Den 7. januar 2026 annoncerede Aktis0ncol0gy, en biofarmaceutisk virksomhed med speciale i målrettede radiofarmaka, sit udvidede børsnoterede udbud af 17650.000 almindelige aktier til en pris på 18,00 USD pr. aktie. Derudover har Aktis givet forsikringsgiverne en 30-dages option på at købe op til 2647500 yderligere ordinære aktier til den første børskurs, minus forsikringsrabatter og provisioner.
1.Generel specifikation (på lager)
(1) API (rent pulver)
(2) Tabletter
(3) Kapsler
(4) Spray
(5) Pillepressemaskine
https://www.achievechem.com/pill-tryk
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Intet mærke, kun til secience research.
Intern kode: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Hovedmarked: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, New Zealand, Canada osv.
Producent: BLOOM TECH Xi'an Factory
Vi leverertirzepatid pulver, se venligst følgende websted for detaljerede specifikationer og produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-pris-liste-over-bloom-tech-85355837.html
Det samlede provenu af denne udstedelse (før fradrag af tegningsrabatter, provisioner og udstedelsesgebyrer, der skal betales af Aktis) forventes at være ca. 318 millioner dollars, eksklusive forsikringsgivernes udnyttelse af overtildelingsoptionen. Alle almindelige aktier leveres af Aktis. Akis' stamaktier forventes at begynde at handle på NASDAQ den 9. januar 2026 med aktiekoden "AKTS". Denne udstedelse forventes afsluttet den 12. januar 2026 under forudsætning af sædvanlige leveringsbetingelser.
Fra kernen af sin forretning fokuserer Aktis Oncol0gy på at udvikle alfapartikelradiofarmaka til behandling af almindelige solide tumorer, og dets forsknings- og udviklingspipeline har et stort potentiale. Blandt dem har AcAKY-1189, som er rettet mod cancer, der udtrykker Nectin-4, udført et multicenter fase 1b klinisk forsøg i USA og rekrutterer i øjeblikket omkring 150 patienter. Foreløbige resultater forventes at blive offentliggjort i første kvartal af 2027;
En anden Ac-AKY-2519 rettet mod B7-H3-tumorer er planlagt til at indsende en IND-ansøgning (New Drug Clinical Trial Application) i 2026, hvilket lægger grundlaget for yderligere forskning og udvikling. Derudover har virksomheden etableret nationale og internationale isotopforsyningspartnerskaber, investeret i opbygningen af interne cGMP-faciliteter, der skal sættes i drift i mikro-20 (2) radioaktive konjugatprojekter for at opbygge et omfattende F&U- og produktionsstøttesystem.
Vellykket fase I undersøgelse af behandling af psoriasisgigt med terpotide kombineret med Yiqizhu monoklonalt antistof
Den 8. januar 2026 annoncerede Eli Lilly positive resultater i fase 1b TOGETHER PsA-studiet af Zepbound kombineret med TaltzZ til behandling af aktiv sølv-skuldergigt (PsA) hos fede eller overvægtige personer. Dette studie er det første kontrollerede kliniske forsøg til at evaluere kombinationen af GLP-1-lægemidler og PsA-biologiske lægemidler.
Zepbound er en GIPR/GLP-IR-agonist, der er godkendt af FDA til behandling af obstruktiv søvnapnø og fedme eller overvægt. Taltz (Yiqizhu monoklonalt antistof) er et anti-17A monoklonalt antistof, der er blevet godkendt af FDA til behandling af aktiv psoriasisarthritis, plaque psoriasis, aktiv ankyloserende spondylitis og aktiv ikke-radiologisk aksial spondyloarthritis.
TOGETHER PsA-studiet er et 52 ugers randomiseret, multicenter, evaluator-blindet, åbent fase 1b klinisk forsøg (n=271), der evaluerede effektiviteten og sikkerheden af TalLz og Zepbound i kombination med Taltz alene hos voksne forsøgspersoner med aktiv psoriasisarthritis kompliceret af fedme eller overvægt, lig med 3/2,0 kg eller BMI Større end eller lig med 27 kg/m2 men<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
Med hensyn til sikkerhed var bivirkningerne i Zepbound-kombinationsterapigruppen for det meste milde til moderate, og typerne var i overensstemmelse med de kendte sikkerhedskarakteristika for hvert lægemiddel. Almindelige bivirkninger med en forekomst på mere end eller lig med 5 % i denne gruppe omfatter kvalme, diarré, forstoppelse og reaktioner på injektionsstedet; De almindelige bivirkninger i Taltz monoterapigruppen var reaktioner på injektionsstedet og øvre luftvejsinfektioner.
Lillys lille molekyle GLP-1R agonist ansøgte om notering i Kina
Den 10. januar 2026 viste CDE-webstedet, at Eli Lillys lille molekyle GLP-1R-agonist, 0rforglpron, blev erklæret til marked i Kina. Tidligere var lægemidlet inkluderet på FDA-godkendte lægemiddelliste i november 2025, og Eli Lilly indsendte en markedsføringsansøgning for lægemidlet til vægttab til FDA i december 2025.
Indtil nu har Aoqiglielon med succes gennemført syv fase I-studier, herunder fire for personer med type 2-diabetes (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), to for fede eller overvægtige personer (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINTAIN) og én for personer med overvægtige eller overvægtige (ATTACIN-MAINTAIN) (ATTACIN-MAINTAIN). Relevante resultater er også blevet offentliggjort.
0rforglipron er en daglig oral GLP-1-receptoragonist med små molekyler, opdaget af kinesiske og udenlandske medicinalfirmaer og udviklet globalt af Lilly, som bruges til at behandle type 2-diabetes og fedme. Som verdens nærmeste orale, småmolekylære GLP-1-lægemiddel på markedet, har 0rforglipron gennemført kliniske fase I-forsøg med succes og har officielt indsendt en markedsføringsansøgning til FDA den 18. december 2024.
Ifølge toplinjedata fra ACHIEVE-3-studiet udgivet af Lilly i september 2025, i head to head-testen for patienter med type 2-diabetes, er 0rforgliprons effekt til at reducere blodsukker og vægt væsentligt bedre end Novo Nordisks orale smeglutid. Vægtstyringsdataene er særligt imponerende: 36 mg-dosisgruppen tabte i gennemsnit 8,9 kg (vægttabsrate 9,2 %), langt over 5,0 kg (vægttabsrate 5,3 %) i den orale semaglutid 14 mg-gruppe, med en relativ fordel på 73,6 %; Det gennemsnitlige vægttab for 12 mg-dosisgruppen var 6,6 kg (vægttabsrate 6,7 %), hvilket også var bedre end 3,6 kg (vægttabsrate 3,7 %) i den orale semaglutid 7 mg-gruppen