Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af vip-injektion i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets vip-injektion til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
Vasoaktivt tarmpeptid /Vip indsprøjtning, som et multifunktionelt neuropeptid sammensat af 28 aminosyrer, er bredt fordelt i kroppens nerve-, fordøjelses- og åndedrætssystem. Dets biologiske virkninger har høj scenespecificitet og kan udvise betydelig unormal ekspression eller funktionel regulering i specifikke patologiske tilstande, og derved deltage i sygdommenes forekomst, udvikling og patologiske proces.
Produktformularer
VIP COA
 |
||
| Analysecertifikat | ||
| Sammensat navn | Vasoaktivt intestinal peptid | |
| Grad | Farmaceutisk kvalitet | |
| CAS-nr. | 37221-79-7 | |
| Mængde | 33g | |
| Emballage standard | PE-pose+Al foliepose | |
| Fabrikant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Parti nr. | 202501090088 | |
| MFG | 9 januar 2026 | |
| EXP | 8 januar 2029 | |
| Struktur |
|
|
| Punkt | Enterprise standard | Analyse resultat |
| Udseende | Hvidt eller næsten hvidt pulver | Overensstemmende |
| Vandindhold | Mindre end eller lig med 5,0 % | 0.54% |
| Tab ved tørring | Mindre end eller lig med 1,0 % | 0.42% |
| Tungmetaller | Pb Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. |
| Som mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Renhed (HPLC) | Større end eller lig med 99,0 % | 99.98% |
| Enkelt urenhed | <0.8% | 0.52% |
| Samlet antal mikroorganismer | Mindre end eller lig med 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Mindre end eller lig med 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (af GC) | Mindre end eller lig med 5000 ppm | 500 ppm |
| Opbevaring | Opbevares på et forseglet, mørkt og tørt sted under -20 grader | |
|
|
||
|
|
||
| Kemisk formel | C147H238N44O42S | |
| Præcis masse | 3323.76 | |
| Molekylvægt | 3325.85 | |
| m/z | 3324.76 (100.0%), 3323.76 (62.9%), 3325.76 (52.1%), 3326.77 (41.3%), 3325.76 (26.9%), 3325.76 (15.1%), 3324.75 (9.5%), 3327.77 (9.4%), 3326.76 (8.6%), 3326.76 (7.9%), 3327.77 (6.7%), 3325.76 (5.4%), 3327.76 (5.4%), 3326.76 (4.7%), 3326.76 (4.5%), 3327.77 (4.5%), 3328.77 (3.6%), 3328.77 (3.1%), 3325.75 (2.8%), 3325.77 (2.7%), 3327.76 (2.4%), 3327.77 (2.3%), 3326.77 (2.2%), 3328.77 (1.9%), 3324.76 (1.7%), 3325.76 (1.6%), 3328.76 (1.5%), 3328.77 (1.5%), 3327.76 (1.3%), 3327.76 (1.3%), 3327.76 (1.2%), 3328.77 (1.1%), 3326.75 (1.1%), 3325.76 (1.1%), 3324.76 (1.0%) | |
| Elementær analyse | C, 53.09; H, 7.21; N, 18.53; O, 20.20; S, 0.96 | |
Blandt dem, de relaterede syndromer forårsaget af VIP-tumorer og den potentielle anvendelse afvip indsprøjtningi kardiovaskulære sygdomme som pulmonal hypertension, astma og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) er de to kerneretninger i den nuværende kliniske diagnose og forskningsudforskning. Førstnævnte fokuserer på patologisk skade og klinisk diagnostisk og terapeutisk værdi forårsaget af unormal sekretion af det, mens sidstnævnte fokuserer på udforskning og anvendelse af VIP's biologiske effekt i sygdomsbehandling. Begge demonstrerer udførligt den vigtige biologiske betydning og anvendelsesværdi af dette i klinisk diagnose og behandling ud fra to dimensioner: patologisk karakterisering og terapeutisk potentiale. Det følgende vil give en detaljeret analyse fra flere dimensioner baseret på specifikke patologiske mekanismer, kliniske karakteristika og forsknings- og udviklingsretninger.
Patologiske karakteristika og klinisk værdi af VIP-tumorassocieret WDHA-syndrom
Tumorer er neuroendokrine læsioner, der over-udskiller VIP, hvilket forårsager WDHA-syndrom. dets niveauer er nøglen til diagnose og overvågning og kan analyseres ud fra tre aspekter:
01. Patologisk udløsende mekanisme
VIP-tumorer eksisterer ofte sporadisk, hvor nogle få er forbundet med multipel endokrin neoplasi type 1. Tumorceller kan unormalt syntetisere og frigive store mængder afvip indsprøjtning, som kan binde til VPAC1- og VPAC2-receptorerne på overfladen af tarmepitelceller, aktivere adenylatcyclase og signifikant øge koncentrationen af intracellulært cyklisk adenosinmonofosfat (cAMP), hvorved sekretionsfunktionen af tarmslimhinden afbrydes, og balancen mellem vand- og elektrolytisk udskillelse brydes, og en række af absorption og elektrolytisk sekretion brydes. symptomer. Nogle tilfælde kan også være ledsaget af hypercalcæmi, og dets mekanisme kan være relateret til den koordinerede sekretion af parathyroidhormonrelaterede peptider.
02.Specific characterization of core symptoms
Vandig diarré, som det mest typiske indledende tegn på WDHA-syndrom, viser sig ofte som pludselige og vedvarende anfald med en daglig afføringsvolumen på flere liter og ingen slim eller pus i afføringen. Konventionelle antidiarré-interventioner er ineffektive, hvilket er direkte relateret til den medierede tarmsekretionshyperaktivitet.
Hypokalæmi er en sekundær lidelse forårsaget af diarré, hvor en stor mængde vand og elektrolytter går tabt med afføring. Hvis der ikke gribes ind i tide, kan det yderligere fremkalde alvorlige komplikationer såsom muskelsvaghed og arytmi; Mavesyremangel skyldes den hæmmende effekt af dette på mavevægscellernes sekretionsfunktion, hvilket fører til et signifikant fald i mavesyresekretionen. Nogle patienter kan opleve sekundære symptomer såsom fordøjelsesbesvær og abdominal udspilning.
03.Kerneværdien af klinisk diagnose og overvågning
Påvisningen af dets niveauer er et nøglegrundlag for diagnosticering af WDHA-syndrom. Forhøjede fastende plasma-VIP-niveauer kan tjene som kernediagnostik. Kombineret med billeddiagnostiske undersøgelser såsom abdominal CT, MR og somatostatinreceptorscintigrafi kan læsionslokaliseringsdiagnose opnås, især til påvisning af metastatiske it-tumorer, hvilket er af stor betydning; Samtidig kan dynamisk overvågning af VIP-niveauændringer intuitivt afspejle sygdommens progression, behandlingseffektivitet og tilbagefald, hvilket giver pålidelige referencer til justering af behandlingsplaner og er en vigtig indikator for fuld processtyring af sygdommen.
Datakilden til ovenstående afsnit er:
Udsigten til vasoaktiv intestinal peptidterapi til KOL/PAH og astma: En gennemgang. PMC, PMID: 21566164.
Sami I. Sagde. Vasoaktivt intestinal peptid. Sci-Hub, 2006.
Virkning af vasoaktivt intestinalt polypeptid på hundens kardiovaskulære system. PubMed, PMID: 4056568.
Det biologiske potentiale og forskningsretning for VIP i hjerte-kar- og lungesygdomme
Vip indsprøjtningviser bemærkelsesværdige anti-inflammatoriske, vasodilatatoriske og bronkobeskyttende virkninger ved pulmonal arteriel hypertension, astma, KOL og andre hjerte-kar-sygdomme, hvilket tilbyder nye terapeutiske strategier. Udvikling af langtidsvirkende analoger og nye leveringssystemer er nøglen til at overvinde kliniske begrænsninger, som beskrevet nedenfor:
01. Effektiviteten ved pulmonal arteriel hypertension
De kernepatologiske træk ved pulmonal arteriel hypertension er pulmonal vaskulær proliferation og ombygning, vaskulær spasmer og perifer inflammatorisk infiltration, hvilket i sidste ende fører til øget pulmonal cirkulationsmodstand og højre hjertesvigt. VIP kan slappe af pulmonale arterie glatte muskelceller, reducere pulmonal vaskulær spænding og forbedre pulmonal hæmodynamisk status; Samtidig kan dets anti-inflammatoriske virkning hæmme frigivelsen af pro-inflammatoriske faktorer, reducere inflammationsinfiltration omkring pulmonale blodkar og lindre processen med vaskulær ombygning. Derudover kan det også øge koronar blodgennemstrømning, forbedre myokardiets iltforsyning og spille en vis beskyttende rolle i hjertefunktionen.
02.Den beskyttende effekt ved astma og KOL
Astma og KOL er begge karakteriseret ved luftvejsbetændelse, luftvejsspasmer og luftvejsremodellering som deres kernepatologiske træk. det kan regulere rekrutteringen og aktiveringen af inflammatoriske celler, hæmme frigivelsen af pro-inflammatoriske mediatorer, reducere betændelsesskader på luftvejsslimhinden og opretholde luftvejsimmunhomeostase; Samtidig kan det slappe af de glatte muskler i luftvejene, udvide luftvejene, lindre luftvejsspasmer, forbedre ventilationsfunktionen og reducere forekomsten af symptomer som hvæsende vejrtrækning og hoste; Derudover kan det beskytte integriteten af luftvejsslimhinderne, reducere slimhindeskader og unormal sekretion af sekreter og forsinke sygdomsprogression.
03. Gennembrudspunkt i kerneforsknings- og udviklingsretning
Selvom vasoaktivt intestinalt peptid har vist et stort terapeutisk potentiale ved hjerte-kar-sygdomme, har det naturlige det en meget kort-halveringstid i kroppen, inaktiveres let ved enzymatisk hydrolyse og har begrænsede administrationsmetoder, hvilket begrænser dets kliniske anvendelse. På nuværende tidspunkt er forskning og udvikling af langtidsvirkende VIP-analoger blevet et fokus, hvilket forlænger deres in vivo-retentionstid.
Og at forbedre deres biotilgængelighed gennem strukturel modifikation; Samtidig kan udviklingen af nye leveringssystemer, såsom målrettet levering medieret af nanomiceller og liposomer, opnå præcis målrettet administration af det, reducere systemiske bivirkninger og forbedre lokale terapeutiske effekter. Den synergistiske udvikling af de to forventes at fremme den kliniske oversættelse af VIP i behandlingen af hjerte-kar-sygdomme.
Datakilden til ovenstående afsnit er:
Una Cidon E. Vasoactive Intestinal Peptide Secreting Tumor: En Oversigt. World J Gastroenterol Oncol, 2022, 14(4): 808-819.
Sandhu S, Jia Lal I. VIPoma. StatPearls, StatPearls Publishing, 2022.
Referencer
Azizian A, Kö nig A, Ghadimi M. Behandlingsmuligheder for metastatisk og ikke-metastatisk VIPoma: En gennemgang. Langen Becks Arch Surg, 2022, 407(10): 2629-2636.
Lakhtakia et al. Endoskopisk ultralyd-Vejledet radiofrekvensablation af metastatisk bugspytkirtel VIPoma: En ny behandling. Cureus, 2024, 16(8): e67114.
Ny, biokompatibel, sygdomsmodificerende nanomedicin af VIP til reumatoid arthritis. PMC, PMID: 23382866.
FAQ
- Hvad er funktionen af det vasoaktive tarmpeptid?
Vasoactive intestinal peptide (VIP) er et 28-aminosyrer neuropeptid og hormon, der primært fungerer som vasodilator, glatmuskelafslappende middel og sekretagog i fordøjelsessystemet. Det regulerer tarmens motilitet, stimulerer vand- og elektrolytsekretion, hæmmer mavesyresekretion og fungerer som en neurotransmitter og immunmodulator.
- Er der nogen kendte bivirkninger af VIP-peptid?
Derudover forårsager systemisk administration af VIP kardiovaskulære og gastrointestinale bivirkninger, herunder et markant fald i blodtryk, takykardi, rødmen i huden og vandigt-diarrésyndrom (Bloom et al., 1973, Henning og Sawmiller, 2001, Morice et al., 1983).
- Hvad laver VIP i tarmene?
VIP stimulerer sekretionen af ductal pancreas og biliært bicarbonat og vand og hæmmer samtidig mavesyre- og pepsinogensekretion samt absorption fra tarmens lumen. VIP stimulerer også enzymsekretion fra pancreas acinarceller og regulerer chloridsekretion.
Populære tags: vip injektion, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg