Scopolaminhydrobromidpulver CAS 114-49-8
video
Scopolaminhydrobromidpulver CAS 114-49-8

Scopolaminhydrobromidpulver CAS 114-49-8

Produktkode: BM-2-5-067
Engelsk navn: Scopolaminhydrobromid
CAS-nr.: 114-49-8
Molekylformel: C17H21NO4.BrH
Molekylvægt: 384,26
EINECS-nr.: 204-050-6
MDL-nr.: MFCD00012647
HS-kode: 2939800000
Analysis items: HPLC>99,0%, HNMR
Hovedmarked: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, New Zealand, Canada osv.
Producent: BLOOM TECH Changzhou Factory
Teknologiservice: R&D Afd.-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af ​​de mest erfarne producenter og leverandører af scopolaminhydrobromidpulver cas 114-49-8 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets scopolamin hydrobromid pulver cas 114-49-8 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er til rådighed.

 

Scopolamin hydrobromid pulverer en forbindelse af farmaceutisk kvalitet, der tilhører tropanalkaloidfamilien, afledt af natskyggeplanteslægten Solanum eller Datura. Det er et hvidt til rå-hvidt, krystallinsk pulver, meget opløseligt i vand og alkohol, hvilket gør det til en alsidig formulering til medicinsk brug. Tranaxin, der primært er kendt for sine antikolinerge og beroligende egenskaber, virker på centralnervesystemet (CNS) for at forstyrre den normale funktion af acetylcholin, en neurotransmitter, der er afgørende for adskillige kropsfunktioner, herunder hukommelse, indlæring og muskelkontrol.

I terapeutiske applikationer er det mest almindeligt brugt som præ-bedøvelsesmiddel til at reducere angst og sekret i luftvejene før operation. Det kan også lindre kvalme og opkastning forbundet med køresyge, postoperativ bedring eller visse medicinske tilstande som kemoterapi. Men på grund af dets potentiale for bivirkninger såsom døsighed, sløret syn og hukommelsestab (især "mundtørhed" eller antikolinergt syndrom), er dets brug strengt kontrolleret og ordineret af sundhedspersonale.

product introduction

Scopolamine Hydrobromide structure CAS 114-49-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Scopolamine Hydrobromide structure CAS 114-49-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kemisk formel

C17H22BrNO4

Præcis masse

383.07

Molekylvægt

384.27

m/z

383.07 (100.0%), 385.07 (97.3%), 386.07 (17.9%), 384.08 (16.2%), 384.08 (2.2%), 387.08 (1.2%), 385.08 (1.1%)

Elementær analyse

C, 53,14; H, 5,77; Br, 20,79; N, 3,65; O, 16,65

Manufacturing Information

syntesemetoder
Trost syntese metode

Scopolamin hydrobromid pulverer en type tropanalkaloid, og dens syntese involverer typisk komplekse organiske kemiske reaktioner, især konstruktionen af ​​chirale centre og transformationen af ​​funktionelle grupper.

Med hensyn til omtalen af ​​"Trost-syntesemetoden", selvom den ikke direkte bruges til syntese af tranaxin, har professor Trost og hans teams bidrag inden for asymmetrisk katalyse givet mulighed for effektiv og meget selektiv syntese af mange komplekse organiske molekyler.

Udvælgelse af udgangsmaterialer og foreløbig konvertering

  • Normalt starter det ikke direkte fra dichlormethan, men fra aromatiske forbindelser, der indeholder passende funktionelle grupper. For eksempel kan benzenringforbindelser indeholdende let omdannelige methyl- eller halogensubstituenter anvendes.
  • Udfør Friedel Crafts acylerings- eller alkyleringsreaktioner, indfør specifikke sidekæder eller funktionelle grupper, og læg grundlaget for efterfølgende syntesetrin.

Konstruktion af rygraden af ​​tropan

  • Dette trin er kernen i at syntetisere scopolamin og dets analoger, som normalt involverer flere reaktioner, herunder ringslutning, reduktion, funktionel gruppekonvertering osv.
  • Det grundlæggende skelet af tropan kan være konstrueret af aromatiske forbindelser eller andre mellemprodukter gennem en række reaktioner såsom cycloaddition, oxidation, reduktion osv.

Finjustering af funktionsgrupper

  • Efter at have opnået rygraden af ​​tropan, er det nødvendigt at finjustere dens funktionelle grupper yderligere for at opfylde de strukturelle krav til scopolamin.
  • Dette kan omfatte reaktioner såsom esterificering, acylering, aminering, halogenering, såvel som mulig chiral centerkonstruktion eller vedligeholdelse.

Endelig omdannelse og oprensning

  • Efter ovenstående trin skal den opnåede forbindelse omdannes til tranaxin.
  • Dette kan involvere en reaktion med hydrogenbromidsyre for at indføre bromidioner og samtidig danne salte.
  • Endelig opnås tranaxin med høj-renhed gennem passende oprensningsmetoder såsom omkrystallisation, kromatografisk separation osv.

 

Chemical | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Robinson syntesemetode
1. Valg af udgangsmaterialer og foreløbig konvertering

Normalt bruges morfin ikke direkte som udgangsmateriale, fordi der er en væsentlig forskel i kemisk struktur mellem scopolamin og morfin. De mere almindelige udgangsmaterialer kan være forstadier til tropinon eller andre beslægtede alkaloider.
Ved oxidation, reduktion, ringslutning og andre reaktioner omdannes udgangsmaterialerne til forbindelser indeholdende et tropanskelet.

2. Introduktion og justering af funktionsgrupper

Indfør nødvendige funktionelle grupper såsom hydroxyl-, ester- og amingrupper på rygraden af ​​tropan for at opfylde de strukturelle krav til scopolamin.
Disse trin kan involvere fler-trinsreaktioner såsom acylering, alkylering, oxidation osv.

3. Opførelse og vedligeholdelse af chirale centre

Scopolamin er en forbindelse med et chiralt center, så der bør lægges særlig vægt på konstruktionen og vedligeholdelsen af ​​det chirale center under synteseprocessen.
Avancerede teknologier såsom asymmetrisk katalyse kan være nødvendige for at opnå meget selektiv syntese.

4. Endelig omdannelse og saltdannelse

Efter ovenstående trin skal den opnåede forbindelse yderligere omdannes til scopolamin.
Endelig reagerer det med hydrogenbromidsyre for at producere tranaxin.

5. Oprensning og adskillelse

Tranaxin med høj renhed kan opnås gennem passende oprensningsmetoder såsom omkrystallisation, kromatografisk separation osv.

muskarine receptorer

Muskarine receptorer er en klasse af G-protein-koblede receptorer (GPCR'er), der spiller en central rolle i at mediere virkningerne af neurotransmitteren acetylcholin (ACh) i både centralnervesystemet (CNS) og det perifere nervesystem (PNS). De er opkaldt efter alkaloidet muscarin, en naturligt forekommende forbindelse, der efterligner virkningerne af ACh på disse receptorer.

 

Der er fem hovedundertyper af muskarine receptorer, betegnet som M1 til M5, hver med forskellige vævsfordelinger og funktionelle roller. M1-receptorer findes primært i CNS, især i cortex og hippocampus, hvor de regulerer kognitive processer, ophidselse og hukommelse. M2-receptorer er rigelige i hjertet, hvor de hæmmer hjertefrekvens og kontraktilitet, og i CNS, hvor de modulerer frigivelse af neurotransmitter.

 

M3-receptorer udtrykkes overvejende i glat muskelvæv, såsom dem, der findes i blæren, tarmene og luftvejene, og medierer sammentrækning og sekretoriske reaktioner. M4-receptorer er også til stede i CNS, involveret i modulering af neurotransmitterfrigivelse og bidrager til kognitiv funktion. Endelig er M5-receptorer mindre godt-forstået, men menes at være involveret i reguleringen af ​​lipidmetabolisme og insulinsekretion.

 

Dysregulering af muskarinreceptorsignalering har været impliceret i forskellige lidelser, herunder Alzheimers sygdom, Parkinsons sygdom, skizofreni og visse kardiovaskulære tilstande. Som følge heraf er muskarinreceptorantagonister og -agonister vigtige terapeutiske mål for behandlingen af ​​disse tilstande, der tilbyder et middel til at modulere kroppens respons på ACh og genoprette balancen til kritiske fysiologiske processer.

Applications

Scopolaminhydrobromider et antikolinergisk lægemiddel, der udøver en lang række farmakologiske virkninger ved at blokere M-cholinerge receptorer, og dets anvendelser dækker flere kliniske områder.

Scopolamine Hydrobromide uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Kerne terapeutiske områder: glatte muskelspasmer og hæmning af kirtelsekretion

 

Sygdomme relateret til glat muskelspasmer
Gastrointestinal kolik: Ved at blokere de M-cholinerge receptorer i de glatte muskler i mave-tarmkanalen, reduceres den excitatoriske virkning af acetylcholin, og spastiske smerter lindres. Bruges almindeligvis til mavesmerter forårsaget af irritabel tyktarm, postoperativ oppustethed i tarmen osv.
Galdeblære og nyrekolik: Lindre glatte muskelspasmer i galde- og urinvejene og lindre smerter forårsaget af kolecystitis, galdesten eller nyresten.

 

Bronkial spasme: udvider bronkierne og hjælper med behandlingen af ​​akutte astmaanfald eller akutte forværringer af kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

Hæmning af kirtelsekretion
Indgivelse før anæstesi: Reducer sekretionen af ​​spytkirtler, bronchialkirtler og svedkirtler for at forhindre aspiration og luftvejsobstruktion under anæstesi-induktion.
Salivation: Bekæmp overdreven spyt forårsaget af Parkinsons sygdom eller lægemiddelbivirkninger, og forbedre patienternes livskvalitet.
Hyperhidrose: Hæmmer sekretion af svedkirtler og lindrer lokal eller systemisk hyperhidrose.

Scopolamine Hydrobromide uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Scopolamine Hydrobromide uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Særlig symptombehandling: centrale og perifere synergistiske virkninger

 

Køresyge (kørselssyge, søsyge, luftsyge)
Mekanisme: Ved at hæmme excitabiliteten af ​​den vestibulære kerne og cerebellar retikulær dannelse reducerer den kvalme og opkastning forårsaget af overdreven stimulering af vestibulære organer i det indre øre.
Anvendelse: Orale tabletter eller depotplastre (såsom sammensat hydrogenbromidsyre scopolaminplaster) skal påføres det hårløse område bag øret 4 timer før kørsel, og virkningen kan vare i 12-72 timer.
Fordele: Kombineret brug med diphenhydramin kan øge den terapeutiske effekt, og depotplastre undgår førstegangseffekten ved oral administration.

 

Tremorlammelse (Parkinsons sygdom)
Mekanisme: Som et centralt antikolinergisk lægemiddel regulerer det balancen mellem dopamin og acetylcholin i substantia nigra striata-vejen, hvilket forbedrer hvilende tremor og muskelstivhed.
Bemærk: Det bør bruges i kombination med levodopa, da dets effektivitet er begrænset, når det bruges alene og kan fremkalde psykiatriske symptomer.
Manisk psykose
Mekanisme: Lindre spænding, aggressiv adfærd og søvnforstyrrelser under maniske episoder gennem centrale hæmmende effekter.
Begrænsninger: I øjeblikket er det ikke en første-medicinering og bruges mest til adjuverende terapi eller til patienter, der er intolerante over for andre lægemidler.

Scopolamine Hydrobromide uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Scopolamine Hydrobromide uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Førstehjælp og forgiftningsbehandling: livsstøtte og afgiftning

 

Septisk chok
Mekanisme: Udvid perifere blodkar, øge blodgennemstrømningen, forbedre mikrocirkulationen, samtidig med at det stimulerer åndedrætscentret og forbedrer vævets iltforsyning.
Anvendelse: Intravenøs injektion, blodtryk og hjertefrekvens bør overvåges for at undgå overdreven hjertearytmi.

 

Organophosphor pesticidforgiftning
Mekanisme: Som et antikolinergisk lægemiddel bekæmper det muskarine symptomer såsom pupilkonstriktion, bronkospasme, spytudskillelse og diarré.
Anvendelse: Anvendes i kombination med acetylcholinesterase-aktivatorer (såsom chlorpromazin), administreret intravenøst, med dosis justeret i henhold til graden af ​​toksicitet, indtil den når "atropin-lignende" (tør mund, tør hud, øget hjertefrekvens).
Bemærk: Nøje observation af tilstanden er nødvendig for at undgå overdreven central excitation (delirium, kramper) eller respirationsdepression.

Scopolamine Hydrobromide uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Scopolamine Hydrobromide uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Oftalmiske applikationer: lokal behandling og kontraindikationer

 

Iridocyclitis
Mekanisme: Lokale øjendråber kan udvide pupillerne, forhindre posterior adhæsion af iris og lindre betændelsesreaktioner.
Anvendelse: 1-2 gange dagligt, med udvidede pupiller, der varer i 7-10 dage, hvor stærk lysstimulering bør undgås.
Tabu: Anbefales ikke til patienter med vinkelstenose eller glaukom, da det kan udløse akutte vinkellukkende glaukomanfald.

Andre anvendelser: Tværfaglig udforskning

 

Præoperativ forberedelse til endoskopisk undersøgelse
Formål: At reducere gastrointestinal peristaltik og lette gastroskopi, koloskopi eller ERCP (endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi) procedurer.
Fordele: Kombineret brug med krampeløsende midler som scopolamin kan forstærke effekten.
postoperativ ileus
Mekanisme: Fremme genopretningen af ​​mave-tarm-peristaltikken og forkorte tiden for genopretning af tarmfunktionen.
Bemærk: Brug kun efter at have udelukket mekanisk forhindring.

Scopolamine Hydrobromide uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

chemical property

strukturelle egenskaber
  • Van der Waals kraftinteraktion

Benzenringen og femleddet heterocyklisk ring iscopolamin hydrobromid pulverbegge har semi-polaritet, hvilket resulterer i van der Waals kraftinteraktioner med omgivende molekyler, der danner intermolekylær tiltrækning.

  • Esterbinding

Carboxylsyregrupperne i tranaxinmolekyler gennemgår esterificeringsreaktion med ethanolmolekyler og danner esterbindinger. Dannelsen af ​​denne esterbinding øger til en vis grad den kemiske stabilitet af tranaxinmolekylet.

  • Pyridin heterocykler

Tranaxinmolekylets centrum er et nitrogen-indeholdende seksleddet heterocyklus (pyridinring). Der er også en carboxylsyregruppe og en methoxygruppe på pyridinringen, som er vigtige dele af dens antikolinerge effekt.

  • Quad ring

Tranaxinmolekylet indeholder en kvaternær ringstruktur, der kan associeres med μ Type I opioidreceptorerne binder for at udøve antibedøvelseseffekter.

  • Hydroxy- og methoxygrupper

Tranaxin-molekyler indeholder også flere hydroxyl- og methoxygrupper. Disse funktionelle grupper har visse hydrolytiske egenskaber og kan kombineres med cholinesterase for at frembringe en antikolinerg effekt.

 

Populære tags: scopolamin hydrobromid pulver cas 114-49-8, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg

Send forespørgsel