Acriflavinpulverer en organisk forbindelse med den kemiske formel C14H14CLN3 og CAS 8048 - 52-0. Det fremstår som et rødbrunt eller orange rødt krystallinsk pulver med et smeltepunkt på 179-181 grad. Det er let opløseligt i vand og ethanol, men næsten uopløseligt i chloroform, ether og olier. Løsningen er orange rød i farve og har fluorescens efter fortynding. Dette stof klassificeres som en gruppe 3 kræftfremkaldende af det internationale agentur for forskning i kræft i Verdenssundhedsorganisationen (endnu ikke klassificeret som kræftfremkaldende for mennesker). Det er et bredspektret antibakterielt lægemiddel, der hovedsageligt bruges til behandling af bakterieinfektioner hos dyr. Det kan effektivt hæmme væksten og reproduktionen af forskellige bakterier, herunder Gram -positive bakterier, Gram -negative bakterier og anaerobe bakterier. Dets anvendelser inkluderer farvning i cellebiologiske eksperimenter såvel som antibakterielle virkninger som acridinfarvestoffer, der ofte bruges til behandling af hud- og slimhindeinfektioner, men dens aplication er begrænset på grund af dets farvningskarakteristika. Bær beskyttelsesudstyr Når du bruger, skal du undgå kontakt med hud eller øjne, skyl med det samme og søg lægehjælp efter kontakt. Denne forbindelse har høj toksicitet for akvatiske organismer og kan forårsage vandforurening. Affald bør bortskaffes i henhold til reglerne for farligt materiale.
Vores produkt
Yderligere oplysninger om kemisk forbindelse:
| Produktnavn | Acriflavine creme | Acriflavinpulver | Acriflavine -tabletter |
| Produkttype | Fløde | Pulver | Tabletter |
| Produktrenhed | Større end eller lig med 99% | Større end eller lig med 99% | Større end eller lig med 99% |
| Produktspecifikationer | Tilpasses | Tilpasses | Tilpasses |
| Produktpakke | Tilpasses | Tilpasses | Tilpasses |
Vores produkt
Acriflavine +. coa
 |
||
Analysecertifikat |
||
|
Forbindelsesnavn |
Acriflavine | |
|
CAS Nej. |
590-63-6 | |
|
Grad |
Farmaceutisk kvalitet | |
|
Mængde |
Tilpasset | |
|
Emballagestandard |
Tilpasset | |
| Fabrikant | Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd | |
|
Lot nr. |
20250109001 |
|
|
Mfg |
12. januarTh 2025 |
|
|
Exp |
8. januarTh 2029 |
|
|
Struktur |
|
|
| Teststandard | GB/T24768-2009 Industri. Stnndard | |
|
Punkt |
Enterprise Standard |
Analyseresultat |
|
Udseende |
Hvidt eller næsten hvidt pulver |
I overensstemmelse |
|
Vandindhold |
Mindre end eller lig med 4,5% |
0.30% |
| Tab ved tørring |
Mindre end eller lig med 1,0% |
0.15% |
|
Tungmetaller |
Pb mindre end eller lig med 0,5 ppm |
N.D. |
|
Som mindre end eller lig med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg mindre end eller lig med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
CD mindre end eller lig med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Renhed (HPLC) |
Større end eller lig med 99,0% |
99.5% |
|
Enkelt urenhed |
<0.8% |
0.48% |
|
Rest ved antændelse |
<0.20% |
0.064% |
|
Samlet mikrobielt antal |
Mindre end eller lig med 750cfu/g |
80 |
|
E. coli |
Mindre end eller lig med 2mpn/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Ethanol (af GC) |
Mindre end eller lig med 5000 ppm |
400 ppm |
|
Opbevaring |
Opbevares i et forseglet, mørkt og tørt sted AT-20 grader |
|
|
|
||
Acriflavinpulver, som en forbindelse med vigtig biologisk aktivitet, har altid været et fokus for opmærksomhed inden for kemisk forskning med hensyn til dens syntesemetode. På nuværende tidspunkt opnås syntesen af acriflavin hovedsageligt gennem kemisk modifikation af acridinkomponder. Følgende giver en detaljeret introduktion til flere almindelige syntesemetoder.
Metode 1: Kemisk modifikationssyntese baseret på acridin
(1) Synteseprincip
Acridin -komponds har unikke plane strukturer, og nitrogenatomer og aromatiske ringsystemer i deres molekyler giver aktive steder til kemisk modifikation. Ved at introducere specifikke substituenter på den acridne ring kan acridne gule derivater med forskellige egenskaber og funktioner syntetiseres. Acridne Yellow fremstilles normalt ved at reagere Acridne Componds med reagenser, der indeholder aktive grupper, såsom aminogrupper, og indfører tilsvarende substituenter på Acridne -ringen.
(2) Specifikke syntesestrin
Acridin: Som udgangsmateriale skal dets renhed og kvalitet sikres for at reducere urenhedsinterferensen i efterfølgende rektioner. Acridne kan fremstilles ved hjælp af kulstjære adskillelse eller organiske syntesemetoder.
Chloracetylchlorid eller bromacetylbromid: Som reagenser til indførelse af substituenter har de høj reaktivitet og kan gennemgå substitutionsreaktioner med acridin.
Opløs Acridne i et passende organisk opløsningsmiddel, såsom dichlormethan eller chloroform, og tilsæt langsomt chloracetylchlorid eller bromacetylbromid dråbevis under lav temperatur (normalt 0-5 grader) og omrøringsbetingelser. Streng kontrol af dråbeacceleration er påkrævet under raktionsprocessen for at undgå forekomsten af side -rektioner forårsaget af overdreven lokal koncentration.
Efter en periode med raktion skal du hæve temperaturen på raktionssystemet til stuetemperatur og fortsætte med at omrøre raktionen i flere timer for at give raktionen mulighed for at fortsætte fuldt ud. Efter at raktionen er afsluttet, udsættes raktionsblandingen for post - behandling gennem ekstraktion, vask, tørring og andre trin for at opnå acetylchlorid eller acetylbromidderivater af Acridne.
Opløs de opnåede acridinacetylchlorid eller acetylbromidderivater i et organisk opløsningsmiddel og tilsæt overskydende diethylamin eller andre aminkomponder. Raktionen udføres ved stuetemperatur eller under opvarmningsbetingelser, og raktionstiden afhænger af den specifikke situation.
Under raktionsprocessen gennemgår acetylchlorid eller acetylbromid nukleofil substitution med aminkomponder for at generere amidderivater af acridin. Efter at raktionen er afsluttet, er post - behandling også påkrævet, herunder ekstraktion, vask, tørring og omkrystallisationstrin for at opnå høje - renhed acridine amidmellemprodukter.
Udfør cykliseringsrektion på mellemliggende af acridne amid under sure forhold for at generere acridne gul. Almindelige sure katalysatorer inkluderer koncentreret svovlsyre, polyphosphorsyre osv. Raktionen udføres under opvarmningsbetingelser, og temperaturen og tiden skal optimeres i henhold til det specifikke raktionssystem.
Under cykliseringsraktionen gennemgår mellemproduktet af Acridne amid intramolekylær cyklisering og danner strukturen af Acridne Yellow. Når raktionen er afsluttet, opnås det endelige produkt af acridinegul gennem trin som neutralisering, ekstraktion, vask, tørring og omkrystallisation.
Metode 2: Syntese baseret på 3,6-diaminoacridin
(1) Synteseprincip
3,6-diaminoacridin er et vigtigt mellemprodukt til syntese afAcriflavinpulver. Ved kemisk at modificere aminogruppen på 3,6-diaminoacridin kan der indføres specifikke substituenter for at syntetisere Acridne Yellow. Denne metode anvender nukleofiliciteten af aminogrupper, hvilket giver dem mulighed for at reagere med forskellige elektrofile reagenser.
(2) Specifikke syntesestrin
3,6-diaminoacridin kan syntetiseres gennem trin som nitrering og reduktion af Acridne. For det første udsættes Acridne for nitreringsreaktion i en blandet syre af koncentreret salpetersyre og koncentreret svovlsyre, og en nitrodruppe indføres ved 3,6 position af acridne-ringen for at opnå 3,6-dinitroacridin.
Derefter udsættes 3,6-dinitroacridin for en reduktionsrektion med et reduktionsmiddel (såsom jernpulver, stannous chlorid osv.) For at reducere nitrogruppen til en aminogruppe, hvilket resulterer i 3,6-diaminoacridin.
Opløs 3,6-diaminoacridin i et passende organisk opløsningsmiddel, og tilsæt overskydende methylchloroformat eller andre acylchloridreagenser. Rektionen udføres under lav temperatur (0-5 grad) og omrøringsbetingelser. Efter en periode hæves temperaturen til stuetemperatur for at fortsætte rektionen.
Aminogrupper gennemgår nukleofile substitutionsraktioner med acylchlorider for at danne amidderivater af 3,6 - diaminoacridin. Når raktionen er afsluttet, udsættes raktionsblandingen for efterbehandling gennem ekstraktion, vask, tørring og andre trin for at opnå amidmellemproduktet.
Ringlukning af amidmellemprodukt under alkaliske forhold for at generere acridne gul. Almindelige alkaliske katalysatorer inkluderer natriumhydroxid, kaliumhydroxid osv. Raktionen udføres under opvarmningsbetingelser, hvilket forårsager intramolekylær cykliseringsraktion af amidmellemproduktet til at danne strukturen af Acridne Yellow.
Når reacton er afsluttet, opnås det endelige produkt af Acridne Yellow gennem trin som forsuring, ekstraktion, vask, tørring og omkrystallisation.
Metode 3: Syntesemetode baseret på acridon
(1) Synteseprincip
Acridone har en ketoncarbonylgruppe, der kan kondenseres med aminkomponder til dannelse af imin -mellemprodukter og derefter syntetiseret til acridin gul gennem reduktion og andre trin. Denne metode anvender reaktiviteten af ketoncarbonylgrupper til at konstruere strukturen af Acridne Yellow gennem en række kemiske reaktioner.
(2) Specifikke syntesestrin
Syntese af acridon
Acriflavinpulverkan syntetiseres gennem oxidationsraktion af acridin. Opløs Acridne i et passende opløsningsmiddel, tilsæt oxidanter (såsom hydrogenperoxid, kaliumpermanganat osv.), Og udfør en oxidationsraktion ved en bestemt temperatur og raktionsbetingelser for at oxidere et carbonatom på den acridne ring til en carbonylgruppe, der producerer acridone.
Kondensationsreaktion
Opløs acridon i et organisk opløsningsmiddel og tilsæt overskydende diethylamin eller andre aminkomponder. Rektionen udføres under opvarmningsbetingelser, og ketoncarbonylet af acridon gennemgår kondensationsraktion med aminkomponder for at producere imin -mellemprodukter.
Under Reacton -processen er det nødvendigt at kontrollere raktionstemperaturen og tiden for at sikre reactonens glatte fremskridt. Efter at reacton er afsluttet, udsættes rektionsblandingen for post - behandling gennem ekstraktion, vask, tørring og andre trin for at opnå imin -mellemproduktet.
Reduktionsreaktion
Under virkningen af reduktionsmidler, såsom natriumborhydrid og lithiumaluminiumshydrid, gennemgår imin -mellemproduktet en reduktionsreaktion for at reducere iminbindingen til en aminogruppe, hvilket resulterer i dannelsen af acridne gul. Reacton udføres under lav temperatur (0-5 grad) og omrøres forhold. Når reaktinet er afsluttet, opnås det endelige produkt af Acridne Yellow gennem trin som forsuring, ekstraktion, vask, tørring og omkrystallisation.
(3) Fordele og ulemper ved metoden
Fordele: Denne metode anvender den kemiske reaktivitet af acridon, og den syntetiske rute har en vis grad af innovation, som kan give nye ideer til syntese af Acridne Yellow.
Ulemper: Oxidationsreaktionsbetingelserne for acridon er relativt strenge, hvilket kræver streng kontrol af mængden af oxidant- og reaktioforhold for at undgå overdreven oxidation eller andre sidereaktiner; Det reduktionsmiddel, der bruges i reduktionsreaktionen, er dyrt og har en vis grad af fare, hvilket kræver strenge sikkerhedsoperationer.
Metode 4: Udforskning af grønne syntesemetoder
(1) Mikrobølgeovn assisteret syntese
Princip:
Mikrobølgehjælpssyntese er brugen af mikrobølgeenergi til at fremskynde kemiske reaktoner. Mikrobølger kan gøre det muligt for reaktantmolekyler at hurtigt absorbere energi, øge temperaturen og trykket i rektionssystemet og derved fremskynde raktionshastigheden og forkorte rektionstiden.
Anvendelse:
I syntesen af acriflavin kan mikrobølgeovn - assisteret syntese påføres på trin, såsom substitutionsrektioner og cykliseringsraktioner. F.eks. Ved substitutionsrektionen af acridne med chloracetylchlorid kan placering af reaktanterne i en mikrobølgeaktor og udføre raktionen under passende mikrobølgeffekt og rektionstid markant forbedre rektionshastigheden og udbyttet.
(2) Ionisk flydende katalyseret syntese
Princip:
Ionisk væske er en type ionisk forbindelse, der findes i en flydende tilstand ved eller nær stuetemperatur, med god opløselighed, termisk stabilitet og designbarhed. Ioniske væsker kan tjene som katalysatorer eller opløsningsmidler, deltage i kemiske rektioner og forbedre selektiviteten og udbyttet af raktionen.
Anvendelse:
I syntesen af acriflavin kan ioniske væsker anvendes til substitutionsreaktioner, cykliseringsraktioner og andre trin. F.eks. Ved substitutionens raktion af 3,6-diaminoacridin med methylchloroformat kan anvendelse af ioniske væsker som opløsningsmidler og katalysatorer øge raktionshastigheden og udbytte, mens man reducerer brugen af organiske opløsningsmidler.
Fordele og ulemper:
Fordele: Ioniske væsker har genanvendelighed og genanvendelighed, hvilket kan reducere miljøforurening; Mild rektionsbetingelser og god selektivitet.
Ulemper: Synteseomkostningerne ved ioniske væsker er relativt høje, og nogle ioniske væsker kan have en vis toksicitet, hvilket kræver sikkerhedsvurdering.
Populære tags: Acriflavine -pulver, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg