Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af 2,2,2-trifluorethylmethacrylat cas 352-87-4 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets 2,2,2-trifluorethylmethacrylat cas 352-87-4 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er til rådighed.
2,2,2-trifluorethylmethacrylat(TFEMA), med den kemiske formel C6H7F3O2 og CAS 352-87-4, er et vigtigt organisk syntesemellemprodukt og en farveløs til lysegul gennemsigtig væske. Under forskellige forhold kan dens farve variere lidt, men generelt har den en klar og gennemsigtig karakteristik. Opløseligheden i vand er relativt lav med en opløselighed på omkring 0,05 % (eller 906 mg/L ved 20 grader) ved 20 grader. Det betyder, at det ikke er letopløseligt i vand, men kan have god opløselighed i visse organiske opløsningsmidler. Massefylde 1,181g/ml, brydningsindeks (η D25) 1,359 ved 25 grader, kogepunkt 107 grader, opløselighed vægt%, 0,05 i vand ved 20 grader . 20 graders damptryk 2,2KPa, smeltepunkt -22 grader, renhed til polymer lig med -22 grader, 82 grader højere end T g 98,0 %, kvalitetsstandard (Q/HXJ097-2002) projektindeksværdi renhed Større end eller lig med 96 %, fugtighed Mindre end eller lig med 0,5 %, farve (APHA) Mindre end eller lig med 50, surhedsgrad (beregnet som MAA) Mindre end eller lig med 0,5 %. Anvendes hovedsageligt i belægninger for at forbedre deres vejrbestandighed, vandbestandighed og forureningsbestandighed. Den kan også bruges som belægning og kernemateriale til optiske fibre, samt ladejustering til kontaktlinser og computertonere og bærerpartikler.
|
Kemisk formel |
C6H7F3O2 |
|
Præcis masse |
168 |
|
Molekylvægt |
168 |
|
m/z |
168 (100.0%), 169 (6.5%) |
|
Elementær analyse |
C, 42.87; H, 4.20; F, 33.90; O, 19.03 |
|
|
|
En forberedelsesmetode til2,2,2-trifluorethylmethacrylat:
Trifluorethanol og methacryloylchlorid blev brugt som råmaterialer til esterificering under beskyttelse af polymerisationsinhibitor, og derefter blev målproduktet trifluorethylmethacrylat opsamlet fra reaktionsproduktet. Renheden af trifluorethylmethacrylat opnået ved fremstillingsmetoden ifølge den foreliggende opfindelse er mere end 99%, udbyttet er mere end 80%-200 kogepunkt, og kogepunktet er 80%-20. Sammenlignet med den kendte teknik er reaktionsprocesbetingelserne ifølge den foreliggende opfindelse milde.
Den foreliggende opfindelse foreslår en effektiv og høj-renhedsmetode til fremstilling af trifluorethylmethacrylat (TFEMA), som anvender trifluorethanol og methacryloylchlorid som nøgleråmaterialer, syntetiserer målproduktet gennem esterificeringsreaktion og introducerer en polymerisationsinhibitor gennem hele processen for at forhindre uønskede produkt- og polymerisationsreaktioner med høj renhed og dermed urenhed. Følgende er en forklaring af metoden:
Detaljerede trin i syntesemetoden
Trifluorethanol:
Sørg for renhed og tørhed af råmaterialerne, da fugt kan påvirke esterificeringsreaktionen alvorligt.
Methacryloylchlorid:
Råmaterialer med høj renhed er også påkrævet, og på grund af dets flygtighed og irritabilitet bør passende beskyttelsesudstyr bæres under drift.
Polymerisationsinhibitor:
Vælg passende inhibitorer såsom hydroquinon (HQ), para hydroxybenzen methylether (MEHQ), etc., for at forhindre frie radikaler polymerisation under reaktionsprocessen.
Opløsningsmiddel (valgfrit):
Afhængigt af kravene til reaktionssystemet kan passende opløsningsmidler såsom dichlormethan, tetrahydrofuran (THF) eller toluen vælges for at forbedre opløseligheden og reaktionseffektiviteten af reaktanterne.
Men i betragtning af aktiviteten af methacryloylchlorid er reaktionen nogle gange mere direkte og effektiv under -opløsningsmiddelfrie forhold.
Brug en tør trehalset kolbe som reaktionsbeholder udstyret med magnetomrører, termometer og kondensationstilbageløbsanordning.
Sørg for, at alt glas er tørt og fri for vand, og forblæs med inert gas (såsom nitrogen) for at fjerne ilt og fugt fra luften.
Under nitrogenbeskyttelse tilsættes trifluorethanol og en polymerisationsinhibitor (i en vis mængde) til en trehalset kolbe, og start omrøring for at fordele polymerisationsinhibitoren jævnt.
Tilsæt langsomt methacryloylchlorid dråbevis til reaktionssystemet, kontroller afdrypningshastigheden for at opretholde en stabil reaktionstemperatur. Dette trin kræver særlig opmærksomhed på sikkerheden, da methacryloylchlorid nedbrydes voldsomt, når det udsættes for vand eller alkali.
Juster opvarmningsanordningen i overensstemmelse med reaktionsbetingelserne (såsom temperatur, tryk, reaktionstid osv.) for at tillade reaktionen at forløbe ved en passende temperatur. Normalt udføres esterificeringsreaktioner mellem stuetemperatur og tilbagesvalingstemperatur, men den specifikke temperatur skal bestemmes baseret på eksperimentelle forhold.
Under reaktionsprocessen kan reaktionsforløbet overvåges ved hjælp af analytiske metoder såsom TLC (tyndtlagskromatografi) eller GC-MS (gaskromatografi-massespektrometri).
Efter at reaktionen er afsluttet, afkøles reaktionsopløsningen til stuetemperatur og tilsættes en passende mængde vand for at standse det uomsatte methacryloylchlorid. Bemærk venligst, at dette trin kan generere sure gasser (såsom HCl) og bør udføres i et stinkskab.
Ekstraher det organiske lag med passende organiske opløsningsmidler (såsom dichlormethan, ethylacetat osv.) og vask med mættet saltvandsopløsning for at fjerne vand-opløselige urenheder.
Tør det organiske lag (ved at bruge tørremidler såsom vandfrit natriumsulfat eller kaliumcarbonat), filtrer og koncentrer til tørhed for at opnå råproduktet.
Rens råproduktet yderligere ved hjælp af metoder såsom omkrystallisation, destillation eller søjlekromatografi for at opnå trifluorethylmethacrylat med høj -renhed.
Det skal bemærkes, at denne ligning er en idealiseret repræsentation, og i faktiske reaktioner kan andre sidereaktioner også forekomme, såsom hydrolyse af råmaterialer og oxidation af alkoholer. Derudover kan inhibitorens specifikke virkningsmekanisme involvere komplekse processer såsom indfangning af frie radikaler eller terminering af kædereaktioner, som ikke udtrykkeligt afspejles i ligningen. Det kan bruges i nye copolymerisationssystemer til at justere fluorindholdet.
Kemisk ligning
Når vi beskriver kemiske ligninger, skal vi bemærke, at esterificering er en typisk substitutionsreaktion, hvor hydroxylgruppen i en alkohol erstattes af acylgruppen i et acylchlorid, mens der genereres hydrogenchlorid (HCl) som et biprodukt. I praktisk drift kan den kemiske ligning imidlertid være lidt kompleks på grund af tilstedeværelsen af polymerisationsinhibitorer og mulige opløsningsmiddeleffekter.
I denne ligning:
Men for at forenkle forklaringen kan vi skrive den grundlæggende reaktionsligning som følger:
CF3CH2OH + CH2=C(CH3)COCl → CF3CH2OOCCH=C(CH3)2 + HCl
-Til venstre er reaktanter:
trifluorethanol (CF3CH2OH) og methacryloylchlorid (CH2=C (CH3)COCl).
-Over pilen er mærket "inhibitor"
Indikerer, at reaktionen sker i nærvær af en inhibitor for at forhindre fri radikal polymerisation.
-Til højre er produkterne:
trifluorethylmethacrylat (CF3CH2OOCCH=C (CH3)2) og hydrogenchlorid (HCl).
Det vil spille en stor rolle i modifikationen og udseendet af harpiksfunktionalitet. der anvendes vandopløselige initiatorer, såsom kaliumpersulfat eller ammoniumpersulfat. 2,2,2-trifluorethylmethacrylat kan copolymeriseres med typiske vinylmonomerer, såsom acrylat, styren, acrylonitril, vinylacetat, vinylacetat og andet fluoracrylat; Det kan bruges til belægninger af opløsningsmiddeltype, termoplastisk type, termohærdende og lotiontype eller andre materialer.
Anvendelse af trifluorethylmethacrylat:
(1) Opløsningsmiddelbaserede termoplastiske belægninger er særligt velegnede til fremstilling af belægninger, fordi 2,2,2-trifluorethylmethacrylat let kan copolymeriseres med andre akrylmonomerer. Den kemiske stabilitet og vejrbestandighed af belægninger kan forbedres ved at copolymerisere fluorholdige estere med akrylmonomerer
(2) Produktet med god vandbestandighed af termohærdende belægning kan polymerisere med polymerer med aktive funktionelle grupper på sidekæden, såsom (meth) acrylsyre, hydroxyacrylsyre og hydroxyacrylamid, for at løse problemet med, at glansen af belægningsfilmen falder på grund af hydrolyse, og endda fænomenet pulverisering eller revner opstår. Og med tilsætning af copolyfluorester er forureningsbestandigheden også væsentligt forbedret.
(3) Belægning af lotiontypen2,2,2-trifluorethylmethacrylathar egenskaben tæt på typisk akrylmonomer. Som en fluorholdig-monomer vil den ikke påvirke den mekaniske og kemiske stabilitet af lotion. Tværtimod, baseret på overfladeaktivitetseffekten af fluor, hjælper denne monomer med at forbedre stabiliteten af lotion i polymerisationsprocessen. Det kan polymeriseres uden emulgator.
(4) Det er vanskeligt at polymerisere 2,2,2-trifluorethylmethacrylat ved lysbestråling. Det er især velegnet til copolymerisation med nogle UV-polymeriserede monomerer. Den resulterende copolymer anvendes som en UV-tværbundet harpiks.
(5) Andre anvendelser: 2,2,2-trifluorethylmethacrylat kan bruges som en komponent i en række specielle belægninger. På grund af sin fremragende kemiske stabilitet bruges denne forbindelse som en beskyttende belægning til fly; Det kan også copolymeriseres med andre vinylforbindelser og propylenforbindelser til brug som en glat belægning til papir.
Denne belægning er nødvendig for at beskytte overfladen af trykpapir og forbedre glansen og forbedrer også anti-adhæsion og anti-skade ydeevne. Ifølge optegnelserne bliver eller kan 2,2,2-trifluorethylmethacrylat anvendes til fremstilling af kontaktlinser, fotokopitonere, optiske fibre, pigmenter og andre belægninger, lysfølsomme harpiksmaterialer, klæbemidler og medicinsk udstyr. Den fremragende kompatibilitet af 2,2,2-trifluorethylmethacrylat med andre monomerer forventes at udvide dets nye anvendelser. Anvendelse TFEMA er en farveløs gennemsigtig væske med polymeriserbarhed og esterlugt.2,2,2-trifluorethylmethacrylatmed - CF3-gruppen har fremragende kompatibilitet med generelle monomerer og monomerer med højt fluorindhold.
Polymer egenskaber:
Termiske og mekaniske egenskaber polymeren af 2,2,2-trifluorethylmethacrylat er en transparent amorf polymer med et glasovergangspunkt (TG) på 82, hvilket er lavere end for MMA-polymer, men højere end for akrylpolymer. Derfor er 2,2,2-trifluorethylmethacrylat-polymeren blød, og brudstyrken og hårdheden er omkring 1/2 af den tilsvarende værdi af MMA.
Den overfladekarakteristiske kritiske overfladespænding angiver sværhedsgraden af befugtning på den faste overflade. Generelt gælder det, at jo mindre denne værdi er, jo sværere er det for den faste overflade at blive befugtet. I fluorpolymerer bestemmes den kritiske overfladespænding af sidekædestrukturen. I modsætning til polymeren, der indeholder fluor i hovedkæden, har polymeren opnået ved polymerisering af 2,2,2-trifluorethylmethacrylat fremragende vandbestandighed og forureningsresistens på grund af fluoratomet i sidekæden.
Sammenligning af tre forskellige homopolymerer: derfor er hydrofobiciteten af 2,2,2-trifluorethylmethacrylatpolymer med CF3-gruppe meget større end MMA-polymerens. I studiet af copolymerisation eller harpiksbehandling kan CF3-gruppekoncentrationen på polymeroverfladen øges for at få den til at udvise større hydrofobicitet, forureningsresistens, glans og gennemsigtighed.
det er kendt, at polariserbarheden af fluoratom og CF-binding er lille, og indflydelsen på lys er lille. Derfor er brydningsindekset for 2,2,2-trifluorethylmethacrylatpolymer lavt. Det lave brydningsindeks øger mængden af information, der transmitteres af det optiske informationstransmissionssystem. Brydningsindekset for 2,2,2-trifluorethylmethacrylat er lavere end for MMA-polymer, og det har god vedhæftning og kan bruges som beklædning og kernemateriale af optisk fiber.
Gaspermeabilitet har generelt fluorpolymerer fremragende oxygenpermeabilitet. Det menes, at fluorogen har høj affinitet for oxygen. Ved at bruge denne egenskab anvendes copolymererne af 2,2,2-trifluorethylmethacrylat og forskellige fluorholdige monomerer som kontaktlinser (kontaktlinser).
Elektriske egenskaber fluorpolymerer indeholder fluoratomer med den højeste elektronegativitet, så de er let negativt ladede. Ved at bruge denne negativt ladede polymer kan 2,2,2-trifluorethylmethacrylat bruges som en ladningsjustering for toner og bærerpartikler i computere.
Lav vandabsorption 2,2,2-trifluorethylmethacrylatpolymer har lav vandabsorption og kan bruges som et anti-fugtbelægningsmiddel for at forhindre fugt i at adsorbere på trykte kredsløb og forhindre kortslutning af elektronisk udstyr på grund af kondenseret vand.
Anvendelse af 2,2,2-trifluorethylmethacrylat i belægninger de vigtigste egenskaber ved 2,2,2-trifluorethylmethacrylatpolymer i belægninger er vejrbestandighed, vandbestandighed og forureningsbestandighed.
2,2,2-Trifluorethylmethacrylat (TFEMA) er en alsidig organisk forbindelse med unikke fysiske og kemiske egenskaber, der gør den velegnet til en lang række anvendelser på tværs af forskellige industrier. Dets syntesemetoder fortsætter med at udvikle sig og sigter mod højere effektivitet og bæredygtighed. Selvom TFEMA tilbyder adskillige fordele, er det vigtigt at overveje dets sikkerhedsaspekter for at sikre-medarbejdernes og miljøets velbefindende. Med stigende efterspørgsel fra slutbrugsindustrien og igangværende forsknings- og udviklingsindsats ser fremtidsudsigterne for TFEMA lovende ud med potentiale for vækst og innovation i de kommende år.
Ofte stillede spørgsmål
Hvor stabil er TFEMA? Hvordan skal det opbevares?
+
-
Stabilitet: TFEMA er tilbøjelig til selv-polymerisering og kræver tilsætning af stabilisatorer (såsom MEHQ, methoxyhydroquinon) for at forlænge dets holdbarhed.
Opbevaringsforhold: Opbevares i en lukket beholder på et tørt, køligt sted, væk fra varmekilder, flammer og oxidationsmidler. Opbevaringstemperaturen skal være under 30 grader, og direkte sollys bør undgås.
Hvad er sikkerhedsforanstaltningerne for TFEMA?
+
-
Forholdsregler: Bær beskyttelseshandsker, sikkerhedsbriller og en laboratoriefrakke under håndtering for at undgå hudkontakt eller indånding af dampe.
Ventilationskrav: Brug i et godt-ventileret laboratorie- eller industrimiljø for at forhindre dampakkumulering.
Nødberedskab: I tilfælde af hudkontakt, skyl straks med rigelige mængder vand. Hvis det indåndes, skal du straks flytte til frisk luft og søge lægehjælp.
Bortskaffelse af affald: Bortskaffes i overensstemmelse med lokale regler for at forhindre miljøforurening.
Hvad er renhedsstandarderne for TFEMA? Hvordan testes det?
+
-
Renhedskrav: Industrielle -produkter udviser typisk en renhed på mere end eller lig med 96 %, mens laboratorieprodukter af -kvalitet kan opnå en renhed på mere end eller lig med 98 % (som bestemt ved GC-analyse).
Testmetode: Urenhedsniveauer analyseres via gaskromatografi (GC) for at sikre overensstemmelse med applikationsspecifikationerne.
Populære tags: 2,2,2-trifluorethylmethacrylat cas 352-87-4, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg