Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af alarelin-peptid i Kina. Velkommen til engros bulk alarelin peptid af høj kvalitet til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
Alarelin peptider en syntetisk nonapeptidgonadotropin-frigivende hormonagonist (GnRH-a) med molekylformlen C₅₆H₇₈N₁₆O₁₂ og en molekylvægt på 1167,3. Det syntetiseres præcist via fast-fase peptidsyntese, der udviser høj receptor-bindingsaffinitet og metabolisk stabilitet. Det viser enestående effektivitet i behandlingen af endometriose og uterusfibromer. Derudover hæmmer det spredningen af endometriecancerceller ved at regulere TGF-/Smad-signalvejen, hvilket viser multi-antitumorpotentiale.
Vores produkter formular
Alarelin COA
 |
||
| Analysecertifikat | ||
| Sammensat navn | Alarelin | |
| Grad | Farmaceutisk kvalitet | |
| CAS-nr. | 79561-22-1 | |
| Mængde | 42g | |
| Emballage standard | PE-pose+Al foliepose | |
| Fabrikant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Parti nr. | 202601090056 | |
| MFG | 9 januar 2026 | |
| EXP | 8 januar 2029 | |
| Struktur |
|
|
| Punkt | Enterprise standard | Analyse resultat |
| Udseende | Hvidt eller næsten hvidt pulver | Overensstemmende |
| Vandindhold | Mindre end eller lig med 5,0 % | 1.11% |
| Tab ved tørring | Mindre end eller lig med 1,0 % | 0.51% |
| Tungmetaller | Pb Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. |
| Som mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Renhed (HPLC) | Større end eller lig med 99,0 % | 99.90% |
| Enkelt urenhed | <0.8% | 0.47% |
| Samlet antal mikroorganismer | Mindre end eller lig med 750 cfu/g | 547 |
| E. Coli | Mindre end eller lig med 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (af GC) | Mindre end eller lig med 5000 ppm | 712 ppm |
| Opbevaring | Opbevares på et forseglet, mørkt og tørt sted under -20 grader | |
|
|
||
Ansøgning i Central Precocious Puberty (CPP)
Central tidlig pubertet (CPP) er resultatet af for tidlig aktivering af hypothalamus-hypofyse-gonadale (HPG) aksen, hvilket fører til udvikling af sekundære seksuelle karakteristika før 8 år hos piger og 9 år hos drenge, ledsaget af fremskreden knoglealder og for tidlig epifyseal lukning, hvilket i sidste ende forringer psykologisk sygdom hos voksne. Som en repræsentativ indenlandsk GnRH-a,alarelin peptider en første-behandling til CPP, rettet mod sygdommens kernepatologiske mekanismer.
(1) Kliniske kernescenarier
Første-behandling af idiopatisk CPP: Efter at have ekskluderet sekundære årsager såsom intrakranielle tumorer og medfødt binyrehyperplasi, tegner idiopatisk CPP sig for størstedelen af barndommens tidlige pubertet. Det undertrykker vedvarende hypofyse-LH- og FSH-sekretion, reducerer hurtigt østradiol og testosteron til præ-pubertale niveauer og standser udviklingen af sekundære seksuelle karakteristika.
Knoglealderintervention og voksenhøjdebeskyttelse: For børn med åbne epifyser og resterende vækstpotentiale forsinker det knoglemodningen og forsinker epifyselukningen, hvilket forlænger vækstvinduet. Kliniske data viser, at standardiseret 1-årig behandling begrænser fremgang i knoglealderen til ca. 6 måneder, hvilket signifikant forbedrer den forventede voksenhøjde.
Informationskilder: Hunan Pharmaceutical Affairs Service Network, Alarelin Injection-indlægsseddel; Chinese Journal of Pediatrics, Guidelines for the Diagnosis and Management of Central Precocious Puberty (2015 Edition); Biotechnology Bulletin, Advances in GnRH-a Applications in Central Precocious Puberty
Anvendelse i assisteret reproduktionsteknologi (ART)
Kernen i ART (inklusive in vitro fertilisering-embryooverførsel [IVF-ET] og intracytoplasmatisk sædinjektion [ICSI]) er kontrolleret ovariehyperstimulering (COH). Gennem hypofysenedregulering forhindrer det for tidlige endogene LH-stigninger, sikrer synkron follikulær udvikling og giver tilstrækkelige oocytter af-kvalitet. Det er et uundværligt regulatorisk middel i ART, anvendeligt til større stimuleringsprotokoller og forskellige infertilitetstilstande.
(1) Nedregulering i kontrolleret ovariehyperstimulering
Nedregulering i den lange protokol (kerneapplikation): Den lange protokol er en klassisk IVF-ET-kur. Det administreres typisk på dag 21 i menstruationscyklussen (midt-luteal fase) for at opnå fuldstændig hypofyse-nedregulering. Dens nøgleroller omfatter: undertrykkelse af spontan LH-sekretion for at undgå for tidlig luteinisering og cyklusannullering forårsaget af for tidlige LH-stigninger; synkronisering af follikulær vækst for at forbedre follikulær ensartethed efter FSH/HMG-stimulering og øge oocytudbyttet. Kliniske data viser, at oocyttal og embryofrekvens af høj-kvalitet er sammenlignelige mellem produktets lange protokol og importeret triptorelin, mens behandlingsomkostningerne er reduceret med 30 %-40 %.
Ægløsningsinduktion for forstyrret follikulogenese og ovulatorisk dysfunktion: Til infertilitet på grund af lille-follikelægløsning, polycystisk ovariesyndrom (PCOS) og andre ægløsningslidelser forbedrer produktet kombineret med HMG follikelkvaliteten markant. Undersøgelser viser, at den kombinerede gruppe har større maksimal follikeldiameter på HCG-dagen, flere follikler Større end eller lig med 14 mm, højere klinisk graviditetsrate (øget fra 9,6 % til 22,4 %), 60 % lavere for tidlig LH-stigning og signifikant reduceret cyklusannullering, spontan abort og ovariehyperstimulation alene (HMG) syndrom.
(2) Særlige tilpassede scenarier i assisteret reproduktion
Optimeret forebyggelse af OHSS:OHSS er en alvorlig komplikation af ovariestimulering. Ved præcist at hæmme LH-sekretion, reducere overdreven follikelrekruttering og frigivelse af vasoaktiv faktor, kombineret med lav-dosis FSH grænser moderat-til-alvorlig OHSS-hyppighed til under 1 %. For patienter med høj-risiko (PCOS, unge undervægtige kvinder) reducerer "coasting"-protokollen (tilbageholdelse af FSH, mens alarelin fortsætter) efter nedregulering sikkert follikeltallet og mindsker risikoen for OHSS.
Håndtering af tilbagevendende implantationsfejl: Hos patienter med gentagne embryoimplantationsfejl sænker produktet systemiske østrogenniveauer for at forbedre endometrie-receptiviteten (modulerende tykkelse, morfologi og implantations-relateret faktorekspression). Det undertrykker også unormale immunresponser og reducerer lokale endometrie-inflammatoriske cytokiner, hvilket skaber et stabilt miljø for embryoimplantation og øger den kliniske graviditetsrate.
Endometrieforberedelse til frossen-optøet embryooverførsel (FET):I kunstig-FET-cyklus,Alarelin peptidinducerer hypofyse-nedregulering for at undertrykke endogen follikeludvikling, hvilket gør endometrievækst fuldstændig afhængig af eksogent østrogen og progesteron. Dette synkroniserer endometrie- og embryonal udvikling, velegnet til FET-cyklusser hos patienter med endometriose og adenomyose.
Informationskilder: ChemicalBook, klinisk anvendelse og farmakologisk forskning af alarelinacetat; VIP Journals, Anvendelse af Modified Alarelin Long Protocol i IVF-ET; Journal of Xuzhou Medical University, sammenligning af alarelin og triptorelin i korte protokoller for kontrolleret ovariehyperstimulering
Potentiel anvendelse ved hæmning af mavesyresekretion
Produktets hæmmende effekt på mavesyresekretion er et spirende forskningsområde inden for peptidterapi. Det regulerer syresekretion gennem centrale og perifere dobbeltmekanismer, og viser potentiel værdi i syre-relaterede lidelser, herunder gastroøsofageal reflukssygdom (GERD), mavesår og Zollinger-Ellisons syndrom. Forskning er i øjeblikket på det prækliniske og tidlige kliniske stadie.
(1) Mekanismer for mavesyrehæmning
Central neural regulering: Produktet krydser blod-hjerne-barrieren for at virke på hypothalamus, hæmmer vagale efferente impulser og reducerer frigivelse af acetylcholin (ACh) - en vigtig neurotransmitter, der stimulerer parietalcellesyresekretion. Ved at blokere vagovagale reflekser nedsætter den basal og postprandial peak syreproduktion, især velegnet til hypersekretion forårsaget af øget neural excitabilitet (f.eks. stresssår, angst-relateret refluks).
Perifer direkte hæmning: Produktet virker direkte på gastriske parietalceller ved kompetitivt at binde sig til funktionelle GnRH-receptorer udtrykt på deres overflade, hvilket hæmmer H⁺/K⁺-ATPase (protonpumpe) aktivitet og blokerer det sidste trin af syresekretion. Det reducerer også frigivelsen af-syrefremmende faktorer, herunder gastrin og histamin, reducerer histaminsekretion fra enterochromaffin-lignende (ECL)-celler og gastrin fra G-celler, hvilket opnår multi-syreundertrykkelse.
(2) Potentielle anvendelser for kliniske sygdomme
Gastroøsofageal reflukssygdom (GERD): GERD er karakteriseret ved esophageal slimhindeskade fra sur refluks. Det reducerer mavesyrevolumen og hæver intragastrisk pH, hvilket reducerer sur irritation af refluxat. Dens milde og vedvarende syrehæmning mangler den hurtige tolerance, der er forbundet med protonpumpehæmmere (PPI'er), hvilket gør den velegnet til lang-vedligeholdelse hos milde-til-moderate GERD- eller PPI-intolerante patienter.
Mavesår (mave- og duodenalsår): Ved slimhindeskader forårsaget af gastrisk hypersekretion hæmmer produktet basal og maksimal syreproduktion for at fremme heling af sår. Dyreforsøg viser, at intravenøs eller intragastrisk alarelin (2 ug/kg) reducerer mavesyresekretionen med 60%-70% og øger helingshastigheden for sår med 50% hos rotter uden signifikante gastrointestinale bivirkninger.
Zollinger-Ellison Syndrom: Dette syndrom involverer refraktær hypersekretion på grund af overdreven gastrin fra gastrinomer, der ofte kræver høje-dosis PPI med hyppig tolerance.
Det kontrollerer uoverskuelig hypersekretion via dobbelt central og perifer hæmning af gastrinsekretion og parietal celleaktivitet, hvilket tjener som en kombinationsterapi for at øge effektiviteten.
Forebyggelse af stresssår: For kritisk syge patienter (kraniocerebral skade, omfattende forbrændinger, større operationer) med stress-induceret gastrisk hypersekretion, stabiliserer det neuroendokrine funktion og hæmmer vagal hyperaktivitet for at forhindre blødning fra stresssår. Dens peptidstruktur giver høj sikkerhed uden lever- eller nyretoksicitet, velegnet til kritisk syge patienters skrøbelige fysiologiske tilstand.
Informationskilder: GDE Chem, biologisk aktivitet og mavesyrehæmning af alarelinacetat; PubMed, Comparative Study of Acid Suppression by Alrestatin and GnRH-a Agents
Den syre--undertrykkende virkning afalarelin peptider blevet valideret i gnavermodeller: intragastrisk administration træder i kraft efter 15 minutter, topper ved 60 minutter og varer 4-6 timer. Intravenøs administration giver 100 % biotilgængelighed, med effektivitet sammenlignelig med cimetidin, men mangler anti-androgene og hepatiske enzymhæmmende virkninger af H2-receptorantagonister. Prækliniske undersøgelser viser ingen maveslimhindeskader og øget slimhindeblodgennemstrømning, der kombinerer syreundertrykkelse med slimhindebeskyttelse.
Fremtidige udviklingsretninger omfatter: langtidsvirkende formuleringer med vedvarende-frigivelse (mikrosfærer, liposomer) for at forlænge varigheden til 12-24 timer for én gang-daglig dosering; orale peptidleveringsteknologier til at forbedre mave-tarm-stabiliteten og erstatte injektioner for bedre overensstemmelse; og kombinationsterapiundersøgelser med PPI'er og slimhindebeskyttende midler for at udvide regimerne for refraktære syrerelaterede sygdomme.-
Informationskilder: Kinesisk farmakologisk bulletin: Fremskridt i anvendelsen af peptidlægemidler til gastrointestinale sygdomme.
Kontraindikationer
Gravide kvinder (kan fremkalde abort)
Ammende kvinder (lægemidlet udskilles i modermælken og kan skade spædbørn)
Patienter med uforklarlig vaginal blødning
Patienter, der er overfølsomme over for GnRH eller dets analoger
Informationskilder: Chinese Pharmacopoeia Commission,Retningslinjer for klinisk medicin; Yaoyuan.com
Forskningsbaggrund og oprindelse
Forskningen og udviklingen af Alarelin begyndte i begyndelsen af 1970'erne, understøttet af banebrydende globale fremskridt inden for studiet af GnRH (Gonadotropin-Releasing Hormone). I 1971 isolerede og identificerede amerikanske forskere Andrew Schally og Roger Guillemin strukturen af naturligt GnRH, hvilket lagde grundlaget for udviklingen af GnRH-analoger. Inspireret af denne præstation indledte et kinesisk forskerhold banebrydende undersøgelser af syntesen af GnRH-analoger i 1973-1974, og rangerede blandt de tidligste forskergrupper i hele verden til at udforske dette felt.
Strukturel modifikation og syntetisk gennembrud
I midten af-1970'erne udførte forskerteamet vigtige strukturelle modifikationer baseret på dets nonapeptidramme: glycin i position 6 blev erstattet med D{{6} og blev erstattet med D-terminalt--halveringstid- og høj modtagelighed for enzymatisk nedbrydning for at afhjælpe manglerne ved naturlig GnRH-kort halveringstid-. optimering. Disse ændringer øgede signifikant receptorbindingsaffinitet og in vivo-stabilitet, hvilket øgede dens biologiske aktivitet til mere end 15 gange så stor som naturlig GnRH. I 1974 blev den første samlede kemiske syntese af produktet udført under ledelse af Shanghai Institute of Biochemistry, Chinese Academy of Sciences. Lægemidlet blev navngivet "Bing'anruilin" på kinesisk med det internationale ikke-proprietære navn Alarelin.
Klinisk oversættelse og markedsføringshistorie
I løbet af 1980'erne og 1990'erne afsluttede indenlandske undersøgelser farmakologiske, toksikologiske og kliniske evalueringer af produktet, der bekræftede dets sikkerhed og effektivitet i behandlingen af tidlig pubertet, assisteret reproduktionsteknologi og andre indikationer. I 1998 blev Alarelin API og dets injektionspræparat godkendt af det kinesiske sundhedsministerium (godkendelsesnr. (98) WSYSZ X-38 og X-39). Industriel produktion blev realiseret af Shanghai Livzon Dongfeng Biotechnology Co., Ltd., hvilket gør Alarelin til det første indenlandsk udviklede og markedsførte GnRH-et peptidlægemiddel i Kina.
Informationskilder: Anhui Medical and Pharmaceutical Journal, Issue 3, 1999, Development and Application of Gonadotropin-Releasing Hormone and Its Analogs;Offentlig meddelelse om nye lægemiddelgodkendelser fra Sundhedsministeriet, 1998 (Baimu Medical Network)
FAQ
Hvad er fordelen ved alarelinacetat?
+
-
Alarelinacetat (AA), en syntetisk nonapeptid gonadotropin-releasing hormon (GnRH) analog,inducerer reversibel hypogonadisme gennem hypofyse-desensibilisering, hvilket gør den effektiv mod endometriose og hormon-afhængige kræftformer .
Populære tags: alarelin peptid, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg