Fedme, som defineret af Verdenssundhedsorganisationen (WHO), er en kronisk stofskiftesygdom snarere end et simpelt "kropsformsproblem". Når kropsmasseindekset (BMI) er større end eller lig med 28 kg/m² (kinesisk standard) eller større end eller lig med 30 kg/m² (international standard), er overskydende fedt ikke længere et passivt energilager, men en "aktiv læsion", der kontinuerligt udskiller inflammatoriske faktorer, forstyrrer hormonbalancen og komprimerer organfunktionen. Skaden ved fedme er ikke entydig, men systemisk, kumulativ og involverer næsten alle organer i den menneskelige krop.
Kardiovaskulært system: Den største dræber
Dette er den første store kanal, der fører til fedmerelaterede dødsfald.
Hypertension: For hver 10 kg vægtstigning stiger det systoliske blodtryk med cirka 5-8 mmHg. Frigivelsen af angiotensinogen og inflammatoriske faktorer fra visceralt fedt beskadiger direkte endotelet i blodkarrene.
Koronar hjertesygdom: Overvægtige individer har en 2-4 gange højere risiko for koronar hjertesygdom sammenlignet med individer med normalvægt. Dyslipidæmi (højt LDL, lavt HDL, højt triglycerid) fremskynder åreforkalkning.
Hjertesvigt: Hjertet skal konstant overbelastes med overvægt, hvilket fører til venstre ventrikelhypertrofi og udvidelse af hjertekammeret, hvilket i sidste ende fører til hjertesvigt. For hver 5 kg/m² stigning i BMI stiger risikoen for hjertesvigt med cirka 40 %.
Slagtilfælde: Fedme øger risikoen for iskæmisk slagtilfælde med 64 % og hæmoragisk slagtilfælde med 24 %.
Cirka 2,8 millioner mennesker verden over dør hvert år af hjerte-kar-sygdomme relateret til overvægt eller fedme.
Metabolisk system: arnested for diabetes
Fedme og type 2-diabetes er næsten symbiotiske.
Insulinresistens: Visceralt fedt frigiver frie fedtsyrer (FFA) og inflammatoriske faktorer såsom TNF - og IL-6, som interfererer med insulinsignalvejen og får celler til at vende det døve øre til insulin.
Beta-cellesvigt: Bugspytkirtlen er tvunget til at udskille for meget insulin, hvilket fører til funktionsnedgang og ukontrollerede blodsukkerniveauer efter langvarigt overarbejde.
Overvægtige har 7-10 gange større risiko for at udvikle type 2-diabetes end normalvægtige. Omkring 80 % af type 2-diabetespatienter er overvægtige eller fede.
Unormalt blodlipid: højt triglycerid, lavt HDL-kolesterol, små og tætte LDL-partikler øges - dette er det farligste "aterogene blodlipidspektrum".
15,2 milliarder amerikanske dollars! Hengrui Pharmaceutical og Bristol Myers Squibb nåede frem til en strategisk samarbejdsaftale
Den 12. maj 2026 annoncerede Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) og Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") i dag, at de har indgået en global strategisk samarbejds- og licensaftale for i fællesskab at promovere 13 projekter på tidlige-stadier, der dækker inden for onkologi, hæmning og bestilling af lægemidler og fremskynde udviklingen af lægemidler og immunologi. gavne patienter verden over.
Denne samarbejdsaftale omfatter 4 Hengrui onkologi- og hæmatologiprojekter, 4 BMS-immunologiprojekter og 5 innovative projekter udviklet i fællesskab af begge parter baseret på Hengruis R&D-motor og diversificerede innovationsteknologiplatform. Hengrui har mulighed for i fællesskab at udvikle specifikke projekter og har mulighed for at samarbejde med BMS om specifikke kommercielle aktiviteter verden over. Inden for rammerne af dette samarbejde har BMS opnået de globale eksklusive rettigheder til ovennævnte originale Hengrui-forskningsprojekter og fælles forsknings- og udviklingsprojekter baseret på Hengrui-platformen, bortset fra det kinesiske fastland, Hong Kong Special Administrative Region og Macao Special Administrative Region.
Hengrui Pharmaceutical har opnået de eksklusive rettigheder til ovennævnte BMS originale forskningsprojekter i det kinesiske fastland, Hong Kong Special Administrative Region og Macao Special Administrative Region, og BMS forbeholder sig rettighederne i andre regioner i verden undtagen disse regioner. Hengrui Pharmaceutical vil være fuldt ansvarlig for den tidlige kliniske udvikling af de ovennævnte-projekter og fremskynde valideringen af kliniske koncepter.
Den aftale, der blev indgået denne gang, er i tråd med BMS's og Hengruis samarbejdsstrategi for innovation, hvilket viser deres fortsatte engagement i at fremme videnskabelig innovation gennem samarbejde i store og udækkede medicinske behov. Baseret på de differentierede forsknings- og udviklingsfordele ved BMS, globale kliniske udviklingskapaciteter, registrerede professionelle kompetencer og kommerciel skala samt Hengrui Pharmaceuticals lægemiddeludviklingsmotor, teknologiplatform og effektive tidlige forskningskapaciteter, vil dette samarbejde accelerere fremskridtet af en række projekter af høj-værdi.
Novo Nordisk: Højere doser af Wegovy @ viser et gennemsnitligt vægttab på næsten 28 % hos tidlige respondere
Den 12. maj 2026 udgav Novo Nordisk en ny undergruppeanalyse fra det store -kliniske forsøg STEPUP på European Obesity Conference (ECO) afholdt i Istanbul, Türkiye. Analyseresultaterne viser, at uanset den hastighed, hvormed individer reagerer på behandlingen, har højere doser af vægttabslægemidlet Wegovy @ vist god effektivitet til at hjælpe overvægtige patienter med at opnå et betydeligt vægttab.
Derudover viste en anden STEPUP-undergruppeanalyse offentliggjort på ECO, at Wegovy ® Det opnåede vægttab primært kommer fra reduktionen af kropsfedt, mens det meste af muskelmassen bevares. STEPUP-testen udført på overvægtige patienter udførte en 72 ugers sammenlignende undersøgelse af den højere dosis smeglutid (7,2 mg), 2,4 mg og placebo. Mere end 1400 voksne overvægtige patienter uden type 2-diabetes blev inkluderet.
Forskningsresultaterne er imponerende. I 7,2 mg-dosisgruppen var det gennemsnitlige vægttab for patienterne 21 %: beregnet ud fra patienternes gennemsnitlige vægt før start af behandling med semaglutid på 113k0, var det tilsvarende gennemsnitlige vægttab omkring 23 kg. Til sammenligning var det gennemsnitlige vægttab for semaglutid 2,4 mg gruppen inden for 72 uger ca. 17,5 %, og placebogruppen var 2,4 %. Vægttabet på 21 % opnået med 7,2 mg semaglutid er i overensstemmelse med sikkerheds- og tolerabilitetsegenskaberne for en dosis på 2,4 mg semaglutid.