Den 18. marts 2026 annoncerede Zhongxin Biotechnology, at US Food and Drug Administration (FDA) har godkendt sin ansøgning om kliniske forsøg (IND) for sit mRNA-kandidat-lægemiddel IN026. INO26 er en mRNA-behandling under udvikling til refraktær gigt. Efter IND-godkendelsen vil virksomheden systematisk evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakologiske egenskaber ved IN026 i en patientpopulation med udækkede behandlingsbehov i fase 1 kliniske forsøg.
Semaglutid-pulver CAS 910463-68-2
1.Vi leverer
(1)Tablet
(2) Gummies
(3) Kapsel
(4) Spray
(5) API (rent pulver)
(6) Pillepressemaskine
https://www.achievechem.com/pill-tryk
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Intet mærke, kun til secience research.
Intern kode: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknologistøtte: R&D Afd.-4
Vi levererSemaglutid pulver, se venligst følgende websted for detaljerede specifikationer og produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutid-pulver-cas-910463-68-2.html
INO26 opnår systemisk nedbrydning af urinsyre in vivo ved at levere mRNA, der koder for urinsyreoxidase (UOX) til leveren. INO26 er en mRNA-terapi under udvikling, rettet mod behandling af refraktær gigt. Det leverer mRNA, der koder for urinsyreoxidase (UOX) til leveren og udnytter det udtrykte UOX til at fremme systemisk nedbrydning af urinsyre i kroppen. Med udgangspunkt i mRNA LNP (messenger ribonucleic acid lipid nanoparticle) teknologiplatformen, der er uafhængigt udviklet af Zhongxin Biotechnology og designet til gentagen administration og langsigtet sygdomsbekæmpelse, forventes INO26 at blive en potentiel førsteklasses mRNA-proteinerstatningsterapi til refraktær gigt og andre kroniske metaboliske sygdomme.
Johnson&Johnsons globale første orale IL-23R-målrettede peptid Icotrokinra godkendt til markedet af FDA
Den 18. marts 2026 annoncerede Johnson&Johnson, at lcotrokinra (varenavn: Icotyde) er blevet godkendt af FDA til behandling af moderat til svær plakpsoriasis (PsO) hos unge og voksne i alderen 12 år og ældre. icotrokinra er et oralt peptidlægemiddel, der kan målrette blokaden af iL23-receptoren (IL-23R), med en enkeltcifret pM-niveaubindingsaffinitet til IL-23R hos børn. Denne receptor er en nøglemekanisme i det inflammatoriske respons af plaque psoriasis og har potentielle anvendelser i andre IL-23-medierede sygdomme.
Original forskning om IcotrokinraProtagonist Therapeutics. I 2017 nåede Johnson&Johnson en licens- og samarbejdsaftale med Protagonist Therapeutics om at udvikle et første generations IL-23R-lægemiddel. De to parter udvidede deres samarbejde i 2019 til at omfatte anden{10}}generations IL-23R-lægemidlet med et samlet transaktionsbeløb på op til 1,025 milliarder amerikanske dollars. I 2021 reviderede Johnson&Johnson sin samarbejdsaftale igen og opnåede globale rettigheder til to andengenerations Er-23R-lægemidler (Icotrokinra og JNJ-5186), med en maksimal transaktionsværdi på op til 980 millioner amerikanske dollars.
Baiyang Pharmaceutical investerer strategisk i Sihe Gene og styrker dets AS0 lille nukleinsyreinnovationslayout
Den 19. marts 2026 meddelte Baiyang Pharmaceutical (301015. SZ), at virksomheden planlægger at underskrive en "investeringsaftale" med Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (herefter benævnt "Sihegen"), der accepterer at investere 27 millioner yuan i kontanter i Sihegen. Efter investeringen vil selskabet besidde 10% egenkapital i Sihegen. Gennem dette samarbejde låser Baiyang Pharmaceutical strategisk de globale første afslag og kommercialiseringsrettigheder til alle forskningspipelines i Sihegen.
Anti-sense oligonukleotider (ASO) og små interfererende RNA (siRNA) er i øjeblikket de to mainstream teknologiske veje for små nukleinsyrelægemidler, som begge regulerer genekspression ved at målrette mRNA for at opnå præcis behandling af sygdomme. Sihe-genet, som er investeret af Baiyang Pharmaceutical denne gang, er en repræsentativ virksomhed i Kina, der fokuserer på forskning og udvikling af den nye generation af ASO-lægemidler. Det har bygget den første ASO forsknings- og udviklingsplatform i Kina med fuldstændige originale kapaciteter, hvilket danner en unik konkurrencefordel sammenlignet med siRNA-ruten og stræber efter at fremme kildeinnovation og klinisk oversættelse af indenlandske ASO-lægemidler.
Baseret på den første AI-algoritmeplatform, innovative kemiske modifikationsplatform og gødningsleveringsplatform designet effektivt til ASO-sekvenser i Kina, har Sihe Gene dannet en kerneteknologimatrix, der driver innovativ forskning og udvikling. For nylig er dets uafhængigt udviklede klasse 1 ASO nye lægemiddel "SG12 Injection" til behandling af kronisk hepatitis B blevet godkendt til IND kliniske forsøg på grund af dets fremragende virusclearance-evne og langvarige inhiberende effekt, der er vist i dyreforsøgsmodeller. Samtidig er dets innovative nukleinsyrelægemiddel "SG13-produkt" til behandling af kronisk hjertesvigt med succes blevet udvalgt til National Science and Technology Major Special Project for Innovative Drug Research and Development i løbet af den 15. Femårsplan-periode. Det er i øjeblikket i den prækliniske forskningsfase og planlægger at ansøge om kliniske forsøg i 2027.
NovoNordisk Smeaglutid 7,2 mg godkendt til markedslancering
Den 19. marts 2026 annoncerede Novo Nordisk, at den høje-dosisversion af Wegovy HD, 7,2 mg semaglutid, er blevet godkendt af FDA til langsigtet-vægtkontrol i kombination med en diæt med lavt kalorieindhold og øget motion.
FDA har tildelt Wegowy HD et National Priority Review Certificate på direktørniveau, hvilket fremskynder produktets gennemgangsproces og fremhæver dets betydelige potentiale til at imødekomme kritiske patientbehov og nationale sundhedsstrategier i USA.
Denne accelererede godkendelse er baseret på data fra STEPUP kliniske forsøgsprojekt. I STEPUP-studiet resulterede administration af 7,2 mg semaglutid-injektion én gang om ugen i et gennemsnitligt vægttab på 20,7 % hos overvægtige personer, hvor cirka en -tredjedel af forsøgspersonerne oplevede et vægttab på 25 % eller mere. I Hejing Research on Obese People with Type 2 diabetes (STEP UP T2D) opnåede 7,2 mg smeglutid et gennemsnitligt vægttab på 14,1 %.
Begge forsøg bekræftede endnu en gang de kendte sikkerheds- og tolerabilitetsegenskaber for semaglutid, og den samlede præstation ved en dosis på 7,2 mg var i overensstemmelse med tidligere kliniske forsøg relateret til vægtstyring af semaglutid. Novo Nordisk forventer, at Wegovy HD enkeltdosispen vil blive lanceret i USA i april 2026.
Wegowy's orale tabletter én gang dagligt (Megvii 25 mg) og én gang ugentlige injektioner (Smeaglutid 1,7 mg, 2,4 mg og 7,2 mg) er blevet godkendt til markedsføring af det amerikanske FDA. Wegows ugentlige injektion er blevet godkendt af det europæiske lægemiddelagentur (EMA) og flere regulatoriske agenturer verden over. Wegowy orale tabletter afventer i øjeblikket markedsgodkendelse fra EMA og andre tilsynsmyndigheder.
Wegovy er velegnet til fede eller overvægtige voksne patienter for at reducere overskydende vægt og opnå langsigtede vægttabseffekter. Patienter skal også have mindst én vægtrelateret komplikation. Dette produkt er også blevet godkendt af FDA til brug hos fede eller overvægtige voksne patienter med defineret kardiovaskulær sygdom, hvilket reducerer deres risiko for alvorlige uønskede kardiovaskulære hændelser, herunder død, myokardieinfarkt eller slagtilfælde. Derudover er Wegow-injektion velegnet til teenagere på 12 år og derover, som er tåbelige, og bruges til at reducere overskydende vægt og opretholde langsigtede vægttabseffekter. Dette produkt er også blevet godkendt af DA til behandling af voksen metabolisk dysfunktion associeret steatohepatitis (MASH) med moderat til svær leverfibrose (ardannelse i leveren), men er ikke egnet til patienter med cirrose.
