Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af oxytocinpulver cas 50-56-6 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets oxytocinpulver cas 50-56-6 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
Oxytocin pulverer et vigtigt kønshormon og forløber for progesteron, som spiller forskellige fysiologiske funktioner i den menneskelige krop. Oxytocin findes i form af hvide krystaller eller krystallinske pulvere, hvor almindelige fysiske tilstande er faste, flydende og gasformige. Har varierende grader af opløselighed. I almindelige organiske opløsningsmidler såsom alkoholer, ethere, chlorerede kulbrinter osv. har oxytocin en høj opløselighed. Imidlertid er dets opløselighed i vand relativt lav. Relativt stabil under konventionelle forhold, men nedbrydning kan forekomme under stærk syre, alkali eller høje temperaturforhold. Udskilles af den bageste hypofyse og syntetiseres af den paraventrikulære kerne og supraoptiske kerne i hypothalamus, den består af 9 aminosyrer. Det leveres til neurohypofysen til frigivelse med en hastighed på 2-3 millimeter pr. dag. Cysteinresterne (Cys) i positionerne "1" og "6" danner en cyklisk struktur af et 6-peptid i form af disulfidbindinger. Oxytocin kan stimulere udskillelsen af mælk fra brystet, fremme sammentrækningen af glatte uterusmuskler under fødslen og fremme moderkærlighed. Derudover kan det også sænke niveauet af stresshormoner såsom binyreketon i menneskekroppen og derved sænke blodtrykket. Det er ikke eksklusivt for kvinder, både mænd og kvinder kan udskille det.
|
Kemisk formel |
C43H66N12O12S2 |
|
Præcis masse |
1006 |
|
Molekylvægt |
1007 |
|
m/z |
1006 (100.0%), 1007 (46.5%), 1008 (10.6%), 1008 (9.0%), 1007 (4.4%), 1009 (4.2%), 1008 (2.5%), 1008 (2.1%), 1007 (1.6%), 1009 (1.1%) |
|
Elementær analyse |
C, 51.28; H, 6.61; N, 16.69; O, 19.06; S, 6.37 |
|
|
|
Det følgende er detaljerede trin til en mulig syntese afOxytocin pulver:
1. Syntese af 7-peptidamid (3-9 segmenter) fra benzyloxycarbonylleucin p-nitrophenylester
1>Ved at bruge benzyloxycarbonylleucin p-nitrophenylester (1) som udgangsmateriale opnås forbindelse (2) ved syrekatalyseret frigivelse af benzyloxygrupper.
2>Forbindelse (2) blev behandlet med chloroform og kaliumcarbonat til opnåelse af en fuldstændigt reageret forbindelse (3).
3>Behandl forbindelse (3) med koncentreret ammoniakvand, juster pH til 8 -9, og hydrolyser p-nitrophenylester for at opnå forbindelse (4).
4>Opløs forbindelse (4) i fortyndet saltsyre, tilsæt natriumhydroxid for at hæve opløsningens pH til 8-9, og hydrolyser forbindelse (4) for at opnå forbindelse (5).
5>Opløs forbindelse (5) i en fortyndet NaOH-opløsning, tilsæt saltsyre for at hæve opløsningens pH til 8-9, og hydrolyser forbindelse (5) for at opnå forbindelse (6).
6>Opløs forbindelse (6) i en fortyndet NaOH-opløsning, tilsæt saltsyre for at hæve opløsningens pH til 8-9, og hydrolyser forbindelse (6) for at opnå 7-peptidamid.
2. Syntese af benzyloxycarbonyl-S-benzylcystein · tyroylazid (1-2 trin)
1>Rør Cbz Se (t-Bu) - Gly Tyr (Alloc) - Gln (Trt) - Gly Gly He (NO2) - NHCH2CH2N3 (1) i en methanolopløsning af natriummethoxid ved stuetemperatur, hvilket tillader (S)-3-benzin-2-methylamino-2-methyl-4-methylamino-2-methyl-4-methylester og methylester. reagere med benzylmagnesiumbromid for at opnå produktet (3).
2>Tilbagesvaling i N,N-dimethylformamid indeholdende triethylamin for at reagere (R) - N - (2,5-dichlorphenyl) - L-alanin (4) med methansulfonylchlorid til opnåelse af (R) - N {{152} (2,3}-{152} N {{152}-dichlorophenyl) L-alanin-methansulfonat (5).
3>Tilbagesvaling i N,N-dimethylformamid indeholdende triethylamin for at reagere (R) - N - (2,5-dichlorphenyl) - L-alanin (4) med benzylmagnesiumbromid for at opnå produkt (6).
4>Tilbagesvaling i N,N-dimethylformamid indeholdende triethylamin for at reagere (R) - N - (2,5-dichlorphenyl) - L-alanin-methansulfonat (5) med benzylmagnesiumbromid til opnåelse af produkt (7).
5>Tilbagesvaling i N,N-dimethylformamid indeholdende triethylamin for at reagere produkt (7) med trifluoreddikesyre for at opnå produkt (8).
6>Tilbagesvaling i N,N-dimethylformamid indeholdende triethylamin for at reagere produkt (8) med natriumazid for at opnå produkt (9).
7>Tilbagesvaling i N,N-dimethylformamid indeholdende triethylamin for at reagere produkt (9) med hydrazinhydrat for at opnå produkt (10).
3. Syntetisk oxytocin
7-peptidamidet (3-9 segmenter) opnået fra ovenstående trin tilbagesvales med benzyloxycarbonyl-S-benzylcystein · tyroylazid (1-2 segmenter) i dichlormethan for at generere oxytocin.
Ovenstående trin er kun én mulig metode, ikke den eneste. Under den specifikke implementeringsproces kan det være nødvendigt at foretage justeringer baseret på faktorer som laboratorieforhold, udstyr og tilgængelighed af reagenser. Derudover kan det være nødvendigt at udføre nogle sikkerheds- og risikovurderinger under denne proces for at sikre eksperimentets sikkerhed og pålideligheden af resultaterne.
Ansøgningshistorik:
Siden 1911 er oxytocin blevet brugt i klinikker til behandling af forsinket fødsel.
I 1927 blev det brugt til at fremkalde fødsel, men oxytocin fra naturlige kilder var lille og dyrt.
I 1953 syntetiserede den amerikanske biokemiker Vincent duvinho det for første gang og vandt Nobelprisen i 1955.
Kemisk struktur:
Den kemiske struktur af oxytocin hos mennesker og de fleste pattedyr er som følger:
Cystein tyrosin isoleucin glutamin aspartat cystein prolin leucin glycin NH2
Strukturen af oxytocin er meget lig strukturen af antidiuretisk hormon (cystein tyrosin phenylalaninglutamin aspartat cystein prolin arginin glycin NH2).
Fysiologiske effekter:
(1) Virkning på mælkekirtlen: ammende mælkekirtel udskiller kontinuerligt mælk under påvirkning af prolaktin og lagrer det i mælkekirtlen acini.Oxytocin pulverkan få myoepitelcellerne omkring mælkekirtlen acinus til at trække sig sammen, og fremme mælkekirtlen med laktationsfunktion til at udlede mælk.
(2) Virkning på livmoderen: oxytocin har en stærk kontraktil fremmende effekt på livmoderen, men den gravide livmoder er mere følsom. Østrogen kan øge livmoderens følsomhed over for oxytocin, mens progesteron er det modsatte.
(3) Effekt på social generthed og autisme: oxytocin kan hjælpe mennesker, der er forsømt i sociale lejligheder, med at overvinde social generthed. Men oxytocin næsespray virker ikke for folk, der allerede er meget selvsikre.
(4) Når du føler dig munter eller har et stærkt tilhørsforhold, syntetiserer hypothalamus oxytocin, og hypofysen udskiller oxytocin, og stressen lindres også. Samtidig øges ilttilførslen af væv i kroppen meget.
Særlig rolle:
Påvirke forholdet mellem barnet og moderen
Nogle eksperimenter har vist, at mennesker, der har etableret et tæt tilknytningsforhold til dem i barndommen, vil blive mere omsorgsfulde og hensynsfulde efter at have brugt oxytocin; Men for dem, der var relativt ligeglade med deres mødre i barndommen, forstærkede oxytocin deres dårlige minder.
Sekret regulering:
Oxytocinsekretion reguleres hovedsageligt af neurorefleks. Når barnet sutter brystvorten, overføres stimulationsinformationen til den supraoptiske kerne og den paraventrikulære kerne i hypothalamus, hvilket forårsager udskillelsen af oxytocin og får brystet til at ejakulere, hvilket kaldes ejakulationsrefleks og hører til den neuroendokrine refleks. På dette grundlag kan der dannes en betinget refleks, og barnets gråd eller berøring kan forårsage mælkeudstødning.
Under fødslen presses og trækkes livmoderhalsen og skeden, hvilket refleksivt kan forårsage oxytocinudskillelse, hvilket er nyttigt for fødslen. Oxytocin kan stimulere livmoderens sammentrækning, men det er ikke den afgørende faktor for at starte livmoderens sammentrækning under fødslen. Derudover kan følelsesmæssige reaktioner som panik og angst hæmme oxytocinudskillelsen.
Den kliniske betydning af OXTR-mutations
Mutationerne af OXTR-genet (oxytocinreceptor) har betydelige kliniske implikationer. Ved at påvirke oxytocinsystemets funktion er det tæt forbundet med forskellige neurologiske og psykiatriske lidelser samt unormal social adfærd. Følgende analyse udføres ud fra tre aspekter: sygdomssammenhæng, adfærdsmanifestationer og behandlingsudfordringer.
Forbindelse mellem OXTR-mutationer og neuro-psykiatriske lidelser
Autismespektrumforstyrrelse (ASD)
Flere undersøgelser har vist, at OXTR-genmutationer er vigtige risikofaktorer for autisme. For eksempel er polymorfismerne ved rs53576 og rs2254298 loci forbundet med kernesymptomer som social interaktionsmangel og gentagen adfærd hos autistiske patienter. Dyreforsøg har vist, at OXTR knockout-mus udviser svækket social genkendelse og hukommelse, mens undersøgelser på mennesker har vist, at niveauerne af oxytocin i cerebrospinalvæsken hos autistiske patienter generelt er lavere, og udtrykket af OXTR i nogle hjerneområder er unormalt. Disse resultater tyder på, at OXTR-mutationer kan forstyrre oxytocin-signalvejen, påvirke social kognition og belønningsmekanismer og derved forværre autistiske symptomer.
Skizofreni og depression
OXTR-mutationer er også forbundet med negative symptomer på skizofreni (såsom apati og social tilbagetrækning) og risikoen for depression. For eksempel kan visse OXTR enkeltnukleotidpolymorfier (SNP'er) reducere receptorens bindingsaffinitet til oxytocin, hvilket fører til følelsesmæssige reguleringsforstyrrelser. Derudover er niveauerne af oxytocin i cerebrospinalvæsken hos deprimerede patienter betydeligt lavere om natten, hvilket yderligere understøtter OXTR-systemets rolle i følelsesmæssig stabilitet.
Angstlidelser
Oxytocin udøver en anti-angstvirkning ved at hæmme langtids-potentiering (LTP) ved den præfrontale anteriore cingulate cortex (ACC) i hjernen. OXTR-mutationer kan svække denne mekanisme, hvilket øger modtageligheden for kronisk smerterelateret-angst eller generaliseret angstlidelse (GAD). Kliniske undersøgelser har fundet ud af, at personer med lavere angstniveauer har højere oxytocinkoncentrationer i cerebrospinalvæsken, mens personer med OXTR-mutationer muligvis ikke er i stand til effektivt at lindre angst på grund af blokeret oxytocinsignalering.
Unormal adfærd og sociale funktioner forårsaget af OXTR-mutationer
Følelsesmæssige udsving og social undgåelse
OXTR-mutationer kan føre til unormal følelsesmæssig regulering, manifesteret som intense følelsesmæssige udsving, mangel på kærlighed og venskab og ekstrem afvisning af fysisk kontakt eller intim adfærd. For eksempel kan individer, der bærer A-allel-genet, have unormal OXTR-ekspression, hvilket resulterer i årvågenhed over for social adfærd såsom kram, ledsaget af uro. Dette adfærdsmønster kan komme til udtryk som ekstrem egoisme og ignorering af andres følelser i ægteskabelige eller familiemæssige forhold, hvilket endda øger risikoen for vold i hjemmet.
Samspil mellem køn og stress i det tidlige liv
Undersøgelser har vist, at interaktionen mellem OXTR-mutationer og stress i det tidlige liv (såsom misbrug og omsorgssvigt i barndommen) kan forværre adfærdsproblemer. For eksempel kan kvindelige OXTR-mutationsbærere vise højere risiko for depression og angst i stressede miljøer, mens mænd kan være mere tilbøjelige til aggressiv adfærd. Denne kønsforskel kan være relateret til oxytocins regulerende rolle i kønsspecifik -social adfærd.
Udfordringer og mestringsstrategier i klinisk behandling
Forskelle i oxytocinbehandlingsrespons
Selvom nasal administration af oxytocin har vist sig at lindre symptomer hos patienter med autisme, angstlidelser osv., kan OXTR-mutationer føre til nedsat følsomhed over for oxytocin hos individer. For eksempel kan nogle autistiske patienter muligvis ikke reagere på oxytocinbehandling på grund af deres OXTR-gen, der bærer patogene mutationer, som påvirker bindingen af receptoren til oxytocin eller signaltransduktion. Dette tyder på, at genetisk testning kan blive et vigtigt middel til at screene personer, der vil have gavn af oxytocinbehandling.
Præcisionsmedicin og individualiseret administration
For personer med OXTR-mutationer skal der udvikles præcise medicinske strategier. For eksempel gennem genredigeringsteknologi til at korrigere mutationsstedet eller udvikling af nye OXTR-agonister for at forbedre signaltransduktion. Derudover kan en kombination af OXTR-ekspressionsprofiler og funktionelle billeddannelsesteknikker opnå individualiseret administration af oxytocin, forbedre behandlingens effektivitet og reducere bivirkninger.
Multimodal behandlingsintervention
For komplekse adfærdsproblemer forårsaget af OXTR-mutationer kan enkelt lægemiddelbehandling have begrænset effekt. Omfattende adfærdsterapi, træning i sociale færdigheder og miljøintervention kan være mere effektive til at forbedre patienternes sociale funktioner. For eksempel, hvad angår OXTR-mutationen hos personer med autisme, kan en kombination af oxytocinterapi og kognitiv adfærdsterapi anvendes til at forbedre deres sociale færdigheder markant.
Populære tags: oxytocin pulver cas 50-56-6, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg