Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af 3-hydroxytyramin cas 51-61-6 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets 3-hydroxytyramin cas 51-61-6 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
3-Hydroxytyraminer en slags kemikalier, der bruges til at hjælpe celler med at transmittere impulser, og det er en slags nerveledningsmateriale. Dette ledende stof er hovedsageligt ansvarlig for hjernens lyst, fornemmelse og transmission af ophidset og glad information. det også kendt som dopamin, transmitterer signaler mellem neuroner og regulerer aktiviteten i hjernen og centralnervesystemet. Den molære masse er 153,18 g/mol. Dette betyder, at et gram produktmolekyler indeholder omkring 6,5×10^20 molekyler, og dets molekylvægt er lille, hvilket er befordrende for at krydse cellemembranen og komme ind i det indre af neuroner for at opnå neurotransmission. Derudover er det også involveret i mange andre fysiologiske processer, såsom kardiovaskulær systemkontrol, fordøjelsessystemrespons, immunsystem og nethindefunktion osv.
|
Kemisk formel |
C8H11NO2 |
|
Præcis masse |
458 |
|
Molekylvægt |
459 |
|
m/z |
153 (100.0%), 154 (8.7%) |
|
Elementær analyse |
C, 62.73; H, 7.24; N, 9.14; O, 20.89 |
|
|
|
|
3-Hydroxytyraminreceptorer er steder, der binder til membranen og genkendes af neurotransmitteren dopamin. Dopaminreceptorer findes i centralnervesystemet (CNS) findes også i periferien. I henhold til biokemiske og farmakologiske standarder er denne receptor blevet opdelt i to typer. Mikrofriktionskoncentration af dopamin virker på D1 dopaminreceptor, som kan stimulere aktiviteten af adenylatcyclase. Phenothiazid dopamin-antagonister såsom fluphenazin er meget kraftige, og der kræves kun namo-niveau for at hæmme virkningen af dopamin D1-receptor, mens butyrylbenzen-antagonister såsom haloperidol er mindre effektive. Det er meget svagere, og effekten vises kun ved mikrobølger. Ergot med dopamineffekt er en delvis agonist af svag D1-receptor. Tværtimod kan virkningen af dopaminagonist ved namo-koncentration på D2-receptor inhibere adenylatcyclaseaktivitet aktiveret af andre hormoner eller neurotransmittere. For D2-receptorer er virkningerne af phenothiaziner og butyrylbenzener nanomolære, og ergot med dopamineffekt er en kraftig komplet agonist. Phenylamid-antipsykotika, såsom sulpirid, har som antagonister virkninger, der spænder fra namo til mikromotorisk, men de har ingen effekt på D1-dopaminreceptoren.
2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylamin, også kendt som dopamin, er en organisk forbindelse, der spiller en vigtig rolle i levende organismer. Det spiller ikke kun en afgørende rolle som neurotransmitter i hjernen, men udviser også forskellige biologiske aktiviteter med brede anvendelsesmuligheder inden for medicin. Det følgende er en detaljeret udforskning af den biologiske aktivitet af 2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylamin
Molekylformlen for 2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylamin er C8H11NO2 med en molekylvægt på 153,18 og et CAS-nummer på 51-61-6. Det er i fast form ved stuetemperatur, med en farve, der spænder fra lysebrun til brun. Smeltepunktsområdet for denne forbindelse er 218~220 grader C, med et kogepunkt på ca. 276,1 grader C (estimeret værdi), en tæthed på 1,1577 (estimeret værdi) og et brydningsindeks på 1,4770 (estimeret værdi). Det har en vis opløselighed i vand, især under sure forhold, og kan også opløses lidt efter opvarmning i DMSO og methanol.
Neurotransmitters virkning
Som den vigtigste katekolamin neurotransmitter i pattedyrs hjerne,3-Hydroxytyraminspiller en afgørende rolle i nerveledning. Det styrer forskellige fysiologiske funktioner ved at frigive signaler gennem neuroner og overføre dem til andre nerveceller, herunder:
(1) Bevægelseskontrol: Dopamin er hovedsageligt involveret i regulering af frivillig muskelbevægelse, som er tæt forbundet med hjernens basale ganglier. Det opretholder balancen mellem excitatoriske og hæmmende signaler i den motoriske vej, hvilket sikrer koordination, nøjagtighed og balance i kroppens bevægelser. Mangel på dopamin kan føre til bevægelsesforstyrrelser som rysten og stivhed.
(2) Kognitiv funktion: Det har en betydelig indvirkning på kognitive kernefunktioner såsom opmærksomhed, hukommelse og indlæringsevne. Dopamin kan øge hjernens evne til at fokusere på målinformation, fremme dannelsen og konsolideringen af hukommelsen og lette indlæringen og beherskelsen af ny viden og færdigheder, som er afgørende for normale kognitive aktiviteter.
(4) Følelsesmæssig regulering: Dopamin er tæt forbundet med følelsesmæssige reaktioner såsom glæde, spænding og belønning. Det er en vigtig formidler af hjernens belønningssystem. Når dopaminniveauet i hjernen stiger (såsom efter at have fuldført et mål eller modtaget positiv feedback), vil folk føle åbenlys lykke og tilfredshed, mens dets mangel kan være forbundet med dårligt humør.
(5) Positiv forstærkning: Dopamin hjælper organismer med at tilpasse sig deres livsmiljø og forbedre deres chancer for at overleve ved at forstærke positiv adfærd. Det kan styrke forbindelsen mellem en bestemt adfærd og dens positive konsekvenser, hvilket får organismer til at gentage gavnlig adfærd (såsom fouragering og undgå farer) for at bevare deres egen overlevelse og reproduktion.
(6) Fodring og endokrin regulering: Dopamin er også involveret i at regulere appetitten og det endokrine system. Det kan hæmme overdreven fødeindtagelse ved at regulere fødecentret i hypothalamus, og deltage i reguleringen af hormoner som insulin og skjoldbruskkirtelhormon og derved påvirke kroppens energibalance og stofskiftestatus.
Biologisk aktivitet og farmakologiske virkninger
I de senere år har et stigende antal undersøgelser vist betydelig biologisk aktivitet og forskellige farmakologiske effekter inden for det medicinske område.
(1) Antioxidanteffekt: Dopamin kan fjerne frie radikaler, reducere skader på oxidativ stress og beskytte celler mod oxidativ skade. Denne antioxidanteffekt har stor betydning for forebyggelse og behandling af hjerte-kar-sygdomme, neurodegenerative sygdomme mv.
(2) Anti-inflammatorisk effekt: Ved at regulere det inflammatoriske respons kan dopamin lindre inflammatorisk skade og fremme inflammationsopløsning. Denne anti-inflammatoriske virkning har potentiel anvendelsesværdi i behandlingen af inflammatoriske sygdomme som gigt, enteritis osv.
(3) Antitumoreffekt: Dopamin kan hæmme spredningen og differentieringen af tumorceller og dermed demonstrere potentiel anvendelsesværdi i behandlingen af cancer. Det påvirker væksten og apoptoseprocessen af tumorceller ved at regulere intracellulære signalveje.
(4) Kardiovaskulær beskyttende effekt: Dopamin kan udvide blodkar, sænke blodtrykket, øge hjertevolumen og dermed forbedre kardiovaskulær funktion. Denne effekt spiller en vigtig rolle i behandlingen af hjerte-kar-sygdomme såsom hypertension, hjertesvigt mv.
(5) Neuroprotektiv effekt:
Dopamin har neurobeskyttende virkninger og kan lindre neuronal skade i neurodegenerative sygdomme som Parkinsons sygdom, Alzheimers sygdom osv. Det forbedrer neurale funktion ved at fremme vækst og reparation af neuroner.
Ansøgning inden for medicin
På grund af dets forskellige biologiske aktiviteter og farmakologiske virkninger har 2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylamin brede anvendelsesmuligheder inden for det farmaceutiske område.
(1) Antichok medicin:
Dopamin er et effektivt antichoklægemiddel, der kan bruges til at behandle forskellige typer shock, herunder toksisk shock, kardiogent shock, hæmoragisk shock og central shock. Især for patienter med nyreinsufficiens, nedsat hjertevolumen, lav perifer vaskulær modstand og allerede genopfyldt blodvolumen er den terapeutiske betydning af dopamin mere signifikant. Det øger patienternes overlevelsesrate ved at øge hjertevolumen, udvide blodkarrene og forbedre mikrocirkulationen.
(2) Behandling af neurologiske lidelser:
Dopamin spiller en vigtig rolle i behandlingen af neurologiske lidelser. For eksempel kan dopamin i behandlingen af Parkinsons sygdom supplere mangel på dopamin i patientens krop, forbedre symptomer som bevægelsesforstyrrelser og muskelstivhed. Derudover kan dopamin også bruges til at behandle neurologiske lidelser såsom opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD) og depression.
(3) Behandling af hjertekarsygdomme:
Dopamin har en bred vifte af anvendelser i behandlingen af hjerte-kar-sygdomme. Det kan bruges til at behandle sygdomme som hjertesvigt, myokardieinfarkt og arytmi. Dopamin kan lindre symptomer og forbedre livskvaliteten hos patienter ved at øge hjertevolumen, reducere hjertebelastning og forbedre myokardieblodforsyningen.
(4) Behandling af nyresygdom:
Dopamin kan også bruges til at behandle nyresygdomme. Det forbedrer renal udskillelsesfunktion ved at udvide renale blodkar, øge renal blodgennemstrømning og forbedre glomerulær filtrationshastighed. Dopamin har visse terapeutiske virkninger ved behandling af sygdomme som akut nyreskade og kronisk nyresvigt.
(5) Andre anvendelser:
Ud over de ovennævnte anvendelser kan dopamin også bruges til at behandle endokrine sygdomme, luftvejssygdomme og sygdomme i fordøjelsessystemet. For eksempel i behandlingen af diabetes kan dopamin regulere udskillelsen og udnyttelsen af insulin og forbedre blodsukkerniveauet. Ved behandling af bronkial astma kan dopamin udvide bronkial glat muskulatur og lindre astmasymptomer. Ved behandling af mavesår kan dopamin hæmme mavesyresekretion og fremme heling af mavesår.
Som et almindeligt kemikalie findes der forskellige syntetiske metoder til3-Hydroxytyramin. Her er nogle almindelige syntetiske metoder
1. Hoffmanns ammoniaksyntesemetode:
Den tidligste syntesemetode af det var Hoffmanns ammoniaksyntesemetode. Den specifikke metode er at opvarme resorcinol og kaliumhydroxid til omkring 150 grader for at generere tilsvarende aldehyder og ketoner og derefter destillere med ammoniakvand for at opnå produkt. Selvom metoden er enkel at tilberede, er udbyttet lavt, og der kræves høj temperatur og tryk, så den erstattes gradvist af andre mere effektive metoder.
2. Wolff-Kishner-reduktionsmetode:
Wolff-Kishner-reduktionsmetoden er en klassisk reduktionsmetode af ketoner, som er blevet brugt til fremstillingen af den. Normalt fremstilles 4-hydroxyacetophenon først med resorcinol, derefter reduceres til den tilsvarende alkohol med hydrogenammoniakvand eller natriumisopropoxid og dehydreres under alkaliske betingelser for at danne produkt. Denne metode bruger milde forhold, men kræver brug af en stærk base, og der skal lægges vægt på operationen.
3.Introduktion til Wolff-Kishner-reduktionsmetoden:
3-Hydroxytyraminer et biologisk aktivt molekyle, der i vid udstrækning findes i nervesystemet og deltager i forskellige fysiologiske processer såsom bevægelse, læring og adfærd. Derfor er det vigtigt at forberede produktet. Wolff-Kishner-reduktionen er en metode til reduktion af aldehyder eller ketoner til de tilsvarende alkyl- eller arylforbindelser. Metodens reaktionsprincip er: bland først keton eller aldehyd med overskydende ammoniakvand og natriumhydroxid for at danne den tilsvarende oximforbindelse. Derefter blandes den opnåede oximforbindelse med natriumhydroxid og ethylenglycol og opvarmes til høj temperatur for at forårsage deoxidation for at danne den tilsvarende alkyl- eller arylforbindelse
Påvirket af redoxreaktioner:
Det har hydroxyl (–OH) og amin (–NH2) funktionelle grupper og er en elektrofil forbindelse. Det kan acceptere elektroner eller miste elektroner og deltage i vigtige redoxreaktioner i levende organismer. Det interkonverteres med andre metabolitter in vivo, hvis det kan oxideres yderligere til dopamin eller noradrenalin, kan det også vendes tilbage gennem reduktionsreaktion. Balancen af disse redoxreaktioner er nøglen til at opretholde stabiliteten og aktiviteten af produktet in vivo.
Binding til receptorer:
Det kan binde til receptorer for at spille en målrettet rolle. For eksempel kan det binde til dopaminreceptorer, noradrenalinreceptorer eller adrenerge receptorer og deltage i den tilsvarende signalering. Det kan også binde til forskellige proteiner såsom tyrosinkinase, MAPK/ERK pathway og påvirke deres aktivitet og funktion.
Hydroxylering forekommer:
3-Hydroxytyraminkan undergå hydroxyleringsreaktion under visse betingelser, og hydroxyleringsreaktionen kræver normalt deltagelse af eksogene katalysatorer. For eksempel hydrogenperoxid (H2O2) og katalysatorjernion (Fe2+) kan anvendes til at tilføje hydroxylgruppen af produktet til den aromatiske ring for at generere quinonprodukter. Disse produkter er relateret til dens biologiske aktivitet.
i stand til redoxreaktioner:
Det er elektrofilt og kan gennemgå redoxreaktioner. I levende organismer oxideres det normalt til den lige så vigtige neurotransmitter dopamin, som også kan reduceres til noradrenalin gennem en reduktionsreaktion. Disse redoxreaktioner er vigtige metaboliske veje i organismer, som kan sikre produktets stabilitet og aktivitet.
Kan kombineres med andre stoffer til biomolekyler som protein, DNA og RNA:
Hydroxytyramin kan kombineres med andre stoffer gennem dets funktionelle grupper for at danne nye biomolekyler, såsom proteiner, DNA og RNA. Inde i neuroner binder det sig til andre neurotransmittere, enzymer og receptorer og fremmer derved neurotransmittertransmission og neuromodulation. Derudover kan det også interagere med cytochrom P450-enzymer, påvirke dets stofskifte og muligvis forårsage lægemiddelinteraktioner.
FAQ
Hvad er 3-hydroxytyramin?
+
-
3-Hydroxytyramin, Hydrochlorid eren vigtig katekolamin neurotransmitter. 62-31-7. Renhed: Større end eller lig med 98 %
Hvad er CAS-nummeret for 62 31 7?
+
-
CAS-nr.: 62-31-7| Produktnavn:Dopamine Hydrochloride - API| Kemisk navn : Dopaminhydrochlorid|Pharmaassocierede virksomheder.
Populære tags: 3-hydroxytyramin cas 51-61-6, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg