P-phenylendiaminpulver, også kendt som Ulsi D, er en organisk forbindelse med den kemiske formel C6H8N2. Det er et hvidt til let lilla fast stof, der er lidt opløseligt i vand og opløselig i ethanol, ether, benzen, chloroform og acetone. På grund af tilstedeværelsen af to aminogrupper i sin molekylære struktur kan den danne brintbindinger med vand og har en vis hygroskopicitet. På samme tid oxideres det og bliver mørkebrune, når den udsættes for luft. P-phenylendiamin er en aromatisk amin med fremragende fotosensitivitet, som kan bruges til at fremstille organiske fotosensitive materialer gennem fotokemiske reaktioner. Dette skyldes, at π-elektronerne i benzenringen kan absorbere ultraviolet lys med lav energi gennem konjugering og derved generere fotokemiske reaktioner. Det er en af de enkleste aromatiske diaminer og et meget anvendt mellemprodukt, som kan bruges til at fremstille azo-farvestoffer, polymerer, pelsfarvestoffer, gummi-anti-aging-midler og fotografiske udviklere. Derudover er p-phenylendiamin også et almindeligt anvendt følsomt reagens til test af jern og kobber.
|
Kemisk formel |
C6H8N2 |
|
Nøjagtig masse |
108 |
|
Molekylvægt |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
Elementær analyse |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
|
|
|
P-phenylendiaminpulver, også kendt som p-phenylendiamin, er en hvid til let lilla fast stof ved stuetemperatur og tryk. Det bliver lilla rød eller mørkebrun, når den udsættes for luft og er uopløselig i vand, men opløselig i almindelige organiske opløsningsmidler. P-phenylenediamin hører til klassen af anilinsederivater, som har signifikant alkalinitet og kan reagere med saltsyre til at danne det tilsvarende hydrochloridsalt. På grund af den let funktionaliserede natur og stærke elektrondoneringsevne hos aminogrupper bruges p-phenylendiamin som et farvestofmarrret, epoxyharpikshærdemiddel, og gummi-anti-aldringsmidler såsom DNP, DOP, DBP osv. Derudover kan dette stof også bruges til produktion af fine kemikalier, såsom Aircraft Coatings, Bulletproof Vest Liners, Wall Coatings, ETCH.
1. syntetiske farvestoffer og pigmenter:
P-phenylenediamin er et mellemprodukt af AZO spredte farvestoffer, syrefarvestoffer, direkte farvestoffer og sulfidfarvestoffer. Tilsæt 3% hydrogenperoxid for at gøre farven sort, og tilsæt 5% jernchlorid for at gøre det brunt. Det har en stærk tilknytning til keratin i hår, og dens oxidationsproces er farvefikseringsprocessen, når du farver hår. Det er ikke kun den mest effektive ingrediens i hårfarve, men også det mest potentielt skadelige stof for menneskers sundhed.
Syntetisk harpiks:
(1) Aramidfiber 1414 produceret ved kondensation af p-phenylendiamin og terephthalinsyre er en syntetisk fiber med fremragende ydelse og brede anvendelser.
(2) Reaktionen af p-phenylendiamin med maleisk rosinmonoacylchlorid kan producere polyamidimidharpiks med god ydeevne, som kan bruges til filmdannelse og trådtegning. Det er en slags harpiks med stor praktisk værdi.
(3) Kevlar, en polymer opnået ved polykondensation af p-phenylendiamin og p-phenylendiaminchlorid, er en høj temperaturresistent polymervæskekrystallharpiks og bruges nu i sammensatte materialer til supersoniske fly.
(4) Reaktionen af p-phenylendiamin og phosgen kan producere diisocyanat (PPDI) og derefter producere polyurethan med høj krystallinitet. Produktet har fremragende ydelse med høj temperatur og kan bruges som termoplastisk og castbar elastomer.
(5) P-phenylendiamin reagerer med aromatisk dicarboxylsyre for at danne aromatisk polyamid og derefter fremstille fiberstoffer. De kan bruges som forstærkende materialer til dæk og V-slår, forstærket plast, sportsudstyr, bremseforinger og andre artikler, der kræver høj styrke og høj modul.
Gummiantioxidant:
(1) P-phenylendiamin og antioxidanten syntetiseret med p-phenylendiamin, da råmateriale har gode effekter, og der er mange sorter hjemme og i udlandet. Det bruges hovedsageligt som en antioxidant til naturgummi og dienbaseret syntetisk gummi.
(2) P-phenylendiamin kan bruges direkte til anti-aldring af rå gummi. Et eksempel er kombinationen af p-phenylendiamin og organisk syre-koboltsalt til rågummi. Denne rå gummi bruges til at producere ståldæk, hvilket overvinder det aldrende problem forårsaget af tilsætning af salt til at forbedre vedhæftningen mellem ståltråd og gummi under opbevaring og vulkanisering.
(3) Kondensation af p-phenylendiamin og furfural kan også forbedre vedhæftningen mellem ståltråd og gummi.
Anti-aldring 288 opnås ved kondensation af p-phenylendiamin med octanol -2 eller tilsvarende keton. Det er et fremragende anti -ozonmiddel, der er effektivt til aldring forårsaget af ilt og afbøjning, og har beskyttende virkning mod atmosfærisk eksponering. Det er velegnet til naturgummi og syntetisk gummi.
(4) Den anti-aldringsegenskab for kondensationsproduktet af epoxideret vegetabilsk olie og p-phenylendiamin svarer til 4010NA, men det er ikke flygtigt, sprøjter ikke frost og har bedre opløsningsmiddelresistens end 4010NA.
Epoxyharpikshærdemiddel:
(1) Brug af p-phenylendiamin som hærdningsmiddel for epoxyharpiks alene viser ikke nogen fordele, men hærdning af epoxyharpiks med p-phenylendiaminmodificeret phenolharpiks har god varmemodstand og kemisk resistens, og varmemodstanden er 50 grader højere end den hærdede fenoliske harpiks.
(2) Reaktionsprodukterne af p-phenylendiamin med n-(4- hydroxy) maleimid og p-phenylendiamin med 2- amino-N-(hydroxyphenyl) succinimid anvendes som hærdningsemidler af epoxy-harpiks. Glasovergangstemperaturerne for de hærdede produkter er henholdsvis 227 grader og 202 grader og kan bruges til trykte kredsløbskort. Glasovergangstemperaturen for det hærdede produkt med 4,4 '- Diaminodiphenylsulfon var 144 grader.
Petroleumsprodukttilsætningsstoffer:
(1) Kondensatet af p-phenylendiamin med dibutylphosphat og dibutyl-maleat, som et smøremiddeladditiv, viser fremragende anti-aldring, anti-træthed og korrosionsbestandighed under belastning, når doseringen er 1%. Som en petroleumsmulmator har kondensationsproduktet af p-phenylendiamin med ethylenoxid og propylenoxid fremragende ydelse.
(2) Kondensation af p-phenylendiamin med svovl, alkylphenol og paraformaldehyd kan anvendes som et vaskemiddel til benzin og smøreolie.
Carbon Black Treatment Agent:
P-phenylendiaminbehandlet kulstofsort bruges som udvikler af zinkoxidbaseret elektronisk fotografisk fotosensitivt papir. Kontakttiden er 0. 3 sekunder, billedkontrasten er klar, og Cobe af høj kvalitet kan opnås. Carbon sort behandlet med p-phenylendiamin kan bruges som pigment, hvilket kan forbedre sortheden og stabiliteten af gyllen og kan bruges i blæk og andre produkter med fremragende ydelse.
Flammehæmmende:
THE-reaktionsproduktet af p-phenylendiamin og tetrabromophthalisk anhydrid anvendes til flammehæmmende af polyethylen med lav densitet. Når 2 0% tilsættes, reduceres forbrændingshastigheden fra 1,24 tommer / min uden flammehæmmende til 0. 36 tommer / min, og forlængelsen reduceres fra 3. 0 tommer uden flammehindret til 0,25 tommer. Reaktionsproduktet af p-phenylendiamin og dichlorophenylphosphat anvendes til flammehæmmende af polyimidglasstøjforstærket plast, som er ikke brændbar ved 2000 ℉ (1093 grad) i 15 minutter.
P-phenylendiaminpulver(PPD), med den kemiske formel C6H8N2, er en vigtig organisk forbindelse, der hører til aromatiske diaminer. Dens molekylære struktur indeholder en benzenring og to para-aminogrupper (- NH2), der giver den unikke kemiske egenskaber.
Svagt alkalisk
Mekanisme og ydeevne
Den svage alkalinitet af p-phenylendiamin stammer hovedsageligt fra aminogrupperne i dets molekyle. Nitrogenatomet i en aminogruppe indeholder et par ensomme parelektroner, der kan acceptere protoner (H ⁺), hvilket udviser svag alkalinitet.
Reaktion med syre:
Som en svag base kan p-phenylendiamin reagere med uorganinsyrer, såsom saltsyre og svovlsyre for at danne vandopløselige salte. For eksempel:
Reaktion med saltsyre: Generer p-phenylendiaminhydrochlorid ([C6H8N2] ⁺ Cl ⁻).
Reaktion med svovlsyre: Generer p-phenylendiaminsulfat ([C6H8N2] ⁺ HSO4 ⁻).
Disse salte har god opløselighed under vand, milde reaktionsbetingelser og kræver normalt ikke opvarmning eller katalyse.
Diazotiseringsreaktion:
Under specifikke betingelser kan P-phenylendiamin gennemgå diazotiseringsreaktion. For eksempel producerer behandling med nitroxylsulfat i en blanding af fosforsyre/svovlsyre diazo -forbindelser. Denne reaktion har vigtige anvendelser i farvestofsyntese.
Anvendelse af anvendelse
Den svage basis af p-phenylendiamin gør det potentielt værdifuldt for katalytiske reaktioner og neutralisering af sure stoffer. I organisk syntese kan det for eksempel fungere som en basiskatalysator for at deltage i visse kondensationsreaktioner.
Reducerbarhed
Mekanisme og ydeevne
Reducerbarheden af p-phenylendiamin kommer hovedsageligt fra nitrogenatomet i aminogruppen. Aminogrupper oxideres let af stærke oxidanter, mister elektroner og gennemgår reduktionsreaktioner.
Reaktion med hydrogenperoxid:
Under hårfarvningsprocessen gennemgår p-phenylendiamin en oxidationsreaktion med hydrogenperoxid (H2O2) for at producere sorte produkter, der trænger ind i hårmassen. Denne reaktion er grundlaget for farveudviklingsprincippet for hårfarvestoffer.
Reagerer med ilt i luften:
Udsat for luft oxideres p-phenylendiamin let af ilt og producerer mørkebrun benzoquinon-diimid. Denne proces er spontan og kræver ikke eksterne forhold.
Reaktion med mangandioxid:
I nærvær af svovlsyre gennemgår p-phenylendiamin en oxidationsreaktion med mangandioxid (MNO2) for at producere p-benzoquinon. Reaktionsbetingelserne er sure miljø og kræver normalt opvarmning for at fremme reaktionen.
Anvendelse af anvendelse
Reducerbarheden af p-phenylendiamin bruges i vid udstrækning inden for farvestoffer, farmaceutiske stoffer og andre. I farvestofsyntese kan det for eksempel tjene som en forløber for kromoforer, hvilket genererer farvestofmolekyler med specifikke farver gennem oxidationsreaktioner.
Substitutionsreaktionsaktivitet
Mekanisme og ydeevne
Aminogruppen på benzenringen afP-phenylendiaminpulverer en stærk aktiverende gruppe, der signifikant forbedrer reaktiviteten af tilstødende hydrogenatomer på benzenringen gennem elektrondonende konjugeringseffekt, hvilket gør det tilbøjeligt til substitutionsreaktioner.
Nitrifikationsreaktion:
Under den blandede virkning af koncentreret salpetersyre og koncentreret svovlsyre kan para -phenylendiamin gennemgå nitreringsreaktion for at generere nitroforbindelser. Generer for eksempel 4- nitro-p-phenylendiamin.
Sulfonationsreaktion:
Under virkningen af koncentreret svovlsyre kan p-phenylendiamin gennemgå sulfonationsreaktion for at generere sulfonsyrebaserede forbindelser. For eksempel genererer 4- sulfonsyrebaseret p-phenylendiamin.
Halogeneringsreaktion:
I nærvær af halogener (såsom chlor og brom) og katalysatorer (såsom ferricchlorid) kan p-phenylendiamin gennemgå halogeneringsreaktion for at producere halogenerede benzenforbindelser. For eksempel generering 4- chloro-phenylenediamin.
Anvendelse af anvendelse
Substitutionsreaktionsaktiviteten gør p-phenylendiamin til et nøgleprodukt til syntese af forskellige aromatiske forbindelser. Ved at introducere forskellige substituenter kan forbindelser med specifikke funktioner fremstilles, såsom farvestoffer, lægemidler osv.
Mangfoldighed af oxidationsreaktioner
Mekanisme og ydeevne
Oxidationsreaktionen af p-phenylendiamin har mangfoldighed og kan generere forskellige oxidationsprodukter under forskellige forhold.
Luftoxidation:
Udsat for luft oxideres p-phenylendiamin hurtigt af ilt for at producere mørkebrun benzoquinon-diimid. Denne reaktion er spontan og kræver ikke eksterne betingelser.
Oxidation under sure forhold:
Reaktion med mangandioxid: I nærvær af svovlsyre gennemgår p-phenylendiamin en oxidationsreaktion med mangandioxid for at producere p-benzoquinon.
Reaktion med natriumdichromat: I nærvær af svovlsyre gennemgår p-phenylendiamin en oxidationsreaktion med natriumdichromat (Na2CR2O ₇), som også producerer p-benzoquinon.
Oxidation under sameksistens af specifikke aminer:
Reaktion med anilin eller ortho toluidin: I nærvær af anilin eller ortho toluidin gennemgår phenylendiamin en oxidationsreaktion på dannelse af blåt indamid. Efter kogning forvandles indamid yderligere til alkalisk safranin.
Jernkatalyseret oxidation:
I ammoniakvand oxideres p-phenylendiamin langsomt af jern til dannelse af p-benzoquinon-diimid. Denne forbindelse er ustabil og kan yderligere reagere på dannelse af komplekse forbindelser - Banderovsky -baser, som er mellemliggende genereret under hår- og pelsfarvning.
Oxidation i nærvær af aktive methylenforbindelser:
I nærvær af aktive methylenforbindelser gennemgår P-phenylendiamin en oxidationsreaktion for at generere Azo-methylbase-farvestoffer.
Anvendelse af anvendelse
Mangfoldigheden af oxidationsreaktioner gørP-phenylendiaminpulverMeget anvendt i felter som farvestof og medikamentsyntese. For eksempel i farvestofsyntese kan forskellige farvede farvestofmolekyler fremstilles ved at kontrollere oxidationsbetingelserne. Ved lægemiddelsyntese kan oxidationsreaktioner anvendes til at fremstille forbindelser med specifikke farmakologiske aktiviteter.
Populære tags: p-phenylendiaminpulver cas 106-50-3, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg