Trimethylsilyl Trifluormethansulfonat CAS 27607-77-8

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af ​​de mest erfarne producenter og leverandører af trimethylsilyl trifluormethansulfonat cas 27607-77-8 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets trimethylsilyl trifluormethansulfonat cas 27607-77-8 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er til rådighed.

Trimethylsilyltrifluormethansulfonatkendt som1-(2,6-chlorphenyl)-2-indolinon(diclofenac), er en forbindelse med specifikke fysiske egenskaber. Det er en farveløs til lysebrun gennemsigtig væske med en let irriterende lugt. Densiteten er 1,228 g/ml, CAS 27607-77-8, og molekylvægten er 222,26. Dens molekylære struktur indeholder tre methyl (CH3) grupper og en trifluormethyl (CF3) gruppe, samt et silicium atom og en sulfonsyre gruppe. Det kan opløses i organiske opløsningsmidler såsom aromatiske carbonhydrider, halogenerede carbonhydrider og tetrahydrofuran, men ikke i vand. Den stærke polaritet af denne forbindelse giver den god opløselighed i organiske opløsningsmidler. Har betydelig Lewis-syre og stærk hygroskopicitet. I fugtige miljøer er denne forbindelse tilbøjelig til at gennemgå voldsomme kemiske reaktioner med vand og forringes.

Derfor er det nødvendigt at opbevare det i et tørt miljø for at bevare dets stabilitet. Det er et effektivt silaniseringsreagens, en stærk Lewis-syrekatalysator og almindeligt anvendt silicium-baseret beskyttelsesreagens. Det har en bred vifte af applikationer i laboratorieforsknings- og udviklingsprocesser og kemisk og farmaceutisk produktion, hovedsagelig brugt til hydroxylbeskyttelse ved organisk kemisk omdannelse og fremstilling af enolsilaner. Derudover bruges denne forbindelse også til at syntetisere andre vigtige silicium- og fluorforbindelser. Klinisk brugt til leddegigt, adhæsiv spondylitis, ikke-inflammatorisk arthritis, gigt, smerter forårsaget af ikke-ledsgigt og ikke-ledbetændelse, forskellige typer neuralgi, kræftsmerter, post-traumatisk smerte og feber forårsaget af forskellige inflammationer. Det er giftigt for visse dyr, såsom hvidhovedet ørne. Diclofenac-pulver bruges hovedsageligt i kemi, men diclofenac-opløsning bruges hovedsageligt til dyr, såsom i øjnene på hunde eller katte, når de er syge

smeltepunkt 25 grader , kogepunkt 77 grader / 80 mmHg ( lit. ) , Massefylde 1,228 g / ml ved 25 grader C ( lit. ) , Damptryk 4,7 hPa ( 20 grader C ) , Brydningsindeks n20 / D 1,36 ( lit. F ) Lagerforhold 8 grader under 7 Opbevaringsforhold + 30 grad C. , Opløselighed sol alifatiske og aromatiske kulbrinter, halogenalkaner, ethere. , Morfologi rygende væske, Proportion 1,15, Farve Klar farveløs til lysebrun, Vandopløselighed REAKTERER, Følsom fugt-Sensitiv, Hydrolysefølsomhed 8: Reagerer hurtigt med fugt, vand, protiske opløsningsmidler.

Trimethylsilyltrifluormethansulfonat(TMSOTf, CAS-nummer 27607-77-8) er en højaktiv organisk siliciumforbindelse med en kernestruktur bestående af trimethylsilyl (-Si (CH ∝) ∝) og trifluormethansulfonat (- SO ∝ CF ∝) grupper. Dens molekylære formel er C ₄ H ₉ F ∝ O ∝ SSi, med en molekylvægt på 222,26. Det fremstår som en farveløs til bleggul gennemsigtig væske og har stærk hygroskopicitet, antændelighed og ætsning. Som et nøglereagens inden for organisk syntese har TMSOTf demonstreret omfattende anvendelsesværdi inden for forskellige områder såsom medicin, materialer, energi og grøn kemi på grund af dets unikke Lewis-syre-katalytiske egenskaber og silikoniseringsevne.

Syntese af farmaceutiske mellemprodukter: et nøgleværktøj til præcis regulering af molekylær struktur

 

1. Beskyttelse og afbeskyttelse af sukkerderivater
TMSOTf er et effektivt selektivt beskyttelsesreagens inden for glykokemi, især velegnet til silikoniseringsbeskyttelse af hydroxylgrupper såsom glucose og nukleotider. Dens reaktionseffektivitet er væsentligt bedre end traditionelle reagenser (såsom trimethylchlorsilan, TMSCl), og den kan hurtigt fuldføre omdannelsen af ​​hydroxylgrupper til siliciumethere under milde forhold (0-10 grader) med færre-biprodukter. For eksempel, i syntesen af ​​nukleosidderivater, kan TMSOTf selektivt beskytte de 2 '-- eller 3'-hydroxylgrupper på riboseringen, hvilket giver et grundlag for efterfølgende stereoselektive modifikationer.

 

Eksperimentelle data viser, at når TMSOTf bruges til at beskytte hydroxylgruppen af ​​glucose, kan reaktionsudbyttet nå over 95%, og beskyttelsesgruppen kan effektivt fjernes under sure forhold med en genvindingsgrad på over 90%.

2. Konstruktion af heterocykliske forbindelser
TMSOTf, som en stærk Lewis-syrekatalysator, kan signifikant accelerere alkylerings-, acylerings- og ringslutningsreaktionerne af heterocykliske forbindelser såsom indol og pyridin. For eksempel i den 3-site selektive acyleringsreaktion af indol kan tilsætningen af ​​TMSOTf forkorte reaktionstiden fra 12 timer i traditionelle metoder til 2 timer og forbedre renheden af ​​produktet til 98%.

 

Derudover kan den katalysere Dieckmann-lignende ringslutningsreaktioner af esterimider og diestere, og effektivt konstruere fem -- eller seksleddede cykliske strukturer, hvilket giver nøgletrin til syntesen af ​​komplekse naturlige produkter såsom alkaloider.

3. Syntese af antibiotika og antivirale lægemidler
TMSOTf bruges almindeligvis til konstruktion af nøglemellemprodukter i syntesen af ​​antibiotika (såsom makrolider) og antivirale lægemidler (såsom nukleosidanaloger). Ved syntesen af ​​erythromycinderivater katalyserer TMSOTf f.eks. dannelsen af ​​glykosidbindinger, hvilket øger reaktionsudbyttet fra 60 % til 85 %, samtidig med at dannelsen af-biprodukter reduceres. Dens høje reaktivitet og selektivitet gør lægemiddelsyntesetrin enklere og lavere i omkostninger.

Modifikation af polymermateriale: kerneadditivet, der giver materialer høj ydeevne

 

1. Tværbindingsmiddel af silikonegummi
Trimethylsilyltrifluormethansulfonater et effektivt tværbindingsmiddel til stuetemperatur vulkaniseret (RTV) silikonegummi, som kan forkorte hærdetiden betydeligt og forbedre materialeegenskaber. Traditionel silikonegummihærdning kræver høj temperatur (120-150 grader) eller lang tid (mere end 24 timer), mens tilføjelse af TMSOTf kan forkorte hærdningstiden ved stuetemperatur til 20-60 minutter, og trækstyrken af ​​hærdet silikonegummi øges med 30 %, med en væsentligt forbedret kemisk modstandsdygtighed (op til 200 graders modstandsdygtighed over for kemisk modstand og korrosionsbestandighed). Dens virkningsmekanisme er: TMSOTf katalyserer kondensationsreaktionen mellem silanolgrupper (-Si OH) og silankoblingsmidler (såsom methyltrimethoxysilan), og danner en tredimensionel netværksstruktur.

 

2. Syntese af optoelektroniske materialer
Ved fremstillingen af ​​OLED-materialer (organisk lys-emitterende diode) bruges TMSOTf til at syntetisere hultransportlagsmaterialer (såsom TPD-derivater), som forbedrer molekylær bærermobilitet gennem silikoniseringsmodifikation. For eksempel i den silicium-baserede modifikation af TPD katalyserer TMSOTf omdannelsen af ​​hydroxylgrupper på benzenringen til siliciumethere, hvilket øger materialets fotoluminescenseffektivitet med 20 % og forlænger enhedens levetid til 1,5 gange så lang som traditionelle materialer. Derudover kan den også bruges til at modificere hultransportlaget i perovskit-solceller for at forbedre cellens fotoelektriske konverteringseffektivitet.

 

3. Overfladefunktionalisering af nanomaterialer
TMSOTf kan bruges til overfladesilikoniseringsmodifikation af nanopartikler (såsom silica og kvanteprikker) for at forbedre deres dispergerbarhed og biokompatibilitet. For eksempel i overflademodifikationen af ​​silicananopartikler katalyserer TMSOTf omdannelsen af ​​hydroxylgrupper til siliciumethere, hvilket væsentligt forbedrer partiklernes dispergerbarhed i organiske opløsningsmidler og giver en stabil bærer til lægemiddelleveringssystemer.

Organisk syntesekatalyse: den "kemiske motor", der accelererer reaktionsprocesser

 

1. Friedel Crafts acyleringsreaktion
TMSOTf, som en stærk Lewis-syrekatalysator, kan effektivt katalysere Friedel Crafts acyleringsreaktion af aromatiske forbindelser og konstruere carbon-carbonbindinger. For eksempel, i acyleringsreaktionen af ​​benzen med acetylchlorid, øger tilsætningen af ​​TMSOTf reaktionsudbyttet fra 70 % af traditionelle katalysatorer (såsom AlCl3) til 90 %, og reaktionsbetingelserne er mildere (stuetemperatur vs. . 80 grad), hvilket reducerer dannelsen af-biprodukter.

2. Diels Alder cycloadditionsreaktion
TMSOTf kan reducere aktiveringsenergien og signifikant øge reaktionshastigheden i cycloadditionsreaktionen mellem diener og dienofiler.

 

For eksempel i reaktionen mellem cyclopentadien og akrylsyre blev reaktionstiden forkortet fra 24 timer til 2 timer under TMSOTf-katalyse, og cis-selektiviteten af ​​produktet nåede 95%, hvilket gav en effektiv vej for syntesen af ​​naturlige produkter såsom terpener.

3. Dehydrering og etherificering af alkoholer
TMSOTf kan katalysere intramolekylær dehydrering af alkoholer for at producere olefiner eller intermolekylær dehydrering for at producere ethere. For eksempel i dehydreringsreaktionen af ​​n-butanol når reaktionsudbyttet under TMSOTf-katalyse 90%, og andelen af ​​transolefiner i produktet overstiger 95%, hvilket er bedre end den traditionelle svovlsyrekatalytiske metode (udbytte 60%, trans-andel 70%).

Grøn kemi-applikationer: Innovative retningslinjer i overensstemmelse med bæredygtige udviklingstendenser

 

1. Mikrobølgeassisteret syntese
TMSOTf kan markant accelerere reaktionsprocessen og reducere energiforbruget under mikrobølgestråling. I silikoniseringsbeskyttelsen af ​​sukkerderivater blev reaktionstiden for eksempel forkortet fra 5 timer i traditionelle metoder til 30 minutter under mikrobølge--assisterede forhold, og udbyttet blev øget til 98 %.

2. Fri syntese af opløsningsmidler
TMSOTf kan katalysere reaktioner under-opløsningsmiddelfri forhold, hvilket reducerer brugen af ​​organiske opløsningsmidler og affaldsemissioner.

 

For eksempel, i silikoniseringsmodifikationen af ​​estere når udbyttet af TMSOTf-katalyseret reaktion under opløsningsmiddel-frie betingelser 95 %, og operationen er enkel i overensstemmelse med principperne for grøn kemi.

3. Nanopartikelkatalyseret syntese
Trimethylsilyltrifluormethansulfonatmodificerede nanopartikler, såsom silicium-baserede guldnanopartikler, kan tjene som nye katalysatorer til at øge reaktionsselektiviteten. For eksempel i epoxidationsreaktionen af ​​styren når selektiviteten af ​​produktet katalyseret af silicium-baserede guldnanopartikler 90 %, og katalysatoren kan genbruges mere end 5 gange uden et væsentligt fald i aktivitet.

Analytical Chemistry Assistance: En "kemisk forstærker" til at forbedre detektionsfølsomheden

 

1. Sammensat derivatisering
TMSOTf kan omdanne aktive grupper såsom hydroxyl- og aminogrupper til siliciumethere eller siliciumaminderivater, hvilket øger påvisningsfølsomheden af ​​forbindelser i gaskromatografi (GC) eller væskekromatografi (HPLC). For eksempel i aminosyreanalyse kan silicium-baseret derivatisering reducere detektionsgrænsen til det picomolære niveau (pmol), hvilket opfylder kravene til sporanalyse.

2. Forbedring af massespektrometrianalyse
TMSOTf-modificerede forbindelser er tilbøjelige til at danne stabile kationer i massespektrometrianalyse, hvilket øger signalintensiteten. For eksempel i massespektrometrianalyse af kulhydratforbindelser øger silikoniseringsmodifikation topintensiteten af ​​molekylære ioner med 10 gange, hvilket letter strukturel identifikation.

Udforskning i energisektoren: Potentielle retninger for nye applikationer

 

1. Elektrolyttilsætningsstoffer til lithium-ion-batterier
TMSOTf kan bruges som et filmdannende-tilsætningsstof til lithium-ionbatterielektrolytter, der danner en stabil SEI-film på den negative elektrodeoverflade, hæmmer elektrolytnedbrydning og forbedrer batteriets cykluslevetid. Foreløbige eksperimenter har vist, at tilsætning af 1 % TMSOTf-elektrolyt kan øge antallet af battericyklusser til over 500 og opnå en kapacitetsretention på 85 %.

2. Protonudvekslingsmembranmodifikation for brændselsceller
TMSOTf kan bruges til silikoniseringsmodifikation af protonudvekslingsmembraner for at forbedre protonledningsevne og kemisk stabilitet. For eksempel, i modifikationen af ​​perfluorsulfonsyremembraner, øger silikoniseringsbehandling protonledningsevnen med 20% og forbedrer membranens stabilitet betydeligt ved høje temperaturer (120 grader).

Trifluormethansulfonat-trimethylsilylester er blevet et kernereagens inden for organisk syntese, medicin, materialer og energi på grund af dens unikke kemiske struktur og multifunktionalitet. Dets applikationer dækker en lang række scenarier fra grundlæggende reaktionskatalyse til high-materialeforberedelse, og med gennembrud inden for grøn kemi og kontinuerlig produktionsteknologi frigives dets markedspotentiale fortsat. I fremtiden, med den stigende efterspørgsel efter produkter med høj-renhed (Større end eller lig med 99,9%) og forbedringen af ​​skræddersyede tjenester, forventes TMSOTf at opnå bredere anvendelser inden for nye områder såsom perovskit-solceller og lithium-ion-batterier, hvilket fremmer opgraderingen af ​​relaterede industrier mod høj effektivitet og bæredygtighed.

Vi er leverandør af produktet.

Bemærkning: BLOOM TECH(Siden 2008), ACHIEVE CHEM-TECH er vores datterselskab af os.

SyntetiskTrimethylsilyltrifluormethansulfonat :

det blev syntetiseret ud fra trifluormethansulfonsyre og trimethylchlorsilan. Ved at undersøge de påvirkningsfaktorer som temperatur, tid, råmaterialeforhold og destillationstryk, blev de optimale reaktionsbetingelser bestemt som følger: temperatur 20 – 30 C, reaktionstid 8 timer, råmateriale molforhold 1:1,40 og vakuumdestillationstryk − 0,090 MPa. NMR-spektrene ('H,'p,'Si NMR) og den kemiske titreringsmetode blev anvendt til kvantitativ analyse af målproduktet. Udbyttet af produktet kan nå mere end 98 %, og renheden kan nå mere end 99 %.

Populære tags: trimethylsilyl trifluormethansulfonat cas 27607-77-8, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg