Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af 1,3,5-tribrombenzen cas 626-39-1 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets 1,3,5-tribrombenzen cas 626-39-1 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er til rådighed.
1,3,5-tribrombenzen, også kendt som tribromobenzen, er en organisk forbindelse med molekylformlen C6H3Br3 og CAS 626-39-1. Det er et lysegult brunt pulver med en vis skarp lugt og kan forårsage allergiske reaktioner hos nogle mennesker. Uopløseligt i vand, men opløseligt i nogle organiske opløsningsmidler såsom varm ethanol og iseddike. Stabil ved stuetemperatur, men kan nedbrydes og virke flydende under høje temperatur- og lysforhold. Det er et råmateriale til fremstilling af organiske forbindelser såsom vitamin B6 og syntetisering af calciumpantothenat. Tilføjelse til mad kan forbedre krydderieffekten af kemiske krydderier, forbedre smagen af sødestoffer og surhedsgraden af organiske syrer, forbedre kvaliteten af alkoholiske drikkevarer, forhindre olieoxidation og forbedre smagen af opblødt mad. Det kan også bruges som et biokemisk reagens til biokemisk og mikrobiologisk forskning. Det er et vigtigt organisk synteseråmateriale og mellemprodukt.

|
Kemisk formel |
C6H3Br3 |
|
Præcis masse |
312 |
|
Molekylvægt |
315 |
|
m/z |
314 (100.0%), 316 (97.3%), 312 (34.3%), 318 (31.5%), 315 (6.5%), 317 (4.2%), 313 (2.2%), 317 (2.1%), 319 (2.0%) |
|
Elementær analyse |
C, 22,89; H, 0,96; Br, 76,15 |


Syntetisk tribrombenzen: Anbring 100 g (1,1 mol) anilin, 1 L vand og 100 ml (12, mol) koncentreret saltsyre i en 15 L rundbundet kolbe. Når anilin er opløst, tilsæt 5 L vand og anbring kolben i et isbad til afkøling. Tilsæt derefter langsomt 577 g (185 ml, 3,6 mol) brom, indtil opløsningen er markant gul, hvilket tager ca. 34 timer, og reaktionen er fuldført. Læk tribromanilin ud med Brinell, vask brombrintesyre af med vand og sug det tørt. Anbring fugtig tribromanilin, 2,1 l 95 % ethanol og 525 ml benzen i en 5 L kolbe udstyret med en tilbagesvaler. Sæt kolben på et dampbad og opvarm den for at opløse tribromanilin. Tilsæt 40 ml 1chemicalbook koncentreret svovlsyre til opløsningen, og tilsæt derefter 140 g (2,03 mol) pulveriseret natriumnitrit, mens den normale reaktion opretholdes. Når reaktionen er afsluttet, opvarmes og koges opløsningen og holdes i denne tilstand, indtil ingen gas slipper ud, og anbringes derefter på et varmt sted i 3 timer. Efter at blandingen er afkølet, filtrer den, og tilsæt derefter en opløsning lavet af 150 ml koncentreret svovlsyre og 1,5 l vand til det faste stof. Når det overskydende natriumnitrit er blevet dekomponeret, filtreres, vaskes det faste stof med vand og derefter vaskes med en lille mængde ethanol. Rå tør1,3,5-tribrombenzener rødbrun, smeltepunkt 112~116 grader, udbytte 250~260g, udbytte 74%~7.

Elektrokemisk syntese er en miljøvenlig og effektiv syntesemetode, der kan bruges til at syntetisere forskellige organiske forbindelser, herunder tribrombenzen. Følgende er de detaljerede trin og tilsvarende kemiske ligninger for den elektrokemiske syntese af tribromobenzen:
Tilsæt råmaterialer såsom benzen og jernbromid til opløsningskedlen, og tilsæt en passende mængde opløsningsmiddel, såsom ethanol eller acetone.
Opvarm til en passende temperatur for fuldt ud at opløse råmaterialerne.
Filtrer den opløste opløsning for at fjerne eventuelle uopløste faste urenheder.
Overfør den filtrerede opløsning til elektrolysecellen og tilsæt en passende mængde elektrolyt (såsom lithiumbromid).
Påfør jævnstrøm til elektrolysereaktion, kontroller strømtæthed og reaktionstemperatur.
Under elektrolyseprocessen vil tribrombenzenet, der dannes ved reaktionen, aflejres på elektroden.
Efter at elektrolysereaktionen er afsluttet, opløses tribrombenzenet på elektroden med et passende opløsningsmiddel.
Filtrer den opløste opløsning for at fjerne eventuelle uopløste faste urenheder.
Adskil den filtrerede opløsning ved destillation eller krystallisation for at opnå tribrombenzen med høj -renhed.
Ved elektrokemisk syntese gennemgår benzen og brom en elektrokemisk reaktion for at danne tribrombenzen. Den specifikke kemiske ligning er som følger:
C6H6+ 3Br2 → C6H3Br3+ 3HBr
Denne ligning repræsenterer en substitutionsreaktion mellem benzen og brom i en elektrokemisk reaktion, hvilket resulterer i dannelsen af tribrombenzen og hydrogenbromidsyre. Det skal bemærkes, at denne ligning kun er en skematisk repræsentation, og den faktiske reaktionsproces kan involvere andre mellemprodukter og komplekse reaktionsmekanismer.

1,3,5-tribrombenzen, kemisk formel C6H3Br3, molekylvægt 314,8, CAS-nummer 626-39-1. Dens molekylære struktur er symmetrisk fordelt, hvor tre bromatomer ensartet erstatter benzenringens 1., 3. og 5. position og danner et meget stabilt konjugeret system. De fysiske egenskaber manifesteres som et lysegult brunt pulver med et smeltepunkt på 124 grader og et kogepunkt på 271 grader. Det er uopløseligt i vand, men opløseligt i organiske opløsningsmidler såsom varm ethanol og iseddike. Denne forbindelse er følsom over for lys og varme og skal forsegles, tørres og opbevares væk fra lys. Det bør holdes væk fra oxidanter og stærke syrer for at forhindre nedbrydning eller farlige reaktioner.
Anvendelsen på det farmaceutiske område dominerer, og dens kerneværdi ligger i at være et centralt mellemprodukt for syntese af forskellige lægemidler.
Lægemidler til centralnervesystemet:
Det er et nøgleråmateriale til syntetisering af antidepressiva (såsom fluoxetinanaloger) og antiepileptika (såsom carbamazepinderivater). Dens symmetriske struktur hjælper med at konstruere chirale centre og opnå lægemiddelmolekyler med høj-renhed gennem stereoselektiv syntese, hvilket forbedrer lægemidlets effektivitet og reducerer bivirkninger.
Organisk syntese: multifunktionelle mellemprodukter og reagenser
Som et vigtigt mellemprodukt i organisk syntese spiller det en uerstattelig rolle i konstruktionen af komplekse molekyler.
1. Substitutionsreaktion og funktionel gruppekonvertering
Dets bromatom har høj reaktivitet og kan introducere funktionelle grupper såsom amino-, hydroxyl-, thiolgrupper gennem nukleofile substitutionsreaktioner. For eksempel i ammonolysereaktionen erstattes bromatomer med aminogrupper for at generere 1,3,5-triaminobenzen, som yderligere bruges til syntese af polyamidfibre (såsom Kevlar) og farvestofmellemprodukter.
2. Koblingsreaktion og aromatisk systemudvidelse
I Suzuki-koblingsreaktionen reagerer den med arylboronsyre for at generere triarylbenzenderivater, som bruges til at konstruere konjugerede polymermaterialer (såsom ledende polymerer) og flydende krystalmolekyler. Derudover kan den også generere triphenylaminderivater gennem Ullmann koblingsreaktion, som kan bruges som hultransportmaterialer til organiske lysemitterende dioder (OLED'er).
3. Redox-reaktion og strukturel modifikation
1,3,5-tribrobenzen kan oxideres til 1,3,5-tribrobenzoquinon, som yderligere kan bruges til at syntetisere vitamin K-analoger og fotosensibilisatorer. Under reducerende betingelser kan bromatomer erstattes af hydrogenatomer for at generere 1,3,5-trimethylbenzen, som kan bruges som opløsningsmiddel og organisk syntesereagens.
Materialevidenskab: Nøglekomponenter i højtydende materialer
Anvendelsen inden for materialevidenskab bliver stadig mere udbredt, og dens symmetriske struktur og unikke egenskaber for bromatomer giver muligheder for design af højtydende materialer.
1. Brandhæmmende materiale
1,3,5-tribrombenzener et nøgleråmateriale til syntetisering af bromeret epoxyharpiks og bromeret polystyren. Bromatomet frigiver hydrogenbromid under forbrænding, undertrykker flammeudbredelsen og genererer et karbidlag for at isolere oxygen.
Denne type flammehæmmere bruges i vid udstrækning i kabinetter til elektroniske enheder, bygningspaneler og køretøjsinteriør, hvilket væsentligt forbedrer materialernes sikkerhed.
2. Flydende krystalmateriale
Det er et nøglemellemprodukt til syntetisering af diskotiske flydende krystaller. Dens symmetriske struktur hjælper med at danne søjlefasede flydende krystaller, som bruges til skærme med høj-opløsning og optiske omskiftningsenheder. Ved at introducere fleksible segmenter kan faseovergangstemperaturen og reaktionshastigheden for den flydende krystal justeres for at imødekomme behovene i forskellige anvendelsesscenarier.
Farvestoffer og pigmenter: hjørnestenen i farvevidenskab
Det indtager en vigtig position i farvestof- og pigmentindustrien, og dets symmetriske struktur og elektroniske effekt af bromatomer giver rige muligheder for farvestofmolekyledesign.
Dispers farvestof:
1,3,5-tribrobenzen er et nøgleråmateriale til syntese af farvestoffer som Disperse Red og Disperse Blue. Dets bromatom kan øge farvestofmolekylernes hydrofobicitet og forbedre deres adsorptionskapacitet på polyesterfibre. Ved at indføre sulfonsyregrupper kan farvestoffernes vandopløselighed og farveægthed justeres yderligere for at opfylde de høje standardkrav til tekstiltryk og -farvning.
Som farvereagens og standardstof i analytisk kemi giver det vigtig støtte til metaliondetektion og analyse af organisk stof.
1. Metaliondetektion
Det danner et lilla rødt kompleks med Fe ³ ⁺, med en maksimal absorptionsbølgelængde på 425 nm og en molær absorptionsevne på 5800 L · mol ⁻¹ · cm ⁻¹, som kan bruges til følsom påvisning af jernioner. Derudover kan det også tjene som et maskeringsmiddel til at eliminere indflydelsen af interfererende ioner såsom Al 3 ⁺ og Ca ² ⁺ på bestemmelsen af Fe 3 ⁺.
2. Standardmaterialer og kalibrering
Som et standardstof for organisk syntese bruges det til kalibrering af gaskromatografi (GC) og højtydende væskekromatografi (HPLC). Dens høje renhed og stabilitet sikrer nøjagtigheden af analyseresultater, og den bruges i vid udstrækning til miljøovervågning, fødevaretestning og lægemiddelkvalitetskontrol.
Med uddybningen af grøn kemi og bæredygtige udviklingskoncepter skifter applikationer fra traditionelle områder til high-og raffinerede retninger.
1. Energimaterialer
Deltage i syntesen af lanthanidmetalorganiske rammekomplekser (MOF'er), hvis sulfonsyregrupper fungerer som koordinationssteder og danner tre-dimensionelle porestrukturer med metalioner til gasadsorption (såsom CO ₂-opsamling) og katalytiske reaktioner (såsom fotokatalytisk vandspaltning til brintproduktion). Forskning har vist, at MOF'er baseret på dette stof har en adsorptionskapacitet på op til 5 mmol/g for CO ₂ og kan opnå en fotokatalytisk brintproduktionseffektivitet på 8 % under synligt lys.
2. Miljøstyring
Det modificerede adsorberende materiale (såsom poly-1,3,5-tribrobenzenharpiks) har høj selektiv adsorptionskapacitet for tungmetalioner (såsom Pb ² ⁺, Cd ² ⁺), med en adsorptionskapacitet på op til 200 mg/g. Det kan regenereres ved syrevask og genbruges mere end 5 gange, hvilket gør det velegnet til industriel spildevandsrensning og jordrensning.
3. Biomedicin
1,3,5-tribrombenzenderivater, som lægemiddelbærere, kan opnå målrettet lægemiddellevering og kontrolleret frigivelse. For eksempel kan 1,3,5-tribrobenzen-nanopartikler modificeret med polyethylenglycol fyldes med anticancerlægemidler (såsom doxorubicin), som specifikt kan frigives på tumorstedet, øge den terapeutiske effektivitet og reducere systemisk toksicitet.
Populære tags: 1,3,5-tribromobenzene cas 626-39-1, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg




