Den 13. januar 2026 meddelte China Biopharmaceuticals (1177. HK), at de fuldt ud vil erhverve Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd. (herefter benævnt "Hejiya"), en innovativ farmaceutisk virksomhed inden for små interfererende nukleinsyrer (siRNA) i Kina, til en samlet pris af 12 milliarder yuan. Gennem dette opkøb har China Biopharmaceutical erhvervet en førende uafhængig teknologiplatform, diversificeret produktpipeline og professionelt R&D-team inden for siRNA-området, hvilket yderligere beriger koncernens pipeline-layout inden for kroniske sygdomme.
1.Generel specifikation (på lager)
(1) API (rent pulver)
(2) Tabletter
(3) Kapsler
(4) Spray
(5) Pillepressemaskine
https://www.achievechem.com/pill-tryk
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Intet mærke, kun til secience research.
Intern kode: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Hovedmarked: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, New Zealand, Canada osv.
Producent: BLOOM TECH Xi'an Factory
Vi leverertirzepatid pulver, se venligst følgende websted for detaljerede specifikationer og produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-pris-liste-over-bloom-tech-85355837.html
Hegia blev grundlagt i 2018 og er en banebrydende biofarmaceutisk virksomhed med fokus på forskning og udvikling af sRNA innovative lægemidler. R&D-teamet ledet af Cui Kunyuan har over 20 års professionel erfaring i udvikling af små nukleinsyrelægemidler, har opnået mere end 50 kernepatenter og har bygget et integreret innovativt lægemiddeludviklingssystem fra målopdagelse til klinisk konceptverifikation (POC). Med 6 store lever/eksterne leveringsplatforme er Hejiyas leveringseffektivitet og produktpotentiale væsentligt foran industriniveauet, og det betragtes som en "dark horse" i det indenlandske små nukleinsyreområde
MVIP-levermålretningsplatform: Verdens første og i øjeblikket den eneste klinisk validerede sIRNA-leveringsteknologiplatform, der kan opnå "én dosis pr. år" langtidsvirkende-medikamentlevering. I både in vitro og in vivo modeller har det vist overlegen leveringseffektivitet og effektivitet sammenlignet med eksisterende lignende platforme. Det er den første siRNA-leveringsteknologiplatform i Kina, der opnår global patentgodkendelse, og dens høje effektivitet, sikkerhed og langsigtede effektivitet er blevet testet i flere kliniske pipelines.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2". I fremtiden kan den ved at kombinere forskellige vævsmålretningsplatforme udvikles til komplekse eller refraktære sygdomme medieret af flere mål og mekanismer, som har et betydeligt teknologisk forstyrrende potentiale.
NSDP Neural Targeting Platform: Prospektiv layout til levering inden for neurologiske sygdomme, der udfylder de udækkede kliniske behov i CNS (centralnervesystemet) og PNS (perifert nervesystem). Fra 2026 vil produkterne gå ind i den kliniske fase og hjælpe med at udvide pipelinen til en bredere vifte af sygdomsområder.
Den første patient i fase I kliniske forsøg, der med succes modtog siRNA-behandling for ALS behandlet med Ruikang fra Kina og USA
Den 13. januar 2026 annoncerede Zhongmei Ruikang, at dets uafhængigt udviklede innovative siRNA-terapi RAG-17 rettet mod S0D1 mutant amyotrofisk lateral sklerose (ALS, almindeligvis kendt som "Zhezong syndrom") har afsluttet den første patientadministration i fase I kliniske forsøg på Second Affiliated University Hospital of Zheji. Dette eksperiment blev ledet af professor Wu Zhiying, direktør for afdelingen for medicinsk genetik/centeret for sjælden sygdomsdiagnose og behandling på hospitalet.
Dette multicenter kliniske forsøg er et randomiseret, dobbelt-blindt, placebo-kontrolleret studie med multiple dosis-eskalering (MAD) rettet mod at evaluere sikkerheden/tolerabiliteten, PK, PD og foreløbig effektivitet af intrathekal injektion af RAG-17 i ALS-patienter med SOD1-mutationer. De deltagende institutioner i eksperimentet omfatter Beijing Temple of Heaven Hospital tilknyttet Capital Medical University (professor Wang Yilongs team), Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine (Professor Wu Zhiyings team),
West China Hospital ved Sichuan University (professor Shang Huifangs team), Union Medical College Hospital tilknyttet Fujian Medical University (professor Zou Tanyu's team) og First Affiliated Hospital of Sun Yat sen University (professor Zeng Jinshengs team)
RAG-17 er et innovativt siRNA-lægemiddel uafhængigt udviklet af Zhongmei Ruikang, der er afhængig af virksomhedens proprietære SCADm (Intelligent Chemical Assisted Delivery) leveringsplatformteknologi.
Dette lægemiddel sigter mod specifikt og effektivt at målrette og dæmpe mRNA-ekspressionen af SOD1-genet til behandling af ALS, der bærer SOD1-genmutationer. Erhvervelsen af toksiske funktioner forårsaget af mutationer i 5OD1-genet er en vigtig patogen faktor i familiær ALS. Ved effektivt at hæmme SOD1-genekspression og reducere produktionen af toksisk SOD1-protein, sigter RAG-17 på at beskytte neuronal funktion og derved forsinke eller forhindre sygdomsprogressionen af SOD1-ALS