Triphenyl Bismuth CAS 603-33-8

Triphenylbismut(TPB), molekylformel C18H15Bi, CAS 603-33-8. Hvidt til næsten hvidt krystallinsk pulver, følsomt over for fugt. Letopløseligt i chloroform, ether og acetone, let opløseligt i ethanol, uopløseligt i vand. Symptomerne på kronisk vismutforgiftning efter eksponering omfatter anoreksi, svaghed, gigtsmerter, dysenteri, feber, tandkødsbetændelse, tandkødsbetændelse og dermatitis. Ses lejlighedsvis gulsot og conjunctival overbelastning. Bismuth nefropati kan være ledsaget af proteinuri. TPB bruges som hærdningskatalysator for HTPB-drivmidler og har en høj forbrændingshastighed. TPB kan reducere hærdningstemperaturen og forkorte hærdningstiden for drivmidler og har ingen bivirkninger på deres forarbejdning og mekaniske egenskaber. Referencedosis af TPB er 0.006 % til 0,05 % af det samlede drivmiddel, og hærdningstiden ved 50 grader er 7 dage. Det kan også bruges som en katalysator til acetylenpolymerisation til fremstilling af cyclooctyltin, en katalysator til formaldehydpolymerisation, et hærdermiddel for polycykliske chlorider og en katalysator til anden monomerpolymerisation.

Smp 1.585, Vandopløselighed, Hydrolysefølsomhed 4: ingen reaktion med vand under neutrale forhold, Følsomhed, Farligt gods-skilt xn, Farekategorikode 20/21/22, Sikkerhedsinstruktioner 24/25-36/37, WGK Germany 3, RTECS nr. eb2980000, TSCA Ja

Der er to metoder til at syntetiseretriphenylbismut, for eksempel:

En fremgangsmåde til fremstilling af TPBTPB ved at omsætte brombenzen med n-butyllithium ved -78 grad for at danne lithiumsalte og derefter bruge vandfrit bismuthtrichlorid.

1. Brombenzen reagerer med n-butyllithium ved -78 grad for at danne lithiumsalte

Fremstilling af råmaterialer: brombenzen, n-butyllithium, vandfri ether, vandfrit calciumchlorid.

Betjeningstrin:

(1) Tilsæt brombenzen og vandfri ether til en tør 250 ml Schlenk-flaske og omrør jævnt.

(2) Afkøl til -78 grader i et isbad, tilsæt langsomt n-butyllithium og kontroller dryppehastigheden for at sikre, at temperaturen ikke overstiger -50 grader.

(3) Efter at alle n-butyllithiumdråber er blevet tilsat, fortsæt med at røre ved -78 grader i 1 time.

(4) Fjern ether ved rotationsfordampning for at opnå en lithiumsaltopløsning.

2. Fremstilling af TPB med vandfrit vismuttrichlorid

Fremstilling af råmaterialer: vismuttrichlorid, chloroform, natriummetal.

Betjeningstrin:

(1) Tilsæt en passende mængde chloroform og metallisk natrium til en tør 100 ml rundbundet kolbe og opvarm indtil tilbagesvaling.

(2) Efter at metallet natrium er fuldstændigt opløst, tilsæt langsomt bismuthtrichlorid og kontroller dråbeaccelerationen for at sikre, at reaktionstemperaturen ikke overstiger 60 grader.

(3) Efter at alle bismuthtrichloriddråber er tilsat, fortsæt med at omrøre ved 60 grader i 2 timer.

(4) Chloroform fjernes ved rotationsfordampning for at opnå TPB.

Følgende er den kemiske ligning for reaktionen af ​​brombenzen med n-butyllithium ved -78 grad for at danne lithiumsalte og derefter forberede TPB med vandfrit bismuthtrichlorid:

Den kemiske ligning for reaktionen af ​​brombenzen og n-butyllithium til dannelse af lithiumsalte ved -78 grad:

C₆H₅Br+LiCH₂CH₂CH₂CH₃ → C₆H₅LiBr

Den kemiske ligning for fremstilling af TPB med vandfrit bismuthtrichlorid:

BiCl₃+3C₆H₅Li → Bi (C₆H₅)₃+3LiCl

Sammenfattende har metoden til at reagere brombenzen med n-butyllithium ved -78-grad for at danne lithiumsalte og derefter fremstilling af TPB med vandfrit bismuthtrichlorid visse begrænsninger. For bedre at kunne anvende og udvikle forskning inden for beslægtede områder er det nødvendigt løbende at udforske mildere, mere omkostningseffektive metoder til at syntetisere TPB eller andre relaterede forbindelser.

Den anden metode til syntetiseringTriphenylbismut:

Under vandfri, anaerob og nitrogenbeskyttelse reagerer magnesiumbromid med brombenzen for at producere phenylmagnesiumbromid, som derefter reagerer med vandfrit bismuthtrichlorid for at producere. Følgende er de detaljerede trin og kemiske ligninger for denne metode:

1. Magnesiumbromid reagerer med brombenzen til fremstilling af phenylmagnesiumbromid

Fremstilling af råmaterialer: magnesiumbromid, brombenzen, nitrogen, vandfrit opløsningsmiddel (såsom vandfri ether).

Betjeningstrin:

(1) Tilsæt en passende mængde vandfrit opløsningsmiddel, såsom vandfri ether, til en tør 250 ml reaktionskolbe.

(2) Indsprøjt nitrogengas for at sikre, at ilten i reaktionssystemet fortrænges fuldstændigt.

(3) Afkøl til 0 grader i et isbad, tilsæt langsomt magnesiumbromid, og kontroller temperaturen til ikke at overstige 10 grader.

(4) Tilsæt langsomt brombenzen og kontroller dråbeaccelerationen for at sikre, at temperaturen ikke overstiger 10 grader.

(5) Under nitrogenbeskyttelse, fortsæt med at omrøre reaktionen ved 0 grad i et vist tidsrum, indtil reaktionen er afsluttet.

(6) Fjern opløsningsmidlet ved rotationsfordampning for at opnå phenylmagnesiumbromid.

2. Phenylmagnesiumbromid reagerer med vandfrit bismuthtrichlorid for at producere.

Fremstilling af råmaterialer: phenylmagnesiumbromid, vandfrit bismuthtrichlorid, vandfrit opløsningsmiddel (såsom chloroform).

Betjeningstrin:

(1) Tilsæt en passende mængde vandfrit opløsningsmiddel, såsom chloroform, til en tør 100 ml reaktionskolbe.

(2) Indsprøjt nitrogengas for at sikre, at ilten i reaktionssystemet fortrænges fuldstændigt.

(3) Opvarm reaktionskolben til 60 grader og tilsæt langsomt vandfrit bismuthtrichlorid.

(4) Fortsæt med at omrøre reaktionen ved 60 grader i et vist tidsrum, indtil reaktionen er afsluttet.

(5) Fjern opløsningsmidlet ved rotationsfordampning for at opnå målproduktet.

Følgende er den kemiske ligning for reaktionen af ​​magnesiumbromid med brombenzen til fremstilling af phenylmagnesiumbromid, som derefter reagerer med vandfrit bismuthtrichlorid for at producere:

Den kemiske ligning for reaktionen mellem magnesiumbromid og brombenzen til fremstilling af phenylmagnesiumbromid:

MgBr+C₆H₅Br → C₆H₅MgBr

Den kemiske ligning for reaktionen mellem phenylmagnesiumbromid og vandfrit bismuthtrichlorid til fremstilling af:

C₆H₅MgBr+BiCl₃→ Bi (C₆H₅) ₃+MgCl₂+HCl

Selvom metoden til at reagere magnesiumbromid med brombenzen for at producere phenylmagnesiumbromid under vandfri, anaerob og nitrogenbeskyttelse og derefter reagere med vandfri bismuthtrichlorid for at producere, er der nogle begrænsninger og udfordringer i industriel produktion. For bedre at kunne anvende og udvikle forskning inden for beslægtede områder, er det nødvendigt løbende at udforske mildere, mere omkostningseffektive metoder til syntetiseringtriphenylbismuteller andre beslægtede forbindelser.

Anvendelse af TPB: TPB kan bruges sammen med hærdningskatalysator for at reducere hærdningstemperaturen for drivmidlet og forkorte hærdningstiden. Og det har ingen negativ effekt på dets bearbejdelighed. TPB kan også bruges som hærder for polycyklisk chlorid, en katalysator for acetylenpolymerisation til cyclooctyltin, formaldehydpolymerisation og anden monomerpolymerisation. TPB Der er en svag brintbinding og interaktion mellem TPB-ethoxylderivater og COPOLYETHERS hydroxylbrinte. Dens styrke øges med forbedringen af ​​det alkaliske miljø af TPB-ethoxylderivater. Interaktionen mellem tetrahydrofuran / ethylenoxid COPOLYETHERS, hærder N-100 og katalysatorudvikling i det teoretiske system af polyether polyurethan urea reaktion blev undersøgt ved højopløsnings kernemagnetisk resonansanalyse. Resultaterne viser, at om der er et problem interaktion mellem hydroxyl og N-100 isocyanat genteknologi, som effektivt kan danne et relativt stabilt kompleks medtriphenylbismut. Katalysatoren dibutyltindilaurat (dbtdl) kan danne kompleks med copolyetherens hydroxyloxygen og derved aktivere et hydroxylhydrogen; Når dbtdl og TPB eksisterer i virksomhedens reaktionsstyringssystem på samme tid, aktiveres oxygen og hydrogen på hydroxylgruppen, hvilket viser rollen som social synergistisk uddannelse.

Populære tags: triphenyl bismuth cas 603-33-8, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg