N-(2-acetamido)iminodieddikesyrefremstår som et rent hvidt krystallinsk pulver. Denne hvide krystallinske form ser ikke kun smuk ud, men afspejler også dens høje renhed og krystallinitet. Molekylformel C6H10N2O5, CAS 26239-55-4. I laboratorieforskning spiller N-(2-acetylamino)-iminodieddikesyre også en vigtig rolle. På grund af dets unikke kemiske egenskaber og reaktivitet kan ADA bruges til at syntetisere forskellige organiske forbindelser og komplekser. Disse forbindelser og komplekser har brede anvendelsesmuligheder inden for områder som kemi, biologi og medicin. For eksempel kan ADA danne stabile komplekser med metalioner, som har vigtig anvendelsesværdi inden for katalyse, separation, analyse og andre områder. Det kan også bruges til at forberede visse specielle materialer. For eksempel ved at blande ADA med andre materialer kan kompositmaterialer med specifikke funktioner fremstilles gennem specifikke processer. Disse kompositmaterialer har potentiel anvendelsesværdi inden for områder som elektronik, energi og miljøbeskyttelse.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C6H10N2O5 |
|
Præcis masse |
190 |
|
Molekylvægt |
190 |
|
m/z |
190 (100.0%), 191 (6.5%), 192 (1.0%) |
|
Elementær analyse |
C, 37.90; H, 5.30; N, 14.73; O, 42.07 |

N-(2-acetamido)iminodieddikesyre(ADA) er et kemisk stof med flere anvendelser, og dets unikke kemiske struktur og egenskaber gør det meget udbredt inden for forskellige områder.
Som en biologisk buffer
Spiller en vigtig rolle i biokemiske eksperimenter og bruges hovedsageligt som en biologisk buffer. I biokemisk forskning er det ofte nødvendigt at tilsætte buffermidler for at opretholde opløsningens pH-stabilitet. ADA-buffer er en af dem, som effektivt kan stabilisere opløsningens pH-værdi og forhindre eksperimentelle fejl forårsaget af pH-ændringer. Det høje aktivitetsområde for ADA-buffer er mellem 5,8 og 7,4, hvilket gør det meget udbredt i mange biokemiske eksperimenter. For eksempel, når man forbereder amfotere elektrolytter og studerer myokardiekontraktile celler, kan ADA-buffer give et stabilt pH-miljø, hvilket sikrer nøjagtigheden og pålideligheden af eksperimentet.
Desulfurizer
Ved fremstilling af syntetisk ammoniak indeholder vandgas og semi-vandgas ofte sulfidurenheder, som kan påvirke kvaliteten og udbyttet af syntetisk ammoniak. Det kan bruges som afsvovlingsmiddel til effektivt at fjerne sulfider fra vandgas og semi-vandgas. Ved at tilføje ADA kan sulfider omdannes til let aftagelige former, hvorved renheden og udbyttet af syntetisk ammoniak forbedres.
Farve mellemprodukter
Det kan også bruges som et farvestofmellemprodukt. Farveindustrien er en af de vigtige grene i den kemiske industri, og farvestofmellemprodukter er de vigtigste råmaterialer til farveproduktion. ADA har en unik molekylær struktur og reaktivitet, som kan reagere med andre forbindelser for at generere farvestofmolekyler med nye funktioner. Derfor har ADA brede anvendelsesmuligheder i farvestofindustrien.
Mel glutenforstærker
Den kan også bruges som melglutenforstærker. Under melforarbejdning kan tilsætning af ADA forbedre dejens elasticitet, sejhed og ensartethed, hvilket resulterer i større volumen og bedre organisationsstruktur af de producerede melprodukter. ADA i sig selv har ingen effekt på mel, men når det tilsættes mel og omrøres med vand for at danne en dej, kan det hurtigt frigive reaktive oxygenarter, hvilket forårsager, at sulfhydrylgruppen (-SH) af aminosyrer i melproteiner oxideres til disulfidbindinger (- S-S-S - derved forbinder et tredimensionelt netværk og danner proteinkæder derved, struktur. Denne struktur kan forbedre dejens forarbejdningsydelse og den spiselige kvalitet af nudelprodukter.
Andre applikationer
I fødevareindustrien, især i produktionen af nudler, brød og andre melbaserede-produkter, har N-(2-Acetamido)iminodieddikesyre Azodicarbonamid (ADA) vist sin betydelige værdi. For eksempel ved fremstilling af instant nudler kan tilsætning af en lille mængde ADA i høj grad forbedre nudlernes tekstur og mundfornemmelse. Det er med til at skabe en mere elastisk og sej konsistens, som forbrugerne foretrækker. Ydermere fremmer den oxiderende egenskab af ADA dannelsen af et stabilt glutennetværk, hvilket sikrer, at nudlerne ikke bliver alt for bløde eller grødede, når de koges.
I bagerisektoren bruger brødproducenter ofte ADA som dejbalsam for at forbedre dejens håndteringsegenskaber og slutproduktets kvalitet. ADAs evne til at styrke glutenstrukturen giver mulighed for bedre gasretention under gæring og bagning, hvilket resulterer i brød med en finere krummestruktur og en blødere skorpe. Dette forbedrer ikke kun brødets visuelle tiltrækningskraft, men forbedrer også dets holdbarhed ved at bremse ældningsprocessen.
Desuden har brugen af ADA i produktionen af pasta og andre mel-baserede snacks også vist lovende resultater. Det hjælper med at udvikle en fastere tekstur og et mere tiltalende udseende, hvilket gør disse produkter mere attraktive for forbrugerne. Den vanddrivende effekt af ADA, som er resultatet af dets interaktion med -SH-grupperne i proteiner, hjælper også med at regulere fugtindholdet i dejen, hvilket sikrer optimal bageydelse og produktkvalitet.
Ud over fødevareapplikationer har ADA også fundet anvendelse i andre industrier. I produktionen af plast og gummi fungerer det som blæsemiddel og krydsbindingsmiddel, der hjælper med at skabe lette og holdbare produkter. Dens oxiderende egenskaber gør den til en effektiv ingrediens i formuleringen af klæbemidler og belægninger, hvilket forbedrer deres bindingsstyrke og holdbarhed.


N-(2-acetamido)iminodieddikesyre(almindeligvis kendt som ADA) er en vigtig organisk forbindelse med omfattende anvendelser inden for områder som biokemi, medicin og farvestofindustrien. De almindelige syntesemetoder for N-(2-acetylamino)-iminodieddikesyre involverer typisk to hovedtrin: først acetylering af glycin og derefter oxidation af acetyleringsprodukter. Følgende er specifikke trinvejledninger.
1. Acetylering af glycin
C2H5NO2+C4H6O3+NaOH/Na2CO3 → C4H7NO3+C2H6O+H2O
Trin 1:
Opløs glycin i et passende opløsningsmiddel, såsom ethanol eller vand.
Trin 2:
Tilsæt langsomt eddikesyreanhydrid eller acetylchlorid til opløsningen under omrøringsbetingelser. I dette trin er mængden af eddikesyreanhydrid eller acetylchlorid sædvanligvis lidt for høj for at sikre fuldstændig acetylering af glycin.
Trin 3:
Tilføj en alkalisk katalysator, såsom natriumhydroxid (NaOH) eller natriumcarbonat (Na ₂ CO ₂), for at fremme acetyleringsreaktionen. Under reaktionsprocessen skal temperaturen af opløsningen kontrolleres passende for at undgå forekomsten af bivirkninger.
Trin 4:
Efter at reaktionen er afsluttet, fjernes opløsningsmidlet og uomsat eddikesyreanhydrid eller acetylchlorid ved afdampning eller ekstraktion. Det opnåede råprodukt kan oprenses ved metoder såsom omkrystallisation eller søjlekromatografi.
2. Oxidation af acetyleringsprodukter
N-(2-Acetamido)-iminodieddikesyre+C4H6O3+H2O4S → ADA+C2H6O
C4H7NO3-Oxidant → N-(2-Acetamido) - iminodieddikesyre
Trin 1:
Opløs N-acetylglycin opnået i det foregående trin i et passende opløsningsmiddel, såsom vand eller methanol.
Trin 2:
Tilsæt langsomt oxidationsmiddel til opløsningen under omrøringsbetingelser. Almindelige oxidanter omfatter hydrogenperoxid (H2O2), natriumhypochlorit (NaClO) eller kaliumpermanganat (KMnO4) osv. I dette trin skal mængden af oxidant kontrolleres nøje for at undgå overdreven oxidation.
Trin 3:
Lad reaktionen forløbe ved passende temperatur og reaktionstid. Under reaktionsprocessen kræves kontinuerlig omrøring for at sikre en ensartet reaktion.
Trin 4:
Når reaktionen er afsluttet, fjernes opløsningsmidlet og uomsat oxidationsmiddel gennem metoder såsom filtrering, fordampning eller ekstraktion. Det opnåede råprodukt N-(2-Acetamido) - iminodieddikesyre kan oprenses ved metoder såsom omkrystallisation eller søjlekromatografi.
Trin 5:
For at opnå N-(2-acetylamino) - iminodieddikesyre (ADA), esterificeres N-(2-acetylamino)-iminodieddikesyre med eddikesyreanhydrid. Under passende temperatur og katalysator (såsom svovlsyre) gennemgår N-(2-acetylamino)-iminoeddikesyre en esterificeringsreaktion med eddikesyreanhydrid for at generere ADA.
Syntesemetoden afN-(2-acetamido)iminodieddikesyreinvolverer to hovedtrin: acetylering af glycin og oxidation af acetyleringsprodukter. Ved strengt at kontrollere reaktionsbetingelserne, udvælge passende opløsningsmidler og katalysatorer og bruge passende oprensningsmetoder kan N-(2-acetylamino)-iminodieddikesyre med høj -renhed syntetiseres. Denne syntesemetode er af stor betydning for at studere egenskaber og anvendelser af ADA, og giver også værdifulde referencer til forskning inden for beslægtede områder.
Produktegenskaber:
God biokompatibilitet:
ADA har god biokompatibilitet, er ikke-toksisk og ikke irriterende for celler og kan bruges i vid udstrækning inden for det farmaceutiske område, såsom medicinbærere med vedvarende-frigivelse, biologiske stilladser, knoglereparationsmaterialer osv.
01
Biologisk nedbrydelighed:
ADA kan gennemgå hydrolysereaktioner under både in vivo og in vitro miljøforhold, hvilket i sidste ende producerer ikke-toksiske og harmløse aminosyrer og andre små molekyle stoffer, hvilket opnår effektiv nedbrydning.
02
Bioabsorberbar:
ADA kan effektivt absorberes af menneskeligt væv og deltage i metabolismen i kroppen, hvilket undgår problemerne med sekundær skade og kirurgisk fjernelse forårsaget af traditionelle materialer.
03
Fremragende mekanisk ydeevne:
ADA har høj styrke og sejhed, som kan opfylde behovene i forskellige anvendelsesscenarier.
04
Brede anvendelsesområder:
ADA kan anvendes inden for områder som medicin, bioteknologi, landbrug, fødevareforarbejdning osv., og har brede markedsudsigter.
05

N - (2-acetylamino) iminodieddikesyre (ADA) er et vigtigt kemisk stof med brede anvendelsesmuligheder på flere områder. Det følgende er en detaljeret analyse af dets udviklingsmuligheder:
Teknologisk innovation og industriel opgradering
Med den kontinuerlige udvikling af teknologi er produktionsprocessen og ydeevnekravene til ADA også konstant stigende. Gennem teknologisk innovation og industriel opgradering kan produktionseffektiviteten og produktkvaliteten af ADA forbedres, produktionsomkostningerne kan reduceres, og markedets konkurrenceevne kan forbedres. For eksempel kan brug af biotransformation til at syntetisere ADA forbedre produktionseffektiviteten og miljøpræstationen, hvilket giver flere muligheder for den udbredte anvendelse af ADA.
Politikstøtte og miljøtendenser
Regeringer over hele verden har i stigende grad lagt vægt på miljøbeskyttelse og bæredygtig udvikling og har indført en række politikker til støtte for grøn kemi og miljøindustrier. Disse politikker giver stærk støtte til forskning og anvendelse af miljøvenlige kemikalier såsom ADA. Med den stigende globale bevidsthed om miljøbeskyttelse er grøn kemi og miljøbeskyttelsesindustrien blevet hovedtrenden for fremtidig udvikling.
Markedskonkurrence og udfordringer
Selvom ADA har brede markedsudsigter, står det også over for hård konkurrence på markedet og mange udfordringer. For at opretholde en konkurrencefordel skal virksomheder løbende styrke deres teknologiske forsknings- og innovationsevner, forbedre produktkvalitet og serviceniveauer, aktivt udforske markeder og søge nye anvendelsesområder og partnere.
Populære tags: n-(2-acetamido)iminodieddikesyre cas 26239-55-4, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg







