Den 28. januar 2026 modtog Shandong Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd., et datterselskab af Hengrui Pharmaceutical, "Drug Clinical Trial Approval Notice" udstedt af National Medical Products Administration, der godkender virksomhedens uafhængigt udviklede klasse 1 innovative, små molekyle orale GLP-1-molekyle GLP-1-receptor-agonister til at udføre kliniske HRS-755-agonister i tabletter. hypertension kombineret med overvægt eller fedme. Glukagon-lignende peptid-1 receptor (GLP-1 R) agonister er en ny klasse af lægemidler til hypoglykæmi og vægttab.
1.Generel specifikation (på lager)
(1) API (rent pulver)
(2) Tablet
(3) Kapsel
(4)Injektion
(5) Flydende dråber
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Intet mærke, kun til secience research.
Intern kode:BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Hovedmarked: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, New Zealand, Canada osv.
Producent: BLOOM TECH Xi'an Factory
Vi levererGLP-1 injektioner, se venligst følgende websted for detaljerede specifikationer og produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
I de senere år har undersøgelser fundet ud af, at GLP-1 R-agonister kan aktivere GLP-1-receptorer, fremme urinudskillelse af natrium, forbedre endotelfunktionen, hæmme sympatisk nerveaktivitet, regulere renin-angiotensin-aldosteron-systemet (RAAS) og dermed udøve antihypertensiv virkning. HRS-7535 tablet er en ny oral GLP-1R-agonist med lille molekyle, som ikke kun kan fremme insulinsekretion af bugspytkirtlen og reducere glukagon-sekretion og hæmme gastrisk tømning ved at aktivere human GLP-1R, men også kan bruges til at behandle type 2-diabetes og fedme ved at påvirke centralnervesystemet og direkte undertrykke energitilførslen, og direkte undertrykke appetit. I øjeblikket er der ingen orale småmolekyle GLP-1R-agonister på markedet på verdensplan.
Novartis' verdens første lille interfererende RNA-kolesterolsænkende lægemiddel (Ingersoll Rand Sodium Injection) er blevet godkendt til en ny indikation
Den 28. januar 2026 annoncerede Novartis, at dets innovative kolesterolsænkende lægemiddel, Leclerc 8 (Ingersoll Rand Sodium Injection), er blevet godkendt af China National Medical Products Administration som en adjuverende terapi til diæt. Det bruges som monoterapi til voksne patienter med primær hyperkolesterolæmi (ikke-familiær) eller blandet dyslipidæmi for at reducere lav-densitetslipoproteinkolesterol (LDL-C). Det betyder, at Ingersoll Rand Sodium Injection yderligere dækker flere patienter med dyslipidæmi i behov, baseret på de tidligere godkendte indikationer for kombinationsbehandling med statiner eller andre lipidsænkende-behandlinger.
Som verdens første og i øjeblikket eneste godkendte lille interfererende RNA-kolesterolsænkende lægemiddel rettet mod PCSK9, forventes administrationsmetoden med "to injektioner om året" af Ingersoll Rand Sodium Injection at forbedre behandlingscompliance og den langsigtede overholdelsesrate for LDL-C, hvilket hjælper med at opnå lang-standardiseret blodlipiderbehandling.
Som et innovativt lægemiddel til reduktion af LDL-C kan Ingersoll Rand blokere syntesen af precursorproteinet convertase PCSK9-protein, som bidrager til stigningen af LDL-C fra kilden og derved stabilisere den langsigtede-reduktion af LDL-C-niveauer. Ifølge V-MONO China-studiet udført af Chuanqi Clinical sammenlignet med placebo hos patienter med lav/moderat risiko for ASCVD, som ikke modtog lipid-sænkende behandling, opnåede brugen af Ingersoll Rand monoterapi en klinisk og statistisk signifikant LDL-C-reduktionseffekt sammenlignet med placebo.
Lekewei blev første gang godkendt i Kina i august 2023 som en diætadjuverende terapi til behandling af voksne patienter med primær hyperkolesterolæmi (heterozygot familiær og ikke-familiær) eller blandet dyslipidæmi. Det omfatter brugen af statiner alene eller i kombination med andre lipidsænkende behandlinger hos patienter, der ikke kan nå målet for LDL-C (low-density lipoprotein cholesterol) på trods af at de får den maksimalt tolererede dosis af statiner, såvel som hos patienter, der er intolerante eller kontraindicerede over for statiner. De førnævnte indikationer er blevet inkluderet i "National Basic Medical Insurance, Maternity Insurance, and Work Injury Drug Catalog (2025)" den 7. december 2025. De enkelte lægemiddelindikationer, der er godkendt denne gang, er endnu ikke inden for rammerne af sygeforsikringsbetalingen.
Huadong Pharmaceutical og Shian Biotechnology samarbejder om at innovere siRNA-terapi og gå ind i præklinisk forskningsstadie
Den 29. januar 2026 annoncerede Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (herefter benævnt "Huadong Pharmaceutical"), et helejet datterselskab af Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (SZ. 000963), og Suzhou Shian Biotechnology Co., Ltd. projektet, den innovative siRNA-terapi for innovativ vægttabsmekanisme, har med succes afsluttet bekræftelsen af prækliniske kandidatforbindelser (PCC) og er officielt gået ind i den prækliniske forskningsfase.
Huadong Pharmaceutical og Shian Biotechnology stoler på begge parters forsknings- og udviklingsfordele for at fokusere på de udækkede kliniske behov for metaboliske sygdomme såsom fedme og ikke-alkoholisk fedtleversygdom (MASH) og fremskynde udviklingen af en ny generation af behandlingsplaner for metaboliske sygdomme. Dette fremskridt er en vigtig milepæl for begge parter, siden de nåede frem til en samarbejdsaftale i begyndelsen af 2025.
Begge parter vil hurtigt rykke projektet ind i den prækliniske forskningsfase og forventes at udvikle en ny generation af små nukleinsyreterapier inden for vægttab; Shian Biotechnology har ret til at modtage projektudbetalinger, milepælsbetalinger og en høj andel af oversøiske licensdelinger.
Karakteristikken for "engangsadministration og langtids-effektivitet" af siRNA opfylder perfekt de kliniske behov for langsigtet-behandling af metaboliske sygdomme. Shian Biotech, der stoler på sin uafhængigt udviklede AI-baserede siRNA-sekvensdesignplatform, eSAFE kemiske modifikationsgren og STORK-L GalINAc koblingsleveringsteknologi og andre kernefordele i siRNA-lægemiddeludvikling, har arbejdet tæt sammen med R&D-teamet i East China Medicine for at udvikle meget specifikke siRNA-molekyler til vægttabsbehandling.
Foreløbige eksperimentelle data viser, at det har betydelige terapeutiske virkninger til at reducere kropsvægt og forbedre glukose- og lipidmetabolisme, med god daglig sikkerhed og potentiale til at blive et "best in class"-lægemiddel. I fremtiden vil Huadong Pharmaceutical udnytte sine udviklingsevner, kliniske ressourcer og kommercialiseringserfaring inden for stofskiftesygdomme til at lede design, registrering og anvendelse af kliniske forsøg og hurtigt udvide sit globale marked. Begge parter vil fortsætte med at fremskynde den kliniske validering og industrialiseringsprocessen af denne innovative terapi gennem komplementære fordele.
