Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af 2-iodoacetamid cas 144-48-9 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets 2-iodacetamid cas 144-48-9 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
2-iodacetamid, også kendt som iodoacetamid eller IAM, er en multifunktionel organisk forbindelse, der tilhører acetamidklassen. Molekylformel C2H4INO, CAS 144-48-9, denne farveløse til gule væske har en unik lugt og er meget udbredt i forskellige videnskabelige og industrielle anvendelser på grund af dens unikke reaktivitet. En af de primære anvendelser ligger i proteomikforskning, hvor den fungerer som et alkyleringsmiddel for cysteinrester i proteiner. Denne reaktion, kendt som carbamidomethylering, forhindrer disulfidbindingsreformation under prøveforberedelsestrinene til proteomisk analyse, hvilket muliggør bedre bevarelse af proteinstrukturen og letter massespektrometri-baseret proteinidentifikation og kvantificering.
Ud over dets anvendelse i proteomik har det fundet anvendelser i syntesen af bioaktive forbindelser på grund af dets evne til at tjene som byggesten til at introducere jod, et biologisk essentielt halogen, i organiske molekyler. Det kan også deltage i klikkemi-reaktioner, hvilket udvider dets syntetiske anvendelighed inden for organisk kemi.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C2H4INO |
|
Præcis masse |
184.93 |
|
Molekylvægt |
184.96 |
|
m/z |
184.93 (100.0%), 185.94 (2.2%) |
|
Elementær analyse |
C, 12.99; H, 2.18; I, 68.61; N, 7.57; O, 8.65 |
2-jodacetamid(CAS-nummer 144-48-9) er en organisk forbindelse, der indeholder en iodylaminogruppe med den kemiske formel CH ₂ ICOONH ₂. Jodatomerne i dens molekylære struktur giver det fremragende kemisk aktivitet, hvilket gør det til et vigtigt værktøj i organisk syntese, proteomik og biokemisk forskning.
1. Alkylering af cystein
Det er et almindeligt anvendt cysteinalkyleringsreagens i proteomik. Under prøveforberedelsesprocessen gennemgår den en irreversibel reaktion med thiolgruppen (- SH) af proteincysteinrester for at danne kovalente carbon-svovlbindinger (R-S-CH ₂ CONH ₂), hvorved proteinstrukturen modificeres. Denne reaktion kan effektivt forhindre proteinet i at omdanne disulfidbindinger i efterfølgende behandling, hvilket sikrer fuldstændig denaturering af prøven og opretholder en reduceret tilstand.
Anvendelsesscenarier: Peptidsekventering, proteinstrukturanalyse, proteininteraktionsforskning.
Eksperimentelle fordele: Hurtig reaktion (kan gennemføres på 20 minutter ved stuetemperatur), stærk specificitet og minimal indvirkning på andre aminosyrerester i proteinet.
Case: Brug af 2-iodacetamid til at behandle proteinprøver før massespektrometrianalyse kan forbedre peptididentifikationshastigheden betydeligt og reducere antallet af mistede detektioner.
2. Histidinmodifikation
Det kan også reagere med imidazolringen af histidin, men reaktionshastigheden er langsom og bruges almindeligvis i undersøgelsen af specifik enzymaktivitetsinhibering. For eksempel, ved at modificere histidinresten på det aktive sted af ribonuklease, kan enzymets katalytiske mekanisme udforskes.
3. Enzymhæmmer udvikling
Det kan bruges som en irreversibel enzymhæmmer til at blokere enzymfunktionen gennem thiol- eller imidazolgrupper i det aktive center af alkylerende enzymer.
Målenzymtyper: enzymer med thiolgrupper som det aktive center (såsom alkoholdehydrogenase, succinatdehydrogenase, 3-phosphoglyceraldehyddehydrogenase) samt histidinafhængige enzymer (såsom visse proteaser).
Virkningsmekanisme: Reaktionen genererer stabile kovalente addukter (R-S-CH ₂ CONH ₂ eller R-N-CH ₂ CONH ₂), som permanent inaktiverer enzymet.
Anvendelsesværdi: Ved udvikling af lægemidler kan 2-iodacetamidderivater tjene som ledende forbindelser til design af specifikke enzymhæmmere.
Organisk syntese: multifunktionelle mellemprodukter og reaktionsreagenser
1. Syntese af bioaktive molekyler
Dets jodatom har fremragende afgangsegenskaber, hvilket gør det til et ideelt mellemprodukt til syntetisering af funktionelle forbindelser, der indeholder thioler, aminer og andre grupper.
Reaktionstype:
Alkyleringsreaktion: reagerer med thioler for at danne disulfidbindinger, der bruges til at modificere peptider eller proteiner.
Substitutionsreaktion: Som et elektrofilt reagens undergår det substitution med heteroatomer, der indeholder enlige parelektroner (såsom oxygen og nitrogen).
Additionsreaktion: Deltage i Michael addition og andre reaktioner for at konstruere carbon carbonbindinger.
Anvendelseseksempel: Ved syntetisering af kræftlægemidler, der indeholder thiolgrupper, kan de reagere med thiolgrupper i målmolekylet for at danne stabile disulfidbindinger og derved forbedre lægemiddelstabiliteten.
2. Ubiquitin-forskning
I undersøgelsen af ubiquitin-proteasomsystemet kan aktiviteten af deubiquitinaser (DUB'er) hæmmes. Ved at binde sig til cysteinresten af det aktive DUB-sted blokerer det dets spaltning af ubiquitinkæden og bibeholder derved stabiliteten af ubiquitinerede proteiner.
Eksperimentel metode: Tilføjelse2-iodacetamidtil cellelysat effektivt kan hæmme endogene DUB'er, hvilket letter efterfølgende berigelse og analyse af ubiquitinerede proteiner.
3. Peptidsekventeringshjælpereagenser
Ved peptidsekventering kan alkylering af cysteinrester forhindre reformering af disulfidbindinger under sekventeringsprocessen og derved forbedre sekventeringsnøjagtigheden. Derudover kan de modificerede peptider generere karakteristiske fragmentioner i massespektrometrianalyse for at hjælpe med strukturel analyse.
1. Konstruktion af dyremodeller
Kan bruges til at inducere dyrenes fordøjelsessystem sygdomsmodeller, studere deres patogenese og lægemiddeleffektivitet.
Funktionel dyspepsi (FD) model hos rotter: Administration af 2-iodoacetamid (2,0-10 mg/d, varer 20-93 dage) via sonde kan inducere kroniske, dybe sår i antrum af maven, hvilket simulerer humane FD-symptomer.
Colitis ulcerosa-model: Kombineret med halespændingsstress kan den forværre intestinal inflammatorisk respons og bruges til screening af anti-inflammatoriske lægemidler.
Modelfordele: Let at betjene, god repeterbarhed, velegnet til lægemiddelscreening og patologisk mekanismeforskning.
2. Celleniveauforskning
I celleforsøg kan hæmning af enzymer indeholdende thiolgrupper forstyrre cellulære metaboliske processer.
Glykolysehæmning: Ved at hæmme glyceraldehyd-3-phosphatdehydrogenase, blokere glykolysevejen og studere reguleringen af cellulær energimetabolisme.
Muskelkontraktionsforskning: Hæmning af thiolgrupper i myosin letkædekinase for at udforske den molekylære mekanisme for muskelsammentrækning.
3. Anvendelse af lysfølsomme egenskaber
Let at nedbryde under lys, det skal opbevares væk fra lys (brun flaske, 4 graders køleskab). Denne egenskab gør den potentielt anvendelig i lyskontrollerede frigivelsessystemer, såsom opnåelse af præcis spatiotemporal regulering ved at inducere frigivelsen af aktive molekyler gennem lys.
1. Forskning i desinfektion af-produkter
Som et biprodukt af desinfektion i drikkevand er undersøgelsen af dets genereringsmekanisme og toksicitet af stor betydning for at sikre drikkevandssikkerheden.
2. Industriel kemi
2-iodacetamid kan bruges til syntese af polymermaterialer, overfladeaktive stoffer osv., men dets industrielle anvendelsesskala er relativt lille og hovedsageligt fokuseret på laboratorieforskning.
Det er et vigtigt kemisk reagens, der er meget udbredt inden for mange områder, såsom proteomik, peptidsekventering og enzymhæmmere. Dets syntese udføres hovedsageligt ved omsætning af chloracetamid og natriumiodid. Følgende er en detaljeret syntese og forberedelsesmetode:
princip
Syntesen af2-jodacetamider baseret på en halogenbytterreaktion, hvor kloratomet i chloracetamid er erstattet af et jodatom.
Reaktanter og reagenser
1
som reaktionens vigtigste råmateriale.
2
som reaktionsopløsningsmiddel hjælper det reaktanterne med at blande sig og reagere fuldt ud.
3
giver jodatomer til at udveksle med chloratomerne i chloracetamid.
4
anvendes til efterfølgende behandlings- og oprensningstrin.
trin
Blanding af reaktanter:Chloracetamid, vandfri acetone og vandfrit natriumiodid blandes i en reaktionsbeholder i et vist forhold.
Opvarmning og tilbagesvaling:Blandingen tilbagesvales under opvarmningsbetingelser i et tidsrum (sædvanligvis 15 timer) for at sikre, at reaktionen udføres fuldstændigt.
Køling og filtrering:Efter at reaktionen er afsluttet, afkøles blandingen til stuetemperatur, og det dannede natriumchloridfaststof frafiltreres.
Genvinding af opløsningsmidlet:Genvind og behandl reaktionsopløsningsmidlet acetone til genbrug eller sikker bortskaffelse.
Neutralisering og krystallisation:Efter at filtratet er afkølet let, hældes det i isvand af natriumbisulfat og neutraliseres derefter til pH 6 med en mættet natriumsulfatopløsning. Derefter afkøles og krystalliseres og filtreres for at opnå et råprodukt.
Omkrystallisation:Råproduktet omkrystalliseres med vand for yderligere at rense produktet og til sidst opnå et produkt med høj-renhed.
In vivo-undersøgelser er de toksiske virkninger blevet undersøgt i detaljer, især i langtidseksponeringsforsøg udført i dyremodeller. Disse undersøgelser bruger normalt rotter som forsøgspersoner til at evaluere de potentielle virkninger af forbindelsen på organismer.
Eksperimentelle modeller og forhold
- Dyremodel: Sprague-Dawley-rotter
- Dosering: 2,0-10 mg
- Administration: Daglig administration gennem drikkevand
- Varighed: 20 til 93 dage
Eksperimentelle resultater
I disse eksperimenter var de vigtigste observerede resultater:
- Gastritisproduktion: Mange forsøgsrotter udviklede betændelse i maven (gastritis) efter eksponering for2-jodacetamid.
- Kroniske sår: Yderligere undersøgelser viste, at disse gastritis yderligere komplicerede med kroniske dybe sår hos mange rotter, hovedsageligt i den sekretoriske del af maven.
Sikkerheds- og toksicitetsvurdering
Disse in vivo-fund fremhæver den potentielle toksicitet i organismer, især i tilfælde af lang-eksponering. Derfor, når du bruger denne forbindelse til biologisk forskning, er det nødvendigt at være forsigtig og nøje kontrollere forsøgsbetingelserne for at sikre forsøgsdyrs sikkerhed og pålideligheden af forsøgsresultater.
Opbevaring og håndtering
Da det er følsomt over for lys og fugt, er dets opbevaringsforhold også særligt vigtige. Det anbefales generelt at opbevare det i en forseglet beholder ved 2-8 grader, væk fra lyskilder og fugt. Derudover bør passende beskyttelsesudstyr, såsom beskyttelseshandsker og åndedrætsværn, bæres ved håndtering af denne forbindelse for at undgå indånding af støv eller dampe.
Populære tags: 2-iodoacetamid cas 144-48-9, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg