Den 14. januar 2026 modtog Zhejiang Daoer Biotechnology Co., Ltd. (i det følgende benævnt "Daoer Biotechnology"), et datterselskab af East China Pharmaceutical Co., Ltd. (herefter benævnt "virksomheden"), en meddelelse fra US Food and Drug Administration (herefter benævnt "Den amerikanske FDA-lægemiddelansøgning i DR106") af Daoer Biotechnology er godkendt af US FDA og kan udføres i USA. Indikationen er Metabolic Dysfunction Associated Stem Liver Disease (MASLD).
1.Generel specifikation (på lager)
(1) API (rent pulver)
(2) Tabletter
(3) Kapsler
(4) Spray
(5) Pillepressemaskine
https://www.achievechem.com/pill-tryk
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Intet mærke, kun til secience research.
Intern kode: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Hovedmarked: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, New Zealand, Canada osv.
Producent: BLOOM TECH Xi'an Factory
Vi leverertirzepatid pulver, se venligst følgende websted for detaljerede specifikationer og produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-pris-liste-over-bloom-tech-85355837.html
DR10624 er verdens første (første: i klassen) langtidsvirkende-tre specifikke agonister uafhængigt udviklet af Doer Biotech, rettet mod fibroblast vækstfaktor 21-receptor (FGF21R), glukagonreceptor (GCGR) og glukagonlignende peptid-1-receptor (GLP{{12}). DR10624 er et kimært peptid, der målretter mod GLP-1R/GCGR ved N-terminalen, fusioneret med en manipuleret IgG1 Fc og fusioneret med en rekombinant FGF21-mutant ved C-terminalen af Fc.
DR10624-injektion har med succes afsluttet det kliniske fase I-studie af svær hypertriglyceridæmi (SHTG) og opnået positive toplinjeresultater efter eksponering. Tidligere viste resultaterne af det New Zealandske fase b/a kliniske studie af DR10624 til behandling af fedme kombineret med hypertriglyceridæmi, som blev præsenteret på EASL Congress 2025, en reduktion i leverlipidniveauer på op til 89 % og et relativt fald i triglycerider på over 70 % i forhold til baseline.
I november 2025 blev resultaterne af det kliniske fase I1-studie af DR10624 til behandling af svær hypertriglyceridæmi ("DR10624-201-studiet") offentliggjort på AHA Scientific Sessions 2025. Efter 12 behandlingscyklusser, sammenlignet med placebo, opnåede alle dosisgrupper af DR10624 et signifikant reduktion af DR10624-niveauer i media med et procentvis reduktion af triglycid. på op til 74,5 %; I mellemtiden, sammenlignet med placebogruppen, var leverfedtindholdet i alle DR10624-dosisgrupper signifikant reduceret med et gennemsnitligt procentigt fald på op til 67 %.
Gan Li Pharmaceutical Ondibta er blevet godkendt af EU til at komme ind på det europæiske marked
Den 14. januar 2026 meddelte Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (herefter benævnt Ganli Pharmaceutical, aktiekode: 603087. SH) og dets 100%-ejede europæiske datterselskab Gan&LeePharmaceuticals Europe GmbH (i det følgende benævnt "Ganli Pharmaceutical", aktienavn: 603087. SH) og dets 100%-ejede europæiske datterselskab Gan&LeePharmaceuticals Europe GmbH (i det følgende benævnt "Ganli Pharmaceutical"-handelsnavnet: Onje GalnjEuropean: Onje GalnjEuropean-handelsnavnet: Onje GalnjEuropean Insulin: handelsnavn: Chang Xiulin), uafhængigt udviklet af Ganli Pharmaceutical, var for nylig blevet godkendt af Europa-Kommissionen (EC) til behandling af diabetes hos voksne, unge og børn i alderen 2 år og derover.
Denne godkendelse markerer den officielle indtræden af Ganli Pharmaceuticals Ganjing Insulin Injection på det europæiske marked, som vil blive lanceret og solgt i Den Europæiske Union (EU), Island, Liechtenstein og Norge.
Ganjing-membraninsulin er en-langtidsvirkende basisk insulinanalog, som injiceres subkutant én gang dagligt og har en hypoglykæmisk effekt, der varer i 24 timer. Det har karakteristika af lang virkningstid, stabil og ikke-peak-lægemiddelkoncentration i blodet og stabil sukkerkontrol.
Indtil videre er Chang Xiulin fra Ganli Pharmaceutical den første og eneste indenlandsk producerede glargininsulin i Kina, der fuldfører hoved til hoved kliniske forsøg med det originale referencelægemiddel (Sanofi: Lantus) i Europa og USA.
Hos mere end 1100 patienter med diabetes (herunder ca. 580 patienter med type 1-diabetes og 570 patienter med type 2-diabetes) er det fuldt ud bekræftet, at Changxiu Lin "/0ndibta" er fuldstændig ækvivalent med det oprindelige referencelægemiddel med hensyn til effektivitet og sikkerhed.
Samtidig ved at bruge "glucose clamp"-teknikken, som er guldstandarden for evaluering af insulinpræparater, har Ganli Pharmaceutical også gennemført og afsluttet et hoved-til-head klinisk studie af Ganli Ganjing Insulin U300 og den originale forskning (Sanofi: Laiyushi), hvilket bekræfter, at de to er fuldstændig ligeværdige med hensyn til effektivitet og sikkerhed.
potentielle anvendelser
I øjeblikket undersøger forskning anvendelsen af Tirzepatide i behandlingen af NASH. På grund af Tirzepatides evne til at regulere glukose- og lipidmetabolisme, reducere fedtophobning og forbedre insulinresistens, kan disse virkningsmekanismer være gavnlige til behandling af NASH. NASH er tæt forbundet med stofskiftesygdomme som fedme og diabetes. Samtidig med at de metaboliske indikatorer forbedres, kan Tirzepatid hjælpe med at reducere leversteatose og inflammatorisk reaktion og dermed forsinke udviklingen af NASH.
Tirzepatide udfører også kliniske forsøg i behandlingen af søvnapnøsyndrom. Fedme er en vigtig risikofaktor for søvnapnøsyndrom. Tirzepatid kan gennem sin vægttabseffekt reducere ophobning af nakkefedt, forbedre de øvre luftveje og lindre symptomer på søvnapnø. Samtidig kan dets regulerende effekt på stofskiftet også bidrage til at forbedre patienters overordnede sundhedstilstand og forbedre søvnkvaliteten.
Potentiel rolle i behandlingen af kronisk nyresygdom
Der er undersøgelser, der indikerer, at Tirzepatide kan have en vis terapeutisk effekt på kronisk nyresygdom. Det kan sænke blodtrykket, reducere inflammatoriske reaktioner, forbedre nyrernes hæmodynamik og dermed beskytte nyrefunktionen. I dyreforsøg kan Tirzepatide reducere risikoen for lever- og nyrekomplikationer, hvilket giver et vist grundlag for dets anvendelse i behandlingen af kronisk nyresygdom.