Fenothiazinpulver CAS 92-84-2

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af ​​de mest erfarne producenter og leverandører af phenothiazinpulver cas 92-84-2 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets phenothiazin pulver cas 92-84-2 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.

Phenothiazin pulverer en organisk forbindelse med molekylformlen C12H9NS, CAS 92-84-2, og er et gult til grønligt gråt pulver eller arklignende krystal. Let at opløse i benzen, opløselig i ether og varm eddikesyre, let opløselig i ethanol og mineralolie, næsten uopløselig i petroleumsether; Kloroform og vand. Langtidsopbevaring kan gøre farven mørkere og forårsage oxidation og sublimering under sollys. Phenothiazin er kernekomponenten i phenothiazin og et mellemprodukt i fine kemikalier såsom lægemidler og farvestoffer. Som en fremragende alkenylmonomerhæmmer bruges den i vid udstrækning til fremstilling af akrylsyre, acrylat, methacrylat og vinylacetat. Det bruges også til syntese af lægemidler og farvestoffer, polyethere, antioxidanter og gummiantioxidanter. Bruges også som insekticid til husdyr og frugttræer. Det er et tilsætningsstof til syntetiske materialer (polymerisationshæmmere, der bruges i vinylonproduktion), insekticider til frugttræer og dyreafvisende midler. Det har en betydelig effekt på gastrisk torsion, nodulær orme, orale undertrykkende nematoder, kiselalger og nematoder hos får, kvæg, får og heste. Som en vigtig organisk forbindelse har den brede anvendelsesmuligheder inden for forskellige områder såsom lægemiddelsyntese, kemisk industri, landbrugsproduktion, husdyrhold og farvesyntese.

Phenothiazin pulverer en organisk forbindelse med en tricyklisk struktur, med en molekylformel på C 12 H 2 NS. Dens kernestruktur består af to benzenringe forbundet af svovl- og nitrogenatomer. Siden opdagelsen i 1940'erne har phenothiazin og dets derivater vist omfattende anvendelsesværdi inden for områder som medicin, kemiteknik og landbrug. Det følgende opsummerer systematisk alle dets anvendelser fra fire dimensioner: farmaceutisk brug, kemisk brug, landbrugsbrug og specielle anvendelser.

Medicinske anvendelser: fra antipsykotiske lægemidler til multisystemmodulatorer

 

Phenothiazin-lægemidler er kernerepræsentanterne for klassiske antipsykotiske lægemidler, som udøver terapeutiske virkninger ved at regulere dopaminreceptorer i centralnervesystemet. Deres kliniske anvendelser dækker flere områder såsom psykisk sygdom, kontrol med opkastning og kardiovaskulær regulering.

1. Antipsykotisk behandling: Kernemedicin mod skizofreni og mani
Phenothiazin-lægemidler kontrollerer effektivt positive symptomer (såsom hallucinationer, vrangforestillinger og tankeforstyrrelser) og nogle negative symptomer (såsom følelsesmæssig apati og social tilbagetrækning) ved skizofreni ved at blokere dopamin D ₂-receptorer i midthjernens limbiske system og midthjernecortex-banerne. Repræsentative lægemidler omfatter:

 

Chlorpromazin: Det første phenothiazin-lægemiddel, der anvendes klinisk, som væsentligt kan forbedre agitationsadfærd hos patienter med akut skizofreni og bruges også til vedligeholdelsesbehandling af kronisk skizofreni.

Fennaijing: Det er mere effektivt til at forbedre negative symptomer og er velegnet til patienter med hovedsageligt følelsesmæssig apati.
Fluphenazin: Langtidsvirkende injicerbare former (såsom decafluphenazin) kan injiceres en gang om måneden for at forbedre patientens compliance.
Derudover er phenothiazinmedicin også effektive til behandling af maniske episoder og organiske psykiske lidelser (såsom post-traumatiske mentale hjerneskadeforstyrrelser) og kan kontrollere excitatorisk og aggressiv adfærd.

 

2. Antiemetisk effekt: forebyggelse af kemoterapi og postoperativ opkastning
Phenothiazin-lægemidler har betydelige antiemetiske virkninger på lægemiddel-fremkaldt opkastning (såsom kemoterapimedicin, opioidanalgetika), strålesygeopkastning og postoperativ kvalme og opkastning ved at blokere dopaminreceptorer i den medullære emetiske kemosensoriske zone. For eksempel:

Promethazin: bruges ofte i kombination med 5-HT-receptorantagonister for at forbedre antiemetiske virkninger hos kemoterapipatienter.
Prochloraze: Anvendes til forebyggelse af postoperative opkastninger, især ved kvalme forårsaget af bedøvelsesmidler.

3. Kardiovaskulær regulering: Lavtemperaturbedøvelse og kunstig dvale
Chlorpromazin kan hæmme det hypothalamus termoregulatoriske center, hvilket får kropstemperaturen til at ændre sig med miljøtemperaturen.

 

Når det kombineres med andre lægemidler såsom promethazin og pethidin, danner det en "dvaleblanding" til:

Lavtemperaturbedøvelse: reducerer vævets stofskiftehastighed og minimerer kirurgisk blødning.
Alvorligt traumatisk/septisk shock: Ved at udvide perifere blodkar, forbedre mikrocirkulationen og øge patientens tolerance over for shock.

4. Andre farmaceutiske anvendelser
Antihistaminer: Phenothiazin blev oprindeligt udviklet som et antihistamin, mens promethazin stadig bruges til behandling af allergiske sygdomme den dag i dag.
Antiviralt/anti-tumorpotentiale: Undersøgelser har fundet ud af, at phenothiazin-lægemidler kan have potentielle virkninger ved at interferere med virusreplikation eller inducere tumorcelleapoptose, men dette er stadig i forsøgsstadiet.

Kemisk anvendelse: Nøglemellemprodukt til syntese af finkemikalier

 

Phenothiazin pulver, som et vigtigt mellemprodukt i organisk syntese, anvendes i vid udstrækning til fremstilling af farvestoffer, polymeradditiver og funktionelle materialer.

1. Farvestofsyntese: råmaterialer til farvestoffer såsom methylenblåt
Phenothiazin er kerneråmaterialet til fremstilling af methylenblåt (methylenblåt), som bruges til:

Biologisk farvning: mærkning af cellekerner i cytologiske forsøg.
Industriel farvning: farvning af proteinfibre som silke og uld.
Kemisk indikator: registrerer oxidations-reduktionsreaktioner.

 

2. Polymeradditiver: polymerisationshæmmere og stabilisatorer
Phenothiazin og dets derivater kan tjene som polymerisationshæmmere for vinylmonomerer og er meget udbredt i:

Fremstilling af akrylsyre/methacrylat: forhindre monomerpolymerisering under opbevaring og transport.
Vinylacetatpolymerisation: styring af polymerisationsreaktionshastigheden for at forbedre produktkvaliteten.
Vinylonsyntese: Som polymerisationsinhibitor forlænger den holdbarheden af ​​monomerer.
3. Syntese af funktionelle materialer: forløber for optoelektroniske materialer
Den konjugerede struktur af phenothiazin gør det til en forløber for organiske optoelektroniske materialer såsom organiske lys-emitterende dioder og solceller, og dets elektroniske transportegenskaber kan reguleres gennem kemisk modifikation.

Landbrugsbrug: aktive ingredienser i insekticider og ormemidler

 

Phenothiazin og dets derivater bruges hovedsageligt i landbrugsområdet til ormekur og plantebeskyttelse, med høj effektivitet og lavt restindhold.

1. Anthelmintika til husdyr: bredspektret-antiparasitisk aktivitet
Phenothiazin har betydelige insekticide virkninger på forskellige parasitter hos kvæg, får og heste, herunder:

Vridende maveorm: forstyrrer transmissionen af ​​neurotransmitter i ormene, hvilket fører til lammelse og død.
Nodulære orme/mundhæmmende nematoder: forstyrrer parasittens metabolisme og hæmmer dens reproduktion.
Finhalsede nematoder: udøver insekticide virkninger ved at forstyrre cellemembranstrukturen i deres kroppe.
Den typiske formulering er phenothiazinthiosulfat. Efter oral administration udskilles parasitten med afføring, og ormekuren kan nå over 90%.

 

2. Insekticider til frugttræer: lav toksicitet og effektivt valg
Phenothiazinforbindelser kan bruges til skadedyrsbekæmpelse af bladlus, røde spindemider og andre skadedyr i frugttræer som æbler og citrus. Deres virkningsmekanismer omfatter:

Neurotoksicitet: forstyrrer nervesystemets funktion af skadedyr, hvilket fører til lammelse og død.
Fødevareafvisningseffekt: Det får skadedyr til at udvikle afersive reaktioner og reducerer fodring.
Sammenlignet med organophosphat-insekticider har phenothiazin-insekticider fordelene ved lav toksicitet for pattedyr og korte miljørester.

Særlige anvendelser: fra laboratorieforskning til industrielle additiver

 

1. Laboratorieforskning: Biomarkører og molekylære prober
Phenothiazins fluorescensegenskaber gør det til et ideelt værktøj til biomarkører, såsom:

Cellebilleddannelse: Mærkning af proteiner eller nukleinsyrer gennem kovalente modifikationer.
Påvisning af reaktive oxygenarter: Phenothiazinderivater kan bruges som prober til at påvise intracellulært oxidativt stressniveau.
2. Industrielle tilsætningsstoffer: gummi anti-ældningsmidler og antioxidanter
Phenothiazinforbindelser kan tjene som gummianti-ældningsmidler, forsinke gummiældning ved at opfange frie radikaler og bruges også til:

Smøreolie antioxidant: forhindrer smøreolie i at oxidere og forringes ved høje temperaturer.
Polymerstabilisator: forbedrer den termiske stabilitet af materialer som polyethylen og polypropylen.

Phenothiazin pulverblev syntetiseret ud fra diphenylamin ved sulfurisering katalyseret af jod.

Bland diphenylamin, jodtabletter og svovl, opvarm til 200 grader i 2 timer, og opvarm derefter direkte til 220-250 grader med overophedet damp. Efter at reaktionsmaterialet var adskilt fra vand, blev det vasket med en blanding af ethanol og urotropin (masseforhold 1,5:1), tørret og knust til opnåelse af et produkt.

Benzothiophen er en organisk forbindelse, som kan syntetiseres i laboratoriet ved forskellige metoder. Følgende er en af ​​de mest brugte metoder:

Trin 1: Fremstilling af Phenylthiourea

Reaktionsformel: C₆H₇N+CH₈N₂O₃→ ammoniumphenylcarbamat

Reaktionsformel: ammoniumphenylcarbamat+CH₄N₂S+syre → C₁₂H₉NS

Trin 2: Forbered phenothiazin

Reaktionsformel: C₇H₈N₂S+C₂H₄BrNO → C₁₂H₉NS

Efter afslutning af syntesen kan passende teknikker såsom krystallisation og søjlekromatografi anvendes til at oprense produktet.

En anden almindeligt anvendt metode til syntese af phenothiazin er at reagere med benzencyklisk phenol og svovlpulver i nærvær af jern(III)chlorid (FeCl3). Følgende er de korte trin i denne metode:

Trin 1: Fremstilling af benzen cyklisk phenol svovlkompleks

Forbered phenol og svovlpulver. Bland phenol (0,1 mol, 15,1 g) og svovlpulver (0,1 mol, 16,1 g) i en tør rund-kolbe. Tilsæt en lille mængde benzen (5 milliliter) som opløsningsmiddel for at lette reaktionen.

Reaktionsformel:

C₆H₆O+S → C₆H₅OS

Hæld derefter jern(III)chlorid (FeCl3)-opløsning i kolben. Denne opløsning fremstilles sædvanligvis ved at opløse FeCl3 (1,5 mol, 176,2 gram) i tør benzen (200 milliliter).

Trin 2: Forbered phenothiazin

Efter opnåelse af phenolsvovlkomplekset udføres reaktionen i en rund-bundet kolbe med en passende køleanordning. Ved lav temperatur (normalt 0-5 grader), tilsæt ioderet carbonhydrid (såsom jodmethan eller ethyliodid, 0,1 mol) og passende natriumhydroxid (NaOH) opløsning (koncentrationen er 10%), og opvarm reaktionsblandingen under omrøringsbetingelser.

Reaktionsformel:

C₆H₅OS+CH₃I+NaOH → C₁₂H₉NS+NaI+H₂O

Reaktionen udføres sædvanligvis i et organisk opløsningsmiddel, såsom ether, dimethylsulfoxid eller chloroform. Opvarmningsreaktionen vil fremme dannelsen afPhenothiazin pulver. Efter reaktionen kan produktet adskilles og oprenses ved hjælp af passende metoder såsom ekstraktion og vask.

Populære tags: phenothiazin pulver cas 92-84-2, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg