Thymosin a1 peptid(T 1) er et lille, meget biologisk aktivt polypeptid sammensat af præcist 28 sekventielt arrangerede aminosyrerester, indledningsvis isoleret og oprenset fra pattedyrs thymusvæv med frisk kalvethymus, der tjener som kerneråmaterialet i tidligt laboratorieekstraktionsarbejde. Med en definitiv molekylformel på C₁₂₉H₂₁₅N₃₃O₅₅ og det eksklusive CAS-registreringsnummer 62304-98-7, rangerer dette peptid blandt de mest omfattende undersøgte og farmakologiske medlemmer af hele den potente biothymose-farmakologiske familie. Dens biologiske kerneaktivitet fokuserer hovedsageligt på aktivering og afbalancering af flerlags cellulære defensive responser ved at regulere proliferation og differentiering af T-lymfocytter og relaterede immunceller. Denne enestående immunmodulerende egenskab giver den en bemærkelsesværdig klinisk praktisk værdi, som almindeligvis bruges til at forbedre symptomer på medfødte og erhvervede defensive defekte lidelser, styrke værtsresistens mod tilbagevendende bakterielle og virale infektionssygdomme og fungere som et afgørende adjuverende terapeutisk middel til at øge klinisk effektivitet og anti-kemoterapi-behandling sammen med strålebehandling eller kemoterapi. protokoller.
Vores produktformularer
Thymosin A1 COA
 |
||
| Analysecertifikat | ||
| Sammensat navn | Thymosin A1 | |
| Grad | Farmaceutisk kvalitet | |
| CAS-nr. | 62304-98-7 | |
| Mængde | 52 kg | |
| Emballage standard | PE-pose+Al foliepose | |
| Fabrikant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Parti nr. | 202601090056 | |
| MFG | 9 januar 2026 | |
| EXP | 8 januar 2029 | |
| Struktur |
|
|
| Punkt | Enterprise standard | Analyse resultat |
| Udseende | Hvidt eller næsten hvidt pulver | Overensstemmende |
| Vandindhold | Mindre end eller lig med 5,0 % | 0.54% |
| Tab ved tørring | Mindre end eller lig med 1,0 % | 0.42% |
| Tungmetaller | Pb Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. |
| Som mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Renhed (HPLC) | Større end eller lig med 99,0 % | 99.90% |
| Enkelt urenhed | <0.8% | 0.52% |
| Samlet antal mikroorganismer | Mindre end eller lig med 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Mindre end eller lig med 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (af GC) | Mindre end eller lig med 5000 ppm | 500 ppm |
| Opbevaring | Opbevares på et forseglet, mørkt og tørt sted under -20 grader | |
|
|
||
Ved behandling af infektionssygdomme
Thymosin a1 peptidanvendes klinisk hovedsageligt til adjuverende antiviral behandling af kronisk hepatitis B, som kan øge hastigheden af virologisk respons og sandsynligheden for funktionel helbredelse, især for kroniske hepatitis B-patienter med iboende dårlig defensiv respons; Ved kritiske alvorlige infektioner såsom svær COVID-19 kan det effektivt fremme T-celleproliferation, regulere unormalt inflammatorisk cytokinekspression og derved reducere dødeligheden af alle årsager og forkorte den samlede patientindlæggelsestid.
Inden for tumorterapi
Det fungerer som en potent defensiv modulator til effektivt at inhibere malign tumorprogression ved at øge effektiviteten af dendritiske celleantigenpræsentation, fremme robust T-celleproliferation.
Og hæve naturlig dræbercelle cytotoksisk aktivitet; Nyere præklinisk og klinisk forskning har i stigende grad fokuseret på dets rationelle kombinerede brug med defensive checkpoint-hæmmere (såsom PD-1/PD-L1-hæmmere) sammen med konventionel strålebehandling og kemoterapi.
For eksempel kan det i neoadjuverende terapi af solide tumorer såsom gastrisk cancer og kolorektal cancer forbedre fuldstændig remissionsrate og hændelsesfri overlevelsesrate, samtidig med at den muligvis reducerer kemoterapi-induceret defensiv undertrykkelse. I vaccineassisterede applikationer kan det bruges som en adjuvans til at øge vaccinens effektivitet ved at øge antistoftitere, accelerere defensiv respons eller forlænge beskyttelsesperioden.
Det er særligt velegnet til immunkompromitterede populationer eller lavresponderende og kan opnå vaccinereduktion for at reducere bivirkninger.
Med hensyn til immundefektsygdomme
Det bruges til at behandle defensive dysfunktionsrelaterede sygdomme, forbedre patientprognosen ved at korrigere ubalance i T-cellesubpopulationen og forbedre den defensive overvågningsfunktion; Derudover har dens regulerende rolle i autoimmune og allergiske sygdomme også fået opmærksomhed, men yderligere forskning er nødvendig for at verificere det.
Molekylær sammensætning og strukturelle karakteristika
Det er et lineært polypeptid sammensat af 28 aminosyrerester, med aminosyresekvensen på Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-1}Thr{{13}4}5} p-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala{{{22}8}Glu. Dens N-terminal er acetyleret, en modifikation, der er afgørende for at bevare dens biologiske aktivitet og strukturelle stabilitet. Molekylet indeholder ingen disulfidbindinger og eksisterer som en samlet -kædestruktur.
Molekylvægt og isoelektrisk punkt
Den teoretiske molekylvægt af Thymosin A1 er ca. 3108 Da, og dets isoelektriske punkt (pl) er 4,2, hvilket formelt klassificerer det som et typisk surt polypeptid. Det har tendens til at bære stabil negativ ladning i neutrale eller svagt alkaliske vandige miljøer og kan effektivt adskilles og oprenses ved almindelige laboratoriemetoder såsom ionbytterkromatografi.
Opløselighed og stabilitet
It has good water solubility and is easily dissolved in polar solvents like water and normal saline, but poorly soluble in organic solvents such as methanol and ethanol. Its structural stability is affected by temperature and pH: it can be stably stored under refrigerated conditions (2–8℃). High temperatures (>60 grader) eller ekstreme pH-forhold (stærk syre/stærk alkali) vil forårsage konformationelle ændringer i polypeptidkæden og derved føre til tab af biologisk aktivitet.
Gennemførlighed af kemisk syntese
Thymosin a1 peptidkan fremstilles ved fastfase peptidsyntese eller genteknologi. I fastfasesyntese opnås præcis syntese gennem trinvis kobling af aminosyrerester. Til genteknologisk ekspression bruges Escherichia coli mest som vært, og målpolypeptidet udtrykkes via rekombinante plasmider. Begge metoder kan give høj-renhed, og den kemiske struktur af det syntetiske produkt stemmer overens med naturlige ekstrakter.
Regulering af differentiering og aktivering af T-lymfocytter
Det inducerer effektivt den velordnede differentiering af umodne precursor-T-celler, der befinder sig inde i thymus, til funktionelle CD4+-hjælper-T-celler og CD8+-cytotoksiske T-celler. I mellemtiden øger det bemærkelsesværdigt ekspressionseffektiviteten af vitale antigenreceptorer på overfladen af modne cirkulerende T-celler, accelererer markant sekretionen af kerneimmune-relaterede cytokiner såsom interferon- og interleukin-2, og øger væsentligt den overordnede evne af differentierede T-celler og fjernelse af muterede, fremmede antigener og clearer i abnormale fremmede anticeller nøjagtigt.
Forbedring af dræbende og antigen-præsenterende funktioner af medfødte immunceller
Det hæver markant den målrettede cytotoksiske drabsaktivitet af naturlige dræberceller (NK-celler) mod unormalt virus-inficerede somatiske celler og maligne tumorceller. Desuden letter det støt den fulde modningsproces af umodne dendritiske celler i forsvarsvæv, hvilket i høj grad styrker deres robuste antigen, der præsenterer kapacitet til at fange og behandle fremmede antigener. Gennem disse koordinerede regulatoriske virkninger konstruerer peptidet med succes en essentiel funktionel responsbro, der forbinder hurtig medfødt immunitet og specifik adaptiv immunitet i det menneskelige immunnetværk.
Forbedring af organismens immunsuppressionstilstand
Modulering af balancen mellem immunrespons
Det regulerer præcist responsforholdet for Th1/Th2-celler, hæmmer apoptosen af unormalt aktiverede immunceller, lindrer patologiske skader relateret til autoimmune sygdomme eller immunforstyrrelser og opretholder en stabil drift af immunsystemet.
Administration og sikkerhed
Vigtigste administrationsveje-Subkutan injektion er den foretrukne administrationsvej i klinisk praksis, som er nem at betjene og sikrer stabil lægemiddelabsorption. For alvorlige infektioner eller specifikke behandlingsbehov kan intravenøs injektion eller forstøvet inhalation også undersøges, og den specifikke vej bør justeres af klinikere i henhold til indikationerne og patientens individuelle tilstand.
Lokale bivirkninger-Forekomsten af lokale reaktioner efter medicinering er relativt lav, primært manifesteret som mild smerte, rødme, induration eller kløe på injektionsstedet. Disse reaktioner er for det meste forbigående, kræver ikke særlig behandling og forsvinder sædvanligvis spontant inden for 1-3 dage efter medicinabstinenser.
Systemiske bivirkninger
Systemiske bivirkninger er relativt sjældne med lejlighedsvise milde symptomer såsom lav-feber, træthed, svimmelhed eller muskelømhed. Symptomerne er for det meste milde og vil ikke påvirke fortsættelsen af medicineringen. Hvis vedvarende høj feber eller alvorligt ubehag opstår, er rettidig medicinabstinens og medicinsk evaluering påkrævet.
Kontraindicerede og særlige populationer, der kræver forsigtighed
Patienter allergiske over forthymosin a1 peptideller enhver komponent i præparatet er absolut kontraindiceret og forbudt at bruge; gravide kvinder, ammende kvinder, børn og særlige befolkningsgrupper med alvorlig defensiv mangel skal bruge det med forsigtighed. Fordelene og risiciene bør vurderes fuldt ud før medicinering.
Foreløbig udforskning af Thymusekstrakter
Tilbage i 1960'erne og 1970'erne fokuserede global immunologiforskning stærkt på at udforske den kritiske immunmodulerende rolle for thymus. Forskere ekstraherede rå thymosinblandinger fra frisk thymusvæv fra dyr som kvæg og svin og fandt ud af, at disse råekstrakter kunne fremme lymfocytproliferation og genoprette nedsat immunfunktion hos immundefekte dyr, hvilket lægger det solide eksperimentelle grundlag for den efterfølgende isolering af forskellige bioaktive peptider.
Isolering, oprensning og strukturel identifikation af det
I 1977 isolerede forskerholdet ledet af den amerikanske videnskabsmand Alan L. Goldstein en gruppe meget bioaktive peptider fra thymusekstrakter. Gennem kromatografi og aminosyresekventeringsanalyse identificerede de den komplette sekvens af et peptid bestående af 28 aminosyrer, kaldet detthymosin a1 peptid, og opdagede, at dens N-terminale acetyleringsmodifikation er den vigtigste strukturelle egenskab til opretholdelse af biologisk aktivitet.
Optimering og opgradering af kombinerede immunterapiregimer
De synergistiske terapeutiske virkninger af det kombineret med immun checkpoint-hæmmere, målrettede lægemidler, tumorvacciner og andre kliniske midler vil blive grundigt undersøgt i igangværende prækliniske forsøg. Ved at regulere kroppens komplicerede immunmikromiljø kan det bemærkelsesværdigt forbedre de terapeutiske virkninger af anti-tumor og anti-virale behandlinger, hvilket giver lovende nye ideer til at overvinde refraktære tumorer og genstridige kroniske infektionssygdomme.
Udvikling af nye administrationsveje og doseringsformer
I øjeblikket er injektion den vigtigste kliniske doseringsform, og det fremtidige R&D-fokus vil være på orale, sublinguale eller langtidsvirkende præparater med vedvarende-frigivelse. Disse doseringsformer kan reducere smerten og den operationelle tærskel for injektionsadministration, forbedre patientens medicinoverholdelse og er særligt velegnede til kroniske sygdomspopulationer, der kræver langtids-immunmodulerende terapi.
Udvidelse af anvendelsesområde for klinisk indikation
Ud over de eksisterende anvendelser inden for viral hepatitis og adjuverende tumorterapi, vil den potentielle værdi af det i COVID-19, autoimmune sygdomme, neurodegenerative sygdomme og andre områder blive udforsket yderligere.
Gennem optimering af kombinationsbehandlingsregimer forventes det at blive en terapeutisk mulighed for mere immun-relaterede sygdomme.
Dybtgående-bekræftelse af bioaktivitetsmekanismen
Fra 1980'erne til 1990'erne verificerede forskere kernefunktionerne af det gennem in vitro celleforsøg og dyremodeller, hvilket bekræftede, at det specifikt kunne inducere differentiering og modning af precursor T-celler, øge NK-cellers dræbende aktivitet og havde ingen åbenlyse toksiske og bivirkninger. Dette tydeliggjorde dets handlingsmål og molekylære mekanisme som en immunmodulator, hvilket gav et teoretisk grundlag for klinisk translation.
Kunstig syntese og klinisk anvendelsestransformation
Efter 1990'erne, med udviklingen af gensplejsningsteknologi og fastfase-peptidsynteseteknologi, opnåede forskere med succes den kunstige syntese af det og løste problemerne med lav renhed og store batch-forskelle af naturlige ekstrakter. I 1997 blev syntetisk det først godkendt til markedsføring i Italien til adjuverende behandling af kronisk hepatitis B, og derefter gradvist udvidet til flere kliniske områder såsom tumorer og immundefektsygdomme.
Gennembrud inden for lokaliserede-lavprisproduktionsteknologier
Med fremskridt inden for genteknologi og fastfase--peptidsynteseteknologier, vil produktionsprocessen i hjemmet løbende blive optimeret, og produktionsomkostningerne vil gradvist blive reduceret. Dette kan forbedre lægemiddeltilgængeligheden og opfylde behovene for klinisk medicin i flere primære medicinske institutioner og udviklingslande.
FAQ
Hvad gør produktet?
+
-
Det har en meget fremtrædende rolle i både immunitetskontrol og betændelse (tabel 2). Indtil videre er det blevet brugt ved forskellige patologiske tilstande: Infektioner, sepsis, immundefekter og maligniteter, for blot at nævne nogle få.
Hvad er bivirkningerne af produktet?
+
-
Som ved alle injektioner kan der være rødme og smerte på injektionsstedet. Sjældne bivirkninger omfatter erytem, forbigående muskelatrofi, polyartralgi kombineret med håndødem og udslæt. En forbigående stigning i ALAT til mere end det dobbelte af baseline-værdien kan forekomme under dens behandling.
Er det det samme som TB500?
+
-
Mens Thymosin Alpha 1 afsætter sine primære biologiske effekter til omfattende immunregulering og immunfunktionsmodulation, centrerer Thymosin Beta-4, der er bredt anerkendt under forskningsaliaset TB-500, sine farmakologiske kerneegenskaber om regulering af cellulære migrationskaskader og acceleration af systematisk reparation af blødt væv. Talrige laboratorieforskere, der udforsker felter lige fra overfladisk sårheling og restaurering af anstrengt skeletmuskulatur til genopretning af kronisk vævsskade, udfører ofte sammenlignende test af disse to thymus-afledte peptider for at analysere deres distinkte, men gensidigt komplementære fysiologiske roller på tværs af prækliniske undersøgelsesmodeller.
Er produktet lovligt?
+
-
Fra nu af er stoffer som BPC-157, T 1, TB-500 (Thymosin 4-fragment), CJC-1295, Ipamorelin, AOD-9604, GHK-Cu (injicerbar), Melanotan II, KPV, Selank, Semax og andre, indtil de i det væsentlige ændrer deres FDA-status (ubegrænset)
Populære tags: thymosin a1 peptid, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg