Valerophenon CAS 1009-14-9
video
Valerophenon CAS 1009-14-9

Valerophenon CAS 1009-14-9

Produktkode: BM-2-1-332
Engelsk navn: Valerophenone
CAS-nr.: 1009-14-9
Molekylformel: C11H14O
Molekylvægt: 162,23
EINECS-nr. 213-767-3
MDL-nr.: MFCD00009480
Hs kode: 28273985
Analysis items: HPLC>99.0%, LC-MS
Hovedmarked: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, New Zealand, Canada osv.
Producent: BLOOM TECH Changzhou Factory
Teknologitjeneste: R&D-afdeling-4

Valerophenoner en organisk forbindelse med den kemiske formel C11H14O og CAS 1009-14-9. Denne forbindelse har et vist niveau af berømmelse inden for kemi, som en aromatisk keton sammensat af en benzenring og en amylkæde, og udviser forskellige interessante fysiske egenskaber. Det er en farveløs væske ved stuetemperatur. Denne farveløse og gennemsigtige egenskab gør det nemt at observere og betjene benzophenon i laboratoriet og i industriel produktion. På samme tid indebærer farveløs også, at den ikke indeholder tydelige urenheder, har høj renhed og kan opfylde kravene til forskellige finkemiske synteser. Benzpentone har en speciel aroma. Denne duft er resultatet af interaktionen mellem funktionelle grupper i benzophenonmolekylet, hvilket giver den enestående genkendelse i lugten. Denne egenskab kan have en vis værdi i nogle applikationsfelter. For eksempel i parfumeindustrien kan phenylpentanon bruges som kilde til en speciel aroma for at tilføje unik aroma til parfume, kosmetik og andre produkter. Som et organisk syntesemellemprodukt og farmaceutisk mellemprodukt kan det bruges i laboratorieforsknings- og udviklingsprocesser samt kemiske og farmaceutiske synteseprocesser.

Product Introduction

- PVP( -Pyrrolidinopeniophene) er et syntetisk stof, der tilhører klassen af ​​amfetaminforbindelser.Valerophenoner en syntetisk forbindelse - En af precursorforbindelserne til PVP. Specifikt - PVP syntetiseres ved kemisk modifikation af Valerphenone. Valerophenon i sig selv er en organisk forbindelse, kemisk kaldet 1-phenyl-1-pentanon. I syntese - Under PVP-processen vil Valerophenon blive omdannet til - PVP opnås ved at indføre en pyrrolidin i dens struktur. Denne kemiske transformation forårsager en ændring i den molekylære struktur af Valerophenon, hvilket resulterer i en excitatorisk effekt - PVP.

Kemisk formel

C11H14O

Præcis masse

162

Molekylær vægt

162

m/z

162 (100.0%), 163 (11.9%)

Elementær analyse

C, 81.44; H, 8.70; O, 9.86

1009-14-9

Usage

Phenylpentanon, som en vigtig organisk forbindelse, har en bred vifte af anvendelser inden for forskellige områder.

product-693-463

1. Det spiller en afgørende rolle inden for organisk syntese. Som et mellemprodukt i mange organiske kemiske reaktioner spiller benzophenon en vigtig rolle i syntesen af ​​bioaktive molekyler og smagsstoffer. For eksempel i krydderiindustrien bruges benzophenon til at syntetisere krydderier såsom peber og laurbærblade, hvilket giver et rigt aromaudvalg til industrier som fødevarer og kosmetik. Derudover kan benzophenon også bruges som et farmaceutisk mellemprodukt til at deltage i synteseprocessen af ​​lægemidler, hvilket giver stærk støtte til udviklingen af ​​det farmaceutiske område.

 

2. Det spiller en vigtig rolle som denatureringsmiddel inden for områder som blæk, lim, harpiks og belægninger. Det kan forbedre viskositeten og flydeevnen af ​​disse produkter, samt forbedre deres kemiske modstand, mekaniske egenskaber og slidstyrke. Dette gør benzophenon til et nøgleråmateriale til forbedring af produktkvalitet og ydeevne, som er meget udbredt i industrier som trykning, emballering og byggeri.

3. Det kan også bruges som opløsningsmiddel. Det kan opløse forskellige organiske forbindelser og opløsninger, såsom harpiks, maling, rengøringsmidler og affedtningsmidler. Fordelen ved benzophenon som opløsningsmiddel ligger i dets gode opløselighed og flygtighed, hvilket gør det til en afgørende rolle i produktionsprocessen af ​​belægninger, maling og andre produkter. I mellemtiden kan benzophenon også bruges som opløsningsmiddel i laboratorieforsknings- og udviklingsprocesser og kemiske og farmaceutiske synteseprocesser, hvilket giver bekvemmelighed for forskere.


 

product-714-500
 
 

Manufacturing Information

Valerophenoner en organisk forbindelse med det kemiske navn 1-phenyl-1-pentanon. Det er et af de vigtige råmaterialer og mellemprodukter i mange organiske syntesereaktioner. Der er forskellige syntesemetoder for phenylpentanon, herunder oxidation af aromatiske forbindelser, aromatisk substitution af pentanon og andre specifikke reaktioner. Nedenfor vil jeg introducere flere almindelige syntesemetoder og deres detaljerede trin og kemiske ligninger.

Metode 1. Friedel Crafts acyleringsreaktion

C6H6+CH3COCH2CH3 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4

 
 
Trin:
01.

Kom benzen og pentanon i reaktionsflasken.

02.

Tilsæt aluminiumchlorid (AlCl3) som katalysator.

03.

Injicer tør methanchloridgas som opløsningsmiddel og oxidationsmiddel til reaktionen.

04.

Omrør reaktionsblandingen ved stuetemperatur.

 
 
05.

Efter at reaktionen er afsluttet, tilsættes et hydrolysemiddel (såsom vand eller fortyndet saltsyre) for at neutralisere aluminiumchloridet i reaktionsblandingen.

06.

Ekstraher og adskil den organiske fase under anvendelse af en mættet natriumchloridopløsning.

07.

Tør den organiske fase, sædvanligvis under anvendelse af vandfrit natriumsulfat.

08.

Destiller for at opnå benzophenon.

 

Metode 2. Hydrogenerede aromatiske forbindelser

C6H6+CH3COCH2CH3+H2 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4

Trin:

 

Opløs benzen eller dets derivater i et passende opløsningsmiddel.

01

I en hydrogenatmosfære anvendes passende katalysatorer til hydrogeneringsreaktioner, sædvanligvis platin, palladium eller nikkel som katalysatorer.

02

Efter at reaktionen er afsluttet, filtrer eller ekstraher opløsningen for at fjerne katalysatorrester.

03

Koncentrer opløsningen, sædvanligvis ved hjælp af destillations- eller krystallisationsmetoder.

04

Få benzophenon.

05

Metode 3. Cyanatesterkondensationsreaktion

C6H6+CH3COCH2CH3+2HCN → C6H5COC (CH3) 2CH3+2CH3CN

Trin:

 

Reager benzen eller dets derivater med cyanatestere (såsom acetonitril eller benzonitril).

01

Reaktioner udføres under alkaliske betingelser, typisk under anvendelse af alkaliske katalysatorer, såsom natriumhydroxid (NaOH) eller kaliumhydroxid (KOH).

02

Når reaktionen er afsluttet, tilsættes et surt hydrolysemiddel (såsom saltsyre) for at hydrolysere reaktionsproduktet.

03

Udtræk den organiske fase og behandl den med et tørremiddel.

04

Destiller for at opnå benzophenon.

05

Metode 4

Tilsæt 156 g benzen, 900 ml dichlormethan og 146,5 g vandfrit aluminiumtrichlorid i en 2 L trehalset kolbe, afkøl den til 0-5 grad, tilsæt langsomt 120,5 g n-valerylchlorid, og hold den indre temperatur på 0-10 grad under bortfaldsprocessen. Efter fald hæves temperaturen til 40 grader, og reaktionsblandingen omrøres i 2 timer. Under afkøling af isbad drypper du langsomt 500 ml 1N saltsyreopløsning. Efter at have tabt, adskilles opløsningen. Den vandige fase blev ekstraheret med 400 m LDCM. De organiske faser blev kombineret og koncentreret til opnåelse af 142 g phenylpentanon ved vakuumdestillation med et udbytte på 87%.

Metode 5

Opløs 6,3 ml (0.05 mol) methylbenzoat og 0,05 g kobber(II)iodid i vandfri tetrahydrofuran, dråbe 0,05 mol alkyl Grignard-reagens (diethyletheropløsning fremstillet med 1,2 g metalmagnesium og tilsvarende mængde n-butanbromid), titrér Grignard-reagenset i ca. en halv time, reagere i ca. tre timer og opnå til sidst 7,8 g af målproduktet phenylpentanon med et udbytte på 96%.

Disse er flere almindelige syntesemetoder, detaljerede trin og kemiske ligninger tilValerophenon. Disse metoder kan udvælges og optimeres efter de faktiske behov og forhold.

 

Quality & Analysis

Smeltepunkt {{0}} grad C, kogepunkt 244-245 grad C (lit.), Massefylde 0,975 g/mL ved 20 grader C (lit.), brydningsindeks n20/D 1.5143 (lit.), Flammepunkt 217 grader F, Opbevaringsforhold Forseglet i tørt rum, stuetemperatur, Opløselighed Chloroform (Sparsomt), Ethylacetat (Lidt), Form Flydende, Farve Klar lysegul til gulgrøn, Vægtfylde 0,98 , Uopløseligt i vand, BRN 1907717, Stabilitet Stabil Brandfarlig. Inkompatibel med stærke oxidationsmidler, syrer, baser, plastik., InChIKeyXKGLSKVNOSHTAD-UHFFFAOYSA-N, sikkerhedsoplysninger, Faresymbol (GHS), GHS07, Advarsel, Farebeskrivelse H315-H319-H335, Sikkerhedsinstruktioner , P261-P305+P351+P338, Farligt gods-skilt Xi, Farekategorikode 36/37/38, Sikkerhedsinstruktioner 22-24/25-36-26, WGK Tyskland 3, TSCA Ja.

Populære tags: valerophenone cas 1009-14-9, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg

Send forespørgsel