Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af desmopressinacetat-injektion i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets desmopressinacetat injektion til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er til rådighed.
Desmopressinacetat injektioner et sterilt klinisk injicerbart præparat med desmopresinacetat som den aktive kerneingrediens (CAS: 16789-98-3). Som en kemisk syntetiseret antidiuretisk hormonanalog og vasopressinderivat har den en optimeret molekylær struktur, der leverer potente antidiuretiske effekter med ubetydelige vasokonstriktive bivirkninger. Dets råmateriale er hvidt krystallinsk pulver med god vandopløselighed, og det færdige præparat er en klar, farveløs steril vandig opløsning. Produktet bevarer stabile kemiske egenskaber og biologisk aktivitet under forseglet, mørk og lav temperatur opbevaring ved -20 grader, mens høje temperaturer og fugtige forhold kan forårsage strukturel nedbrydning og reduceret effektivitet.
Dette lægemiddel fungerer ved at regulere menneskets vand-saltmetabolisme, reducere urinproduktionen, øge urinens osmotisk tryk og sænke plasmaosmotisk tryk. Det er primært indiceret til centralt polyurisk syndrom, hvilket forbedrer patienters polyuri- og nocturi-symptomer via hormonsubstitutionsterapi og optimerer deres livskvalitet. Desuden kan den bruges til intraoperativ blødningskontrol og præoperativ blødningsforebyggelse. Det er velegnet til patienter med medfødt eller lægemiddel--induceret blodpladedysfunktion, uræmi, cirrhose og uforklarlig forlænget blødningstid og kan også hjælpe med at forebygge og behandle blødninger under mindre operationer hos patienter med mild hæmofili A.
Vores produkter
Desmopressinacetat COA
 |
||
| Analysecertifikat | ||
| Sammensat navn | Desmopressinacetat | |
| Grad | Farmaceutisk kvalitet | |
| CAS-nr. | 16789-98-3 | |
| Mængde | 60g | |
| Emballage standard | PE-pose+Al foliepose | |
| Fabrikant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Parti nr. | 202601090055 | |
| MFG | 9 januar 2026 | |
| EXP | 8 januar 2029 | |
| Struktur |
|
|
| Punkt | Enterprise standard | Analyse resultat |
| Udseende | Hvidt eller næsten hvidt pulver | Overensstemmende |
| Vandindhold | Mindre end eller lig med 5,0 % | 0.48% |
| Tab ved tørring | Mindre end eller lig med 1,0 % | 0.30% |
| Tungmetaller | Pb Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. |
| Som mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Renhed (HPLC) | Større end eller lig med 99,0 % | 99.90% |
| Enkelt urenhed | <0.8% | 0.56% |
| Samlet antal mikroorganismer | Mindre end eller lig med 750 cfu/g | 170 |
| E. Coli | Mindre end eller lig med 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (af GC) | Mindre end eller lig med 5000 ppm | 400 ppm |
| Opbevaring | Opbevares på et forseglet, mørkt og tørt sted under -20 grader | |
|
|
||
|
|
||
| Kemisk formel: | C50H72N14O16S2 |
| Præcis masse: | 1188 |
| Molekylvægt: | 1189 |
| m/z: | 1188 (100.0%), 1189 (49.8%), 1070 (12.1%), 1070 (9.0%), 1069 (5.2%), 1071 (4.5%), 1070 (2.6%), 1070 (2.5%), 1069 (1.6%), 1071 (1.2%), 1071 (1.1%), 1072 (1.1%) |
| Grundstofanalyse: | C, 51.67; H, 6.03; N, 18.34; O, 17.96; S, 6.00 |
Administrationsvejen omfatter intravenøs, subkutan eller intramuskulær injektion, og doseringen skal justeres i henhold til patientens specifikke situation og indikationer. For eksempel ved behandling af centralt polyurisk syndrom er den sædvanlige dosis til intravenøs injektion hos voksne 1-4 mikrogram pr. session, 1-2 gange om dagen; Når den bruges til at kontrollere blødning eller forebygge blødning før operation, beregnes doseringen ud fra kropsvægt, normalt 0,3 mikrogram pr. kilogram kropsvægt.
Anvendelse til behandling af centralt polyurisk syndrom
Centralt polyurisk syndrom er et syndrom forårsaget af en mangel på antidiuretisk hormon (ADH) i hypofysen, karakteriseret ved tørst og hyppig vandladning. Utilstrækkelig sekretion af antidiuretisk hormon i patientens krop eller ufølsomhed i nyrerne over for det kan forårsage dysfunktion i reabsorptionen af vand i nyretubuli, hvilket fører til kliniske symptomer såsom polyuri, tørst og overdrevent drikkeri. Denne sygdom påvirker alvorligt patienternes livskvalitet, derfor er effektive behandlingsmetoder nødvendige for at reducere urinudskillelse, øge urinosmotisk tryk, reducere plasmaosmotisk tryk og lindre relaterede symptomer.
(2) Specifikke påføringsmetoder
Valg af doseringsform: Der findes mange doseringsformer afdesmopressinacetat injektiontilgængelige, herunder orale tabletter, næsespray, subkutan eller intravenøs injektion, etc. Blandt dem er orale tabletter bekvemme at bruge og er en af de almindeligt anvendte doseringsformer; Indånding af næsespray kan træde i kraft hurtigt; Intramuskulære og intravenøse injektioner er velegnede til patienter, der kræver hurtig symptomkontrol eller ikke er i stand til at tage oralt.Medikamentel forholdsregler: På grund af dets begrænsning af urinudskillelse, skal væskeindtaget være strengt begrænset under behandlingen, især for børn og ældre patienter, for at undgå overdreven vandindtag, der fører til vandforgiftning og hyponatriæmi.
Vandforgiftning og hyponatriæmi er de mest alvorlige bivirkninger i behandlingen af dette lægemiddel, og i alvorlige tilfælde kan de forårsage epilepsi, koma og endda død. Samtidig er det strengt forbudt at bruge dette lægemiddel til patienter med moderat til svær nyreinsufficiens (kreatininclearance rate)<50 mL/min) and a history of hyponatremia, and it is also not suitable for patients with renal polyuric syndromes. In addition, newborns should be alert to the toxicity risk of benzyl alcohol, as some preparations contain benzoic acid (a metabolite of benzyl alcohol), and should be highly vigilant when used in low birth weight infants or premature infants.
(3) Terapeutisk effekt og casestudier
Relateret medicinsk forskning og kliniske praksisdata viser, at efter standardiseret brug kan omkring 83 % af patienter med centralt polyurisk syndrom forbedre deres symptomer væsentligt, reducere urinproduktionen betydeligt og forbedre deres livskvalitet. For eksempel oplever mange patienter i praktisk klinisk praksis en betydelig reduktion i hyppig vandladning og en lindring af tørst efter behandling og er i stand til at genoprette deres normale livs- og arbejdstempo.
Orale tabletter:
Som verdens første orale produkt er de standardbehandlingen for centralt polyurisk syndrom og har over 40 års klinisk erfaring. Dens fordele ligger i bekvem administration, høj patientcompliance og egnethed til lang-behandling. For patienter med relativt stabile tilstande, som kan tage medicin til tiden, er orale tabletter et ideelt valg.
Næsespray: den kan træde hurtigt i kraft og er velegnet til patienter, der har brug for at lindre symptomer hurtigt. For eksempel, når patienter pludselig har alvorlig tørst og polyuri, kan brugen af næsespray hurtigt øge nyrernes reabsorption af vand og reducere udskillelsen af urin.
Injektionstype: Subkutan eller intravenøs injektion er velegnet til patienter, der ikke kan tage oral medicin, såsom dem i koma eller med gastrointestinal dysfunktion. I nogle nødsituationer, såsom alvorlig dehydrering og elektrolytubalance forårsaget af centralt polyurisk syndrom, kan intravenøs injektion hurtigt stabilisere tilstanden.
For nylig annoncerede Eton Pharmaceuticals, at US Food and Drug Administration (FDA) har godkendt deres udviklede Desmoda acetat vasopressin oral opløsning til behandling af centralt polyurisk syndrom hos voksne og børn. Desmoda godkendt denne gang er den første orale flydende formulering af det terapeutiske standardlægemiddel. Sammenlignet med traditionelle tabletter kan flydende formuleringer opnå mere fleksible dosisjusteringer, især velegnet til behandling af diabetes insipidus, der kræver præcis titrering for at opretholde vandsaltbalancen.
Lægemidlet er en 0,05 mg/ml klar til brug oral opløsning og anbefales at tages på tom mave (mindst 1 time før eller 2 timer efter måltider). Under behandlingsperioden bør urinvolumen og urinosmotisk tryk overvåges for at evaluere effektiviteten. Fremkomsten af denne nye doseringsform giver et mere præcist valg til behandling af centralt polyurisk syndrom, hvilket hjælper med at forbedre behandlingens effektivitet og reducere forekomsten af bivirkninger.
Anvendelse til behandling af natlig enuresis
Natlig enurese er almindelig hos børn med en forekomst på omkring 2% -15% og en årlig selvremission på 15%. Den vigtigste manifestation af denne sygdom er sengevædning om natten og normal vandladning i løbet af dagen uden nogen anatomiske eller funktionelle abnormiteter i urin- og nervesystemet. Men hvis den ikke behandles, forværres sværhedsgraden af enuresis med alderen, hvilket alvorligt påvirker det berørte barns fysiske og mentale sundhed. Børn med autisme udviser ofte frygt, utålmodighed, mindreværdskompleks, angst, mangel på mod, dårlig social tilpasningsevne og endda alvorlige psykiske og psykologiske problemer (såsom depression, autisme, ADHD osv.), som kan fortsætte i voksenalderen. Derfor er det afgørende at søge effektive behandlingsmetoder for at forbedre pædiatriske patienters livskvalitet og mentale sundhed.
(2) Specifikke påføringsmetoder
Dosisjustering: Ved behandling af natlig enurese er startdosis pådesmopressinacetat injektioner 0,2 milligram taget før sengetid; Hvis den terapeutiske effekt ikke er signifikant, kan den øges til 0,4 milligram. Efter kontinuerlig brug i 3 måneder bør medicinen stoppes i mindst en uge for at vurdere, om yderligere behandling er nødvendig. Under behandlingsforløbet er det nødvendigt at tilpasse doseringen efter barnets specifikke situation for at opnå den bedste behandlingseffekt.
Kombinationsterapi: Den 4. Internationale Rådgivende Komité for Urininkontinens (ICI) niveau A anbefaler dets brug som et lægemiddel til behandling af natenuresis. Når opvågning er ineffektiv eller ikke kan behandles med opvågningsterapi, er det en sikker og effektiv alternativ behandling for enuresis hos børn. Det er et første-lægemiddel til behandling af primær enurese, især velegnet til børn med nocturi og høj blærekapacitet. I mellemtiden anbefalede diagnose- og behandlingsretningslinjerne udgivet af ICCS i 2010, at adfærdsterapi skulle bruges som grundlag for alle behandlinger til børn med enuresis.
Ved behandling af natlig enurese kombineres det derfor ofte med adfærdsterapi, såsom kostvejledning, psykologisk rådgivning, blærevandingstræning og registrering af vandladningsfrekvens. For eksempel skal forældre hjælpe deres børn med at etablere regelmæssige vandladningsvaner og undgå overdreven pres, der kan forårsage psykisk stress;
Juster din søvnplan for at undgå overdreven spænding før sengetid; Udfør blærefunktionstræning såsom tidsbestemt vandladning og bækkenbundsmuskeløvelser.
Referencer
Beskrivelsen af sygdomskarakteristika (symptomer som tørst og hyppig vandladning, polyuri, irritabilitet og overdrevent drikkeri) kommer fra medicinske lærebøger, såsom de kliniske manifestationer af centralt polyurisk syndrom beskrevet i "Intern Medicin".
Baseret på undersøgelse og analyse af patienters levevilkår i adskillige kliniske undersøgelser, herunder indvirkningen på livskvalitet og behandlingsbehov, findes relevant forskning almindeligvis i medicinske tidsskrifter såsom Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism.
Dosisjustering: Data om initialdosis og dosisjusteringsområde for voksne og børn stammer fra klinisk forskningslitteratur. Disse undersøgelser har fastlagt et rimeligt dosisinterval gennem omfattende caseobservationer og analyser, der almindeligvis findes i tidsskrifter såsom Clinical Pediatrics.
Effekter af desmopresinacetat og pituitrin på proliferation, kontraktion og sekretion af leverstjerneceller (https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12770225/)
FAQ
Hvad gørdesmopresin acetat injektiongøre?
Det bruges til at behandle central kraniel diabetes insipidus. Dette er en tilstand, der får kroppen til at miste for meget væske og blive dehydreret. Det bruges også til at kontrollere sengevædning (natlig enurese) og hyppig vandladning og øget tørst forårsaget af visse typer hjerneskade eller hjernekirurgi.
Hvorfor er desmopresin forbudt?
DDAVP er ikke universelt forbudt, men er forbudt i sport af World Anti{0}}Doping Agency (WADA), fordi det er et vanddrivende og maskerende middel, der hjælper atleter med midlertidigt at ændre blodkoncentrationen (hæmodillusion) for at skjule præstationsforbedrende medicin eller tabe sig til hurtigsport. Dets brug i visse nasale former til sengevædning (enuresis) var begrænset i nogle lande på grund af alvorlige risici som alvorlig hyponatriæmi (lavt natriumindhold i blodet) og kramper, hvilket førte til tilbagekaldelser og skift til orale former.
Hvad skal man undgå, når man tager desmopresin?
Hvis du tager desmopressin for at behandle sengevædning-, vil din læge sandsynligvis fortælle dig, at du skal undgå at drikke i mindst en time før du tager desmopressin og mindst 8 timer efter du har taget desmopressin. Følg din læges anvisninger omhyggeligt for at forhindre alvorlige bivirkninger.
Hvad sker der, hvis du drikker efter at have taget desmopresin?
Hvis dit barn indtager en stor mængde væske inden for en time før sengetid og derefter tager desmopressin som anvist, kan den overskydende væske, der indtages, ikke effektivt udskilles fra kroppen gennem normal urinproduktion. I stedet vil disse overskydende kropsvæsker gradvist ophobes inde i vævene og kredsløbssystemet, hvilket resulterer i mærkbar væskeophobning. Denne unormale ophobning af vand kan yderligere udløse en medicinsk tilstand kendt som hyponatriæmi, som refererer til en unormalt lav koncentration af natrium i blodet. Almindelige advarselstegn på hyponatriæmi omfatter typisk vedvarende hovedpine, generel utilpashed, kvalme og tilbagevendende opkastninger.
Populære tags: desmopressin acetat injektion, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg