Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af rosiptor cas 782487-28-9 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets rosiptor cas 782487-28-9 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
Rosiptor, også kendt som Loxostat eller Rosistat, er vigtige forbindelser med selektive og oralt aktive fosfatase SHIP1-aktivatorer. De har betydelige anti-inflammatoriske virkninger og kan hæmme Akt-phosphorylering, inflammatorisk mediatorproduktion og leukocytkemotaksi in vitro. Høj renhed, normalt op til 99%, bestemmes af dens molekylære struktur, som giver Rossiputo unikke kemiske og fysiske egenskaber. Derudover er dets kogepunkt også et vigtigt aspekt af dets fysiske egenskaber.
Tilpassede flaskehætter og propper
|
|
|
Rosiptor COA
 |
||
| Analysecertifikat | ||
| Sammensat navn | Rosiptor | |
| Grad | Farmaceutisk kvalitet | |
| CAS-nr. | 782487-28-9 | |
| Mængde | 65g | |
| Emballage standard | PE-pose+Al foliepose | |
| Fabrikant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Parti nr. | 202601090055 | |
| MFG | 9 januar 2026 | |
| EXP | 8 januar 2029 | |
| Struktur |
|
|
| Punkt | Enterprise standard | Analyse resultat |
| Udseende | Hvidt eller næsten hvidt pulver | Overensstemmende |
| Vandindhold | Mindre end eller lig med 5,0 % | 1.21% |
| Tab ved tørring | Mindre end eller lig med 1,0 % | 0.27% |
| Tungmetaller | Pb Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. |
| Som mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Renhed (HPLC) | Større end eller lig med 99,0 % | 99.90% |
| Enkelt urenhed | <0.8% | 0.56% |
| Samlet antal mikroorganismer | Mindre end eller lig med 750 cfu/g | 170 |
| E. Coli | Mindre end eller lig med 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (af GC) | Mindre end eller lig med 5000 ppm | 412 ppm |
| Opbevaring | Opbevares på et forseglet, mørkt og tørt sted under -20 grader | |
|
|
||
|
|
||
|
Kemisk formel |
C20H35NO2 |
|
Præcis masse |
321 |
|
Molekylvægt |
322 |
|
m/z |
321 (100.0%), 322 (21.6%), 323 (2.2%) |
|
Elementær analyse |
C, 74.72; H, 10.97; N, 4.36; O, 9.95 |
Anvendelse ved inflammatoriske sygdomme
Rosiptor, også kendt som AQX-1125, er en innovativ oral terapi udviklet af Aquinox Pharmaceuticals, en biofarmaceutisk virksomhed i klinisk fase dedikeret til at udvikle nye behandlinger til inflammation, inflammatorisk smerte og hæmatologiske kræftformer. Denne medicin har betydning i behandlingen af inflammatoriske sygdomme, især interstitiel cystitis/blæresmertesyndrom (IC/BPS), som beskrevet nedenfor:
1. Virkningsmekanisme
Det er en "første-i-klasse" SHIP1 (SH2-domæne-indeholdende inositol 5'-phosphatase 1) agonist. Ved specifikt at aktivere SHIP1-phosphatasen modulerer den effektivt PI3K-signalvejen og reducerer overdreven inflammation i kroppen, og målretter mod den grundlæggende årsag til inflammatoriske reaktioner uden unødvendige off{11}}effekter.
2. Indikation
IC/BPS er en kronisk, ikke-infektiøs blæresygdom karakteriseret ved vedvarende blæresmerter og ubehag, der primært rammer kvindelige patienter. Det fører til foruroligende symptomer som hyppig vandladning, presserende behov for at tisse og bækkensmerter, som markant forstyrrer patienternes dagligdag og reducerer deres livskvalitet. Produktet har vist lovende terapeutiske resultater i at lindre disse symptomer og forbedre tilstanden hos IC/BPS-patienter.
3. Kliniske forsøg og resultater
Fase 2 kliniske forsøg, herunder dobbelt-kontrollerede undersøgelser, har vist, at produktet signifikant kan reducere blæresmerter og andre generende urologiske symptomer hos patienter med IC/BPS, især dem med moderate til svære tilstande.
Til dato er over 395 patienter og frivillige blevet behandlet med produktet i kliniske undersøgelser, hvilket i høj grad har bidraget til den-dybdegående forståelse af dets terapeutiske potentiale, sikkerhedsprofil og optimale dosering.
4. Unikke fordele
Det tilbyder en unik virkningsmekanisme gennem målrettet SHIP1-aktivering, som adskiller den fra andre tilgængelige terapier til IC/BPS, der ofte fokuserer på symptomlindring i stedet for at adressere inflammatoriske veje direkte.
Ved at målrette mod den underliggende inflammation af IC/BPS adresserer den et betydeligt udækket medicinsk behov, hvilket giver nyt håb for patienter, der tidligere har manglet effektive behandlingsmuligheder og lidt af vedvarende symptomer.
Det repræsenterer et betydeligt fremskridt i behandlingen af IC/BPS, en invaliderende inflammatorisk tilstand. Ved at målrette inflammation gennem SHIP1-aktivering, som har vist potentialet til at lindre symptomer og forbedre patienternes livskvalitet. Efterhånden som forskningen fortsætter, er det håbet, at det yderligere vil styrke sin rolle som en effektiv terapeutisk mulighed for personer, der lider af IC/BPS og potentielt andre inflammatoriske sygdomme. Det skal dog bemærkes, at de specifikke anvendelser i andre inflammatoriske sygdomme ud over IC/BPS kræver yderligere undersøgelser og kliniske forsøg for at bekræfte.
anvendelse i kræftforskning
Aktivering af SHIP1: Produktet aktiverer specifikt SHIP1 (SH2-domæne-indeholdende inositol 5'-phosphatase 1), en phospholipase, der spiller en afgørende rolle i regulering af cellulære signalveje, der er tæt involveret i cancerudvikling og -progression, herunder celleproliferation, overlevelse og metastase.
Regulering af Akt-phosphorylering: In vitro-undersøgelser har vist, at produktet inducerer et koncentrations-afhængigt fald i Akt-phosphorylering i visse cancercellelinjer, såsom MOLT-4 (en human T-celle akut lymfatisk leukæmi-cellelinje). Denne effekt observeres ikke i alle cellelinjer, hvilket indikerer en selektiv virkningsmekanisme, der kan målrette mod specifikke kræftundertyper.
Hæmning af kemotaksi og inflammation: Produktet hæmmer også dosis-afhængigt af kemotaksi af de fleste celletyper ved lave mikromolære koncentrationer, uanset den kemotaktiske stimulus. Derudover inducerer det et koncentrations-afhængigt fald i produktionen af flere pro-inflammatoriske mediatorer (f.eks. cytokiner, kemokiner), som kan bidrage til dets antitumoreffekter ved at reducere kronisk inflammation i tumormikromiljøet, en nøglefaktor i cancerprogression.
Absorption og biotilgængelighed
In vivo undersøgelser udført på rotter og hunde har vist, at produktet har god oral biotilgængelighed med værdier fra 66 % til 85 % hos rotter og 88 % til 104 % hos hunde. Denne gunstige orale absorption understøtter dets potentiale som et oralt terapeutisk middel til cancerbehandling.
Vævsfordeling
I disse in vivo-undersøgelser detekteres høje vævskoncentrationer af produktet sammenlignet med plasmakoncentrationer på hvert undersøgt tidspunkt, hvilket tyder på effektiv vævsgennemtrængning-en vigtig egenskab for en cancerterapi, da det tillader lægemidlet at nå tumorvæv effektivt.
Potentielle applikationer
Målrettet terapi
Ved at aktivere SHIP1 kan det give en målrettet terapeutisk tilgang til cancere, der er afhængige af Akt-signalering for vækst og overlevelse.
Kombinationsterapi
Dets evne til at hæmme kemotaksi og inflammation kan øge effektiviteten af andre kræftbehandlinger ved at reducere tumorens beskyttende mikromiljø.
Udvikling af biomarkører
Yderligere forskning i virkningsmekanismerne kan føre til identifikation af biomarkører, der kan forudsige respons på terapi eller overvåge sygdomsprogression.
Cellekulturmetoden bruges normalt til at fremstille komplekse biomolekyler, såsom proteiner eller peptider, men den bruges ikke direkte til at syntetisere småmolekylære lægemidler som f.eks.Rosiptor. Det er en specifik kemisk forbindelse, og dens syntese er mere tilbøjelig til at involvere kemiske metoder snarere end biologiske metoder. Cellekulturmetoden bruges normalt til at producere proteiner eller peptider, der kan udtrykkes i gensplejsede cellelinjer.
- Vælg eller konstruer cellelinjer, der er i stand til at udtrykke målproteiner fra eksisterende cellebanker eller laboratoriebevarede cellelinjer.
- Om nødvendigt kan celler modificeres gennem genteknologiske metoder (såsom transfektion, genredigering osv.) for at udtrykke de ønskede proteiner.
- Forbered et dyrkningsmedium, der er egnet til cellevækst, som omfatter næringsstoffer, vækstfaktorer og serum, der kræves til cellevækst.
- Inokulér celler i en dyrkningsskål eller -flaske, anbring dem i en kulturinkubator, og dyrk dem ved en passende temperatur (normalt 37 grader C), luftfugtighed og gasmiljø (såsom luft indeholdende 5 % CO 2 ).
- Overvåg cellernes vækststatus og udskift regelmæssigt friske dyrkningsmedier for at fremme celleproliferation og proteinekspression.
- Efter at cellerne har nået en passende tæthed, kan specifikke inducere tilføjes, eller dyrkningsbetingelser kan ændres for at udløse eller øge ekspressionen af målproteiner.
- Arkitektonisk design & planlægning cepteur sint occaecat cupidatat proident, taget i besiddelse af hele min sjæl, som disse forårets søde morgener, som jeg nyder med hele mit...Arkitektoniske design & planlægning cepteur sint occaecat cupidatat proident, taget i besiddelse af hele min sjæl, som disse søde forårsmorgen, som jeg nyder med hele min Lorectum doloret sitem. adipisicing elit,sed do eiusmod tempor incididunt labore et dolore magna aliqua. det enim ad minim veniam.
- Når cellekulturen har nået et vist niveau, indsamles kultursupernatanten eller cellelysatet, som indeholder målproteinet.
- Oprensning af proteiner ved hjælp af metoder såsom kromatografi, filtrering og udfældning for at fjerne urenheder og uønskede komponenter.
- Cellekultur er en teknologiintensiv proces, der kræver strenge aseptiske procedurer, præcis celletælling og kontrol af dyrkningsbetingelser.
- Proteinrensning er en kompleks og tidskrævende- proces, der kan kræve flere gentagelser og optimeringer for at opnå produkter med høj-renhed.
- Det endelige proteinudbytte og renhed påvirkes af forskellige faktorer, herunder cellelinjens egenskaber, formuleringen af dyrkningsmediet, dyrkningsbetingelser og effektiviteten af oprensningsmetoder.
Hvilke bivirkninger?
Rosiptorer et hypoglykæmisk lægemiddel velegnet til patienter med type 2-diabetes. Brugen af semaglutid kan dog resultere i nogle bivirkninger, herunder men ikke begrænset til følgende:
Gastrointestinale reaktioner
Kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter, oppustethed, fordøjelsesbesvær, gastroenteritis og gastroøsofageal reflukssygdom. Disse reaktioner kan variere afhængigt af individuelle forskelle, og nogle patienter kan opleve dem, især i de indledende stadier af medicinering. Men over tid kan disse symptomer gradvist lindre eller forsvinde.
Hypoglykæmi
På grund af dets evne til at hæmme insulinsekretion kan det føre til hypoglykæmi under brug. Især for patienter, der bruger andre hypoglykæmiske lægemidler eller insulin på samme tid, bør man være opmærksom på at overvåge blodsukkerniveauet og justere lægemiddeldoserne rettidigt.
Allergisk reaktion
Selvom det er sjældent, kan nogle patienter opleve allergiske reaktioner såsom udslæt, kløe og åndedrætsbesvær efter brug. Når en allergisk reaktion opstår, skal medicinen stoppes øjeblikkeligt og læge søges.
Andre-bivirkninger
Ud over de almindelige bivirkninger nævnt ovenfor, kan det også forårsage ubehagssymptomer som hovedpine, træthed, svimmelhed og oppustethed. Disse symptomer er normalt milde, men kan også have en vis indflydelse på patientens daglige liv.
Rosiptor, også kendt som AQX-1125, er en innovativ oral terapi udviklet af Aquinox Pharmaceuticals til behandling af interstitiel cystitis/blæresmertesyndrom (IC/BPS).
Det er en selektiv og oralt aktiv SHIP1-aktivator med potente anti-inflammatoriske virkninger. Det virker ved at hæmme PI3K-signalvejen, som, hvis den overaktiveres, kan føre til overdreven produktion af pro-inflammatoriske signalmolekyler af immunceller og deres migration og ophold i væv, hvilket forårsager kronisk inflammation. Ved at aktivere SHIP1 reducerer det migration og aktivering af immunceller og sænker derved inflammation.
I kliniske forsøg har det vist signifikant effektivitet til at reducere blæresmerter og andre urinsymptomer hos IC/BPS-patienter. Den har også vist gode sikkerheds- og tolerabilitetsprofiler. Lægemidlet har gennemført adskillige kliniske forsøg, herunder fase 2 forsøg, som viste positive resultater med at reducere symptomer og forbedre patienternes livskvalitet. Fase 3 forsøg er i gang for yderligere at validere dets effektivitet og sikkerhed.
Det repræsenterer en lovende ny behandlingsmulighed for IC/BPS-patienter, der giver håb om lindring fra denne invaliderende tilstand. Med sin unikke virkningsmekanisme og lovende kliniske resultater er den klar til at gøre en betydelig indflydelse inden for urologi.
Rosipter, som et nyt lille molekylært lægemiddel, har tiltrukket sig bred opmærksomhed inden for immunregulering og behandling af inflammatoriske sygdomme i de seneste år. Dets opdagelse repræsenterer ikke kun et vigtigt gennembrud inden for lægemiddeludvikling, men giver også nye muligheder for behandling af forskellige svære at behandle sygdomme. Ved specifikt at regulere immuncellernes aktivitet har det vist unikke fordele ved at opretholde immunbalancen, åbne nye veje til behandling af autoimmune sygdomme, kronisk inflammation og endda visse kræftformer.
På baggrund af adskillige udfordringer forbundet med immunrelaterede sygdomme i moderne medicin, er fremkomsten af denne forbindelse rettidig. Ifølge statistikker er omkring 5-8% af den globale befolkning plaget af forskellige autoimmune sygdomme, og traditionelle behandlingsmetoder har ofte betydelige bivirkninger eller begrænset effekt.
Det forventes at ændre denne situation med sin unikke virkningsmekanisme og gode sikkerhedsfunktioner. Dets forsknings- og udviklingsproces integrerer de seneste resultater inden for moderne molekylærbiologi, computer-støttet lægemiddeldesign og translationel medicin, hvilket gør det til et typisk tilfælde af lægemiddelopdagelse i det 21. århundrede.
Dets opdagelse var ikke tilfældig, men bygget på årtiers immunologisk forskning. I 1990'erne begyndte forskerne at anerkende T-cellernes centrale rolle i immunreguleringen, især ved at opdage en speciel signalvej - calcineurin/aktiveret T-celle nuklear faktor (NFAT)-vejen. Denne vej spiller en afgørende rolle i T-celleaktivering og immunrespons, og bliver det teoretiske grundlag for senere forskning og udvikling. I 2003 rapporterede et forskerhold fra Harvard University for første gang om den præcise reguleringsmekanisme af NFAT-proteinfamilien i immunregulering. De fandt ud af, at ved at gribe ind i denne vej, kan T-celleaktivitet reguleres præcist uden at forårsage udbredt immunundertrykkelse.
Denne opdagelse giver et teoretisk grundlag for udviklingen af målrettede immunmodulerende lægemidler. I de følgende år viede flere laboratorier sig til at søge efter forbindelser, der specifikt kunne regulere NFAT-vejen. Men på grund af kompleksiteten af denne vej og dens indvirkning på flere organer, ledsagede de oprindeligt screenede forbindelser ofte alvorlig hjertetoksicitet eller neurotoksicitet.
I 2008 afslørede en banebrydende undersøgelse den differentielle ekspression af NFAT-undertyper i forskellige væv, og opdagede især, at NFATc2-undertypen hovedsageligt er højt udtrykt i immunceller. Denne opdagelse peger vejen for udviklingen af vævs-specifikke immunmodulatorer, nemlig designet af en lille molekylehæmmer, der primært er rettet mod NFATc2, som kan opnå ideelle immunmodulerende virkninger og samtidig reducere systemiske bivirkninger. Denne teori blev udgangspunktet for forskning og udvikling, hvilket udløste stærk interesse for dette mål i den farmaceutiske industri.
Produktet eksemplificerer potentialet ved målrettet fosfatasemodulation i inflammatoriske sygdomme. Dens selektive SHIP1-aktivering, kombineret med robuste prækliniske og kliniske data, positionerer den som en lovende behandling for IC/BPS, CP/CPPS og astma. Løbende forskning i kombinationsterapier, nanoleveringssystemer og biomarkører vil yderligere forfine dets kliniske anvendelighed og potentielt udvide dets anvendelse til andre PI3K-drevne tilstande som lupus og reumatoid arthritis. Som den første-i-klasse SHIP1-aktivator understreger den vigtigheden af præcisionsmedicin til at imødekomme udækkede behov ved kronisk inflammation.
Fremtidsudsigter
Personlig medicin
Et af de spændende fremtidsudsigter for produktet er dets potentielle anvendelse i personlig medicin. Personlig medicin sigter mod at skræddersy behandlinger til individuelle patienter baseret på deres genetiske sammensætning, livsstil og andre faktorer.
Ved at analysere en patients genetiske profil kan læger muligvis forudsige, hvor godt patienten vil reagere på den. For eksempel kan visse genetiske variationer påvirke produktets metabolisme, hvilket fører til forskelle i dets effektivitet og bivirkningsprofil -. Denne information kan bruges til at optimere dosis og behandlingsregime for hver patient.
Nye indikationer
Efterhånden som forskningen på det fortsætter, kan nye terapeutiske indikationer blive opdaget. Lægemidlets evne til at modulere flere biologiske veje gør det til en kandidat til behandling af en lang række sygdomme. For eksempel kan det have potentiale i behandlingen af kræft, hvor betændelse spiller en rolle i tumorvækst og metastaser. Det kan potentielt hæmme det inflammatoriske mikromiljø omkring tumorer, hvilket gør dem mere modtagelige for andre kræftbehandlinger.
Kombinationsterapier
Kombinationsterapier, der involverer det, er også et lovende forskningsområde. Som tidligere nævnt kan kombination af det med andre lægemidler øge dets effektivitet og reducere risikoen for lægemiddelresistens. For eksempel ved behandling af leddegigt kunne det kombineres med en DMARD for at opnå bedre sygdomsbekæmpelse. Inden for hjerte-kar-sygdomme kunne det kombineres med statiner, som bruges til at sænke kolesterolniveauet, for at give en mere omfattende tilgang til forebyggelse af kardiovaskulære hændelser.
Populære tags: rosiptor cas 782487-28-9, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg