Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af 5-hydroxytryptaminhydrochlorid cas 153-98-0 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets 5-hydroxytryptaminhydrochlorid cas 153-98-0 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er til rådighed.
5-hydroxytryptaminhydrochlorider et indolderivat, kaldet 5-HT hydrochlorid. Det findes først i serum, også kendt som serotonin. Det findes i vid udstrækning i pattedyrsvæv, især i hjernebarken og synapserne. Det er også en hæmmende neurotransmitter. Hvidt pulver, opløseligt i vand, stabilt under normal temperatur og tryk, forseglet på et tørt og køligt sted, væk fra stærke oxidanter.
|
Kemisk formel |
C10H13ClN2O |
|
Præcis masse |
212 |
|
Molekylvægt |
213 |
|
m/z |
212 (100.0%), 214 (32.0%), 213 (10.8%), 215 (3.5%) |
|
Elementær analyse |
C, 56,48; H, 6,16; Cl, 16,67; N, 13,17; O, 7,52 |
|
|
|
smeltepunkt 149 – 154 grader ( lit. ), Opbevaringsforhold 2-8 grader C, Opløselighed H2O: 17 mg/ml morfologisk pulver, Farve hvid til off-hvid, Vand-opløselig, Sensitive Light Sensitive & Hygroscopic, BRN 357099 but hygroscopic, BRN 35709} Inkompatibel med oxidationsmidler. , InChIKeyMDIGAZPGKJFIAH-UHFFFAOYSA-N, Hazardous Mark Xn, Xi, Hazard, Hazard kategori kode 20 / 21 / 22-36 / 37 / 38, Sikkerhedsinstruktioner 22-26-36, Transportnummer for farligt gods UN2811 N0205 Tyskland 3-8-10, HazardClass 6.1, Emballagegruppe III.
Dens rolle i søvn er kontroversiel: Tidlige undersøgelser viste, at serotonin kan fremme søvn, men det endelige forskningsparadigme er skiftet til opvågningsfunktionen af serotonin. 5-hydroxytryptamin, som en neurotransmitter, kan deltage i forskellige aktiviteter i centralnervesystemet og er en budbringer af nydelsesfølelser, der påvirker næsten alle aspekter af hjerneaktivitet. Med den hurtige udvikling af sundhedsprodukter bruges 5-hydroxytryptamin også i stigende grad i sundhedsprodukter. I dag er 5-hydroxytryptamin meget udbredt i mange store sundhedsvirksomheder i Europa og Amerika.
Nogle undersøgelser har vist, at serotonin fremmer søvn, men andre undersøgelser har vist, at serotonin-producerende neuroner er mest aktive, når de er vågne, når de frigiver en stor mængde serotonin. Det er dog anerkendt, at det er en vigtig neurotransmitter. Det spiller en rolle i hjernen, hvilket gør os i stand til at føle os glade og glade. Derfor kaldes det også "glad neurotransmitter". Det deltager i en lang række fysiologiske funktioner i den menneskelige krop, herunder regulering af hjernehukommelse, kognition, følelser, læring og afhængighed. Forstyrrelsen i dette system kan føre til en række psykiske sygdomme, såsom depression, skizofreni osv.
5-hydroxytryptaminhydrochlorid(CAS-nummer 153-98-0), som hydrochloridformen af 5-hydroxytryptamin (5-HT), er en nøgleforbindelse inden for neurovidenskab, farmakologi og biomedicinsk forskning. Dens molekylære formel er C10H12N2O · HCl, med en molekylvægt på 212,68. Det er et hvidt til råhvidt krystallinsk pulver ved stuetemperatur og er letopløseligt i vand (17 mg/ml) og sure opløsninger.
Kerneværdien af 5-HT · HCl-prober ligger i deres specifikke målrettede aktiveringsevne over for serotoninreceptorfamilien. Syv hovedkategorier og 14 undertyper af 5-HT-receptorer (5-HT1-5-HT7) er blevet identificeret hos pattedyr. Bortset fra 5-HT3, som er en ligand-styret ionkanalreceptor, er resten medlemmer af G-proteinkoblede receptorfamilien (GPCR). Forskellige undertyper af receptorer har betydelige forskelle i distribution i hjerneregioner, koblede proteiner, nedstrøms signalveje og biologiske funktioner, hvilket danner et komplekst regulatorisk netværk af serotoninsystemet.
De aktive ligander dissocieret fra eksogent 5-HT · HCl kan nøjagtigt genkende de ekstracellulære ligandbindingsdomæner af forskellige undertyper af receptorer, opnå specifik binding gennem molekylær konformationsmatchning og krydsaktiverer ikke andre neurotransmitterreceptorer. Blandt dem kobles 5-HT1- og 5-HT5-receptorer hovedsageligt med Gi/o-proteiner, hvilket medierer hæmmende signalering; 5-HT2-, 5-HT4-, 5-HT6- og 5-HT7-receptorer kobles hovedsageligt med Gs- og Gq-proteiner, hvilket medierer excitatorisk signalering;
5-HT3-receptorer regulerer direkte kationtilstrømning og medierer hurtigt postsynaptiske potentielle ændringer. 5-HT · HCl kan opnå differentiel aktivering af receptorer med forskellige affiniteter gennem dosisgradientregulering, hvilket giver præcise interventionsværktøjer til at studere de uafhængige funktioner af forskellige receptorsubtyper, hvilket er en probefordel, som andre ikke-specifikke agonister ikke kan opnå.
Kontrollerbar dosis-respons og reversible regulatoriske egenskaber
Som en standardiseret eksperimentel sonde har 5-HT · HCl et fremragende lineært dosis-responsforhold og reversibel virkning, der fuldt ud opfylder de kvantitative behov for grundforskning. In vitro celleeksperimenter og hjerneskive inkubationseksperimenter, lave koncentrationer af 5-HT · HCl (10-100nM) kan fortrinsvis aktivere højaffinitet 5-HT1 og 5-HT7 receptorer, hvilket simulerer den grundlæggende regulerende rolle af endogene neurotransmittere under fysiologiske forhold;
Medium koncentrationer (100nM~1 μM) kan aktivere midaffinitetsreceptorer såsom 5-HT2 og 5-HT4, hvilket medierer neural plasticitetsregulering; Høje koncentrationer (1-10 μM) kan fuldt ud aktivere alle receptorundertyper, hvilket simulerer tilstanden af overdreven aktivering af serotoninsignalering under patologiske forhold.
Samtidig kan virkningen af 5-HT · HCl hurtigt blokeres af specifikke receptorantagonister, og signalaktiveringseffekten er fuldstændig reversibel,
uden at forårsage permanent skade på nerveceller, hvilket kan opfylde de videnskabelige forskningsbehov ved gentagne indgreb, kontrolvalidering og gradienteksperimenter. Sammenlignet med irreversible interventionsmetoder såsom gen-knockout og viral interferens, kan 5-HT · HCl små molekyle-prober opnå dynamisk intervention af "øjeblikkelig aktivering vedvarende regulering hurtig terminering", hvilket er mere i overensstemmelse med den reelle fysiologiske dynamiske regulering af neurotransmittere.
5-HT · HCl har en enkelt kemisk struktur, ingen spontan fluorescensinterferens og ingen elektrokemisk urenhedsinterferens. Den kan perfekt tilpasse sig nuværende almindelige neurobiologiske detektionsteknologier, herunder genkodende fluorescerende probe-billeddannelse, elektrokemisk realtidsdetektion, Western blot-proteinkvantificering, qPCR-gendetektion, immunfluorescenslokalisering, patch clamp elektrofysiologisk optagelse, in vivo fiberoptisk billeddannelse osv.
I de seneste år kan den nye generation af 5-HT fluorescerende prober og iSeroSnFR højfølsomme detektionsprober, der er udviklet baseret på GRAB-strategien, kombineres med 5-HT · HCl-interventionseksperimenter for at opnå visuel indfangning af dynamiske ændringer i serotoninsignaler på celle-, vævs- og in vivo-niveauer, hvilket i høj grad forbedrer molkulær forskningens nøjagtighed og dybdegående mekanisme.
Centrale neurobiologiske og molekylære reguleringsmekanismer medieret af 5-Hydroxytryptamin Hydrochloride
5-HT · HCl aktiverer forskellige undertyper af GPCR-receptorer, initierer differentierede nedstrøms signaleringskaskader, der danner det molekylære grundlag for regulering af neuronal funktion. Den ene er den hæmmende vej medieret af Gi/o-protein: efter aktivering af 5-HT1- og 5-HT5-receptorer, inhiberer Gi/o-protein adenylatcyclase (AC) aktivitet, reducerer intracellulær second messenger cyklisk adenosinmonophosphat (cAMP) koncentration, hæmmer proteinkinase A (PKA) aktivering, sænker aktivering af proteinkinase A (PKA), nedsætter phosphorylering af neurotransmitter. neuronal excitabilitet og deltager i følelsesundertrykkelse, smertelindring og neural udledningshomeostaseregulering.
For det andet aktiverer den excitatoriske vej medieret af Gq-protein: 5-HT · HCl 5-HT2-receptorer, som igen aktiverer phospholipase C (PLC) og hydrolyserer phosphatidylinositoldiphosphat (PIP ₂) for at producere inositoltriphosphat (IP ∝Glycerol) og diacylglycol (IP ∝G). IP H3 binder til endoplasmatisk reticulum IP H3 receptorer, fremmer frigivelsen af Ca ² ⁺ fra den endoplasmatiske reticulum calcium pool, øger intracellulær calciumion koncentration og aktiverer calmodulin kinase (CaMK) familien;
DAG aktiverer proteinkinase C (PKC), initierer nedstrøms MAPK/ERK signalvej, regulerer neuronal proliferation, differentiering og synaptisk plasticitetsomdannelse.
For det tredje, den excitatoriske vej medieret af Gs-protein: efter aktivering af 5-HT4-, 5-HT6- og 5-HT7-receptorer aktiveres adenylatcyclase, cAMP-indhold øges, PKA aktiveres, CREB-transskriptionsfaktor-phosphorylering reguleres, neurobeskyttelse, synaptisk hukommelsesprotein-relateret ekspression, og kognitiv hukommelses-protein-ekspression fremmes, og kognitiv kerne-vej. regulering af neural plasticitet.
Ionkanalregulering og neuronale elektrofysiologiske mekanismer
5-HT · HCl kan regulere neuronal ionkanalfunktion direkte og indirekte, hvilket ændrer neuronal excitabilitet og synaptisk transmissionseffektivitet. På den ene side aktiverer den specifikt 5-HT3-ligand-gatede ionkanaler, direkte medierer den transmembrane strøm af Na ⁺ og K ⁺ kationer, inducerer hurtigt postsynaptiske depolariseringspotentialer, opnår hurtig neural signaltransmission på millisekundniveau og deltager i fysiologiske processer såsom hurtige emotionelle reaktioner i hjernen og reflekser.
På den anden side reguleres åbningssandsynligheden og dynamiske karakteristika for spændings-styrede kaliumkanaler, calciumkanaler og natriumkanaler indirekte gennem G-proteinets nedstrøms signalvej, og neuronernes hvilepotentiale og aktionspotentiale affyringsfrekvens reguleres for at opretholde den stabile tilstand af elektrisk aktivitet i neurale kredsløb.
Elektrofysiologiske eksperimenter har bekræftet, at fysiologiske koncentrationer af 5-HT · HCl kan stabilisere affyringsrytmen af hippocampale og kortikale neuroner og hæmme neuronal overexcitation; Under høje patologiske koncentrationer kan det inducere abnorm neuronal udledning, hvilket fører til neurale kredsløbsforstyrrelser, hvilket giver direkte eksperimentelt bevis for at analysere de elektrofysiologiske mekanismer af patologiske tilstande såsom angst og mani.
Neuroplasticitet er kernefundamentet for, at nervesystemet tilpasser sig ændringer i indre og ydre miljøer, medierer indlæring og hukommelse og regulerer følelser. 5-HT · HCl er en nøglesonde til at studere synaptisk plasticitets molekylære mekanismer. Det aktiverer nedstrøms CREB/BDNF-signalvejen, fremmer ekspressionen af kerneplasticitetsproteiner såsom hjerne-afledt neurotrofisk faktor (BDNF), postsynaptisk tæt protein (PSD-95) og synapsin og regulerer den dynamiske ombygning af synaptisk morfologi, synaptisk mængde transmissionseffektivitet og synaptisk transmissionseffektivitet.
I mellemtiden regulerer 5-HT · HCl den intracellulære calciumion-homeostase, påvirker væksten, modningen og beskæringen af dendritiske rygsøjler og regulerer styrken af synaptiske forbindelser mellem neuroner. I stadiet af neural udvikling kan det mediere neuronal migration, differentiering og neurale netværkskonstruktion; I det voksne nervesystem er deltagelse i den neurale reparation og følelsesrelaterede ombygning af neurale kredsløb efter stressskade et kerneværktøj til at analysere de positive og negative reguleringsmekanismer af neural plasticitet og studere de molekylære mekanismer for reparation af neurale skader.
I de senere år har grundforskning bekræftet, at 5-HT · HCl kan deltage i reguleringen af neuronal overlevelse og apoptose ved at modulere den oxidative stress-vej. Moderate koncentrationer af 5-HT · HCl kan øge aktiviteten af neuronal superoxiddismutase og glutathionperoxidase, reducere akkumuleringen af reaktive oxygenarter (ROS), hæmme lipidperoxidationsreaktioner, lindre neuronal oxidativ skade og udøve neurobeskyttende virkninger;
Overdreven 5-HT · HCl kan føre til overaktivering af serotoninsignalering, inducere intracellulær calciumoverbelastning, aktivere mitokondriel apoptosevej, opregulere Bax og Caspase-3 apoptoseproteinekspression, inducere neuronal apoptose og neuroinflammatorisk respons. Opdagelsen af denne tovejsregulerende mekanisme er helt afhængig af den kontrollerbare gradientintervention af 5-HT · HCl-prober, hvilket giver vigtig molekylær evidens for studiet af mekanismerne bag neurodegenerative sygdomme og stress-induceret nerveskade.
Vi er leverandør af 5-HT Hydrochloride.
Bemærkning: BLOOM TECH(Siden 2008), ACHIEVE CHEM-TECH er vores datterselskab af os.
En fremstillingsmetode til 5-lys tryptaminhydrochlorid, der specifikt involverer den effektive syntese af 5-lys tryptaminhydrochlorid gennem to trin af additionsreaktion og reduktionsreaktion ved anvendelse af 5-lys gruppestøj og nitroethylen som råmaterialer. Fremstillingen af 5-let tryptaminhydrochlorid ved denne metode er et højt udbytte, lav pris, lavt spild, god produktrenhed og velegnet til industrialisering.
1. Fremgangsmåde til fremstilling af 5-let tryptaminhydrochlorid, omfattende følgende trin:
S1: Tilsæt opløsningsmiddel til reaktionsflasken, tilsæt 5-lys basisstøj, tilsæt nitroethylen og udfør en temperaturstigningsreaktion med central kontrolsporing: efter reaktionen er afsluttet, koncentrer, reducer temperaturen og krystalliser, filtrer og tør filterkagen for at opnå mellemprodukt 1;
S2: Tilsæt opløsningsmidlet til højtryksbeholderen-, tilsæt mellemprodukt 1, tilsæt katalysator, erstat den med nitrogen, og indfør derefter brintgas for at kontrollere og spore temperaturstigningsreaktionen; Efter at reaktionen er afsluttet, filtreres under tryk og filtratet koncentreres til 1000°C: tilsæt EA til den resterende opløsning, passér gennem hydrogenchloridgas, filtrer, vask filterkagen EA og tør til opnåelse af produktet 5-let tryptophanhydrochlorid.
2. Fremgangsmåde til fremstilling af 5-let tryptaminhydrochlorid ifølge krav 1, kendetegnet ved, at opløsningsmidlet i S1 er toluen og benzen.
3. Fremgangsmåde til fremstilling af 5-let tryptaminhydrochlorid ifølge krav 1, kendetegnet ved, at reaktionstemperaturen i S1 er mellem 50°C og 110°C.
4. Fremgangsmåde til fremstilling af 5-let gruppe tryptaminhydrochlorid ifølge krav 1, kendetegnet ved, at i S1 er molforholdet mellem 5-let gruppe støj og nitroethylen 1:1 til 1:3.
5. En forberedelsesmetode til5-hydroxytryptaminhydrochlorid2. ifølge krav 1, kendetegnet ved, at opløsningsmidlet i S2 er et af methanol, ethanol, isopropanol, tetrahydrofuran eller eddikesyreeddikesyre.
6. Fremgangsmåde til fremstilling af 5-let tryptaminhydrochlorid ifølge krav 1, kendetegnet ved, at reaktionstemperaturen i S2 ligger i området fra 20°C til 60°C.
7. Fremgangsmåde til fremstilling af 5-let tryptaminhydrochlorid ifølge krav 1, kendetegnet ved, at katalysatoren i S2 er en af Raney-nikkel og Pd/C.
8. Fremgangsmåde til fremstilling af 5-let tryptaminhydrochlorid ifølge krav 1, kendetegnet ved, at mængden af katalysator i S2 er 1 % til 10 % af massen af mellemprodukt 1.
Ofte stillede spørgsmål
Q1: Medfører misfarvningen af vandig 5-hydroxytryptaminhydrochloridopløsning fuldstændigt tab af receptorbindingsaktivitet af produktet?
+
-
A: Indolquinonpolymeren genereret ved oxidation har ingen receptoraktiveringseffekt, som ikke kun fejler, men også interfererer med basislinjen for in vitro celleeksperimenter.
Q2: Hvorfor kan frie 5-HT-alkaloider og 5-hydroxytryptaminhydrochlorid ikke direkte erstattes og administreres med samme kvalitet?
+
-
A: Molmassen af de to er forskellig, og der er forskel i dissociationsgraden af den vandige opløsning. Den effektive koncentration af 5-HT under samme vægt er inkonsekvent, hvilket resulterer i eksperimentel dosisafvigelse.
Spørgsmål 3: Lav temperatur kan forsinke nedbrydningen ved forberedelse af bufferopløsning, men gentagen frysning og optøning kan fremskynde forringelsen?
+
-
Sv.: Frysning-optøningsprocessen inducerer lokale pH-udsving og faseadskillelse, hvilket fremmer indol-epoxidation. En enkelt pakkefrysning er bedre end multioptøning og genhentning.
Populære tags: 5-hydroxytryptamin hydrochlorid cas 153-98-0, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg