L-tert-leucinamid hydrochlorid cas 75158-12-2
video
L-tert-leucinamid hydrochlorid cas 75158-12-2

L-tert-leucinamid hydrochlorid cas 75158-12-2

Produktkode: Bm -2-1-474
Cas nummer: 75158-12-2
Molekylær formel: C6H15CLN2O
Molekylvægt: 166,65
Einecs nummer:/
MDL nr.: MFCD21602493
HS -kode: /
Analysis items: HPLC>99. 0%, LC-MS
Hovedmarked: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, UK, New Zealand, Canada osv.
Producent: Bloom Tech Changzhou Factory
Teknologitjeneste: F & U -afd. -4

 

L-tert-leucinamidhydrochlorider et vigtigt ikke -naturligt aminosyrederivat og kemisk mellemprodukt, der optræder som et hvidt krystallinsk pulver. Renheden af almindeligt anvendte L-threoninhydrochloridprodukter på markedet er for det meste over 98%, og nogle produkter har en renhed så høje som 99%. Som et kemisk mellemprodukt har det en lang række anvendelser inden for organisk syntese og kan bruges til at syntetisere andre komplekse organiske forbindelser, især inden for felterne med lægemiddelsyntese og materialevidenskab. Når man bruger, skal relevante sikkerhedsdriftsprocedurer følges for at undgå direkte kontakt med hud og øjne. Hvis det ved et uheld røres, skal du straks skylle med masser af vand og søge lægehjælp.

Produnct Introduction

Yderligere oplysninger om kemisk forbindelse:

Kemisk formel

C6H15CLN2O

Nøjagtig masse

166.09

Molekylvægt

166.65

m/z

166.09(100.0%),168.08(32.0%),167.09(6.5%),169.09(2.1%)

Elementær analyse

C, 43,24; H, 9.07; Cl, 21.27; N, 16,81; O, 9,60

L-tert-leucinaMide hydrochloride CAS 75158-12-2 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

L-tert-leucinaMide hydrochloride | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

L-tert-leucinamidhydrochlorider en vigtig organisk forbindelse med den kemiske formel C6H15CLN2O og en molekylvægt på ca. 166,65. Følgende er en detaljeret forklaring af dens formål:

Som et mellemliggende i syntetiske materialer
 

Dette stof har en bred vifte af anvendelser inden for kemisk syntese, især som et vigtigt mellemliggende for syntetiske materialer. Det kan deltage i forskellige kemiske reaktioner og syntetisere nye materialer med specifikke egenskaber ved at introducere specifikke funktionelle grupper eller strukturelle enheder. Disse nye materialer har brede applikationsudsigter inden for felter som elektronik, optoelektronik, energi og biomedicin. I syntesen af solcellematerialer kan det for eksempel anvendes som en nøgleforløber eller mellemliggende til at fremstille solcellematerialer med effektiv fotoelektrisk konverteringsydelse gennem en række kemiske reaktioner. Disse materialer har betydelige fordele ved at forbedre energikonverteringseffektiviteten og reducere omkostningerne ved solceller.

L-tert-leucinaMide hydrochloride-use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Som et farmaceutisk mellemprodukt

 

L-tert-leucinaMide hydrochloride-use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Dette stof har også en vigtig applikationsværdi inden for medicin. Det kan fungere som et nøgleprodukt til syntese af forskellige lægemidler ved at introducere specifikke farmakoforer eller strukturer og således fremstille lægemiddelmolekyler med specifikke farmakologiske aktiviteter. Disse lægemidler har potentiel klinisk værdi til behandling af forskellige sygdomme. I syntesen af antitumorlægemidler kan det for eksempel tjene som en vigtig forløber eller mellemliggende til at fremstille lægemiddelmolekyler med høj antitumoraktivitet gennem specifikke kemiske reaktioner. Disse lægemidler har signifikante effekter i hæmning af vækst, spredning og metastase af tumorceller, hvilket giver en ny mulighed til behandling af kræftpatienter.

Hvad er salgskanalerne for denne forbindelse?

1. producent og salgsnetværk
Producenten af dette stof er udgangspunktet for salgskanalen. Disse producenter har typisk avanceret produktionsteknologi og -udstyr, der er i stand til at producere produkter af høj kvalitet. Producenternes salgsnetværk dækker ofte kloden og sælger produkter til forskellige dele af verden gennem direkte salg, agenter, distributører og andre måder.
Direkte salg: Nogle producenter sælger produkter direkte til slutbrugere, hvilket reducerer mellemliggende links, sænker omkostningerne og giver mulighed for en mere direkte forståelse af brugerbehov, der leverer tilpassede tjenester. Direkte salg gennemføres normalt via producentens officielle websted, telefon, e -mail og andre kanaler.
Agenter: Producenter vil også udvide deres salgsmarked gennem agenter. Agenter har normalt rig markedserfaring og kunde ressourcer, som kan hjælpe producenterne med at sælge deres produkter til en bredere vifte af regioner. En agenturaftale vil blive underskrevet mellem agenten og producenten for at afklare begge parters rettigheder og forpligtelser.
Distributører: Distributører er broen mellem producenter og slutbrugere. De køber produkter fra producenter og distribuerer dem til nedstrøms detailhandlere eller slutbrugere. Distributører har normalt stærke distributionskapaciteter og salgskanaler, som hurtigt kan sælge produkter til markedet.

2. Forskningsinstitutioner og universiteter
Forskningsinstitutioner og universiteter er en af dens vigtige salgskanaler. Disse institutioner kræver normalt et stort antal videnskabelige forskningseksperimenter og har et presserende behov for reagenser af høj kvalitet.
Leverandører af forskningsreagens: Mange professionelle forskningsreagensleverandører vil give forskellige forskningsreagenser, herunder IT. Disse leverandører opretholder normalt langsigtede samarbejdsrelationer med flere forskningsinstitutioner og universiteter og kan levere stabil produktforsyning og tjenester af høj kvalitet.
Direkte indkøb: Nogle forskningsinstitutioner og universiteter køber også stoffet direkte fra producenter eller agenter. Denne tilgang kan sikre produktkvalitet og forsyningsstabilitet, samtidig med at de reducerer mellemliggende links og sænker omkostninger.
Regeringsprojekter og finansiering: I nogle lande og regioner yder regeringen finansiering til forskningsinstitutioner og universiteter til at gennemføre forskningsprojekter. Disse finansieringsprojekter inkluderer normalt indkøbsomkostningerne ved forskningsreagenser, så salget af forskningsreagenser påvirkes også af regeringsprojekter.

Hvordan påvirker det den optiske renhed af lægemiddelmolekyler?

  • Introduktion af chiralt center: Det har i sig selv et chiralt center, og dets høje optiske renhed (normalt større end eller lig med 98%) kan bruges som et udgangsmateriale til direkte at introducere chirale centre med høj renhed i mållægemiddelmolekylet og derved sikre den optiske renhed af det syntetiserede produkt.
  • Stereoselektiv reaktion: Under synteseprocessen kan produkter med specifikke konfigurationer fortrinsvis genereres gennem stereoselektive reaktioner. Denne selektive reaktion kan effektivt reducere genereringen af enantiomere urenheder og derved forbedre den optiske renhed af det endelige lægemiddelmolekyle.
  • Kontrol af enantiomerisk overskud (EE -værdi): dens optiske renhed påvirker direkte det enantiomere overskud (EE -værdi) af det endelige lægemiddelmolekyle. Jo højere EE -værdi, jo højere er den optiske renhed. F.eks. Kan høj renhed sikre, at lægemiddelmolekylerne genereret i efterfølgende syntese har høje EE -værdier, hvorved lægemidlets effektivitet og sikkerhed er effektiviteten og sikkerheden.
  • Kontrol af chirale urenheder: Ved medikamentsyntese inkluderer kilderne til chirale urenheder råvarer, mellemprodukter og reaktionsbiprodukter. Som en chiral reagens med høj renhed kan det reducere introduktionen af chirale urenheder på grund af råmaterialer og derved reducere indholdet af urenheder i det endelige produkt.
  • Valg af analytiske metoder: For at sikre optisk renhed er det normalt nødvendigt at anvende passende analysemetoder til påvisning af chirale lægemidler. Dens høje optiske renhed kan tjene som en referencestandard, hvilket hjælper med at optimere og validere analysemetoder, såsom chiral kromatografi eller specifik rotationsspektrofotometri, og derved mere nøjagtigt kontrol af den optiske renhed af lægemiddelmolekyler.

Hvad er fordelene ved denne forbindelse som en grøn synteseproces sammenlignet med traditionelle metoder?

Miljømæssig venlighed

Reducer affald og forurenende stoffer: Grøn synteseteknologi understreger reduktion, ressourceudnyttelse og ufarlig behandling af affald. Sammenlignet med traditionelle metoder reduceres genereringen af forurenende stoffer såsom spildevand, udstødningsgas og affaldsrester i den grønne synteseproces markant.

Energieffektivitet

Mild reaktionsbetingelser: Grønne synteseprocesser udføres typisk ved lavere temperaturer og tryk, hvilket reducerer afhængigheden af høje energiforbrugsbetingelser, såsom højt temperatur og højt tryk. For eksempel kan enzymkatalyserede reaktioner udføres under milde forhold tæt på dem i levende organismer.
Reducer energiforbruget: Ved at optimere processtrømmen og bruge effektive katalytiske systemer kan grønne synteseprocesser reducere energiforbruget markant.

 

Atomøkonomi

Effektiv udnyttelse af råvarer: Grøn syntese understreger atomøkonomi, hvilket betyder at konvertere alle råmateriale atomer til målproduktet så meget som muligt og reducere genereringen af biprodukter. Dette forbedrer ikke kun anvendelsesgraden for råvarer, men reducerer også ressourceaffald.

Økonomi

Reducer produktionsomkostningerne: Selvom udviklingen af grønne synteseprocesser kan kræve højere forhåndsinvestering, er deres langsigtede produktionsomkostninger lavere ved at reducere omkostninger til bortskaffelse af affald, forbedre råmaterialets udnyttelse og reducere energiforbruget.
Forbedring af ressourceudnyttelse: Grønne syntese -processer fokuserer på genanvendelse af ressourcer og ressourceudnyttelse af affald, hvilket yderligere reducerer produktionsomkostningerne.

 

Bæredygtighed

Brug af vedvarende ressourcer: Grønne synteseprocesser har en tendens til at bruge vedvarende ressourcer (såsom biomasse, landbrugsaffald osv.) Som råvarer, hvilket reducerer afhængigheden af ikke -vedvarende ressourcer.
Reduktion af kulstofemissioner: Grønne synteseprocesser reducerer CO2 -emissionerne markant ved at optimere processtrømmen og bruge ren energi.

Håndteringsmetoder efter hudkontakt

Når huden kommer i kontakt medL-tert-leucinamidhydrochlorid, Følgende nødforanstaltninger skal træffes straks for at reducere skader på huden:

Slip hurtigt kemiske stoffer væk:

Tør forsigtigt l-threoninhydrochlorid fra huden med en tør klud eller væv. Vær forsigtig med at undgå at bruge fugtige klude, da fugt kan fremskynde reaktionen mellem kemikalier og huden.

01

Skyl med masser af vand:

Skyl straks kontaktområdet med masser af flydende vand. Når der skylles, skal vand strømme gennem det sårede område for at fortynde og skylle resterende kemikalier væk.
Skylningstiden skal vare i mindst 15 minutter, indtil der ikke føles nogen brændende eller irriterende fornemmelse på huden.

02

Overhold hudtilstand:

Efter at have skyllet huden, skal du nøje observere tilstanden for det sårede område.
Hvis der kun er let rødme eller smerter, kan det skyldes en vis irritation på huden.
Hvis symptomer som papler, papler, erosioner eller mavesår vises, indikerer det, at situationen er ret alvorlig og øjeblikkelig lægehjælp.

03

Medicinsk konsultation:

Uanset hudtilstanden anbefales det at søge lægehjælp så hurtigt som muligt efter akut behandling.
Læger vil udvikle personaliserede behandlingsplaner baseret på faktorer som typen af kemisk stof, eksponeringstid og grad af hudskade.

04

For at undgå yderligere skade:

Under håndteringsprocessen skal du undgå at ridse eller ridse det sårede område med dine hænder for at undgå forværring af hudskader.
Forsøg at undgå at udsætte det sårede område for varmt vand eller andre irriterende stoffer for at forhindre forværring af symptomer.

05

Den strukturelle kode for L-tert-leucinamidhydrochloridforbedring af blod-hjerne-barriereindtrængning

Blod-hjerne-barrieren (BBB), som en naturlig forsvarslinje for centralnervesystemet (CNS), er sammensat af hjernekapillærendotelceller, kældermembran, astrocytterminaler og pericytter. Dens tæt tilsluttede struktur kan forhindre ca. 98% af små molekyler medikamenter og næsten 100% af store molekyler medikamenter i at komme ind i hjerneparenchyma. Selvom denne beskyttelsesmekanisme er afgørende for at opretholde stabiliteten i hjernens mikromiljø, er den blevet en vigtig hindring for lægemiddelterapi for neurodegenerative sygdomme som Alzheimers sygdom, Parkinsons sygdom, hjernesvulst og slagtilfælde.

Mekanisme for blod-hjerne-barriereindtrængning: Fra passiv diffusion til aktiv transport

Fysiske og kemiske begrænsninger af passiv diffusion

BBB's penetrationsevne er tæt knyttet til molekylvægten, lipidopløselighed, antal brintbindingsdonorer og polært overfladeareal af lægemidlet. Den traditionelle opfattelse er, at forbindelser med en molekylvægt<500 Da, a LogP value between 1-3, and<5 hydrogen bond donors are more likely to penetrate the BBB through passive diffusion. However, most neuropeptides are difficult to meet this requirement due to their large molecular weight (usually>1 kDa) og høj polaritet (indeholdende flere ladede aminosyrer). For eksempel er BBB -penetrationshastigheden for naturlig oxytocin (molekylvægt 1 0 07 da) mindre end 0,1%.

Molekylær mekanisme for aktiv transport

I de senere år har forskning fundet, at BBB har flere aktive transportsystemer, herunder:

Receptor-medieret transport (RMT), såsom transferrinreceptor (TFR), lipoproteinreceptor-receptor-associeret protein 1 (LRP1) og insulinreceptor, kan genkende specifikke ligander og udløse endocytose. For example, Angiopep-2 (19 peptide) achieves efficient BBB penetration by binding to LRP1, and its brain uptake is 10 times that of traditional transferrin.Adsorption mediated transport (AMT): positively charged molecules (such as poly arginine) can adsorb onto the surface of brain capillary endothelial cells through electrostatic interactions, and then enter Hjernevæv gennem fagocytose.Carrier Medied Transport (CMT): såsom glukosetransportør (GLUT1) og L-type aminosyretransportør (LAT1) kan transportere strukturelt lignende stoffer. For eksempel er L-DOPA (LAT1-substrat) det eneste prodrug i Parkinsons sygdomsbehandling, der kan trænge ind i BBB.

Udvikling af penetrationsforbedringsstrategi

For at overvinde BBB -begrænsninger har forskere udviklet forskellige strategier:

Kemisk modifikation: Forbedring af lipidopløselighed eller metabolisk stabilitet gennem lipidering (såsom palmitoylering), fluorering eller introduktion af ikke-naturlige aminosyrer (såsom aminosyrer af D-type). F.eks. Er BBB -penetrationshastigheden for fluorerede dopaminanaloger tre gange højere end for naturlige dopamin.nanocarrier: anvendelse af liposomer, polymernanopartikler eller eksosomer til indkapsling af lægemidler og aktivt transporterer dem gennem overflademodificerede målretningsligander (såsom angiopep {{1}). For eksempel kan angiopep -2 modificerede liposomer øge hjernekoncentrationen af doxorubicin til seks gange den frie lægemiddel.
Fysiske metoder inkluderer fokuseret ultralyd kombineret med mikrobobler for at åbne BBB, men der er risiko for irreversibel skade.

Eksperimentel verifikation: Mekanisme til L-tert-leucinamidmodificerede neuropeptider, der gennemtrænger BBB

In vitro BBB -modelvalidering

Transwell Co-kultursystemet (CO-kultur af humane mikrovaskulære endotelceller HCMEC/D3 med astrocytter) blev anvendt til at evaluere penetrationsevnen for L-tert-leucinamid-modificerede peptider. Resultaterne viser, at:

Forbedring af penetrationshastighed: l-tert-leucinamid modificeret angiopep -2 analog (tffygsrg (l-tert-leucinamid) rnnfkteey) viste en penetrationshastighed på 12,3% inden for 2 timer, markant højere end den naturlige angiopep -2 (8.1%)<0.01).
Transportmekanisme: Efter tilsætning af LRP1 -hæmmer (receptorassocieret protein, RAP) faldt penetrationshastigheden for det modificerede peptid til 3,2%, hvilket indikerer, at det hovedsageligt trænger ind i BBB gennem den LRP1 -medierede RMT -vej.

In vivo farmakokinetiske undersøgelser

I en rottemodel, efter intravenøs injektion af L-tert-leucinamid modificeret oxytocin-analog (L-tert-leucinamid Cys-tyr-Ale-Gln-ASN-Cys-Pro-leu-Gly-NH ₂):

Peak hjernekoncentration: Hjernekoncentrationen af modificerede peptider når sit højdepunkt ved 30 minutter (12,5 ng/g), hvilket er 2,98 gange højere end for naturlig oxytocin (4,2 ng/g).
Halveringslivsforlængelse: hjernen halveringstid for modificerede peptider er 2,1 timer, markant længere end for naturlige peptider (0. 7 timer) (p<0.05).

Molekylær docking -simulering

Simulere bindingstilstanden for L-tert-leucinamidmodificeret peptid med LRP1 ved hjælp af Autodock Vina-software. Resultaterne viser, at:

Nøgleinteraktion: Den tert butylsidekæde af det modificerede peptid danner en stærk hydrofob interaktion med den hydrofobe lomme af LRP1 (sammensat af leu123, phe127 og ile130), med en bindende fri energi på -8. 2 kcal/mol, hvilket er lavere end den naturlige angiopep {{{{{}}} (-6. 5 kcal/mol), hvilket indikerer en mere stabil binding.
Konformationsbegrænsning: Cirkulær modifikation begrænser yderligere den konformationelle fleksibilitet af peptider, hvilket gør dem lettere at matche med det aktive sted for LRP1.

 

Populære tags: L-tert-leucinamid hydrochlorid cas 75158-12-2, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg

Send forespørgsel