Vi leverersemaglutid tabletter, se venligst følgende websted for detaljerede specifikationer og produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/semaglutid-tablets-7mg.html
1.Vi leverer
(1)Tablet
(2) Gummies
(3) Kapsel
(4) Spray
(5) API (rent pulver)
(6) Pillepressemaskine
https://www.achievechem.com/pill-tryk
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Intet mærke, kun til secience research.
Intern kode: BM-2-029
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Novo Nordisk frigiver ORION-data: Simeglutid-tabletter reducerer vægten væsentligt sammenlignet med orforglipron
Den 3. april 2026 præsenterer Novo Nordisk ORION-forskningsresultaterne på årsmødet i Obesity Medicine Association i San Diego. Denne undersøgelse viste, at i en populationsjusteret indirekte behandlingssammenligning viste Wegovy @ (semaglutid) tabletter 25 mg et signifikant højere gennemsnitligt vægttab sammenlignet med orforglipron 36 mg. Det er værd at bemærke, at FDA for nylig har godkendt markedsføringen af orforglipron under handelsnavnet "Foundayo", med et maksimalt godkendt dosisområde på 17,2 mg. Denne 17,2 mg tablet svarer til den dosis af orforglipron 36 mg kapsel, der blev brugt i det kliniske fase 3-studie og fungerer som kontrollægemiddel for ORION-studiet. Derudover viste en anden patientpræferenceundersøgelse, at voksne overvægtige eller fede patienter foretrækker behandlingsegenskaber svarende til semaglutidtabletter. Ovenstående resultater tyder på potentielle forskelle og giver nyttige referencer til{13}}klinisk beslutningstagning.
Simeglutid vs orforglipron
ORION-studiet er en populationsjusteret indirekte behandlingssammenligning (ITC), der evaluerer vægttabets effektivitet og tolerabilitet af semaglutid-tabletter 25 mg og orforglipron 36 mg baseret på fase 3 OASIS 4 og ATTAIN-1 kliniske forsøgsdata. Undersøgelsen brugte en simuleret behandlingssammenligningsmetode til at evaluere den procentvise vægtændring fra baseline; Med hensyn til tolerabilitetsresultater (herunder afbrydelse af behandlingen på grund af eventuelle bivirkninger og gastrointestinale bivirkninger), anvendes en indirekte sammenligningsmetode med matching i to trin. Analysen justeret for baselinevægt, blodsukkerstatus og køn.
Ganli Pharmaceutical GLP-1 2-ugentlig formulering godkendt af JW Pharmaceutical i Sydkorea
Den 8. april 2026 annoncerede Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (herefter benævnt Ganli Pharmaceutical, aktiekode: 603087. SH) sit partnerskab med en førende medicinalvirksomhed i Sydkorea! Pharmaceutical (herefter benævnt JW Pharmaceutical) har underskrevet en eksklusiv licensaftale, og de to parter vil samarbejde om den kliniske udvikling, registreringsansøgning og kommercialisering af den to-ugentlige fremstilling af glucagon-lignende peptid-1-receptoragonist (GLP-1 RA) uafhængigt udviklet af Ganli Pharmaceutical - Bofaniction South og Gruptide-kode 1, Bofan og D (GRPT) Korea.
Ifølge aftalen vil medicinalvirksomheden opnå eksklusive rettigheder til at udvikle og kommercialisere Bofangrupeptid-injektion i Sydkorea. Ganli Pharmaceutical vil modtage en-engangs, ikke-refunderbar udbetaling på 5 millioner USD og kan opkræve milepælsbetalinger på i alt 76,1 millioner USD baseret på fremskridt i forskning og udvikling, regulatoriske godkendelser og kommercialisering, samt trinvise royaltygebyrer baseret på nettosalg efter produktkommercialisering; Det potentielle samlede transaktionsbeløb er så højt som $81,1 millioner (eksklusive royalties).
Dette samarbejde er den tredje oversøiske godkendelse af Ganli Pharmaceuticals Bofangulutide Injection efter samarbejde i Latinamerika og Indien. Ifølge data fra Grand View Research forventes GLP-1RA-markedet i Asien og Stillehavsområdet at nå op på 5,47 milliarder USD i 2025 og vokse til 16,95 milliarder USD i 2033 med en sammensat årlig vækstrate på 14 %, hvilket gør det til en af de hurtigst voksende regioner i verden. På nuværende tidspunkt er penetrationshastigheden af GLP-1 lægemiddelbehandling ekstremt lav, og der er enorm plads til vækst. Som et modent marked i Asien og Stillehavsområdet forventes Sydkoreas GLP-1RA-marked at nå op på 526 millioner dollars i 2025 og forventes at stige til 1,6 milliarder dollars i 2033. Det sydkoreanske marked har en høj accept af innovative lægemidler og stærke patientbetalingsmuligheder, hvilket gør det til et strategisk sted for multinationale farmaceutiske virksomheder at komme ind på det østasiatiske marked. Det globale kort over Ganli Pharmaceuticals GLP-1RA to-ugentlige formulering, Bofangulotide, accelererer.
Weicheng Pharmaceutical har gennemført en serie A-finansiering på $54 millioner for at fremskynde fremme af ekstrahepatisk levering af små nukleinsyreterapi
Den 10. april 2026 annoncerede Vivatides Therapeutics færdiggørelsen af en overtegnet $54 millioner serie A-finansieringsrunde. Denne finansieringsrunde ledes af Qiming Venture Capital og en velkendt industrifond, der investeres i fællesskab af Honghui Fund, en velkendt-investeringsfond, og Taifu Capital. Den oprindelige investor Xingze Capital fortsætter med at øge sin investering. Weicheng Pharmaceutical fokuserer på forskning og udvikling af målrettede små nukleinsyrelægemidler uden for leveren. De indsamlede midler i denne finansieringsrunde vil hovedsageligt blive brugt til iterativ optimering af virksomhedens kerne-ekstrahepatiske leveringsteknologiplatform, den kliniske promovering af flere pipelines samt teamudvidelse og opbygningen af et globalt forsknings- og udviklingsnetværk.
Traditionelle små nukleinsyrelægemidler er begrænset af leveringsteknologi og fokuserer for det meste på levermålretning, mens behandlingsbehovene for ekstrahepatiske vævsrelaterede sygdomme ikke er blevet opfyldt i lang tid, hvilket bliver en gennembrudsretning for den næste generation af teknologi. Med fremkomsten af ekstrahepatisk leveringsteknologi udvides indikationerne for små nukleinsyrelægemidler hurtigt fra sjældne sygdomme til kroniske sygdomme som hyperlipidæmi, hypertension og tumorer.
Efter denne finansieringsrunde vil virksomheden yderligere accelerere optimeringen af prækliniske pipelines og forberede sig til IND-applikationer, samtidig med at dets forsknings- og udviklings- og ledelsesteams udvides, og platformkonstruktionen af ekstrahepatisk leveringsteknologi uddybes. I fremtiden vil virksomheden fokusere på at imødekomme de udækkede kliniske behov, fokusere på området for ekstrahepatiske sygdomme med høj forekomst og høj efterspørgsel, opbygge en ekstrahepatisk lille nukleinsyremedicinsk forsknings- og udviklingsvirksomhed og levere mere effektive og sikrere innovative behandlinger til patienter over hele verden.