Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af 3-isocyanatopropyltriethoxysilane cas 24801-88-5 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets 3-isocyanatopropyltriethoxysilane cas 24801-88-5 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
3-Isocyanatopropyltriethoxysilan(IPTS) kan bruges til at imprægnere glasfibre og uorganiske siliciumholdige fyldstoffer, som kan forbedre egenskaberne af forskellige kompositmaterialer. IPTS er et fremragende glasfiberbehandlingsmiddel, som forbedrer kompositmaterialers mekaniske styrke, elektriske egenskaber og anti-ældningsegenskaber. Det er meget udbredt i polyethylen-tværbinding: glasfiberoverfladebehandling af glasfiberforstærket plast, såsom umættet harpiks, polyethylen og polypropylenharpiks, og syntese af specielle belægninger; Klæbemiddel, overfladefugtsikker-behandling af elektroniske komponenter, overfladebehandling af uorganiske siliciumfyldstoffer.
|
Kemisk formel |
C10H21NO4Si |
|
Præcis masse |
247 |
|
Molekylvægt |
247 |
|
m/z |
247 (100.0%), 248 (10.8%), 248 (5.1%), 249 (3.3%) |
|
Elementær analyse |
C, 48,56; H, 8,56; N, 5,66; O, 25,87; Si, 11,35 |
|
|
|
(1) Syntese af 3 - (triethoxysilyl) propyl] carbamat:
Tilsæt 224 g (1,01 mol) 3-aminopropyltriethoxysilan og 132 g (1,12 mol) diethylcarbonat til en 500 ml trehalset flaske udstyret med elektrisk omrører, termometer og dråbetragt. Reaktionstemperaturen er - 25 grader. Dråbetragten fyldes med 3,5 G selvfremstillet natriumethoxid-ethanolopløsning (25%) og tilsættes dråbevis i 30 min. Reaktionsblandingen blev omrørt i 2 timer, opvarmet til stuetemperatur, og 1,3 ml iseddike blev tilsat for at standse reaktionen. Reaktionsblandingen blev omrørt i 10 minutter, og pH-værdien blev justeret til neutral. Ca. 269 g af produktet ([3 - (triethoxysilyl)propyl]carbamat) blev fordampet under vandfri betingelser med et udbytte på 91,7 %.
(2) Syntese af propyltriethoxysilanisocyanat:
Kom 40 ml vakuumpumpeolie i en 250 ml rundbundet kolbe, hæv temperaturen til 320-340 grader, dryp langsomt 261 g (0,89 mol) af produktet [3 - (triethoxysilyl) propyl]-carbamat opnået i det første trin ned i den varme olie for at gennemgå termisk krakningsprodukt 9 og opnå 1 cruum-produkt 9. raffiner igen for at opnå 163,5 g (udbytte: 74,3%) af målproduktet isocyanatpropyltriethoxysilan med en renhed på 98%.
Grundlæggende egenskaber og syntesemetoder
Grundlæggende egenskaber
Fysiske og kemiske egenskaber:
3-Isocyanatopropyltriethoxysilaner en farveløs eller bleggul væske med en massefylde på ca. 0,98 g/cm³, et kogepunkt på 263 grader (760 mmHg) og et flammepunkt på 112,9 grader. Dens lave viskositet og lave overfladespændingsegenskaber gør det let at infiltrere overfladen af fyldstoffer ved fremstilling af kompositmaterialer, hvilket forbedrer grænsefladebindingsydelsen.
Reaktivitet:
Isocyanatgruppen (- NCO) i molekylet kan reagere med aktive grupper såsom hydroxyl- og aminogrupper for at danne stabile kovalente bindinger; Ethoxyl (- OCH ₂ CH3) giver det hydrolytisk stabilitet og kan langsomt frigive ethoxyl i fugtige miljøer, danner siliciumhydroxylgrupper (Si OH) og binder sig til uorganiske overflader.
Syntesemetode
Forberedelsen af IPTS er hovedsageligt opdelt i fosgenmetoden og ikke-fosgenmetoden:
Fosgenering:
IPTS genereres gennem nukleofil additionsreaktion under anvendelse af gamma-aminopropyltriethoxysilan og phosgen som råmaterialer. Denne metode er gradvist blevet udfaset på grund af brugen af meget giftigt fosgen og lavt udbytte (<60%).
Ikke-phosgen metode:
Ved at bruge 3-aminopropyltriethoxysilan som råmateriale blev det fremstillet gennem en to-trins reaktion:
Trin 1: Reager med diethylcarbonat ved lav temperatur (-25 grader) for at fremstille mellemproduktet [3-(triethoxysilyl)propyl]aminoformiatethylester med et udbytte på 91,7%.
Trin 2: Pyrolyse af mellemproduktet i mineralolie ved 320-340 grader, efterfulgt af højvakuum flash-fordampning og destillation for at opnå IPTS med en renhed på 98% og et udbytte på 74,3%.
Der er også litteraturrapporter om, at ved at reagere chlorpropyltriethoxysilan med kaliumcyanat og kombinere det med en højvakuumdestillationsanordning, kan udbyttet øges til 93%. Ikke-fosgenmetoden har den fordel, at den er miljøvenlig, da den undgår brugen af meget giftige stoffer.
3-Isocyanatopropyltriethoxysilan(IPTS), som en multifunktionel organisk siliciumforbindelse, er blevet meget brugt inden for materialevidenskab, kemisk syntese, biomedicinske og andre områder på grund af dens unikke molekylære struktur og kemiske egenskaber. Dens molekylære formel er C10H21NO4Si, med en molekylvægt på 247,36 og et CAS-nummer på 24801-88-5. IPTS-molekyler indeholder isocyanatgrupper (- NCO) og ethoxygrupper (- OCH2CH3), som giver dem høj reaktivitet og hydrolytisk stabilitet. De kan hurtigt hydrolysere under alkaliske forhold og danne stærke bindingsevner.
Materialevidenskabsområde
1. Kompositmaterialer
Virkningsmekanisme: Som et koblingsmiddel reagerer isocyanatgrupperne i IPTS med hydroxylgrupperne på overfladen af glasfibre, og ethoxygrupperne hydrolyserer og kondenserer med harpiksmatrixen for at danne en "bro"-struktur, hvilket øger grænsefladebindingsstyrken.
Eksempel på applikation:
Glasfiberfremstilling: Anvendes til glasfibermaterialer såsom polysyreharpiks, epoxyharpiks, phenolharpiks osv. For at forbedre tør- og vådbøjningsstyrken, trykstyrken og forskydningsstyrken af mekaniske dele, byggematerialer og trykbeholdere.
Mineralfyldte kompositmaterialer: forbedre befugtningsevnen og dispergerbarheden af fyldstoffer (såsom glasmikrokugler og hvid kønrøg) i polyester og nylon, forbedre den elektriske ydeevne og vandbestandighed af kompositmaterialer.
2. Klæbemidler og belægninger
Virkningsmekanisme: Isocyanatgrupperne i IPTS reagerer med hydroxyl- og carboxylgrupper i harpiksen og danner et tværbundet- netværk, hvilket forbedrer vedhæftning og vejrbestandighed.
Eksempel på applikation:
Vandbåren polyurethanbelægning: Tilføjelse af 5-7 % IPTS kan forbedre belægningens vedhæftning til glas og metal, hvilket giver den vandtætte og antistatiske egenskaber.
Epoxyharpiksklæbemiddel: bruges som en vand-afvisende og høj-temperaturbestandig klæbestof til kunstige plader, hvilket forbedrer klæbemidlets mekaniske egenskaber og kemisk korrosionsbestandighed.
3. Støbe- og slibeskive
Virkningsmekanisme: IPTS forbedrer vedhæftningen af harpikssand, forbedrer støbesands styrke og fugtbestandighed.
Eksempel på applikation:
Harpikssandstøbning: Som et selvhærdende harpikssandkerneforstærkningsmiddel forbedrer det overfladekvaliteten og dimensionsnøjagtigheden af støbegods.
Fremstilling af slibeskiver: Forbedre vedhæftningen og vandbestandigheden af phenoliske klæbemidler for at forlænge levetiden af slibeskiver.
4. Gummibehandling
Virkningsmekanisme: Som fortykningsmiddel reagerer isocyanatgrupperne i IPTS med gummimolekylekæder for at øge klæbestyrken mellem gummi og metal.
Anvendelseseksempel: Anvendes til forarbejdning af lyse produkter af halogeneret gummi såsom chloroprengummi og chloreret butylgummi for at forbedre fysiske og mekaniske egenskaber.
Kemisk syntesefelt
1. Katalysatorer og mellemprodukter
Virkningsmekanisme: Isocyanatgruppen af IPTS kan deltage i addition, kondensation og andre reaktioner og bruges til syntese af nye katalysatorer eller farmaceutiske mellemprodukter.
Anvendelseseksempel: Som et nøglemellemprodukt til syntetisering af isocyanatforbindelser har IPTS potentielle anvendelser i syntese af pesticider og farmaceutiske mellemprodukter.
2. Overflademodifikatorer
Virkningsmekanisme: Ethoxygruppen i IPTS hydrolyserer og danner silanolgrupper, som kan binde til uorganiske overflader som silica og metaloxider for at opnå overfladefunktionalisering.
Anvendelseseksempel: Anvendes til overflademodifikation af nanopartikler for at øge deres dispergerbarhed og stabilitet i opløsningsmidler.
Biomedicinsk område
1. Lægemiddelfrigivelsessystem
Virkningsmekanisme: IPTS, som et koblingsmiddel, kan forbedre kompatibiliteten mellem lægemidler og bærere og forsinke lægemiddelfrigivelseshastigheden.
Eksempel på applikation:
Tabletter med forlænget frigivelse: I formuleringer med vedvarende-frigivelse af kardiovaskulære lægemidler (såsom nitroglycerin) og analgetika (såsom morfin) hjælper IPTS med at opretholde stabile lægemiddelkoncentrationer i blodet og reducere doseringshyppigheden.
Målrettet leveringssystem: modificere overfladen af liposomer eller nanopartikler for at øge koncentrationen af lægemidler på målstedet og reducere bivirkninger.
2. Biosensorer
Virkningsmekanisme: Isocyanatgrupperne af3-Isocyanatopropyltriethoxysilankan reagere med hydroxyl- eller aminogrupper på overfladen af biosensing materialer (såsom enzymer, antistoffer, DNA) for at øge bindingseffektiviteten mellem sanseelementer og målstoffer.
Eksempel på applikation:
Endotoksindetektion: modificer grafen- eller kulstofnanorør for at øge følsomheden og specificiteten af biosensorer til påvisning af endotoksiner i Escherichia coli.
Glucosesensor: immobiliser glucoseoxidase og konstruer en meget selektiv og følsom biosensor.
bivirkning
3-Isocyanatopropyltriethoxysilan (CAS-nummer 24801-88-5) er en organisk siliciumforbindelse med molekylformlen C10H2NO4Si, der indeholder isocyanatgrupper (- N=C=O) og triethoxysilangrupper (- 5) Si32H
Toksicitet ved indånding
Kliniske manifestationer: Indånding af højkoncentrationsdampe eller aerosoler kan forårsage akut luftvejsirritation, herunder hoste, hvæsende vejrtrækning, trykken for brystet, vejrtrækningsbesvær og i alvorlige tilfælde lungeødem eller kemisk lungebetændelse og endda død. Dyreforsøg viste, at rotter inhalerede LD ₅0 ved 710 mg/kg, hvilket indikerer høj akut inhalationstoksicitet.
Mekanisme: Isocyanatgrupper binder sig til respiratoriske slimhindeproteiner, hvilket forårsager celleskade og inflammatoriske reaktioner, mens de potentielt udløser immun-medierede forsinkede allergiske reaktioner (såsom erhvervsmæssig astma).
Hud- og øjenskader
Kliniske manifestationer: Direkte kontakt kan forårsage huderytem, ødem, blærer og i alvorlige tilfælde hudnekrose; Øjenkontakt kan forårsage alvorlig smerte, tåreflåd, sår på hornhinden og endda blindhed.
Mekanisme: Isocyanaters stærke ætsende egenskaber kan beskadige strukturen af hud- og øjenvæv, mens silangrupper kan hydrolysere og danne silanol, hvilket yderligere forværrer irritation.
Hudsensibilisering
Kliniske manifestationer: Gentagen eksponering kan forårsage kontaktdermatitis, karakteriseret ved kløe, erytem, papler og i alvorlige tilfælde lichenoide forandringer. Nogle individer kan udvikle systemiske allergiske reaktioner (såsom nældefeber).
Mekanisme: Isocyanater fungerer som haptener og binder med hudproteiner for at danne komplette antigener, hvilket aktiverer forsinkede type overfølsomhedsreaktioner medieret af T-lymfocytter.
Respiratorisk sensibilisering
Kliniske manifestationer: Indånding kan fremkalde astma-lignende symptomer, herunder hvæsen, åndenød og trykken for brystet. Langtidseksponering kan føre til kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
Mekanisme: Isocyanater aktiverer det respiratoriske immunsystem og udløser IgE-medierede type I-overfølsomhedsreaktioner eller T-celle-medierede type IV-overfølsomhedsreaktioner.
Populære tags: 3-isocyanatopropyltriethoxysilane cas 24801-88-5, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg