Sukkerkontrol og vægttab Win-win Situation: Nyt gennembrud i sammensatte præparater

Den 16. marts 2026 annoncerede Structure Therapeutics, at Alenigliffon, som bruges til at behandle patienter med fedme/overvægt og mindst én vægtrelateret komplikation, har opnået positive toplinjedata i det kliniske ACCESS-program.

Semaglutid-pulver CAS 910463-68-2

1.Vi leverer
(1)Tablet
(2) Gummies
(3) Kapsel
(4) Spray
(5) API (rent pulver)
(6) Pillepressemaskine
https://www.achievechem.com/pill-tryk
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Intet mærke, kun til secience research.
Intern kode: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknologistøtte: R&D Afd.-4

Vi levererSemaglutid pulver, se venligst følgende websted for detaljerede specifikationer og produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutid-pulver-cas-910463-68-2.html

Dataene omfatter 44 ugers data fra fase II ACCESS I1-studiet, midt-data fra igangværende kropssammensætningsstudier og midt-data fra ACCESS Open Label Extension (OLE)-studiet. Aleniglipron (GSBR-1290) er en oral, lille molekyle glucagon-lignende peptid-1 (GLP-1) receptoragonist til undersøgelse. GLP-1-receptoren er et modent lægemiddelmål for fedme og type 2-diabetes (T2DM). Baseret på den strukturbaserede lægemiddelopdagelsesplatform fra Structure Therapeutics er aleniglipron designet som en forudindtaget G-proteinkoblet receptor (GPCR)-agonist, der selektivt kan aktivere G-proteinsignalvejen.

Den 16. marts 2026 frigav Rhythm Pharmaceuticals hoveddataene fra deres fase 3 globale kliniske forsøg EMANATE for dets lægemidler mod lægemidler. Dette eksperiment evaluerede effekten af ​​setmelanotid i fire sjældne undergrupper af arvelig fedme. Resultaterne viste, at alle delstudier ikke opfyldte det forudbestemte primære endepunkt.

Setmelanotide er en banebrydende MC4R (melanocortin 4 receptor) agonist, der retter sig mod reparationen af ​​den beskadigede MC4R pathway i hypothalamus, regulerer appetit og energibalance og virker direkte på den grundlæggende mekanisme for genetisk fedme.
Lægemidlet (varenavn IMCIVREE @) er godkendt af US FDA til behandling af sjælden fedme forårsaget af specifikke genetiske defekter, såsom Bardet Biedl syndrom og genetisk fedme forårsaget af POMC, PCSK1, LEPR osv. Det er velegnet til børn og voksne fra 2 år og derover.
For yderligere at validere den kliniske effekt af Setmelanotide er dets globale multicenter EMANATE-studie blevet officielt lanceret. Denne undersøgelse anvender et randomiseret, dobbelt-blindt, placebo-kontrolleret design til at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​Setmelanotide hos sjældne overvægtige patienter med MC4R pathway-genmutationer.

Den 16. marts 2026 annoncerede Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (benævnt Borgward Pharmaceuticals), en bioteknologivirksomhed i klinisk fase, at deres siRNA-terapi BW-20805 er blevet tildelt Fast Track Design (FTD) af US Food and Drug Administration (FDA) til behandling af arvelig anfald (HAEgioødem). BW-20805 er en siRNA-terapi rettet mod prekalikrein (PKK), som hæmmer PKK-ekspression ved at målrette PKK-mRNA og forventes at give langvarig forebyggelse af anfald for HAE-patienter. PKK er et nyligt valideret mål inden for HAE-terapi. Qianwang Pharmaceutical udfører i øjeblikket fase I kliniske forsøg med voksne HAE-patienter og forventes at afslutte de kliniske fase I forsøg i anden halvdel af 2026 og efterfølgende påbegynde fase I kliniske forsøg.

Den 17. marts 2026 viste CDE's officielle hjemmeside, at GSK's nye kroniske hepatitis B-lægemiddel Bepirovirsen-injektion blev foreslået inkluderet i den prioriterede gennemgang for det begrænsede forløbsbehandling af patienter med kronisk hepatitis B-virusinfektion, som var gældende for følgende populationer: nukleosid-(syre)analoger under behandling HBsU/L 300 eller 300 ml kronisk. hepatitis B-virus inficerede personer uden skrumpelever. GSK sagde tidligere i en pressemeddelelse, at stoffet forventes at blive det første lægemiddel, der opnår funktionel helbredelse af kronisk hepatitis B.

Beproveisen er en antisense oligonukleotid (ASO) terapi introduceret af GSK fra Ionis, rettet mod at hæmme replikationen af ​​hepatitis B virus DNA og derved undertrykke niveauet af hepatitis B overflade antigen (HBsAg) i blodet og stimulere immunsystemet til at producere en vedvarende respons. Dette lægemiddel er det første lille nukleinsyrelægemiddel inden for kronisk hepatitis B, der har afsluttet fase II-forskning.

To registrerede fase II kliniske forsøg (B-Well1 og B-Wel 2) evaluerede bevacizumabs funktionelle helbredelseseffektivitet, sikkerhed, farmakokinetiske egenskaber og effektpersistens af bevacizumab sammenlignet med placebo hos patienter med kronisk hepatitis B, som tidligere havde modtaget nukleosid- og lesline H-analog- eller basisterapibehandling. 3000 IU/ml. Studiets primære endepunkt er den funktionelle helbredelsesrate for patienter med baseline HBsAg mindre end eller lig med 3000 IE/ml, og det vigtigste sekundære endepunkt er den funktionelle helbredelsesrate for patienter med baseline HBsAg mindre end eller lig med 1000 IE/ml.

Den 16. marts 2026 annoncerede den officielle hjemmeside for Center for Drug Evaluation (CDE) under China National Medical Products Administration, at FB7013 Injection, et klasse 1 nyt lægemiddel fra Frontier Biotech, er blevet godkendt til klinisk brug i behandlingen af ​​primær 1gA nefropati.

Ifølge offentlige oplysninger er FB7013-injektion et GaINAc-konjugeret siRNA-lægemiddel rettet mod MASP-2, og hæmning af MASP-2 kan have en beskyttende effekt på både glomerulus og tubulointerstitial af lgA nefropati. L9A nefropati er en af de almindelige primære glomerulære nefropatier, kendetegnet ved unormal aflejring af immunkomplekser af immunglobulin A (19A, hovedsagelig laktose-deficient 19A1, Gd-1gA1) i det mesangiale område af glomerulus, hvilket fører til patologiske ændringer som f.eks. svigt/slutstadie nyresygdom (ESRD).

FB7013-injektion er et siRNA-lægemiddel, der er rettet mod nøgleproteinet MASP-2 i komplementsystemets lektin-vej. Dette produkt inhiberer specifikt MASP-2-aktivitet og blokerer unormal aktivering af lectinvejen, hvilket reducerer komplementmedieret nyrevævsskade; Baseret på virkningsmekanismen kan den udvides til membrannefropati, diabetesnefropati og andre sygdomme relateret til unormal komplementaktivering i fremtiden.