Den 29. september 2025 annoncerede Hangzhou Yaoaccelerated Medical Isotope Technology Co., Ltd. (i det følgende benævnt "Yaoaccelerated"), en hårdteknologisk virksomhed, der er forpligtet til at bryde igennem flaskehalsen for levering af medicinske isotoper på GMP-niveau, færdiggørelsen af titusindvis af millioner yuan i engelrunde-finansiering.
1.Generel specifikation (på lager)
(1) API (rent pulver)
(2) Sirop
2.Tilpasning:
Vi vil forhandle individuelt, OEM/ODM, Intet mærke, kun til secience research.
Intern kode: BM-1-218
Apelin-13 CAS 217082-58-1
HS-kode: N/A
Molekylformel: C69H111N23O16S
Molekylvægt: 1550,83
Hovedmarked: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, New Zealand, Canada osv.
Producent: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Teknologistøtte: R&D Afd.-4

Vi levererApelin-13 Peptid, se venligst følgende websted for detaljerede specifikationer og produktinformation.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/apelin-13-peptide.html

Denne finansieringsrunde deltager i fællesskab af Zhejiang University Innovation Institute, Bangming Capital og industripartneren Wuzhou Medical, hvor Light Source Capital fungerer som den eksklusive finansielle rådgiver. Finansieringsmidlerne vil hovedsageligt blive brugt til at udvide kerneteamet, fremme teknologisk forskning og udvikling og fremme kommercialiseringsprocessen af nøgleprodukter såsom A-nuclide Ac-225.

Yao Acceleration er forpligtet til at bryde igennem flaskehalsen inden for medicinsk isotopforsyning med det formål at opbygge et høj-ydeevne, høj-effektivitet og replikerbart indenlandsk produceret nuklidteknologisystem. Virksomheden bygger en integreret platform af "høj-elektronaccelerator og højstrømselektronaccelerator+høj-kraftmålstationssystem+GMP-niveauseparation og oprensningsproces" omkring produktionsteknologien af medicinske radioaktive isotoper drevet af elektronacceleratorer, der fremmer stor-forberedelse og teknisk landing af integrerede nuklider i stål og diagnosticering.
Virksomheden har bygget en præcisionsmålstation, hurtig varmevekslingsstruktur og effektiv kølevej med kort-rækkevidde med høj-effektbelastningskapacitet baseret på et selv-designet høj-elektronlineært acceleratorsystem. Kombineret med adskillelses- og oprensningsprocesser i flere-trin opnår det stabil produktion og streng kvalitetskontrol af nøglekerner såsom Ac-225, Cu-67, Sc-47, Mo-99 osv. Hele systemet understøtter hurtig udskiftning af mål, fjernvedligeholdelse og modulære udvidelsesmuligheder, der er egnet til kontinuerlig drift af hardware-scenarier, der er egnet til kontinuerlig drift i nuclide-scenarier. såsom Ac-225.

Yao Acceleration R&D-teamet har samlet eksperter i acceleratorfysik, elektrisk vakuum og nuklear kemisk adskillelse fra institutioner som det kinesiske videnskabsakademi, University of Science and Technology i Kina og Harbin Institute of Technology. De besidder ekspertise inden for acceleratordesign og fremstilling, optimering af nuklear reaktionsvej og nuklear kemi separation
Den komplette kæde tekniske kapacitet til opskalering og industrialisering af separationsprocesteknologien.
Efter afslutningen af denne finansieringsrunde vil Yao Acceleration yderligere accelerere virksomhedens produktionslinjekonstruktion og teknologiske iteration, fremme den kommercielle produktion og levering af kernenuklider såsom Ac-225 og hjælpe Kinas nuklearmedicinske diagnose- og behandlingsindustri med at opnå uafhængig udvikling af høj kvalitet.

Baili Tianhengs første antistofradionuklidkonjugatlægemiddel er blevet godkendt til klinisk forsøgsgodkendelse
Den 29. september 2025, ifølge det officielle websted for Center for Drug Evaluation (CDE) under National Medical Products Administration, blev ansøgningen om kliniske forsøg for Baili Tianhengs første antistof radionuclide konjugat lægemiddel (ARC) lutetium [177Lu] - BL-ARC001 forudsat tilsigtet brug med forudgående tilladelse, forudsat med tilsigtet brug, forudsat med tilladelse, forudsat, med henblik på indsprøjtning. solide tumorer, herunder, men ikke begrænset til, dem, der har fejlet standardbehandling eller ikke kan modtage standardbehandling.

Lutetium [177Lu] - BL-ARC001 er det førsteklasses innovative lægemiddel inden for antistofradiomærkede konjugatlægemidler udviklet af Baili Tianheng baseret på virksomhedens uafhængigt udviklede HIRE-ARC-platform. Det er også virksomhedens potentielle første i klassen ARC-lægemiddel med fuldstændig uafhængige intellektuelle ejendomsrettigheder.
Lutetium [177Lu] - BL-ARC001 har gennem antistofmedieret præcis målrettet leveringsteknologi og stærk tumordræbende evne hos radioaktive isotoper, stærkere målspecificitet, højere tumorberigelse og forventes at udvise bedre anti-lægemiddelresistens sammenlignet med traditionelle radioaktive isotopkoblede lægemidler.
Denne ansøgning om kliniske forsøg om underforstået tilladelse markerer et vigtigt skridt for virksomheden inden for forskning og udvikling af nukleare lægemidler.
Baili Tianheng er en virksomhed, der fokuserer på forkant med globale biofarmaceutiske områder med fokus på at løse udækkede kliniske behov. Det har globalt førende innovative forsknings- og udviklingskapaciteter, global klinisk udvikling og stor-produktions- og leveringskapacitet inden for tumormakromolekylær terapi (ADC/GNC/ARC) og har gradvist udviklet sig til en omfattende biofarmaceutisk virksomhed med globale kommercialiseringsevner.


