Thymosin A1 CAS 62304-98-7

Thymosin A1(T 1) er et naturligt immunmodulerende peptid bestående af 28 aminosyrer, som oprindeligt blev isoleret fra thymusvævet. Som en biologisk responsregulator regulerer den medfødte og adaptive immunresponser ved at aktivere vejafgiftslignende receptorer (TLR) og forbedre funktionen af ​​dendritiske celler.
Kernefunktioner inkluderer:
Immunforbedring: fremmer T-celle-differentiering, NK-celleaktivering og sekretion af cytokiner (såsom IFN-, IL-2);
Anti-infektion: fungerer som en supplerende behandling af kronisk hepatitis B, Covid-19 og andre virusinfektioner, hvilket reducerer risikoen for alvorlige tilstande;
Anti-tumoradjuvansbehandling: kombineret med kemoterapi eller strålebehandling kan forbedre immunmikromiljøet (såsom i lungekræft og melanom);
Anti-aging intervention: Reparation af aldersrelateret thymus atrofi og immunmangel.
Til klinisk brug kræver det subkutan injektion og har en halveringstid på cirka 2 timer. Det er sikkert med sjældne tilfælde af mild feber eller reaktioner på injektionsstedet. Det er blevet godkendt af flere lande (såsom Italien og Kina), men er endnu ikke godkendt af FDA og er stadig et forskningsmedicin. Det er kontraindiceret for patienter med autoimmune sygdomme.

Thymosin A1(Thymalfasin) Det er et immunregulerende peptid produceret af thymuskirtlen og spiller en afgørende rolle i udviklingen af ​​thymuskirtlen og den normale drift af immunsystemet. Derudover er T 1 også blevet undersøgt og anvendt i behandlingen af ​​forskellige sygdomme.

1. Behandling af infektionssygdomme

T 1 blev først opdaget i 1970'erne og er et biologisk aktivt stof med immunregulerende funktioner. Det kan forbedre kroppens immunitet til at bekæmpe forskellige infektionssygdomme. Ved at aktivere T -lymfocytter og makrofager forbedres kroppens modstand mod infektioner såsom vira, bakterier og svampe. I eksperimentelle infektionsundersøgelser, t 1., har det hæmmende virkninger på forskellige vira, såsom influenzavirus, herpes simplex -virus, coxsackie -virus osv. I mellemtiden kan det også forbedre den antibakterielle virkning af antibiotika og forbedre behandlingseffekten af ​​infektioner.

2. tumorbehandling

T Anti-tumoreffekten af ​​1 er også en af ​​dens vigtige anvendelser. Det kan regulere kroppens immunfunktion, aktivere antitumorimmunresponser og har hæmmende virkninger på forskellige tumorceller. I laboratorieundersøgelser kan det signifikant hæmme væksten af ​​ondartet melanom, tyktarmskræft, brystkræft og andre tumorer og inducere apoptose af tumorceller. Derudover kan det også forbedre antitumorvirkningen af ​​strålebehandling og kemoterapi og reducere bivirkningerne af strålebehandling og kemoterapi.

3. Behandling af autoimmune sygdomme

T Det har også en vis terapeutisk effekt på autoimmune sygdomme. Ved autoimmune sygdomme, såsom reumatoid arthritis og systemisk lupus erythematosus, kan T 1 regulere immunrespons, reducere inflammatorisk skade og lindre sygdomssymptomer. Forskning har vist, at T 1 kan reducere smerteniveauet og inflammatorisk aktivitet hos patienter med reumatoid arthritis og forbedre deres livskvalitet.

4. andre anvendelser

Ud over ovennævnte formål studeres og bruges også T 1 på andre områder. For eksempel kan T 1 fremme brudheling, deltage i patogenesen af ​​neurodegenerative sygdomme ved at regulere immunresponser og tjene som en vaccineadjuvans for at øge vaccinens immuneffekt.

4.1 Regulering af immunrespons: Frakturheling er en kompleks biologisk proces, der inkluderer inflammatorisk respons, celleproliferation og ekstracellulær matrixaflejring. T 1 kan regulere immunrespons, fremme inflammatorisk respons og celleproliferation under brudhelingsprocessen.

4.2 Fremme af spredning og differentiering af osteoblaster: Osteoblaster er en af ​​de vigtigste celler i processen med brudheling, der er ansvarlig for dannelsen af ​​callus i bruddene og ombygningen af ​​knoglevæv. T 1 kan fremme spredning og differentiering af osteoblaster og derved fremskynde processen med brudheling.

4.3 Fremme af angiogenese: Frakturheling kræver angiogenese og ombygning for at tilvejebringe ernæring og iltforsyning samt for at eliminere metabolisk affald. T 1 kan fremme angiogenese og tilvejebringe nødvendig blodforsyning til brudheling.

4.4 Fremme af deponering af ekstracellulær matrix: Under brudheling skal der dannes en stor mængde ekstracellulær matrix, inklusive knoglematrix og fibermatrix. T 1 kan fremme deponering af ekstracellulær matrix og derved give den nødvendige strukturelle støtte til brudheling.

Thymosin 1 (T 1) Frakturheling kan fremmes gennem forskellige mekanismer, såsom at regulere immunresponser, fremme spredning og differentiering af osteoblaster, fremme angiogenese og fremme deponering af ekstracellulær matrix. Imidlertid er der behov for yderligere kliniske undersøgelser for at validere T den praktiske anvendelseseffekt af 1 i brudheling.

Thymosin A1(Thymalfasin) Det er et immunregulerende peptid produceret af thymuskirtlen og har forskellige biologiske aktiviteter. Laboratoriesyntese t Der er to hovedmetoder til 1: kemisk syntese og genteknologi. Følgende er de detaljerede trin og tilsvarende kemiske ligninger for disse to metoder:

Kemisk syntesemetode:

Kemisk syntesemetode er den gradvise syntese af udgangsmaterialer og krævede peptidkæder ved anvendelse af organiske kemiske reaktioner.

Reaktionstrin:

(1) Opløs 2 og 3 i vandfri dichlormethan, tilsæt DCC og HOBT, omrør ved stuetemperatur i 2 timer, vask reaktionsopløsningen med mættet natriumbicarbonatopløsning, og vask derefter med vand for at adskille det organiske lag, tørt med vandfrit 5.

(2) Opløs 4 i vandfri pyridin, tilsæt ethylmagnesiumbromid, omrør i 1 time, tilsæt 5 pyridinopløsning, omrør i 2 timer, tilsæt ammoniumchlorid og omrør i 1 time. Reaktionsopløsningen ekstraheres tre gange med ether, det organiske lag vaskes tre gange med mættet natriumbicarbonatopløsning og vaskes derefter tre gange med vand. Tør med vandfrit natriumsulfat, og destillerer for at opsamle en brøkdel med et kogepunkt på 89 grader /10 mm Hg for at opnå målprodukt thymosin 1.

Genetisk teknisk metode:

Den genetiske tekniske metode involverer synteseThymosin A1Gensekvensen af ​​1 transkriberes til en vektor, og derefter syntetiseres T gennem ekspressionsvektormetoden i 1. denne metode involverer trin, såsom gensekvensdesign, syntese, transkription og ekspression, og er relativt kompleks.

1. For det første er det nødvendigt at designe og syntetisere T 1 gensekvens. I henhold til T -design og syntetisk tilsvarende gensekvenser baseret på aminosyresekvensen og strukturelle egenskaber ved 1. generelt bruges kunstig syntese til at syntetisere de krævede genfragmenter i en enkelt DNA -streng.

2.. Derefter transkriberes den syntetiserede gensekvens til vektoren. Kombiner den syntetiserede DNA -enkeltstreng med vektor -DNA for at konstruere en ekspressionsvektor. Dette trin bruger normalt DNA -rekombinationsteknologi til at indsætte gensekvensen i et specifikt sted i ekspressionsvektoren.

3. Omdann derefter ekspressionsvektoren til værtscellen og udtryk t 1. introducer den konstruerede ekspressionsvektor i værtscellen for at udtrykke thymalfasin. Dette trin bruger normalt cellekulturteknologi til at kontrollere vækstbetingelserne for værtsceller og fremme T -ekspression af 1.

4. Endelig, ekstraher og renser t 1. Ekstrahering udtrykt t fra værtsceller 1. Efter en række rensningstrin blev der opnået høj-renhed T 1 produkt.

Thymosin A1er et lille molekylvægtsproteinmolekyle, der udskilles af den humane thymus og cirkulerer normalt i den humane blodbane med immunmodulerende virkninger. Med hensyn til bivirkninger, baseret på eksisterende kliniske data og erfaring, kan de sammenfattes som følger:

Populære tags: Thymosin A1 CAS 62304-98-7, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg