Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af lysegrøn sf gullig cas 5141-20-8 i Kina. Velkommen til engros bulk høj kvalitet lysegrøn sf gullig cas 5141-20-8 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er til rådighed.
Lysegrøn SF Gullig, molekylformel C37H37N2NaO9S3, CAS 5141-20-8, sædvanligvis opløselig i vand eller visse organiske opløsningsmidler såsom ethanol, acetone osv. Dets opløselighed påvirkes af faktorer såsom temperatur, opløsningsmiddeltype og koncentration. God opløselighed gør lysegrøn SF nem at bruge i opløsning, hvilket letter farvnings- og fluorescensdetektionsoperationer. Som en lys grøn SF i flydende eller opløsningstilstand påvirkes dens massefylde og viskositet af faktorer som opløsningsmiddeltype, koncentration og temperatur. I ren eller høj koncentrationstilstand kan lysegrøn SF have højere densitet og viskositet; I fortyndede opløsninger vil disse fysiske egenskaber tilsvarende falde. De mest fremtrædende træk er dens lyse grønne nuance og stærke fluorescerende egenskaber. Under ultraviolet (UV) bestråling kan dette farvestof udsende lys og tydelig grøn fluorescens, hvilket gør det meget udbredt i biologisk farvning, fluorescerende mærkning, sikkerhedsmærkning og andre områder.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C37H34N2Na2O10S3 |
|
Præcis masse |
808 |
|
Molekylvægt |
809 |
|
m/z |
808 (100.0%), 809 (40.0%), 810 (13.6%), 811 (5.4%), 810 (5.1%), 810 (2.7%), 809 (2.4%), 810 (2.1%) |
|
Elementær analyse |
C, 54,94; H, 4,24; N, 3,46; Na, 5,68; O, 19,78; S, 11,89 |
Lysegrøn SF (lysegul), også kendt som syregrøn 5, lysegrøn (lysegul), lysegrøn 2G, lysegrøn S, lysegrøn 2GN, syregrøn, gul lysegrøn SF, lysegrøn SF lysegul, gul lysegrøn, syregrøn SF,lysegrøn SF gulligosv., er et kemisk produkt, der er meget udbredt på flere områder.
1. Biologisk felt
(1) Cytologisk farvning:
Almindeligvis brugt til modfarvning i cytologi, især i histologiske og cellebiologiske eksperimenter, for at øge synligheden af cellulære strukturer. Det kan tydeligt vise cytoplasma, organeller og specifikke cellulære strukturer, hvilket giver forskerne detaljeret cellulær morfologisk information.
(2) Alternativ i Gomoris procedure:
I Gomoris trikromfarvningsmetode kan den bruges som erstatning for anilinblåt. Gomoris trikromfarvning er en farvningsmetode, der bruges til muskelfibertypeidentifikation, hvilket gør metoden mere fleksibel og effektiv under specifikke forhold.
(3) Proteinpåvisning:
Det bruges også til at påvise proteiner, især i biokemiske og molekylærbiologiske eksperimenter. Det kan indikere tilstedeværelsen og indholdet af proteiner ved at danne specifikke komplekser med dem eller ændre farve.
(4) Sygdomsbehandling relateret:
Undersøgelser har vist, at dets analoger kan spille en rolle i behandlingen af sygdomme forbundet med apolipoprotein E (ApoE). Selvom forskningen på dette område stadig er i sin tidlige fase, er dens potentielle anvendelsesmuligheder værd at være opmærksom på.
2. Medicinsk område
(1) Klinisk diagnose:
Kan bruges til at forberede kliniske diagnostiske reagenser til at hjælpe læger med tidlig diagnose og differentialdiagnose af sygdomme. Disse reagenser kan indikere sygdomsstatus ved at detektere farveændringer eller andre signaler baseret på deres interaktioner med specifikke biomolekyler eller celler.
(2) Histopatologi:
I studiet af histopatologi er farvning af vævssnit almindeligvis brugt til at afsløre vævsstruktur og patologiske ændringer. Det kan hjælpe patologer med at diagnosticere sygdomme mere præcist og vurdere sygdommens sværhedsgrad og prognose.
3. Forskningsområde
Har en vigtig position inden for videnskabelig forskning, især inden for biologi og medicinsk forskning.
Cytologisk modfarvning: almindeligvis brugt som et modfarvningsmiddel i cytologi, det kan tydeligt vise cellestruktur og morfologi.
Gomoris trinerstatning: I Gomoris farvningsmetode kan den bruges som erstatning for anilinblåt til specifik vævsfarvning.
Plasmafarvning: Som et plasmafarvningsmiddel kan det farve cytoplasmaet i celler, hvilket hjælper med at observere og studere cellers indre struktur.
Dyrevævsfarvning: I dyrevævsfarvning bruges det almindeligvis til at farve bestemte dele af dyrevæv, såsom muskler, bindevæv osv.
Sammenlignende farvning: Det kan sammenlignes med hæmatoxylin eller andre nukleare farvestoffer for at fremhæve forskellige strukturer i vævet.
Plantevævsfarvning: I plantehistologi bruges det til farvning af cytoplasma og fibre, som tydeligt kan vise plantecellernes morfologi og struktur.
4. Biokemisk forskning
Det spiller også en vigtig rolle i biokemisk forskning.
Biokemiske reagenser: kan bruges som elektroforese-reagenser, kromatografireagenser, centrifugeringsseparationsreagenser, immunoassay-reagenser, mærkningsreagenser, vævskemi-reagenser og andre biokemiske reagenser til separation, oprensning og påvisning af biomolekyler.
Kræftfremkaldende forskning: bruges også i undersøgelsen af kræftfremkaldende stoffer for at vurdere deres potentielle sundhedsrisici.
Kulturmedietilsætning: I mikrobiel kultur kan det bruges som et tilsætningsstof i kulturmediet for at fremme vækst og reproduktion af mikroorganismer.
5. Medicinsk diagnose
Det har også betydelig værdi inden for medicinsk diagnose.
Histopatologisk farvning: I histopatologi bruges det almindeligvis til Masson-trikromfarvning af kollagenfibre, Pap-farvning, cytologisk polykromfarvning og mikrobiologisk farvning af vævssnit for at diagnosticere sygdomme og observere læsionsprocessen.
Neurovidenskabsforskning: flerfarvefarvningsmetoden kan bruges til at differentiere hypofysesekretoriske celler, hvilket hjælper med at studere nervesystemets struktur og funktion.
Immunhistokemi farvning: Ved immunhistokemi farvning kan det bruges som et hjælpefarvningsmiddel til at vise fordelingen af specifikke antigener eller antistoffer.
6. Andre anvendelser
Ud over de førnævnte felter har den også følgende applikationer.
Farvestof til mad og drikke: Det er et farvestof, der må bruges i mad og drikke, som kan give maden en lys grøn farve.
Insekticider: I nogle tilfælde kan de også bruges som insekticider til at kontrollere antallet og udbredelsen af skadedyr.
Miljøovervågning: Den kan også bruges til miljøovervågning, såsom vandkvalitetstest, jordforureningsvurdering mv.
Grundlæggende information og råvareforberedelse
Råvarer til produktion afLysegrøn SF Gulligskal gennemgå streng screening. Kerneråmaterialerne omfatter N,N-diethylanilin (renhed Større end eller lig med 99 %, fugtighed Mindre end eller lig med 0,5 %), 3-sulfobenzaldehyd (renhed Større end eller lig med 98 %), koncentreret svovlsyre af industriel kvalitet (koncentration 98 %) eller lig med natriumhydroxid (koncentration 98 %) eller lig med natriumhydroxid. natriumdichromat (oxidant). Hjælpematerialet er mættet natriumchloridopløsning (til udsaltning). Alle råmaterialer skal overholde GB/T industrielle standarder for at forhindre, at urenheder påvirker produktets farve og farvningsensartethed.
Kernesynteseproces
Synteseprocessen udføres i fire trin, hvor temperatur og pH-værdi kontrolleres gennem hele processen:
Kondensationsreaktion:
Tilsæt saltsyre til reaktionskedlen for at justere systemets pH til 1-2, tilsæt derefter N,N-diethylanilin og 3-sulfobenzaldehyd i et molforhold på 1:1,2. Opvarm blandingen til 40-50 grader og omrør ved konstant temperatur i 3-5 timer for at generere et triarylmethan-mellemprodukt. Inert gas (nitrogen) skal løbende indføres under reaktionen for at forhindre oxidation af mellemproduktet.
Oxidation og Sulfonering:
Tilsæt langsomt natriumdichromatopløsning til systemet, opvarm til 60-70 grader for oxidation i 2-3 timer, tilsæt derefter rygende svovlsyre som sulfoneringsmiddel og opvarm til 80-90 grader for sulfonering i 1-2 timer for at indføre sulfonsyregrupper og forbedre vandopløseligheden af produktet. Ensartet omrøring er påkrævet under sulfonering for at undgå dannelsen af-biprodukter forårsaget af lokal overophedning.
Neutralisering og udsaltning:
Neutraliser langsomt reaktionsopløsningen til pH 7-8 med 40 % natriumhydroxidopløsning for at generere vand-opløseligt dinatriumsalt. Efter henstand og afkøling til stuetemperatur tilsættes langsomt mættet natriumchloridopløsning og omrøres, indtil en stor mængde fast stof udfældes. Efter henstand til udfældning i 4 timer, filtreres for at opnå en rå filterkage.
Oprensning og tørring:
Vask filterkagen gentagne gange med deioniseret vand 3-4 gange, indtil vaskeopløsningen er neutral (ingen rester af chloridioner). Placer derefter kagen i en vakuumtørreovn og tør ved 60–70 grader under et vakuum på -0,08~-0,09 MPa i 8 timer. Efter knusning sigtes gennem en 80-mesh sigte for at opnå det færdige farvestof.
Kvalitetskontrolstandarder
Det færdige produkt skal bestå flere test og overholde industristandarder:
Renhedskrav: Renhed er en kerneindikator, der bestemmer farvestoffets farveevne og påføringseffekt, og detektionsmetoder er standardiseret baseret på produktkvaliteter. For almindelig industriel-klasse Light Green SF Yellowish skal farvestofindholdet, kvantificeret ved spektrofotometri ved den maksimale absorptionsbølgelængde (629–634 nm), ikke være mindre end 80 %. For produkter af høj-kvalitet af biologisk farvning-, som bruges til mikroskopisk analyse og klinisk detektion, gælder strengere renhedskriterier: renheden skal være større end eller lig med 85 % (spektrofotometrisk metode), og høj-væskekromatografi (HPLC) renhed skal være lig med større end 9 eller %. Dette strenge HPLC-krav sikrer fravær af spor af urenheder, der kan interferere med farvningsresultater eller påvirke biologisk sikkerhed.
Nøgleindikatorer: En række nøgleindikatorer testes for at garantere farvestoffets stabilitet og anvendelighed i forskellige scenarier. Den maksimale absorptionsbølgelængde er strengt kontrolleret inden for området 629-634 nm, med en absorbans på større end eller lig med 0,85, hvilket sikrer ensartet farveintensitet og spektral ydeevne. Fugtindholdet må ikke overstige 5 % for at forhindre sammenklumpning under opbevaring og nedbrydning af farveaktiviteten. askeindholdet er begrænset til Mindre end eller lig med 3 % for at reducere uorganiske urenheder, der kan påvirke opløselighed og farvningsensartethed. Med hensyn til sikkerhedsindikatorer skal det samlede indhold af tungmetaller (inklusive bly, arsen, kviksølv og cadmium) være mindre end eller lig med 10 ppm, fuldt ud i overensstemmelse med den nationale fødevaretilsætningsstandard GB 2760, og dermed opfylde sikkerhedskravene til fødevarefarve og biologiske reagensapplikationer.
Stabilitetstest: Stabilitetstest udføres for at verificere produktets holdbarhed og modstandsdygtighed over for barske forhold. Under standardopbevaringsforhold-forseglet emballage, mørke omgivelser og stuetemperatur (20-25 grader)-skal det færdige produkt have en holdbarhed på ikke mindre end 2 år uden tydelige ændringer i farve, opløselighed eller farveevne. Til den termiske stabilitetstest placeres produktet i et konstant-temperaturmiljø ved 60 grader i 72 timer; efter testen må der ikke være nogen tydelig fading, og farvestyrken skal forblive på mere end eller lig med 95 % af den oprindelige værdi, hvilket sikrer dens tilpasningsevne til behandlings- eller opbevaringsmiljøer med høje{11}}temperaturer.
Produktionssikkerhed og miljøbeskyttelsesnormer
Produktionen skal overholde GMP og miljøbeskyttelsesstandarder:
Værkstedet er udstyret med et absorptionstårn for syrehalegas til at behandle HCl- og SO₂-gasser, der dannes under kondensering og sulfonering, og som udledes op til standarden efter neutralisering med lud.
Produktionsspildevand justeres først til pH 6-9 i en neutraliseringstank, behandles derefter ved flokkuleringsudfældning og biokemiske processer og udledes kun, når COD er mindre end eller lig med 50 mg/L og kromatografi Mindre end eller lig med 50 gange.
Operatører skal bære syrebestandigt-beskyttelsestøj, gasmasker og beskyttelseshandsker for at forhindre farvestoffet i at komme i kontakt med huden og luftvejene.
Det færdige produkt skal emballeres hermetisk og opbevares på et køligt tørt lager væk fra oxidanter og må ikke opbevares sammen med fødevarer og lægemidler.
Lysegrøn SF Gullighar en bred vifte af anvendelser inden for histologi og patologistudier som en histologisk farve til kollagen.
Studiemål: At observere og analysere fordelingen og strukturen af kollagen i hudvæv.
Farvningsmetode: Farvning af hudvævssektioner med Bright green SF.
Resultater: Efter farvning viste kollagenfibre en tydelig grøn farve, mens andre vævsstrukturer viste forskellige farver. Dette gør forskerne i stand til klart at observere retningen, fordelingen og morfologien af kollagenfibre og dermed analysere strukturen og funktionen af hudvæv.
Anvendelse: Resultaterne af denne undersøgelse hjælper med at forstå de fysiologiske og patologiske ændringer i hudvæv, hvilket giver et vigtigt grundlag for forskning og behandling af hudsygdomme.
Baggrund: Tumorvækst og -invasion er ofte tæt forbundet med de strukturelle ændringer af det omgivende væv, især ændringerne af kollagenfibre.
Farvningsmetode: Tumorvævssnit blev farvet med Bright green SF for at observere morfologien og fordelingen af kollagenfibre.
RESULTATER: I tumorvævet undergik fordelingen og morfologien af kollagenfibre betydelige ændringer, såsom fiberfortykkelse, desorganisering eller brud. Disse ændringer var tæt forbundet med malignitetsgraden, aggressiviteten og prognosen for tumoren.
Anvendelse: Gennem analysen af kollagenfibre kan forskere vurdere tumorers aggressivitet og prognose, hvilket giver en vigtig reference for udviklingen af behandlingsplaner for tumorer.
Formålet med undersøgelsen: At undersøge ændringerne af kollagenfibre i fibrotiske sygdomme og deres sammenhæng med sygdomsprogression.
Eksperimentelle materialer: Vævsprøver fra patienter med fibrotiske sygdomme.
Farvningsprocedure: Farvning af vævsprøver med Bright green SF for at observere morfologien og antallet af kollagenfibre.
Resultater: Ved fibrotiske sygdomme steg antallet af kollagenfibre betydeligt, og morfologien ændrede sig unormalt. Disse ændringer er tæt forbundet med sværhedsgraden og udviklingen af sygdommen.
Anvendelse: Denne undersøgelse hjælper med at afsløre patogenesen af fibrotiske sygdomme og giver nye ideer og metoder til diagnosticering og behandling af sygdommene.
Baggrund: Knoglevæv består hovedsageligt af kollagen og mineraler, og kollagen spiller en vigtig rolle i knoglevævets struktur og funktion.
Farvningsmetode: Knoglevævssnit blev farvet medLysegrøn SF Gulligfor at observere fordelingen og morfologien af kollagen.
Resultater: Efter farvning viste kollagenfibrene i knoglevævet en klar grøn farve, som gjorde det muligt for forskerne nøjagtigt at observere fordelingen og morfologien af kollagen i knoglevævet.
ANVENDELSE: Resultaterne af denne undersøgelse kan hjælpe med at forstå de fysiologiske og patologiske ændringer i knoglevæv og udgøre et vigtigt grundlag for forskning og behandling af knoglesygdomme.
Sammenfattende har Bright green SF som en histologisk farve til kollagen en bred vifte af anvendelser inden for histologi og patologiforskning. Gennem farvningsobservation og analyse kan forskere tydeligt observere fordelingen, morfologien og strukturelle ændringer af kollagenfibre og derefter forstå den fysiologiske og patologiske tilstand af væv, hvilket giver et vigtigt grundlag for diagnosticering og behandling af sygdomme.
FAQ
Hvad pletter lysegrøn sf?
+
-
Lysegrøn SF Yellowish er et grønt triarylmethanfarvestof. Det bruges i histologi til farvningkollagen. Det ser ud som brunligt-rødt til lilla pulver og er opløseligt i koldt vand. Synonymer: Acid Green 5 ; Hurtig syregrøn N ; Midori205.
Hvad er lysegrøn SF i Pap smear?
+
-
Lysegrøn SF er et surt farvestof, som farver cytoplasmaet af metabolisk aktive celler, dvs. mellemliggende pladecelleceller, parabasale celler, endocervikale celler, histiocytter, leukocytter, udifferentierede carcinomceller og celler fra adenocarcinomer som grønne.
Pletter lysegrøn cytoplasma?
+
-
Strukturerne i et vævssnit farves som følger: calciumsalte farves sorte, kernerøde og cytoplasma lyserøde.Hvis denne farvning udføres med lysegrøn, farves calciumsaltene sorte, kernerne mørkere grønne og cytoplasmaet grønt..
Pletter lysegrøn kollagen?
+
-
Lysegrøn er standardfarvestoffet i Nordamerika til farvning af kollageni modsætning til sur fuchsin i Massons trikrom. Det er en del af Papanicolaous EA-serie i forbindelse med eosin Y og bismarck brun. Det bruges også i vid udstrækning i plantehistologi.
Populære tags: lysegrøn sf gullig cas 5141-20-8, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg