Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af 6-nitro-1-diazo-2-naphthol-4-sulfonsyre cas 50412-00-5 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets 6-nitro-1-diazo-2-naphthol-4-sulfonsyre cas 50412-00-5 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er til rådighed.
6-nitro-1-diazo-2-naphthol-4-sulfonsyre, gul eller gul-brun krystal, oxideres let i luften, og farven bliver gradvist dybere. Det begynder at nedbrydes, når det opvarmes til 203 grader, og der er et skarpt nedbrydningsfænomen under forbrænding. Det er meget let at opløse i vand, og dets mættede vandige opløsning kan omkrystalliseres i varmt vand. Tilsætning af saltsyre eller svovlsyre kan også udfælde krystallisation. Det er et farvestofmellemprodukt til fremstilling af sure-bejdsefarvestoffer og metalkompleksfarvestoffer, såsom syre-sortbejdse T, sort A osv.6-Nitrat er et vigtigt farvestofmellemprodukt, som hovedsageligt bruges til at fremstille højkvalitets reaktive farvestoffer. Så dens markedsudsigt er bred. Med samfundets fremskridt vil bomuldstekstiler farvet med direkte, vulkaniserede og dispergerede farvestoffer i fortiden gradvist blive farvet med reaktive farvestoffer.

|
Kemisk formel |
C10H7N3O6S |
|
Præcis masse |
297 |
|
Molekylvægt |
297 |
|
m/z |
297 (100.0%), 298 (10.8%), 299 (4.5%), 299 (1.2%), 298 (1.1%) |
|
Elementær analyse |
C, 40.41; H, 2.37; N, 14.14; O, 32.30; S, 10.79 |
Indhold: Større end eller lig med 70 %, Hovedindhold (HPLC): Større end eller lig med 95 %, Uacceptabelt: Mindre end eller lig med 0,1 %, Fri syre: Mindre end eller lig med 2 %, Jernion: Mindre end eller lig med 30 mmp
|
|
|
6-Nitro-1-Diazo-2-Naphthol-4-Sulfonsyre (NDAS) er en organisk forbindelse med speciel struktur og egenskaber.
Den kemiske formel for NDAS er C10H5N3O7S, med en relativ molekylvægt på 311,23 g/mol. Den består af en benzenring og en naphthalenring med nitro (NO2) og diazo (N=N) funktionelle grupper knyttet til naphthalenringen, samt sulfonsyre (SO3H) funktionelle grupper på benzenringen.
NDAS har særlige optiske egenskaber, som kan absorbere ultraviolet og synligt lys. Under bestråling med ultraviolet lys kan det ske fotokatalysereaktion og producere levende mellemprodukter med en vis lysfølsomhed.


6-nitro-1-diazo-2-naphthol-4-sulfonsyre (forkortet somNDAS) er et vigtigt organisk syntesemellemprodukt med en særlig struktur og diversificerede funktioner. Dens molekylære struktur indeholder samtidigt flere reaktive funktionelle grupper såsom diazogruppe (-N=N-), nitrogruppe (-NO₂), phenolisk hydroxylgruppe (-OH) og sulfonsyregruppe (-SO₃H). Den synergistiske effekt af disse funktionelle grupper giver NDAS fremragende reaktionsaktivitet og forskellige funktionelle egenskaber, hvilket gør det uerstatteligt på forskellige områder, herunder farvesyntese, lysfølsomt materialeforberedelse og kemisk analyse og detektion, samtidig med at det lægger et grundlag for dets ekspansion til nye områder. De centrale anvendelsesanvisninger er uddybet i detaljer nedenfor.
Anvendelse i farvesyntese
NDAS er et uundværligt kernemellemprodukt i syntesen af naphthalenbaserede-farvestoffer. Baseret på sin unikke funktionelle gruppestruktur kan den præcist regulere nøgleindikatorer såsom farvestoffers kromogene egenskaber og farveægthed gennem en række organiske reaktioner, herunder substitution og kobling, og derved syntetisere en række forskellige naphthalenbaserede-farvestoffer med både praktisk værdi og æstetisk effekt.
Fra reaktionsmekanismens perspektiv er diazogruppen i NDAS-molekylet det kerneaktive sted for at realisere koblingsreaktioner, mens nitrogruppen regulerer molekylets elektronskydensitet gennem elektroniske effekter, hvilket yderligere øger selektiviteten og effektiviteten af koblingsreaktioner. I selve synteseprocessen kan NDAS gennemgå koblingsreaktioner med aromatiske aminer og phenoliske forbindelser af forskellige strukturer for at danne aromatiske kromoforer med konjugerede systemer.

Sådanne konjugerede systemer kan effektivt absorbere specifikke bølgelængder af lys i det synlige område og præsenterer således lyse og forskellige farver, der dækker rød, orange, gul, blå og andre farvesystemer. De syntetiserede naphthalenbaserede-farvestoffer har ikke kun klare og fyldige farver, men har også fremragende farvningsegenskaber, herunder god hydrofilicitet, høj affinitet til fibermaterialer og enestående bestandighed over for sollys og vask.
I specifikke anvendelsesscenarier er sådanne farvestoffer i vid udstrækning brugt til farvning af naturlige fibre som bomuld, hør, silke og uld samt syntetiske fibre som polyester og nylon og kan også bruges til farvning af produkter som papir, læder og trykfarve. For eksempel ved farvning af bomuldsstof kan de sure naphthalenbaserede-farvestoffer syntetiseret med NDAS som mellemprodukt kombineres med hydroxylgrupperne på overfladen af bomuldsfibre gennem ionbindinger for at opnå ensartet farvning, og de farvede stoffer har en blød håndfølelse og langvarig-farveægthed.

I blækproduktion kan koblingsprodukter baseret på NDAS, med god farvestyrke og spredningsevne, bruges til at fremstille høj-glans og høj-dækkende krafttrykfarver for at imødekomme behovene for emballagetryk, bog- og tidsskriftstryk og andre områder. Derudover kan farvestoffer med specielle funktioner såsom fluorescerende farvestoffer og termofølsomme farvestoffer syntetiseres ved at ændre den molekylære struktur af NDAS, hvilket yderligere udvider dets anvendelsesområde inden for specialfarvning.
Anvendelse i lysfølsomme materialer
NDAS og dets derivater har vigtige anvendelser i fremstillingen af lysfølsomme materialer og forskning og udvikling af fotosensibilisatorer. Deres unikke struktur gør dem meget lydhøre over for ultraviolet lys, hvilket muliggør effektiv regulering af materialers fotokemiske adfærd og giver kernematerialestøtte til vigtige fotokemiske processer såsom fotolitografi og fotopolymerisering.
Ved modifikation af grundlæggende lysfølsomme materialer kan tilføjelse af NDAS til polymermaterialer såsom epoxyharpiks og akrylharpiks væsentligt forbedre materialernes følsomhed og reaktionshastighed på ultraviolet lys. Dette skyldes, at diazogruppen i NDAS-molekylet gennemgår en nedbrydningsreaktion under ultraviolet bestråling, hvilket genererer nitrogengas og reaktive frie radikaler.

Disse reaktive frie radikaler kan initiere tværbindings- eller nedbrydningsreaktioner af polymermaterialer og derved realisere fotoinduceret modifikation af materialerne. For eksempel kan tilsætning af en passende mængde NDAS til UV-hærdelige belægninger accelerere belægningernes hærdningshastighed under ultraviolet bestråling, forkorte hærdetiden og samtidig forbedre hårdheden, slidstyrken og korrosionsbestandigheden af den hærdede belægning, hvilket optimerer konstruktionsydelsen og påføringseffekten af belægningen.
I forskning og udvikling af specielle fotosensibilisatorer, ved at strukturelt modificere NDAS for at syntetisere derivater med specifikke strukturer og funktioner, kan specielle fotosensibilisatorer, der er egnede til forskellige fotokemiske processer, fremstilles. Inden for fotolitografi bruges fotosensibilisatorer baseret på NDAS i vid udstrækning til fremstilling af fotoresists, som er kernematerialer inden for avancerede områder som f.eks. fremstilling af integrerede kredsløb og mikro-nanobehandling.

Når ultraviolet lys bestråler overfladen af fotoresisten, gennemgår de NDAS--baserede fotosensibilisatorer i den en fotonedbrydningsreaktion, hvilket ændrer fotoresistens opløselighed. Derefter kan mønstret på fotomasken gennem processer såsom udvikling og ætsning overføres nøjagtigt til substratmaterialet, hvilket realiserer den præcise forberedelse af mikro-nanostrukturer. Inden for fotopolymerisering kan NDAS-derivater, som fotosensibilisatorer, initiere polymerisationsreaktioner af monomerer under ultraviolet bestråling, som bruges inden for områder som 3D-print og trykpladefremstilling, og kan forbedre effektiviteten af polymerisationsreaktioner og produkternes ydeevnestabilitet. Derudover kan sådanne fotosensibilisatorer også anvendes på nye områder som fotodynamisk terapi og fotokatalytisk nedbrydning, hvilket viser brede anvendelsesmuligheder.
Anvendelse i kemisk analyse
Baseret på dets unikke kemiske reaktionsegenskaber kan NDAS bruges som et analytisk reagens, indikator, kromogent reagens og selektivt koordinationsreagens for metalioner inden for kemisk analyse og detektion, hvilket giver præcise og effektive løsninger til materialesammensætningsdetektion, indholdsbestemmelse og metalionadskillelse og berigelse.
Ved påvisning af organiske forbindelser udviser NDAS en stærk vi-diketondiazo-testreaktion med para-aminoforbindelser og nitrosoforbindelser. Denne specifikke reaktion gør det til et eksklusivt reagens til påvisning af sådanne forbindelser. Når NDAS kommer i kontakt med para-aminoforbindelser eller nitrosoforbindelser, sker der en specifik kromogen reaktion for at generere produkter med karakteristiske farver.

Ved at observere farveændringen af produkterne og kombinere med analytiske metoder såsom spektrofotometri, kan kvalitativ detektion og kvantitativ bestemmelse af sådanne forbindelser realiseres.Denne metode har fordelene ved høj følsomhed, stærk selektivitet og enkel betjening og er meget udbredt i miljøovervågning, fødevaretest, farmaceutiske analyser og andre områder. For eksempel ved påvisning af spor af nitrosoforbindelser i miljømæssige vandprøver kan den kromogene reaktion af NDAS bruges til hurtigt og præcist at bestemme indholdet af nitrosoforbindelser i vandprøver, hvilket giver pålidelige data til miljøkvalitetsvurdering. I farmaceutisk analyse kan det bruges til at påvise para-aminourenheder, der produceres under lægemiddelsyntese for at sikre lægemidlers kvalitet og sikkerhed.
Ved analyse af metalioner kan NDAS tjene som et selektivt koordinationsreagens for metalioner. Funktionelle grupper såsom phenoliske hydroxylgrupper og sulfonsyregrupper i dets molekyle kan danne stabile komplekser med forskellige metalioner. Komplekserne dannet af forskellige metalioner og NDAS har forskellige karakteristiske farver og stabilitet. Ved at bruge denne egenskab kan der opnås adskillelse, berigelse og bestemmelse af metalioner.
For eksempel kan NDAS ved vandkvalitetsovervågning danne karakteristiske komplekser med kobberioner, jernioner, zinkioner og andre ioner i vand, og indholdet af hver ion kan bestemmes separat ved spektrofotometri. I den metallurgiske industri kan den selektive koordinationseffekt af NDAS med specifikke metalioner bruges til at realisere adskillelsen og berigelsen af målmetalioner og urenheder, hvilket forbedrer renheden af metalprodukter.
Derudover kan NDAS også bruges som en indikator i titreringsanalyse, der angiver titreringsendepunktet gennem farveændringer, hvilket forbedrer nøjagtigheden og bekvemmeligheden ved titreringsanalyse og er meget brugt i rutineanalyseeksperimenter såsom syre-basetitrering og kompleksometrisk titrering.

Vi er leverandør af6-nitro-1-diazo-2-naphthol-4-sulfonsyre.
Bemærkning: BLOOM TECH(Siden 2008), ACHIEVE CHEM-TECH er vores datterselskab.


Syntesemetoderne for NDAS omfatter hovedsageligt nitreringsreaktion, diazotiseringsreaktion af naphthylcyclodiphenol og sulfoneringsreaktion. Først under passende betingelser nitreres 2-naphthol med salpetersyre for at opnå 2-naphthol-6-nitro, og derefter opnås 2-naphthol-6-diazogruppen gennem tautomerisme af phenol-diazoniumforbindelse. Til sidst omdannes 2-naphthol-6-diazogruppen til produkt ved sulfoneringsacyleringsreaktion.
Det følgende er en detaljeret beskrivelse af forskellige syntesemetoder til NDAS.
Først omsættes 2-naphthol med salpetersyre til fremstilling af 2-naphthol-6-nitro. Reaktionen udføres generelt ved lav temperatur og kan realiseres ved at dryppe koncentreret salpetersyre i blandingen af 2-naphthol. Efter reaktionen blev 2-naphthol-6-nitro opnået.
2-naphthol-6-nitro omsættes med nitrit såsom natriumnitrit eller kobber(II)nitrat for at opnå 2-naphthol-6-diazogruppe ved diazotiseringsreaktion. Reaktionen udføres ofte under sure forhold, og nitrit kan gradvist tilsættes til reaktionssystemet ved lav temperatur. Efter at reaktionen er afsluttet, opnås 2-naphthol-6-diazogruppen.
2-Naphthol-6-diazogruppen omsættes med sulfoneringsreagens (såsom sulfonylchlorid), og sulfoneringsreaktionen udføres for at opnå produkt. Denne reaktion udføres ofte under alkaliske betingelser og kan opnås ved at tilsætte sulfoneringsreagenser dråbevis til reaktionssystemet. Efter at reaktionen er afsluttet, a6-nitro-1-diazo-2-naphthol-4-sulfonsyreopnås.
Sammenfattende inkluderer syntesemetoderne for NDAS nitreringsreaktion, diazotiseringsreaktion og sulfoneringsreaktion. Gennem disse reaktioner kan 2-Naphthol omdannes til det. Denne syntesemetode kan effektivt fremstille NDAS og kan bruges til produktion i stor skala.
Populære tags: 6-nitro-1-diazo-2-naphthol-4-sulfonsyre cas 50412-00-5, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg




