Toltrazuril -injektionis an efficient antigen parasite drug widely used in the field of animal medicine, mainly for the prevention and treatment of diseases caused by parasites such as coccidia. Belonging to triazine ketone compounds, it has broad-spectrum anti coccidial activity. Its unique mechanism of action achieves efficient killing of nematodes by interfering with cell nuclear division, mitochondrial function, and endoplasmic reticulum structure. The drug is metabolized stably in the body, and the long-acting metabolite TOLSO ₂ can sustainably exert its therapeutic effect for up to 72 hours, ensuring the therapeutic effect. Suitable for the prevention and control of various animal coccidiois, including but not limited to Fjerkræ: Det har en stærk hæmmende virkning på forskellige Eimeria -arter i fjerkræ, såsom kyllinger og kalkuner . drøvtyggerdyr: brugt til behandling af coccidial diarré i lam, kalve og andre dyr. svin: Forebyggelse og behandling af spore coccidiois i grise {{{{{} ledsager Feline coccidiois, og har også en bestemt effekt på æggeblomkscenet i katte -toxoplasmosis .
Vores produkt




Yderligere oplysninger om kemisk forbindelse:
| Produktnavn | Toltrazuril -injektion | Toltrazuril pulver |
| Produkttype | Indsprøjtning | Pulver |
| Produktrenhed | Større end eller lig med 99% | Større end eller lig med 99% |
| Produktspecifikationer | Tilpasses | Tilpasses |
| Produktpakke | Tilpasses | Tilpasses |
Vores produkt




Toltrazuril +. coa
![]() |
||
Analysecertifikat |
||
|
Forbindelsesnavn |
Toltrazuril | |
|
Cas ingen . |
69004-03-1 | |
|
Grad |
Farmaceutisk kvalitet | |
|
Mængde |
Tilpasset | |
|
Emballagestandard |
Tilpasset | |
| Fabrikant | Shaanxi Bloom Tech Co ., Ltd | |
|
Lot nr. . |
20250109001 |
|
|
Mfg |
12. januarTh 2025 |
|
|
Exp |
8. januarTh 2029 |
|
|
Struktur |
|
|
| Teststandard | GB/T 24768-2009 industri . stnndard | |
|
Punkt |
Enterprise Standard |
Analyseresultat |
|
Udseende |
Hvidt eller næsten hvidt pulver |
I overensstemmelse |
|
Vandindhold |
Mindre end eller lig med 4,5% |
0.30% |
| Tab ved tørring |
Mindre end eller lig med 1,0% |
0.15% |
|
Tungmetaller |
Pb mindre end eller lig med 0,5 ppm |
N.D. |
|
Som mindre end eller lig med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg mindre end eller lig med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
CD mindre end eller lig med 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Renhed (HPLC) |
Større end eller lig med 99,0% |
99.5% |
|
Enkelt urenhed |
<0.8% |
0.48% |
|
Rest ved tænding |
<0.20% |
0.064% |
|
Samlet mikrobielt antal |
Mindre end eller lig med 750cfu/g |
80 |
|
E . coli |
Mindre end eller lig med 2mpn/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Ethanol (af GC) |
Mindre end eller lig med 5000 ppm |
400 ppm |
|
Opbevaring |
Opbevares i et forseglet, mørkt og tørt sted ved-20 grader |
|
|
|
||

Toltrazuril -injektion, som et bredspektret triazinbaseret antikokkidielt lægemiddel, har en lang række anvendelsesværdi inden for dyremedicin . Det opnår effektiv drab af forskellige protozoer ved at blande sig i nuklear division, mitokondrisk funktion og endoplasmisk retikulumstruktur af nematoder .}}
Omfang af indikationer
1. fjerkræ coccidiois
Kerneindikationer:
Chicken coccidiois: Det har en stærk hæmmende virkning på forskellige typer eimeria, herunder e . acervulina, e . brunetti, e . maksima, e . necrotrix og e . tenella {.}
Tyrkiet Coccidiois: Målretning af Tyrkiet Eimeria, Tyrkiet Eimeria og Tyrkiet lille Eimeria .
Anden fjerkræ: Infektion med Eimeria gås og Eimeria truncata .
Klinisk effekt:
Eksperimentelle data viser, at efter medicin reduceres dødeligheden af cecal coccidiois markant, og mængden af ægsække, der udskilles, reduceres med mere end 90%.
Anbefalet løsning: Blandet administration, tilsætning af 25 mg tocilizumab pr. Liter vand (svarende til 200Ls 100 ml injektion blandet med vand), i 2 på hinanden følgende dage, kan effektivt kontrollere eksplosive coccidiois .
2. drøvtygger coccidiosis
Lamb Coccidiois diarré:
I løbet af den høje forekomst i foråret er lam i alderen 7-30 dage modtagelige, manifesteret som blodige afføring, dehydrering og vækstarrest .
Behandlingsplan: Subkutan injektion af 7 . 5 mg/kg kropsvægt, gentaget en gang hver 7. dag, med en kurhastighed på over 85%.
Kalv kryptosporidiose:
Kombineret anvendelse med sulfonamidlægemidler kan forkorte sygdomsforløbet og reducere varigheden af diarré .
FORSIGTIG: Gravide køer bør ikke bruges til at undgå at påvirke fosteret gennem placenta .
3. porcine coccidiosis
Spore coccidiois i smågrise:
Svin i alderen 7-14 dage har en høj forekomst af gul diarré, dehydrering og vægttab .
Forebyggelsesplan: Tilføjelse af 50 mg/kg tocilizumab til foderet af søer fra 3 dage før levering til 7 dage efter fødslen kan reducere infektionshastigheden for smågrise med 70%.
Behandlingsplan: Oral opløsning 20 mg/kg kropsvægt, en gang om dagen, i 3 på hinanden følgende dage .
4. Parasitiske sygdomme hos ledsagende dyr
Hunde og katte coccidiois:
3-6 Måned gamle unge kæledyr er modtagelige, manifesteret som slimhinde blodige afføring, dehydrering og underernæring .
Behandlingsplan:
Hunde: 10-20 mg/kg kropsvægt mundtligt, enkelt dosis til 3-4 Uge gamle hvalpe kan forhindre det .
Katte: Tag 15 mg/kg kropsvægt oralt en gang om dagen for 3-6 på hinanden følgende dage .
Speciel indikation: I fade -toxoplasmosis -fase, 5-10 mg/kg kropsvægt oralt i 2 på hinanden følgende dage .
Parasitiske sygdomme hos kæledyr:
Lizards (såsom Maned Lion Lizard): 5-15 mg/kg kropsvægt oralt i 3 på hinanden følgende dage til behandling af coccidiois -infektion .
Raptors: Tag 7 mg/kg kropsvægt oralt for 2-3 dage for at kontrollere coccidiois .
Seneste forskningsfremskridt (2025)
1. udvidelse af anti -toxoplasma -mekanismen
Dobbelt handlingstilstand:
Direkte ødelæggelse: Transmissionselektronmikroskopi viser opløsningen af insektmembranstrukturen .
Metabolisk blokade: DTMP -niveauer faldt med 67%, og dumpens akkumulering steg med 2 . 3 gange.
Dyrebeskyttelseseffekt:
Mus akut infektionsmodel: 100% overlevelsesrate .
Hastigheden for dannelse af hjernecysten faldt med 92%.
2. Udvikling af nye formuleringer
Nanokrystallteknologi:
Partikelstørrelsen styres mellem 100-200 nm, og biotilgængeligheden øges til 68%.
Effekten med vedvarende frigivelse udvides til 96 timer .
Transdermal lægemiddelafgivelsessystem:
Microneedle Array Patch: Koncentrationen af højtidstiden for blodlægemiddelskoncentration forkortes til 0 . 5 timer.
Hudretention steg med 40%.

1. Interferens med pyrimidinmetabolisme netværk
Forskningen udført af det kinesiske Academy of Agricultural Sciences -team i pesticidbiokemi og fysiologi afslører detToltrazuril -injektioninhiberer spredning af Toxoplasma gondii gennem en dobbeltmekanisme:
(1) inhiberer direkte nøgleenzymaktivitet:
Inhibering af DUTP -enzym (deoxyuridin triphosphat) ekspression med 5,8 gange fører til ophobning af DUTP (deoxyuridin triphosphat) og udløser DNA -strengpauser
Inhiberer TMK (thymidinkinase) ekspression ved 3.2- fold, blokere DTMP (deoxythymidin monophosphat) syntese og reducer DNA -replikationsmaterialer med 67%
(2) Metabolit synergi:
Metaboliten Tolso ₂ opretholder en effektiv koncentration i kroppen i 72 timer, hvilket kontinuerligt hæmmer pyrimidin -redningssyntesevejen
Metabolomics -analyse viste en 2.3- fold stigning i dump (deoxyuridinmonophosphat) niveauer, hvilket yderligere forstyrrede nukleotidbalance


2. ødelæggelse af organelle struktur og funktion
Mitokondrisk skade:
Inhiberer respiratorisk kæde -kompleks II (succinat dehydrogenase), blokerer ATP -syntese og forårsager energimetabolisme nedbrydning i insektlegemet
Transmissionselektronmikroskopiobservation viser mitokondrisk cristae -brud og et fald i matrixelektrondensitet
Endoplasmisk retikulumstress:
Inducere hævelse af det endoplasmatiske retikulum til 3-5 gange dens normale diameter, der danner vakuolerede strukturer
Aktivér udfoldet proteinrespons (UPR), udløsende programmeret celledød af parasitten
4. effekter
Nuklear fissionsinhibering: Ved at forstyrre mikrotubulusproteinpolymerisation blokerer den atomfission af fissionsorganer og små gametofytter, hvilket får parasitten til at stagnere i G2/M -fasen.
Mitokondrisk skade: inhiberer respiratorisk kæde kompleks II (succinat dehydrogenase), hvilket fører til afbrydelse af ATP -syntese og sammenbrud af energimetabolisme i parasitten .
Endoplasmatisk retikulumstress: inducerer hævelse af det endoplasmatiske retikulum til 3-5 gange dens normale diameter, danner vakuoliserede strukturer, aktiverer udfoldet proteinrespons (UPR) og udløser programmeret celledød af parasitten .}


3. Interferens med celledelingscyklus
Nuklear fissionsblok:
Inhiberer den nukleare opdeling af schizonts og små gametofytter, hvilket får parasitten til at stagnere i G2/M -fasen
Immunofluorescensfarvning viste, at mikrotubulusproteinpolymerisation blev blokeret, og spindlen ikke kunne dannes
Inhibering af cellevægssyntese:
Blokering af sekretionen af små gametophytvæg, der danner kroppe
1. Intervention i aseksuel reproduktionscyklus
Udviklingsstadiemekanisme og effektindikatorer
I den reproduktive periode af schizonts fører hæmning af nuklear fission i schizonterne til en reduktion på 82% i antallet af schizonts
Blokering af dannelsen af små gametophytvægge i reproduktionsperioden for gameten reducerer overlevelsesraten for gametofytter med 95%
Sporiseringsstadiet forstyrrer spore -membranstrukturen, hvilket resulterer i et 76% fald i spordannelse


2. Regulering af værtsparasitinteraktion
Immune Escape Blockade:
Inhiberer variation i overfladen af coccidiois og forbedrer vært T -cellegenkendelse
Eksperimentet viste, at titeren af IgG -antistoffer i inficerede kyllingflokke steg med 3,2 gange
Inhibering af organisatorisk invasion:
Reducer invasionshastigheden for tarmslimhindepitelceller med 91% (in vitro -eksperiment)
Reducer levercelleparasitbelastningen med 87% (musemodel)

Farmakokinetik og handlingstidspunkt
1. Egenskaber ved interne processer
Absorptionsfordeling:
Den orale biotilgængelighed af fjerkræ er 52%, mens intramuskulær injektion når 89%
Organizational distribution concentration: Liver (12.3 μ g/g)>Kidney (8.7 μ g/g)>Intestine (6.2 μ g/g)>Muskel (1,5 μg/g)
Metabolisk konvertering:
Hovedmetabolisk vej: lever CYP450 enzymhydroxylering
Aktiv metabolit: Tolso ₂ (Anti Coccidiois -aktivitet er 1,8 gange den originale lægemiddel)
2. vedvarende effektmekanisme
Langsigtet effekt Foundation:
Halveringstiden for metabolit tolso ₂ er 72 timer, hvilket er 6 gange det af det originale lægemiddel
Intestinal levercirkulation forlænger lægemiddelhandlingstiden, mens den opretholder 30% aktivitet i fækal udskillelse
Restrisiko:
24 dage efter seponering af medicinen er resterende beløb i brystmuskler: 0,12 μg/g (EU MRL -standard er 0,01 μg/g)
Foreslå at forlænge hvileperioden for slagtekyllinger til 19 dage
Forebyggelse og kontrolmekanisme for lægemiddelresistens
1. Aktuel status og tendenser for lægemiddelresistens
Global modstandshastighed:
2020: 12% -18%
I 2025 vil det stige til 28% -35% (på grund af krydsresistens over for dexmedetomidin)
Sted for lægemiddelresistensmutation:
Y268S -mutation i Cytb -genet fører til et 40% fald i lægemiddelbindingsaffinitet
Overekspression af P-gp øger medikamentudstrømningen tredobbelt
2. Implementering af forebyggelses- og kontrolstrategier
Roterende medicinplan:
Sekvens 1: Toltrazuril (4 uger) → Dexmedetomidin (4 uger) → Nikarbazin (4 uger)
Sekvens 2: Toltrazuril (3 uger) → Maduramycin (3 uger) → Changshan Ketone (3 uger)
Shuttle Medication Mode:
Prevækststadium (1-21 dage gammel):Toltrazuril -injektion
Sen vækstfase (22-42 dage gammel): Monensin
Populære tags: Toltrazuril -injektion, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg












