P-terphenyl CAS 92-94-4

P-terphenyl, White Crystal, Molecular Formula C18H14. Opløselig i varm benzen, let opløselig i ether- og kulstofdisulfid, ekstremt uopløselig i ethanol og eddikesyre. Uopløselig i vand. Til organisk syntese; Som en organisk scintillationsreagens er det et selvlysende stof af scintillationstæller; Blandet med biphenyl kan bruges som en varmebærer til atomkraftværker.

1. P-terphenylbruges til organisk syntese, som organisk scintillationsreagens, og er det selvlysende materiale af scintillationstæller;

2. Blandet med biphenyl kan bruges som varmebærer af atomkraftværk;

3. flydende krystal, farmaceutisk mellemprodukt, scintillationsreagens.

4. det bruges hovedsageligt som en scintillator til produktion af plastikler og tynde plastikplader.

5. Det er også et af de grundlæggende mellemprodukter til fremstilling af biphenylvæskekrystallmaterialer og det grundlæggende råmateriale til syntese af antibakterielle cykliske peptider (4-carboxyl-P-triphenyl, CTP).

6. Det kan også fremstille 4,4-dicarboxy-P-triphenyl (DCTP), som er det vigtigste råmateriale til fremstilling af biphenylpolyamidmaterialer.

► Organiske scintillatorer

P-terphenyl er en nøglekomponent i organiske scintillationsdetektorer, der omdanner ioniserende stråling til synligt lys til måling. Når de er dopet med fluorescerende midler som 1,4-bis (5-phenyloxazol-2-yl) benzen (popop), udviser P-terphenyl høj scintillationseffektivitet og hurtig forfaldstider (~ 2,8 ns), hvilket gør det ideelt til påvisning af alfa, beta og gammaspartikler i kernefysik og medicinsk billeddannelse. Dens strålingsmodstand og kompatibilitet med plastmatrixer forbedrer yderligere anvendeligheden i bærbare detektorer og strålingsafskærmning.

► Varmeoverførselsvæsker

Forbindelsens høje kogepunkt og termisk stabilitet har ført til dens anvendelse som en varmeoverførselsvæske i atomkraftværker, hvor den fungerer sikkert ved temperaturer, der overstiger 300 grader. Blandet med biphenyl danner P-terphenyl eutektiske blandinger, der optimerer varmeoverførselseffektivitet, mens den minimerer korrosionsrisici. Nylige undersøgelser antyder, at doterede P-terphenylvarianter kan udvise superledende ved temperaturer op til 123 K, åbningsdøre til avancerede energilagringssystemer.

► Farmaceutiske mellemprodukter

P-terphenyl og dets derivater tjener som forløbere i syntese af bioaktive molekyler. For eksempel bruges 4,4'-diaminoterphenyl, et P-terphenylderivat, til at producere farvestoffer, polymerer og farmaceutiske stoffer. Naturlige P-terphenyler isoleret fra svampe- og marine organismer demonstrerer cytotoksiske, antimikrobielle og antioxidantegenskaber med potentielle anvendelser inden for kræftterapi og antibiotisk udvikling. Især p-terphenylderivater fraAspergillusArter viser signifikante anti-tumorvirkninger i gastriske kræftmodeller og pancreatisk kræftmodeller, hæmmer metastase og inducerer apoptose in vitro.

► Flydende krystaller og OLED -materialer

Den plane struktur af P-terphenyl gør det til en værdifuld byggesten til flydende krystalskærme (LCD'er) og organiske lysemitterende dioder (OLED'er). Dens derivater, såsom alkylsubstituerede P-terphenyler, udviser nematiske eller smektiske faser, hvilket muliggør deres anvendelse i LCD-justeringslag og elektro-optiske switches. I OLED'er forbedrer P-terphenylbaserede hultransportlags enhedseffektiviteten og levetiden ved at lette ladningsbærerens mobilitet.

► Analytisk kemi

P-terphenyls stabile fluorescensemission ved 276 nm (i cyclohexan) gør det til en referencestandard i UV-VIS-spektroskopi og kromatografisk detektion. Det anvendes også som en matrix i matrixassisteret laser desorption/ionisering (MALDI) massespektrometri til analyse af store biomolekyler som proteiner og polymerer.

Der er tre metoder til forberedelseP-terphenyl.

Den første er at opnå målproduktet fra destillationsresten produceret ved produktion af biphenyl ved syntese af høj temperatur og destillation af biphenyl som råmateriale gennem sekundær opløsning, filtrering og sekundær destillation; De specifikke trin er som følger:

(1) Meltning og filtrering: Varm destillatresten, styr temperaturen til 150-200 grad, smelt den og filtrer derefter i 1-2 timer for at fjerne mekaniske urenheder;

(2) opløsning: Opløs ovennævnte restopløsning med organisk opløsningsmiddel ved 30-60 grad;

(3) Oprensning og adskillelse: Produktet af det forrige trin er centrifugeret og destilleret derefter, og det opnåede faste stof gentages i trin (2), og målproduktet opnås ved sekundær destillation efter centrifugering.

Sammenlignet med den kendte kunst er procesdesignet af denne metode mere rimelig, forberedelsesbetingelserne er enkle og sikre, og forberedelsesmetoden tilP-terphenylmed høj renhed kan opnås.

Den anden er nitridering, reduktion og acetylering af biphenyl, der anvendes til at producere P-acetylaminobiphenyl, og derefter reagere med nitrogentrioxid for at opnå N-nitrit. Acetaminobiphenyl, derefter med benzen. Denne metode har lang procesrute, kompliceret drift, lavt udbytte (kun 8%), høje omkostninger, lav produktkvalitet og alvorlig udstyrskorrosion.

Den tredje slags: adskillelse fra biphenyl. Biprodukterne af biphenylproduktion inkluderer P-diphenylbenzen, O-diphenylbenzen, M-diphenylbenzen, M-Triphenyl-benzen og nogle andre biphenyler. I henhold til deres forskellige smeltepunkter, kogepunkter og opløselighed kan de tilberedes ved sublimering og vask.

► Miljøpåvirkning

Mens P-terphenyl har adskillige fordelagtige anvendelser, kan dens frigivelse i miljøet udgøre potentielle risici. Som et aromatisk carbonhydrid er P-terphenyl relativt vedvarende og kan akkumuleres i jord- og vandområder. Undersøgelser har vist, at P-terphenyl kan udvise toksiske virkninger på akvatiske organismer, herunder fisk og hvirvelløse dyr, i høje koncentrationer.

For at afbøde miljøpåvirkningen af ​​P-terphenyl er det vigtigt at implementere ordentlig affaldshåndteringspraksis og minimere dens frigivelse i miljøet. Dette inkluderer brugen af ​​indeslutningssystemer i industrielle processer, behandling af spildevand før udskrivning og sikker bortskaffelse af P-terphenylholdige materialer.

► Sikkerhedsforholdsregler

P-terphenyl klassificeres som et brændbart fast stof og kan udgøre brandfarer, hvis de ikke håndteres korrekt. Det er også en irriterende for øjne, hud og åndedrætssystem, og langvarig eksponering kan forårsage ugunstige sundhedseffekter. Derfor er det vigtigt at følge sikkerhedsforholdsregler, når man arbejder med P-terphenyl, herunder brugen af ​​personligt beskyttelsesudstyr (PPE) såsom handsker, beskyttelsesbriller og respiratorer.

Derudover skal P-terphenyl opbevares i et køligt, tørt og godt ventileret område væk fra kilder til varme og antændelse. Det skal også holdes adskilt fra oxidationsmidler og andre uforenelige materialer for at forhindre farlige reaktioner. I tilfælde af spild eller frigivelse skal der følges passende oprydningsprocedurer for at minimere eksponering og miljøforurening.

● Fremskridt inden for superledelsesforskning

Opdagelsen af ​​høj-temperatur superledningsevne i kaliumdopet P-terphenyl har åbnet nye veje til forskning på dette område. Fremtidige undersøgelser vil fokusere på at belyse den underliggende superledende mekanisme, optimere dopingprocessen og undersøge virkningerne af forskellige dopingmidler på de superledende egenskaber af P-terphenylbaserede materialer. Derudover vil forskere undersøge potentialet for at opnå rum-temperatur superledende ved at ændre den kemiske struktur af P-terphenyl eller udvikle nye dopingstrategier.

● Udvikling af nye farmaceutiske stoffer

De biologiske aktiviteter af P-terphenyl og dets derivater giver spændende muligheder for lægemiddeludvikling. Fremtidig forskning vil sigte mod at identificere og syntetisere nye P-terphenylanaloger med forbedrede anticancer, antimikrobielle og antiinflammatoriske egenskaber. Dette vil involvere anvendelse af avancerede syntetiske teknikker, såsom kombinatorisk kemi og screening med høj kapacitet, til hurtigt at generere og evaluere store biblioteker med forbindelser. Endvidere vil undersøgelser fokusere på at forstå de molekylære mekanismer, der ligger til grund for de biologiske aktiviteter af P-terphenylderivater for at vejlede det rationelle design af mere effektive lægemidler.

● Bæredygtig produktion og applikationer

Når miljøhensyn fortsætter med at vokse, er der et presserende behov for at udvikle bæredygtige metoder til produktion og anvendelse af P-terphenyl. Dette inkluderer udforskning af vedvarende råmaterialer til P-terphenylsyntese, optimering af industrielle processer for at reducere energiforbrug og affaldsgenerering og udvikling af miljøvenlige anvendelser til P-terphenyl og dets derivater. Ved at anvende en bæredygtig tilgang kan de videnskabelige og industrielle samfund sikre den langsigtede levedygtighed af P-terphenylbaserede teknologier, mens de minimerer deres miljøpåvirkning.

P-terphenyl er en bemærkelsesværdig aromatisk forbindelse med en lang række anvendelser på tværs af flere videnskabelige og teknologiske domæner. Fra sin rolle som en høj temperatur organisk superleder til dens anvendelse i medicinsk forskning og industrielle processer demonstrerer P-terphenyl fortsat sin alsidighed og potentiale. Efterhånden som forskning på dette felt skrider frem, kan vi forvente at se nye gennembrud og innovationer, der yderligere vil udvide anvendelserne af P-terphenyl og bidrage til fremme af videnskab og teknologi. Det er dog vigtigt at tackle de miljømæssige og sikkerhedsmæssige bekymringer, der er forbundet med P-terphenyl for at sikre dens bæredygtige og ansvarlige anvendelse i fremtiden.

Populære tags: P-terphenyl CAS 92-94-4, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg