Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af chloramphenicol pulver cas 56-75-7 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets chloramphenicol pulver cas 56-75-7 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er til rådighed.
Kloramfenicol, også kendt under sit varemærke Chloromycetin, er et bredspektret-antibiotikum, der har været i brug i årtier på grund af dets potente antibakterielle egenskaber. Det tilhører familien af amphenicols og bruges primært til at behandle alvorlige infektioner forårsaget af bakterier, der er resistente over for andre antibiotika. Virkningsmekanismen indebærer at hæmme bakteriel proteinsyntese ved at binde sig til 50S underenheden af ribosomkomplekset, og dermed forhindre bakterierne i at vokse og formere sig. Dette gør det effektivt mod en lang række gram-positive og gram-negative bakterier, herunder nogle stammer, der er resistente over for penicillin og tetracyclin.
|
|
|
| Kemisk formel | C11H12Cl2N2O5 |
| Præcis masse | 322.01 |
| Molekylvægt | 323.13 |
| m/z | 322.01 (100.0%), 324.01 (63.9%), 323.02 (11.9%), 326.01 (10.2%), 325.01 (7.6%), 327.01 (1.2%), 324.02 (1.0%) |
| Elementær analyse | C, 40,89; H, 3,74; Cl, 21,94; N, 8,67; O, 24,76 |
Antibakteriel terapi
Kloramfenicolgår primært ind i bakterieceller og binder sig til bakterielle ribosomer, hvilket hæmmer væksten og dannelsen af peptidkæder, hvorved proteinsyntesen stoppes. Specifikt blokerer det peptidyltransferasen i 50S-underenheden af bakterielle ribosomer, hæmmer translation og, ved høje koncentrationer, hæmmer syntesen af eukaryotisk DNA.
Det er et bredspektret-antibiotikum, der er særligt effektivt mod gram-negative bakterier. Følsomme bakterier omfatter Enterobacteriaceae-bakterier (såsom Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonella, etc.), samt Bacillus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus, Listeria, Staphylococcus, det er også effektivt mod Cheptococcus, etc. Rickettsia og visse anaerobe bakterier såsom Clostridium tetani, Clostridium perfringens, Actinomyces, Lactobacillus og Fusobacterium.
På trods af dets effektivitet er brugen dog begrænset på grund af potentielle alvorlige bivirkninger. Disse kan omfatte knoglemarvssuppression, som kan føre til anæmi, trombocytopeni og leukopeni, såvel som potentielt dødelig aplastisk anæmi. Derudover kan det forårsage gråt babysyndrom hos nyfødte, en tilstand karakteriseret ved grå hudfarve, svag muskeltonus og langsom puls.
Derfor er det typisk kun ordineret, når andre antibiotika er ineffektive eller kontraindiceret. Det administreres i forskellige former, herunder tabletter, kapsler, øjendråber og salver, afhængigt af infektionens type og sværhedsgrad. På grund af dets potentielle toksicitet er tæt overvågning af patienter under behandlingen afgørende for at håndtere eventuelle bivirkninger omgående.
Det indgives almindeligvis oralt til behandling af tyfus- og paratyfusfeber forårsaget af følsomme Salmonella typhi og Salmonella paratyphi. Efter at patientens kropstemperatur vender tilbage til normal og kliniske symptomer er lindret, bør behandlingen fortsætte i yderligere 10 dage for at sikre fuldstændig eliminering af patogenet og forhindre tilbagefald. Men på grund af den gradvise udvikling af lægemiddelresistens hos tyfusbakterier i epidemiske perioder, er tiden til feberreduktion længere sammenlignet med fluoroquinoloner og tredje-generationscephalosporiner, som er mere almindeligt anvendt som første-lægemiddel i sådanne tilfælde. I ikke--epidemiperioder er tyfusbakterier generelt følsomme over for dette lægemiddel, hvilket gør det velegnet til behandling af sporadiske tilfælde forårsaget af følsomme stammer, især i områder med lav resistensrate.
Dette lægemiddel kan også bruges til at behandle Salmonella enteritis kompliceret af sepsis, da det effektivt kan trænge ind i blodcirkulationen for at nå det inficerede sted og hæmme spredningen af patogen Salmonella. Det er imidlertid ineffektivt over for Salmonella-bærere-individer, der huser bakterierne, men som ikke viser nogen kliniske symptomer,-fordi det ikke helt kan eliminere de bakterier, der koloniserer tarmkanalen, hvilket gør den uegnet til udryddelse af bærertilstande.
Det kan nemt krydse blod-okulær barriere, en vigtig fordel ved behandling af øjeninfektioner, og opnå effektive terapeutiske koncentrationer i forskellige øjenvæv, herunder hornhinden, iris, sclera, bindehinden, linsen, kammervandet og synsnerven. Dette gør det til et effektivt lægemiddel til behandling af eksterne øjeninfektioner (såsom conjunctivitis, keratitis), intraokulære infektioner, totale øjeninfektioner og trakom forårsaget af følsomme bakterier, med god klinisk effekt og mild lokal irritation.
Det har betydelig antibakteriel aktivitet mod almindelige anaerober såsom Bacteroides fragilis, Clostridium og Peptostreptokokker og kan bruges til at behandle anaerobe infektioner, herunder abdominale bylder, peritonitis efter intestinal perforation, bækkenbetændelse og sårinfektioner. Nogle anaerober kan dog producere specifikke enzymer, der inaktiverer lægemidlet, hvilket fører til behandlingssvigt. I tilfælde af blandede infektioner med gram-negative bakterier, bruges det normalt ikke alene til alvorlige infektioner såsom anaerob endocarditis, sepsis eller meningitis, men kombineres ofte med aminoglykosid-antibiotika for at øge den terapeutiske virkning og dække et bredere spektrum af patogener.
Det kan også bruges til behandling af rickettsiale infektioner såsom Rocky Mountain plettet feber og Q-feber, med en effekt, der kan sammenlignes med tetracyklin-antibiotika. Derudover er det klinisk anvendt til behandling af recidiverende feber, pest, brucellose, psittacose og koldbrand. Det kan især tjene som et sikkert alternativ for patienter, der er allergiske over for doxycyclin, såvel som gravide kvinder og børn under 8 år, for hvem tetracyclin-antibiotika er kontraindiceret på grund af potentielle bivirkninger.
|
|
|
Bivirkninger og forholdsregler
På trods af sin effektivitet,chloramphenicolhar flere bivirkninger, der begrænser brugen. Høje doser kan hæmme syntesen af værtsmitokondrielle proteiner på grund af ligheden mellem pattedyrs mitokondrielle 70S-ribosomer og bakterielle 70S-ribosomer. Dette kan føre til anæmi, leukopeni og trombocytopeni. Derudover kan det forårsage perifer neuritis, optisk neuritis, synsnedsættelse, optisk atrofi og blindhed. Andre bivirkninger omfatter søvnløshed, hallucinationer, toksisk psykose, forskellige hududslæt, medicinfeber, angioneurotisk ødem, kontaktdermatitis og conjunctivitis. Langvarig- oral administration kan hæmme tarmfloraen, hæmme syntesen af vitamin K og inducere en tendens til blødning. Det kan også forårsage sekundære infektioner.
Derfor, når du bruger det, er det vigtigt at følge lægens råd, overvåge blodtal regelmæssigt og stoppe brugen omgående, hvis der opstår bivirkninger. Der bør lægges særlig vægt på dets anvendelse til børn, gravide kvinder og patienter med leverdysfunktion.
Videnskabelig forskning og lægemiddeludvikling
Lægemiddelmetabolismeundersøgelser
Mærket med fluorescerende farvestoffer såsom CY5.5 eller indocyaningrøn (ICG) kan bruges til at studere dets absorptions-, distributions-, metabolisme- og udskillelsesprocesser (ADME) in vivo, hvilket giver vigtige data til lægemiddeludvikling.
Bioimaging og sporing
Det mærkede produkt giver mulighed for sporing og observation i realtid af-dets fordeling og dynamiske adfærd i biologiske organismer ved hjælp af fluorescensbilleddannelsesteknikker. Dette hjælper med at forstå dets terapeutiske mekanismer og vurdere dets målretningseffektivitet mod specifikke celler eller væv.
Celleoptagelsesundersøgelser
Forskere kan også studere antibiotikas optagelsesmekanismer af celler og de faktorer, der påvirker denne optagelse ved hjælp af mærket produkt.
Farmakokinetik
Det absorberes hurtigt og fuldstændigt efter oral administration og kan distribueres bredt til forskellige væv og kropsvæsker i hele kroppen. Fordelingskoncentrationen i cerebrospinalvæske er højere end i andre antibiotika, og den orale biotilgængelighed er 75% til 90%. En halv time efter oral administration kan den effektive koncentration nås i blodet og nå toppen på 2 til 3 timer. Efter at have taget 0,5g, 1g og 2g oralt én gang, kan blodkoncentrationen på 2 timer nå henholdsvis 4mg/L, 8~10mg/L og 16~21mg/L. At tage 1 til 2 ga dag, oralt opdelt i 4 gange, kan opretholde en effektiv antibakteriel koncentration på 5 til 10 mg/L i blodet i lang tid. Efter intravenøs infusion svarer de gennemsnitlige plasmakoncentrationer til dem efter oral administration af den samme dosis. Efter intramuskulær injektion er absorptionen langsom og uregelmæssig, og plasmakoncentrationen er kun 50 % af den samme dosis indtaget oralt, men den varer længere. Plasmaproteinbindingshastigheden er 50 % til 60 %. Halveringstiden- er 2 til 3 timer.
Halveringstiden- for nyfødte er betydeligt højere end for voksne. Børn under 2 år er omkring 24 timer, og børn mellem 2 og 4 år er omkring 12 timer. Efter absorption er dette produkt bredt fordelt i forskellige væv og kropsvæsker i hele kroppen, med det højeste indhold i lever og nyrer, efterfulgt af lunger, milt, myokardium, tarme og hjerne. Indholdet i galde er lavt, omkring 20% til 50% af blodkoncentrationen. Det kan også komme ind i pleural effusion, ascites, modermælk, føtal cirkulation og øjenvæv. Det kan trænge ind i blod-hjernebarrieren og nå cerebrospinalvæsken.
Koncentrationen i normal cerebrospinalvæske kan nå 20% til 50% af koncentrationen i blod, og den kan nå 50% til 100% ved betændelse. Hovedsageligt metaboliseret i leveren, kombineres det med glucuronsyre og inaktiveres. Omkring 75 % til 90 % af metabolitterne udskilles i urinen inden for 24 timer, hvoraf 5 % til 15 % er uændrede lægemidler. Efter oral administration af 1g er koncentrationen i urinen 70-150 mg/L. Hos patienter med svær leversygdom kan halveringstiden forlænges, og akkumulering kan forårsage forgiftning på grund af nedsat intrahepatisk metabolisme.
I antibiotikaudviklingens guldalder inspirerede succesen med lægemidler som streptomycin og penicillin videnskabsmænd over hele verden til febrilsk at lede efter den næste 'mirakelkugle' fra naturen. I denne storslåede historie, opdagelseshistorien omchloramphenicolskiller sig ud. Det er ikke kun det første antibiotikum, der er produceret i stor skala gennem kunstig syntese, men også det første virkelig 'bredspektrede-antibiotikum', der viser næsten mirakuløs effekt mod dødelige sygdomme som tyfusfeber.
I 1940'erne åbnede den vellykkede anvendelse af penicillin en ny æra af antibiotikabehandling, men dens begrænsninger var også tydelige: den var ineffektiv mod mange gramnegative bakterier (såsom tyfusbaciller og dysenteribaciller) og krævede fermenteringsproduktion, som var kompleks, lavt udbytte og dyr. Selvom streptomycin er effektivt mod Mycobacterium tuberculosis, dukkede dets toksicitet og resistensproblemer hurtigt op. Derfor har globale forskerhold, især medicinalvirksomheder, investeret enorme ressourcer i at screene jordens mikroorganismer for stammer, der kan producere nye antibakterielle stoffer. Dette er en sand 'jordguldfeber', og chloramphenicol er den skat, der uventet blev opdaget i denne konkurrence.
I 1946 isolerede botaniker professor Paul Burkhold en actinomycete fra en jordprøve bragt af en kollega fra Venezuela. Denne prøve er ikke fra nogen mystisk regnskov, men fra et almindeligt landbrugsområde nær den venezuelanske hovedstad Caracas. Denne stamme fik navnet Streptomyces venezuelae til ære for sin oprindelse. Burkholds team, inklusive den unge kandidatstuderende David Gottlieb, fandt ud af, at bakteriens kulturmedium havde en stærk antibakteriel aktivitet, der ikke kun hæmmer grampositive bakterier, men også effektivt mod gramnegative bakterier (såsom Salmonella typhi og Haemophilus influenzae), som penicillin ikke var i stand til at klare på det tidspunkt. Denne' bredspektrede-karakteristik har straks tiltrukket sig stor opmærksomhed. De investerede hurtigt i forskning og forsøgte at rense de tilstedeværende aktive stoffer.
Yale Universitys forskning smeltede hurtigt sammen med industrien. Burkhold samarbejder med det anerkendte medicinalfirma Parker Davis, hvor kemikere fra virksomheden leder oprensningen af aktive stoffer. Et team af kemikere ledet af MC Rebstock isolerede med succes rene krystallinske forbindelser fra kulturmediet af Streptomyces venerata i Venezuela. De kaldte det Chlorophenol - et navn, der er afledt af dets molekylære strukturelle træk: en klorholdig benzenring og en amidalkoholstruktur.
Lignende nyheder er også kommet fra England over Atlanten. Et team af forskere fra Eli Lilly and Company isolerede en stamme af actinomycetes kaldet Streptomyces omiyaensis fra jordprøver fra en gård i Urbana, Illinois, og udtog det samme stof fra dets metabolitter. De kaldte det Chloromycin (et af handelsnavnene for chloramphenicol). Efter sammenligning blev det bekræftet, at Chloramphenicol og Chloromycin er det samme stof. I sidste ende blev Chloramphenicol dets generiske navn (INN). Denne transatlantiske konkurrence endte i en videnskabelig 'lodtrækning', men Parker Davis tog føringen i den efterfølgende udvikling og kommercialisering.
FAQ
Kan chloramphenicolpulver bruges til at behandle sår?
+
-
Konklusion Anvendelse af en enkelt dosis topisk chloramphenicol på højrisiko-suturerede sår efter mindre operation giver en moderat absolut reduktion i infektionsraten, som er statistisk, men ikke klinisk signifikant.
Kan du lægge chloramphenicol på huden?
+
-
Chloramphenicol er en udbredt lokal salvepåføres rutinemæssigt på suturlinjer og hudtransplantater, især dem i ansigtet og omkring øjnene.
Hvornår bør du ikke bruge chloramphenicol?
+
-
304 rustfrit stål opfylder de internationale krav til fødevarekvalitet, 316 rustfrit stål er ikke kun fødevarekvalitet eller medicinsk kvalitet. Brugen af denne medicinske kvalitet som en produktionskop vil dog ikke give yderligere fordele for alle. Hvorfor hedder det 304 eller 316? Dette er hovedsageligt defineret i henhold til materialesammensætningen. 316 rustfrit stål ligner ikke mineralske materialer, efter brug kan det frigive nogle stoffer for at fremme menneskelig absorption.
Hvilken licens har jeg brug for?
+
-
Hvis du er gravid eller ammer-. Hvis du bruger bløde kontaktlinser. Hvis du nogensinde har haft en allergisk reaktion over for chloramphenicol eller andre øjendråber. Hvis nogen i din familie nogensinde har haft en alvorlig blodsygdom.
Populære tags: chloramphenicol pulver cas 56-75-7, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg