Ethyl-3-oxo-4-phenylbutanoat CAS 718-08-1

Bekendtgørelse

Disse kemikalier var forbudt at sælge, vores hjemmeside kan kun tjekke de grundlæggende oplysninger. af kemikalier her, vi sælger dem ikke!

24. april 2025

Ethyl-3-oxo-4-phenylbutanoatindtager en besynderlig niche i strategier for lugtbedrag til skadedyrsbekæmpelse, hvor dens frugtagtige, karamelagtige-aroma bliver genbrugt til at forstyrre insekt-kemoreception i landbrugssystemer. I modsætning til konventionelle feromonfælder maskerer denne -ketoester selektivt duftsporene fra invasive myrearter (f.eks.Linepithema ydmygt) ved at mætte deres 9-ODA-receptorer, hvilket effektivt skaber "kemisk smog", der forhindrer kolonikoordination. I en uventet drejning har mykologiforskere opdaget dens rolle som et flygtigt primermiddel for basidiomycetesvampe - når de fordampes i nærheden afPleurotusspp. mycelier, udløser det en 3- stigning i ekstracellulære ligninolytiske enzymer gennem en ukendt -oxidationssignalvej, hvilket potentielt revolutionerer lav-pris substratforbehandling til svampeopdræt. Endnu mere esoterisk undersøger marinekemikere dens **koralstress-responsmodulation*; når det er mikroindkapslet i pH-følsomme hydrogeler, ser det ud til at afbøde blegning iAcroporaspp. ved kompetitivt at hæmme zooxanthellae lipidperoxidation, selvom den nøjagtige mekanisme forbliver uhåndgribelig. Forbindelsens nyligt observerede supramolekylære adfærd i ikke-polære opløsningsmidler-dannende spiralformede aggregater, der katalyserer [4+2] cycloadditioner under blåt lys-tilføjer endnu et lag af ejendommelig nytte i abiotisk kemisk syntese. Disse forskellige anvendelser afslører Ethyl 3-oxo-4-phenylbutanoate som et molekylært multiværktøj, der bygger bro mellem entomologi, mykologi, havbiologi og materialevidenskab gennem dets alsidige reaktivitet og sensoriske profil.

Ethyl-3-oxo-4-phenylbutanoat, også kendt som 4-phenylacetoacetat-ethylester, er et meget anvendt syntetisk mellemprodukt. Dens kemiske formel er C12H14O3 og dens molekylvægt er 206,24, hvilket viser betydelig anvendelsesværdi på flere områder.

1. Syntese af pyrazolonderivater

 

Spiller en afgørende rolle i lægemiddelsyntese, især i fremstillingen af ​​pyrazolonderivater. Pyrazolonforbindelser har en bred vifte af biologiske aktiviteter, hvoraf nogle har vist sig at have anti prion aktivitet. Prioner er en type infektionsfaktor, der udelukkende består af proteiner uden nukleinsyre, og er forbundet med forskellige neurodegenerative sygdomme som Creutzfeldt Jakobs sygdom og Kurus sygdom. Ved at syntetisere pyrazolonderivater har videnskabsmænd givet nye lægemiddelkandidater til behandling af disse sygdomme.

2. Fremstilling af pyrrolidin-pyrimidin-analoger

 

Derudover kan det også bruges til at fremstille pyrrolidin-pyrimidin-analoger. Disse forbindelser er af stor betydning i biomedicinsk forskning, da de kan virke som hæmmere af AP-1 (aktivatorprotein-1) og NF - κ B (nuklear faktor kappa B) - medieret genekspression. AP-1 og NF - KB er to vigtige transkriptionsfaktorer, der er involveret i regulering af forskellige cellulære processer, herunder inflammatorisk respons, celleproliferation og apoptose. Ved at hæmme aktiviteten af ​​disse transkriptionsfaktorer kan pyrrolidin-pyrimidinanaloger tilvejebringe en ny strategi til behandling af inflammatoriske sygdomme, cancer og andre tilstande.

1. Økologisk syntese råvarer

 

Som et vigtigt råmateriale til organisk syntese har det en bred vifte af anvendelser i den kemiske industri. Det kan deltage i forskellige kemiske reaktioner, såsom esterificering, kondensation, oxidation osv., for at generere forbindelser med specifikke strukturer og egenskaber. Disse forbindelser har potentiel anvendelsesværdi inden for områder som pesticider, farvestoffer, duftstoffer, plast osv.

2. Modificering af polymermateriale

 

Inden for polymermaterialer kan det bruges som en modifikator. Ved at introducere det i polymerkæder kan de fysiske og kemiske egenskaber af polymermaterialer ændres, såsom forbedring af varmebestandighed, vejrbestandighed, mekanisk styrke osv. Denne modifikationsmetode giver en ny tilgang til funktionalisering og høj-ydelse af polymermaterialer.

1. Biologisk aktivitetsforskning

 

Dette stof og dets derivater har potentiel anvendelsesværdi i biomedicinsk forskning. Gennem-dybdegående forskning i dets biologiske aktivitet kan videnskabsmænd afsløre de livsprocesser, det deltager i, og udforske dets potentiale som lægemiddelkandidat. For eksempel har undersøgelser vist, at visse pyrazolderivater har anti-inflammatorisk, antioxidant, anti-tumor og andre aktiviteter, hvilket giver vigtige spor for udviklingen af ​​nye lægemidler.

2. Regulering af cellulær signaltransduktion

 

Dette stof og dets derivater kan også deltage i cellulære signaleringsprocesser i biomedicin og dets analoger. Cellulær signalering er en af ​​de vigtige reguleringsmekanismer for livsaktiviteter, der involverer interaktionen mellem flere signalmolekyler og aktivering eller hæmning af signalveje. Ved at regulere disse signalveje kan celleproliferation, differentiering, apoptose og andre processer påvirkes, hvilket giver nye strategier til behandling af relaterede sygdomme.

1. Kemisk eksperimentundervisning

 

I kemiundervisningen kan det tjene som et vigtigt materiale til eksperimentel undervisning. Ved at syntetisere og karakterisere forbindelsen kan eleverne mestre de grundlæggende operationer og færdigheder inden for organisk kemi, såsom esterificeringsreaktioner, separation og oprensning, strukturel karakterisering osv. I mellemtiden kan denne forbindelse også bruges som et casestudie til at forklare de grundlæggende begreber og principper for organisk kemi, såsom funktionelle grupper, stereoisomerer, reaktionsmekanismer, etc.

2. Støtte til videnskabelige forskningsprojekter

 

I videnskabelige forskningsprojekter kan det bruges som forskningsobjekt eller værktøjsmolekyle. Gennem-dybdegående forskning i dets syntesemetoder, strukturelle karakteristika, biologiske aktiviteter og andre aspekter kan nye ideer og metoder tilvejebringes til videnskabelig forskning inden for beslægtede områder. Derudover kan forbindelsen også bruges som probe eller markør til eksperimenter såsom cellebilleddannelse og proteininteraktionsanalyse i biomedicinsk forskning.

1. Udforskning af grønne syntesemetoder

 

Med den stigende bevidsthed om miljøbeskyttelse og fremme af bæredygtige udviklingskoncepter er grønne syntesemetoder blevet en af ​​de vigtige retninger i den nuværende kemiske forskning. Traditionelle syntesemetoder kræver typisk vandfri betingelser, lange reaktionstider, komplekse operationer og lave produktudbytter. Derfor er det af stor betydning at udforske mere miljøvenlige og effektive syntesemetoder for at opnå en bæredygtig produktion af denne forbindelse.

2. Bortskaffelse af affald og ressourcegenanvendelse

 

I den industrielle produktionsproces giver affaldsbortskaffelsen af ​​dette stof og dets relaterede forbindelser også anledning til bekymring. Ved at implementere fornuftige affaldshåndteringsstrategier og ressourcegenbrugsteknologier kan miljøforurening og ressourcespild reduceres. For eksempel kan kemiske eller biologiske metoder bruges til at omdanne affald til værdifulde forbindelser eller energi og derved opnå ressourcegenanvendelse.

3. Biomedicinsk ingeniørapplikationer

 

Inden for biomedicinsk teknik kan dette stof og dets analoger også have potentiel anvendelsesværdi. For eksempel kan det bruges som en lægemiddelbærer eller målrettet molekyle til lægemiddelleveringssystemer i sygdomsbehandling; Alternativt kan den bruges som en biosensor eller biomarkør til sygdomsdiagnose eller overvågning af biologiske processer. Udforskningen af ​​disse anvendelsesområder vil give nye ideer og metoder til udvikling af biomedicinsk teknik.

Ethyl-3-oxo-4-phenylbutanoater meget og dybt brugt i den farmaceutiske industri, og dens unikke kemiske struktur og farmakologiske egenskaber gør det til en vigtig farmaceutisk ingrediens eller forskningsværktøj til behandling af forskellige sygdomme.

 

1. Behandling af neurologiske lidelser

Det har vist betydelig effektivitet til behandling af neurologiske lidelser, især for nerveledningsforstyrrelser såsom multipel sklerose (MS). Multipel sklerose er en kronisk sygdom, der påvirker centralnervesystemet, hvilket fører til demyelinisering af nervefibre og aksonal skade, og derved påvirker transmissionen af ​​nervesignaler. Det kan hæmme spændingsstyrede-kaliumkanaler, forbedre neuronal excitabilitet og forbedre nerveledningsfunktionen.

Specifikke eksempler omfatter:
En undersøgelse af patienter med multipel sklerose viste, at at tage medicin kan forbedre deres gangevne og livskvalitet markant. Denne medicin kan reducere patienters træthed, forbedre træningsudholdenhed og balanceevne.
Det bruges også til at behandle andre neurologiske sygdomme såsom Parkinsons sygdom, rygmarvsskade osv. Ved disse sygdomme er det også muligt at forbedre nerveledningsfunktionen og fremme genopretning og regenerering af neuroner.

 

2. Værktøjsforbindelser i neurovidenskabelig forskning

Som en vigtig værktøjsforbindelse i neurovidenskabsforskning bruges den til at forstå funktionerne af neuronale veje og ionkanaler. Ionkanaler er vigtige proteiner på den neuronale cellemembran, der regulerer den transmembrane strøm af ioner og derved kontrollerer neuronernes excitabilitet og ledningsevne. Det kan specifikt hæmme visse typer kaliumionkanaler og derved ændre neuronernes elektrofysiologiske egenskaber.

Specifikke eksempler omfatter:
Forskere bruger det til at studere den synaptiske transmissionsproces mellem neuroner. Ved at hæmme kaliumionkanaler kan frigivelsen af ​​neurotransmittere øges og derved øge excitabiliteten af ​​postsynaptiske neuroner. Dette hjælper med at afsløre mekanismerne og reguleringsmekanismerne for informationstransmission mellem neuroner.
Det bruges også til at studere patogenesen og behandlingsmetoderne for neurodegenerative sygdomme. Ved at hæmme kaliumionkanaler kan neuronernes degeneration og dødsprocessen bremses, hvilket giver nye ideer og metoder til behandling af disse sygdomme.

 

3. Forbedre akut aksonal skade og demyeliniserende degeneration

Signifikante terapeutiske virkninger er også blevet påvist i behandlingen af ​​akut aksonal skade og demyeliniserende degeneration. Axonskade og demyeliniserende degeneration er almindelige patologiske træk ved forskellige neurologiske sygdomme, herunder traumatisk hjerneskade (TBI), rygmarvsskade, etc. Det kan hæmme unormale kaliumkanaler i axoner, forbedre ledningen af ​​elektriske aktionspotentialer og regulere neurale kredsløb, og derved fremme den strukturelle gendannelse af sheathaxonerne i sheathaxonerne.

Specifikke eksempler omfatter:
En undersøgelse af mus med traumatisk hjerneskade viste, at at tage det markant kan forbedre aksonal hævelse og demyelinisering hos mus. Dette lægemiddel kan reducere antallet af sfæriske hævelser forårsaget af axonal ruptur, fremme genopretning og regenerering af axoner og myelinskeder.
Det bruges også til at behandle patienter med rygmarvsskade. Ved at hæmme kaliumionkanaler kan regenereringen og reparationen af ​​rygmarvsneuroner fremmes og derved forbedre patienternes motoriske og sensoriske funktioner.

3-Oxo-4-phenylbutanoate-ethylester, også kendt som 4-phenylacetoacetat-ethylester, engelsk navn: 3-Oxo-4-phenylbutanoate-ethylester, CAS-nummer: 718-08-1, molekyleformel: C12H14O3, 206.23800. 3-Oxo-4-phenylbutansyreethylester er et nyttigt syntetisk mellemprodukt. Det bruges til at fremstille pyrazolonderivater som antivirale forbindelser. Det bruges også til at fremstille pyrrolopyrimidinanaloger som inhibitorer af AP-1 og NF - K B-medieret genekspression.

Den traditionelle syntesemetode for 3-Oxo-4-phenylbutanoateethylester er at fremstille den i vandfri ethanol under anvendelse af ethylacetoacetat og halogenerede carbonhydrider som råmaterialer under påvirkning af metalnatrium eller natriumacetat. Denne metode har strenge betingelser, og reaktionen skal udføres under fuldstændig vandfri betingelser med lang reaktionstid, kompleks drift og lavt produktudbytte. Denne artikel bruger ethylacetoacetat og phenylacetylchlorid som udgangsmaterialer til fremstilling af 3-Oxo-4-phenylbutanoateethylester gennem kontinuerlig reaktion. Syntesereaktionsformlen er vist i følgende figur:

(1) Forbered først en blanding af ethylacetoacetat og dichlormethan indeholdende phenylacetylchlorid i en vis mængde. Injicer derefter blandingen og thionylchlorid kontinuerligt i mikrokanalreaktoren ved en bestemt strømningshastighed ved hjælp af en doseringspumpe, og kontroller reaktorens udløbstemperatur til 5-10 grader; Bland derefter den fremstillede mættede saltvandsopløsning kontinuerligt med reaktionsopløsningen i lag, hvor det nederste lag er reaktionsopløsningen og det øverste lag er saltvandsopløsningen.

(2) Under normalt tryk hæves langsomt temperaturen af ​​den vaskede reaktionsopløsning. Når bundtemperaturen når 55 grader, begynder dichlormethan at fordampe, indtil bundtemperaturen når 100 grader (det sikrer fuldstændig fordampning af opløsningsmidlet). Stop opvarmningen og opsaml det destillerede opløsningsmiddel ved afkøling;

(3) Efter genvinding af opløsningsmidlet blev vakuumdestillation udført ved en vakuumgrad på -0,1 MPa, og temperaturen blev langsomt øget. Når kedeltemperaturen var 85-90 grader, blev tilbagesvalingsforholdet kontrolleret til 4, og det færdige produkt begyndte at fordampe. Da kedeltemperaturen nåede 120 grader, blev opvarmningen stoppet, og vakuumpumpen blev slukket for at opnå det kvalificerede færdige produktethyl-3-oxo-4-phenylbutanoatog dets kromatografiske indhold blev målt.

Ethyl 3-oxo-4-phenylbutanoat er et vigtigt organisk syntetisk mellemprodukt, der i vid udstrækning anvendes inden for lægemidler, duftstoffer og finkemikalier. Som en - ketoesterforbindelse indeholder dens molekylære struktur keton-, ester- og phenylgrupper samtidigt, hvilket gør det til et nøgleforløb for syntesen af ​​forskellige komplekse molekyler. Forskningen i - ketoesterforbindelser kan spores tilbage til guldalderen for organisk kemi i det 19. århundrede:

I begyndelsen af ​​det 20. århundrede begyndte kemikere at udforske phenylsubstituerede - ketoestere:

• Indførelsen af ​​benzenring kan ændre elektronfordelingen og påvirke reaktionsaktiviteten
• Aromatiske - ketoestere kan have særlig biologisk aktivitet
• Som et potentielt mellemprodukt til syntetisering af komplekse aromatiske forbindelser

Populære tags: ethyl 3-oxo-4-phenylbutanoate cas 718-08-1, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg