Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af tryptaminpulver cas 61-54-1 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets tryptaminpulver cas 61-54-1 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
Tryptamin pulverer et monoaminalkaloid, Molekylformel C10H12N2, CAS 61-54-. Den indeholder en indolringstruktur, som i struktur ligner tryptofan. Tryptofan er kilden til navnet. Tryptamin findes i pattedyrs hjerne og spiller en rolle som neuromodulator eller neurotransmitter. I lighed med andre sporaminer binder tryptamin til human sporaminrelateret receptor 1 (TAAR1) som en agonist. Tryptaminer er almindelige funktionelle grupper i en gruppe af forbindelser kaldet kollektivt substituerede tryptaminer. Dette sæt indeholder mange bioaktive forbindelser, herunder neurotransmittere og psykedeliske stoffer. Tryptamin er en amin dannet ved decarboxylering af tryptofan. Det dannes ved oxidation af aminoxidase. Precursor dannet for Harman (Harman alkaloid). Det findes i pattedyrplasma og amfibiehud og har en vasokonstriktiv effekt.
|
Kemisk formel |
C10H12N2 |
|
Præcis masse |
160 |
|
Molekylvægt |
160 |
|
m/z |
160 (100.0%), 161 (10.8%) |
|
Elementær analyse |
C, 74.97; H, 7.55; N, 17.48 |
|
|
|
Tryptamin pulver(CAS-nummer: 61-54-1) er et monoaminalkaloid, der indeholder en indolring, med den kemiske formel C ₁₀ H ₁₂ N ₂ og en molekylvægt på 160,216. Dens fysiske egenskaber omfatter hvide nåleformede krystaller, smeltepunkt 113-116 grader, kogepunkt 378,8 grader (760 mmHg), let opløseligt i vand, men opløseligt i ethanol og acetone. Som et decarboxyleringsprodukt af tryptofan dannes serotonin i kroppen gennem virkningen af L-aromatisk aminosyredecarboxylase. Det er en forløber for Halman-alkaloider, og dets 5-hydroxy-derivat 5-hydroxytryptamin (5-HT) har vasokonstriktive virkninger.
1. Neurotransmitter funktion
Som en neurotransmitter påvirker den transmissionen af information mellem neuroner og dannelsen af neurale netværk ved at regulere neuronal excitabilitet og hæmning. Dets 5-hydroxy-derivat 5-hydroxytryptamin (5-HT) spiller en nøglerolle i følelsesregulering, for eksempel er unormale 5-HT-niveauer tæt forbundet med neurologiske og psykiatriske lidelser såsom depression og angst. Eksperimenter har vist, at ikke-selektiv aktivering af serotoninreceptorer kan regulere frigivelsen af dopamin og noradrenalin, hvilket danner "5-hydroxytryptamin norepinephrin dopaminfrigørende middel" (SNDRA)-effekten og derved påvirker følelser, adfærd og kognition.
2. Behandling af neurologiske og psykiatriske lidelser
Dette stof og dets derivater har potentiale i behandlingen af sygdomme som depression, angst og obsessiv-kompulsiv lidelse. For eksempel forbedrer selektive serotoningenoptagelseshæmmere (SSRI'er) symptomer ved at øge koncentrationen af 5-HT i den synaptiske kløft, mens serotonin, som en 5-HT-precursor, kan spille en adjuverende terapeutisk rolle ved at supplere neurotransmitterpuljen. Derudover kan den excitatoriske effekt på sporaminassocieret receptor 1 (TAAR1) give nye terapeutiske mål for sygdomme som skizofreni ved at regulere monoamin-neurotransmittersystemet.
3. Søvn og fysiologisk regulering
Ved at påvirke 5-HT-syntesen deltager den i reguleringen af søvnvågningscyklussen. 5-HT omdannes til melatonin i pinealkirtlen og regulerer døgnrytmen. Unormale niveauer kan føre til søvnløshed eller døsighed, mens supplering af serotoninprækursorer (såsom tryptofan) kan forbedre søvnkvaliteten. Derudover påvirker serotonin også fysiologiske processer såsom spisning og seksuel adfærd ved at regulere hypothalamus-hypofysens binyreakse.
Farmaceutisk industri: nøglemellemprodukter til syntese af bioaktive forbindelser
1. Syntese af neuroaktive lægemidler
Det er et centralt mellemprodukt til syntetisering af forskellige neuroaktive lægemidler. For eksempel er syntesen af indolalkaloider (såsom Halman) afhængig af serotonin som en forløber, mens Halman og dens derivater har aktiviteter såsom antidepressiv og anti-angst. Derudover kan psykedeliske stoffer genereres gennem kemiske modifikationer såsom methylering og acetylering til brug i neurovidenskabelig forskning eller potentielle terapeutiske anvendelser.
2. Udvikling af vasoaktive lægemidler
5-hydroxy-derivatet 5-HT af dette stof har vasokonstriktive virkninger og er et vigtigt mål for antihypertensiva. For eksempel kan 5-HT-receptorantagonister blokere vaskulær glatmuskelkontraktion og bruges til at behandle pulmonal arteriel hypertension.
Som en forløber for 5-HT kan det give nye ideer til udvikling af vasoaktive lægemidler ved at regulere 5-HT syntesevejen.
3. Forskning i anti-tumormedicin
Den seneste forskning tyder på, at modificerede stoffer og deres derivater kan hæmme tumorcelleproliferation ved at regulere 5-HT-receptorens signalvej. For eksempel kan 5-HT2B-receptorantagonister blokere tumorangiogenese, og serotonin som en ligand kan være involveret i denne proces. Derudover har dets metabolitter (såsom indol-3-eddikesyre) antioxidantegenskaber og kan reducere kræftrisiko ved at reducere DNA-skader.
Botanisk felt: regulatoriske faktorer for plantevækst og mikrobielle interaktioner
1. Forstadium til plantehormonsyntese
Serotonin er et mellemprodukt i biosyntesevejen af plantehormonet indol-3-eddikesyre (IAA). IAA regulerer plantevækst, udvikling og fototaksis ved at fremme celleforlængelse og -deling.Tryptamin pulveromdannes til indol-3-eddikesyre gennem virkningen af tryptophantransaminase og syntetiseres yderligere til IAA. Derudover kan serotonin direkte deltage i planters reaktion på miljøbelastninger såsom tørke og saltholdighed ved at regulere antioxidantenzymaktivitet for at øge plantestressresistens.
2. Mikrobiel samfundsregulering
Som en plante rhizosfære-sekretion kan det påvirke strukturen af jordens mikrobielle samfund.
For eksempel aktiverer serotonin quorum-sensing-systemet for specifikke mikroorganismer, fremmer koloniseringen af gavnlige bakterier (såsom rhizobia), mens det hæmmer væksten af patogene bakterier. Denne mikrobielle planteinteraktion er af stor betydning for bæredygtig landbrugsudvikling.
3. Planteforsvarsmekanismer
Kan deltage i planters forsvarsrespons mod patogener. Forskning har vist, at serotonin øger plantesygdomsresistens ved at inducere syntesen af sygdoms-relaterede proteiner (PR-proteiner). Derudover kan flygtige derivater af serotonin, såsom indol, tiltrække naturlige fjender og danne indirekte forsvarsmekanismer.
Kosmetikindustri: Potentielle anvendelser af hudsundhed og produktinnovation
1. Reparation af hudbarrierefunktion
Som en metabolit af tryptofan kan det forbedre hudbarrierefunktionen ved at fremme differentieringen af hudkeratinocytter. Eksperimenter har vist, at tryptophanmangel kan føre til hudimmundysfunktionssygdomme såsom sklerodermi, mens supplering med tryptofanprækursorer (såsom tryptofan) kan forbedre hudbarrierens integritet. Derudover kan antioxidantvirkningen af serotonin reducere UV-induceret hudskader.
2. Udvikling af følelsesregulerende kosmetik
Baseret på serotonins regulerende effekt på følelser kan kosmetik udvikle "emotionelle skønhedsprodukter".
For eksempel påvirker aromatiske æteriske olier, der indeholder tryptaminderivater, det limbiske system i hjernen gennem lugtevejen, hvilket lindrer angst og stress. Derudover kan serotonin, som en forløber for neurotransmittere, regulere lokal hudnerveaktivitet gennem transdermal absorption og forbedre hudens følsomhed.
3. Innovation inden for anti-aldringsprodukter
De antioxidante og vasokonstriktive virkninger af serotonin kan bruges i kosmetik mod-ældning. For eksempel reducerer 5-HT huderytem ved at trække blodkarrene sammen, mens serotonin som forløber kan forstærke denne effekt. Derudover har metabolitterne af serotonin, såsom melatonin, antioxidantegenskaber og kan reducere skaderne af frie radikaler på huden.
Vi er leverandør afTryptamin pulver.
Bemærkning: BLOOM TECH(Siden 2008), ACHIEVE CHEM-TECH er vores datterselskab af os.
Serranin er et vigtigt alkaloid, der hovedsageligt findes i nogle planter og mikroorganismer i naturen. Det har fysiologiske aktiviteter såsom sedation, anti angst og anti depression. På grund af den brede anvendelse af tryptamin har dets synteseforskning altid været et vigtigt emne inden for kemi.
Metode 1- De detaljerede trin til syntetisering af tryptamin fra indol er som følger:
1. Bromering af indol: Under sure forhold reagerer indol med brom og danner bromindol. Den kemiske ligning for denne reaktion er:
Br2+C8H7N → C8H6BrN
2. Nitrifikation af bromindol: Omsætning af bromindol med salpetersyre til fremstilling af 5-nitroindol. Den kemiske ligning for denne reaktion er:
HNO3+C8H6BrN → C8H6N2O2
3. Reduktion af nitroindol: reduktion af 5-nitroindol til 5-aminoindol. Natriumsulfid bruges normalt som et reduktionsmiddel. Den kemiske ligning for denne reaktion er:
Na2S+C8H6N2O2 → C8H8N2
4. Methylering af aminoindol: Under alkaliske forhold reagerer 5-aminoindol med iodmethan og danner 5-methylindol. Den kemiske ligning for denne reaktion er:
CH3I+C8H8N2 → C9H9N
5. Ringslutning af methylindol: Opvarmning af 5-methylindol til høj temperatur forårsager ringslutningsreaktion til at generere tryptamin. Den kemiske ligning for denne reaktion er:
C9H9N → C10H12N2
Metode 2- De detaljerede trin til syntetisering af tryptamin fra amfetamin er som følger:
1. Bromering af amfetamin: Under sure forhold reagerer amfetamin med brom og danner bromamfetamin. Den kemiske ligning for denne reaktion er:
C6H5CH2CH2NHCH3+Br2 → C6H5CH(CH3)CH2BrOH
2. Nitrifikation af bromamfetamin: Omsætning af bromamfetamin med salpetersyre til fremstilling af nitrophenylalanin. Den kemiske ligning for denne reaktion er:
HNO3+C6H5CH(CH3)CH2BrOH → C6H5CH(CH3)CH2INGEN2
3. Reduktion af nitroamfetamin: Reduktion af nitroamfetamin til amfetamin. Natriumsulfid bruges normalt som et reduktionsmiddel. Den kemiske ligning for denne reaktion er:
Na2S+C6H5CH(CH3)CH2INGEN2 → C6H5CH(CH3)CH2NH2
4. Methylering: Under alkaliske forhold reagerer phenylalanin med iodmethan og danner metamfetamin. Den kemiske ligning for denne reaktion er:
CH3I+C6H5CH(CH3)CH2NH2 → C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3
5. Ringslutningen af metamfetamin: Opvarmning af metamfetamin til en høj temperatur resulterer i en ringslutningsreaktion til fremstilling af tryptamin. Den kemiske ligning for denne reaktion er:
(C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3) n) → C10H12N2
Ud over syntesemetoderne nævnt ovenfor er der mange andre metoder, der kan bruges til syntese af tryptamin. Disse metoder kan variere afhængigt af faktorer såsom råmaterialer, forhold og udstyr. Derfor er det i selve synteseprocessen nødvendigt at vælge en passende metode baseret på den specifikke situation og udføre tilsvarende eksperimentel optimering for at opnå den bedste synteseeffekt.
Trinene til at reagere acrylonitril med diethylmalonat for at genereretryptamin pulverer som følger:
Tilsæt først ethanol til malonsyre, tilsæt en vis mængde sur katalysator (såsom svovlsyre) og udfør esterificeringsreaktionen ved passende temperatur. Efter at reaktionen er afsluttet, opnås diethylmalonat ved destillation og andre metoder.
C4H6O4+2C2H5OH → C10H16O4+2H2O
Under passende reaktionsbetingelser kan acrylonitril opnås ved at omsætte propylen med ammoniak.
CH2=CH-CN+NH3→ CH2=CH-CN+H2
Bland diethylmalonatet opnået i trin 1 med acrylonitrilen opnået i trin 2, og tilsæt en passende katalysator. Under passende temperatur og tryk udføres acyleringsreaktion for at opnå tryptophan.
C10H16O4+2CH2=CH-CN → C22H34N2O4+2CH3COOH
Under denne reaktion gennemgår acrylonitril acylering med diethylmalonat for at producere tryptofan og eddikesyre. Tryptofan er et vigtigt organisk syntetisk råmateriale, der er meget udbredt inden for områder som farvestoffer, fluorescerende midler og lægemidler.
Populære tags: tryptamin pulver cas 61-54-1, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg