Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af teduglutid-injektion i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets teduglutide injektion til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
Teduglutid injektioner en glukagon-lignende peptid 2 (GLP-2)-analog fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi ved hjælp af modificerede Escherichia coli-stammer. I øjeblikket er lægemidlet hovedsageligt indiceret til behandling af korttarmssyndrom, idet det imødekommer kernebehov såsom post-adaptationsterapi hos patienter med korttarmssyndrom, optimering af parenteral ernæringsafhængighed og genopretning af enterisk funktion.
Vores produkter formular






Teduglutide COA
![]() |
||
| Analysecertifikat | ||
| Sammensat navn | Teduglutid | |
| Grad | Farmaceutisk kvalitet | |
| CAS-nr. | 197922-42-2 | |
| Mængde | 62g | |
| Emballage standard | PE-pose+Al foliepose | |
| Fabrikant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Parti nr. | 202601090088 | |
| MFG | 9 januar 2026 | |
| EXP | 8 januar 2029 | |
| Struktur |
|
|
| Punkt | Enterprise standard | Analyse resultat |
| Udseende | Hvidt eller næsten hvidt pulver | Overensstemmende |
| Vandindhold | Mindre end eller lig med 5,0 % | 0.36% |
| Tab ved tørring | Mindre end eller lig med 1,0 % | 0.41% |
| Tungmetaller | Pb Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. |
| Som mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Renhed (HPLC) | Større end eller lig med 99,0 % | 99.80% |
| Enkelt urenhed | <0.8% | 0.27% |
| Samlet antal mikroorganismer | Mindre end eller lig med 750 cfu/g | 250 |
| E. Coli | Mindre end eller lig med 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (af GC) | Mindre end eller lig med 5000 ppm | 510 ppm |
| Opbevaring | Opbevares på et forseglet, mørkt og tørt sted under 2-8 grader | |
|
|
||

Rutineterapi efter tarmtilpasning hos patienter med korttarmssyndrom

Short Bowel Syndrome (SBS) er et klinisk syndrom, der skyldes omfattende tyndtarmsresektion på grund af forskellige årsager, hvilket fører til en markant reduktion i det enteriske absorberende overfladeareal, nedsat optagelse af næringsstoffer, vand og elektrolytter og efterfølgende kliniske manifestationer, herunder diarré, dehydrering, underernæring og vægttab. Dens kernekomplikation er kronisk tarmsvigt, og patienter kræver ofte-langvarig afhængighed af parenteral ernæring (PN) og intravenøs væskeerstatning for at opretholde livet.
Som en GLP-2-analog,teduglutid injektionefterligner de fysiologiske virkninger af endogen GLP-2, fremmer spredning og differentiering af små enteriske slimhindeceller, øger tarmvillushøjden og kryptdybden for at udvide det absorberende overfladeareal og forbedrer enterisk motilitet og barrierefunktion. Det er et uundværligt rutinemæssigt terapeutisk middel til patienter med korttarmssyndrom efter enterisk tilpasning.

Udtrykket "efter enterisk tilpasning" refererer til det stadie, hvor patienter efter tyndtarmsresektion og en periode med klinisk intervention opnår stabil enterisk funktion og tolerance over for grundlæggende ernæringsstøtte. Påbegyndelse af produktet på dette stadium fremmer yderligere kompenserende tarmtilpasning og hjælper patienter med gradvist at genoprette den autonome enteriske absorption. Det primære mål med denne terapeutiske indstilling er at øge effektiviteten af næringsoptagelsen, reducere hyppigheden og sværhedsgraden af symptomer som diarré og dehydrering og lægge grundlaget for gradvis reduktion af parenteral ernæringsafhængighed.
Informationskilde: Kina Pharmaceutical Information Query Platform, indlægsseddel til Teduglutid til injektion; Takeda US, indlægsseddel til Teduglutid til injektion.
Optimering af parenteral ernæringsafhængighed hos patienter med korttarmssyndrom
Langvarig-afhængighed af parenteral ernæring er en af de vigtigste kliniske karakteristika for patienter med korttarmssyndrom. Kronisk parenteral ernæring er dog forbundet med en række komplikationer, herunder centralt venekateter-relaterede infektioner, kolestase, leverskade og metaboliske lidelser, som alvorligt forringer patienternes livskvalitet og langsigtede-overlevelse. En af kerneindikationerne for produktet er at optimere parenteral ernæringsafhængighed hos disse patienter. Ved at forbedre den enteriske absorption reducerer det gradvist behovet for parenteral ernæring og kan endda hjælpe nogle patienter med at opnå fuldstændig fravænning fra parenteral ernæring.
Informationskilde: PMC, Effectiveness and Safety of Teduglutid Treatment in Adult Patients with Short Bowel Syndrome: A Case Series and Review of Current Evidence.
Supplerende terapi til genopretning af tarmfunktion hos patienter med korttarmssyndrom

Patienter med korttarmssyndrom lider på grund af omfattende tyndtarmsresektion ikke blot af utilstrækkeligt absorberende overfladeareal, men har også hyppigt enterisk dysmotilitet og nedsat tarmbarrierefunktion, manifesteret som kronisk diarré, enterisk dysbakteriose og underernæring, som i alvorlig grad hæmmer enterisk funktionel genopretning. Som et intestinalt trofisk middel,teduglutid injektionhjælper tarmens restitution gennem flere veje og fungerer som en vigtig supplerende medicin i intestinal rehabilitering.
På den ene side fremmer produktet enterisk slimhindereparation og regenerering, øger villushøjden og kryptdybden, forbedrer slimhindens integritet, styrker den enteriske barriere, reducerer endotoksinoptagelsen og sænker risikoen for tarmbetændelse og lindrer derved kronisk diarré og mavesmerter. Forbedret barrierefunktion reducerer også tarmdysbakteriose, opretholder tarmens mikroøkologiske balance og understøtter yderligere enterisk restitution. På den anden side modulerer lægemidlet enterisk motilitet og transittid, hvilket forhindrer alt for hurtig passage af næringsstoffer, der forringer absorptionen, samtidig med at det mindsker hyppigheden og sværhedsgraden af diarré og hjælper med at genoprette normale tarm-elimineringsmønstre.


I denne indstilling kombineres produktet almindeligvis med enteriske rehabiliteringsterapier, herunder diætstyring, tarmfloramodulering og rehabiliterende øvelser, for at danne et omfattende behandlingsregime. Diætstyring indebærer gradvise stigninger i oralt indtagsvolumen og variation baseret på resterende enterisk funktion, med let fordøjelige,-næringsrigtige og-rige fødevarer for at forbedre lægemidlets absorberende virkning. Tarmfloramodulering bruger probiotika til at optimere tarmens mikromiljø og forbedre fordøjelses- og absorptionskapaciteten. Denne integrerede tilgang fremmer mere effektivt enterisk restitution, reducerer parenteral ernæringsafhængighed og gør det muligt for patienterne at vende tilbage til normal kost og hverdagsliv.
Informationskilde: PMC, Effectiveness and Safety of Teduglutid Treatment in Adult Patients with Short Bowel Syndrome: A Case Series and Review of Current Evidence.
Symptomatisk behandling af kronisk tarmsvigt forbundet med korttarmssyndrom
Den mest alvorlige komplikation af korttarmssyndrom er kronisk enterisk svigt, defineret som tarmens manglende evne til at absorbere tilstrækkelige næringsstoffer og vand til at opfylde fysiologiske behov, hvilket nødvendiggør livslang afhængighed af parenteral ernæring og intravenøse væsker. Kronisk tarmsvigt fører til alvorlig underernæring, dehydrering, elektrolytforstyrrelser og øget risiko for infektion og leverskade, hvilket udgør en alvorlig trussel mod overlevelse. Som en målrettet behandling af korttarmssyndrom er produktet en vigtig modalitet til symptomatisk behandling af kronisk tarmsvigt.

Ydermere lang-behandling medteduglutid injektionhjælper med at opretholde en stabil enterisk funktion og forhindrer yderligere forværring hos patienter med kronisk tarmsvigt, hvilket giver yderligere terapeutiske muligheder. Selvom beviser på den sammenlignende langtidsvirkning af lægemidlet stadig udvikler sig, har eksisterende kliniske data bekræftet dets effektivitet og sikkerhed ved symptomatisk behandling af kronisk tarmsvigt, hvilket tilbyder en værdifuld terapeutisk mulighed for patienter med korttarmssyndrom-relateret kronisk tarmsvigt.
Informationskilde: PMC, Effectiveness and Safety of Teduglutid Treatment in Adult Patients with Short Bowel Syndrome: A Case Series and Review of Current Evidence.

I. Opdagelsesbaggrund
Fra 1980'erne til 1990'erne afslørede fremskridt inden for intestinal fysiologisk forskning de fysiologiske funktioner af endogent GLP-2, et hormon, der udskilles af intestinale L-celler, som stimulerer tyndtarmslimhindeproliferation og forbedrer intestinal absorption. På det tidspunkt oplevede patienter med korttarmssyndrom, efter omfattende tyndtarmsresektion, en drastisk reduktion i det absorberende overfladeareal og krævede langsigtet parenteral ernæring, som medførte alvorlige komplikationer såsom infektion og leverskade, uden nogen effektiv farmakoterapi til intestinal funktionel genopretning. Dette udækkede kliniske behov drev udviklingen af GLP-2-analoger til at efterligne endogen GLP-2, genoprette autonom intestinal absorption og reducere parenteral ernæringsafhængighed, hvilket initierede forskning og udvikling af teduglutid.
II. Forsknings- og udviklingsproces
Kernen i teduglutid-udviklingen var molekylær modifikation af naturligt forekommende GLP-2 for at overvinde dets korte halveringstid og modtagelighed for nedbrydning. Ved at bruge rekombinant DNA-teknologi optimerede forskere aminosyresekvensen af naturligt GLP-2 for at øge resistens over for dipeptidylpeptidase 4 (DPP-4), forlænge dets in vivo-halveringstid, samtidig med at dets kerneaktivitet til fremme af enterisk slimhindevækst bevares. Storskalaproduktion blev efterfølgende opnået vhaEscherichia colistammer for at sikre lægemidlets renhed og biologisk aktivitet.
I klinisk udvikling blev der udført multicenter, multi-kohorteforsøg for gradvist at fastslå effektiviteten og sikkerheden af teduglutid. Tidlige forsøg fokuserede på enterisk funktionel forbedring af korttarmssyndrom, mens senere langtids-opfølgningsundersøgelser- validerede dets effektivitet med hensyn til at reducere parenterale ernæringskrav og komplikationsrisici, hvilket lagde et solidt grundlag for regulatorisk godkendelse. I lighed med udviklingsrationalet for samtidige GLP-1-analoger (f.eks. exenatid), virker teduglutid ved at efterligne endogene inkretineffekter kombineret med molekylær optimering af farmaceutiske egenskaber.
III. Marketing og klinisk anvendelse
I 2012 blev teduglutid første gang godkendt af FDA i USA og Europa, og blev verdens første GLP-2-analog indiceret til korttarmssyndrom, hvilket udfyldte et terapeutisk hul i enterisk rehabilitering. Det blev senere godkendt i andre regioner, herunder Japan, med indikationen udvidet til pædiatriske patienter i alderen 1 år og derover. I 2024 blev teduglutid godkendt i Kina, og i 2025 blev det inkluderet i Commercial Health Insurance Innovative Drug List, hvilket gradvist forbedrede adgangen og hjalp flere patienter med korttarmssyndrom med at reducere parenteral ernæringsafhængighed og genoptage det normale liv. Dets opdagelse og udvikling, centreret om kliniske behov, opnåede en vellykket oversættelse fra grundlæggende fysiologisk forskning til et banebrydende terapeutisk middel.
Informationskilde: China Daily, Shanghai hospital udsteder Kinas første voksenrecept på Teduglutide; Qilu Yidian, Ny behandlingsmulighed for korttarmssyndrom! Teduglutid til injektion inkluderet på listen over innovative lægemidler til kommerciel forsikring.
Overfølsomhedsreaktioner
Kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed over for teduglutid eller hjælpestoffer (histidin, mannitol, fosfater). Afbryd behandlingen med det samme og påbegynd akut behandling, hvis der opstår udslæt, kløe, dyspnø eller hævelse i ansigtet.
Informationskilde: Kinesisk indlægsseddel; FDA indlægsseddel.
FAQ
Er teduglutid en GLP-1?
+
-
Teduglutid er en glukagon-lignende peptid-2 (GLP-2) analogder er godkendt til behandling af patienter over eller lig med 1 år med korttarmssyndrom (SBS), som er afhængige af parenteral støtte.
Hvad bruges stoffet teduglutid til?
+
-
Teduglutide (varenavn Gattex) er en receptpligtig medicin, der bruges til at behandle korttarmssyndrom (SBS) hos voksne og børn (1 år og ældre), der er afhængige af intravenøs (IV) ernæring. Det er en GLP-2-analog, der forbedrer intestinal absorption af væsker og næringsstoffer, hvilket reducerer behovet for parenteral støtte (TPN).
Populære tags: teduglutid injektion, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg







