Fmoc-D-phenylalaninpulver er et fint, hvidt til off-hvidt krystallinsk stof, der repræsenterer et signifikant aminosyrederivat inden for peptidsyntese. Forkortelsen "Fmoc" betegner 9-fluorenylmethoxycarbonyl, en robust beskyttende gruppe, der beskytter aminofunktionaliteten af D-phenylalanin under synteseprocessen. Dette pulver er højt værdsat for sin rolle i fast-fase peptidsyntese (SPPS), hvor det tjener som et vigtigt mellemprodukt i samlingen af komplekse peptidkæder.
D-Phenylalanin, den højredrejende isomer af phenylalanin, introducerer chiralitet-en kritisk faktor, der påvirker biologisk aktivitet og receptorbinding- i peptidsekvenser. I modsætning til dens naturligt forekommende L--form, anvendes D-phenylalanin og dets derivater som pulveret ofte i forskning for at undersøge ændrede proteinfunktioner og udforske nye terapeutiske potentialer. Fmoc-gruppen stabiliserer ikke kun aminogruppen, men hjælper også med oprensningstrin på grund af dens lette fluorescerende egenskaber, som muliggør overvågning af reaktioner. Desuden letter pulverets høje renhed og opløselighed effektive koblingsreaktioner, hvilket bidrager til syntesen af peptider af høj-kvalitet, der er afgørende for farmakologiske undersøgelser og bioteknologiske anvendelser.
Sammenfattende står D-Fmoc-Phenylalanine-pulver som en hjørnesten i avanceret peptidteknologi, der gør det muligt for forskere at skræddersy peptidsekvenser med præcis chiralitet og funktionelle grupper og derved udvide grænserne for peptid-baseret lægemiddelopdagelse og biomedicinsk forskning.

|
|
|
|
Kemisk formel |
C24H21NO4 |
|
Præcis masse |
387 |
|
Molekylvægt |
387 |
|
m/z |
387 (100.0%), 388 (26.0%), 389 (2.7%) |
|
Elementær analyse |
C, 74.40; H, 5.46; N, 3.62; O, 16.52 |

Fmoc-D-phenylalanin(CAS-nummer: 86123-10-6), som et fluorenylmethoxycarbonyl-beskyttet derivat af D-phenylalanin, har vist uerstattelig værdi inden for forskellige områder såsom videnskabelig forskning, medicin, fødevarer, industri og landbrug på grund af dets unikke chirale struktur og reaktivitet.
Det er et nøglemellemprodukt i chiral organisk forbindelse, og fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-beskyttelsesgruppen i sin struktur kan stabilisere aminogruppen og undgå bivirkninger. Samtidig gør den dobbelte reaktivitet af carboxyl (- COOH) og amino (- NH 2) grupper det til et ideelt modul til at konstruere komplekse molekyler.
1. Peptid- og proteinsyntese
I fast-fase peptidsyntese (SPPS) muliggør den alkaliske fjernelsesegenskab af Fmoc-beskyttelsesgrupper effektiv og kontrollerbar trinvis forbindelse af aminosyrerester til dannelse af peptidkæder med specifikke sekvenser. For eksempel tjener det i forbindelsen af anti-tumorlægemidlet Bestatin som en central chiral enhed til at sikre præcis binding af lægemiddelmolekyler til målenzymer og derved øge den terapeutiske effektivitet.
2. Molekylær konstruktion af chirale lægemidler
Den ikke-naturlige chirale struktur af D-phenylalanin gør det til et vigtigt råmateriale til syntetisering af chirale lægemidler. For eksempel i forbindelsen af antidiabeteslægemidlet Nateglinide introduceres det chirale center gennem selektiv acylering for at optimere de farmakokinetiske egenskaber og forlænge halveringstiden. Derudover kan dets derivater også anvendes i forbindelsen af AIDS (HIV-1) proteaseinhibitorer, nervesygdomme og så videre.
3. Biomakromolekylemodifikation
Dens carboxylgruppe kan kovalent binde til aminogruppen af biomolekyler (såsom proteiner og nukleinsyrer) for at opnå funktionel modifikation. For eksempel kan kobling af det til overfladen af antistoflægemidler øge lægemiddelstabilitet eller målretning; Efter binding med fluorescerende prober kan den bruges til sporing af levende celler.
1. Behandling af stofskiftesygdomme
D-phenylalanin, som kerneråmaterialet i nateglinid, kan reducere det postprandiale blodsukkerniveau betydeligt hos patienter med type 2-diabetes ved at stimulere pancreasceller til at udskille insulin. Dens ikke-naturlige konfiguration undgår konkurrencehæmning med humane metaboliske enzymer og reducerer bivirkninger.
2. Antitumor og immunregulering
Bestatin, som deltager i forbindelsen, er en bredspektret-immunmodulator, der forbedrer T-celle- og NK-celleaktivitet ved at hæmme aminopeptidase B og leucinaminopeptidase og derved forbedre kroppens anti-tumorimmunitet. Kliniske undersøgelser har vist, at kombinationen med kemoterapi kan forlænge overlevelsen af patienter med ikke-småcellet lungekræft.
3. Intervention for neurologiske lidelser
D-phenylalaninderivater, såsom N-acylamino-alkyl-4-hydroxyphenylpyridin, bruges i lægemiddelrehabiliteringsbehandling for at lindre afhængighedssymptomer ved at blokere dopaminreceptorer. Derudover kan det, som en forløber for neurotransmittere, forbedre den følelsesmæssige tilstand hos patienter med depression.
4. Kardiovaskulær beskyttelse
Ved behandling af hypertension reducerer D-phenylalanin det systoliske blodtryk ved at hæmme angiotensin-konverterende enzym (ACE). Dets derivat af hydroxamsyre (NEP/ACE-hæmmer) kan samtidigt hæmme neutral endopeptidase (NEP), reducere nedbrydningen af vasoaktive peptider og udøve en dobbelt antihypertensiv effekt.
1. Kosttilskud og funktionelle fødevarer
D-phenylalanin, som en forløber for aspartam, indgår i sammensætningen af sødestoffer med lavt kalorieindhold og anvendes i vid udstrækning i sukkerfrie drikkevarer, tyggegummi og andre produkter. Dens metabolit phenylalanin kan fremme dopaminforbindelsen i hjernen og hjælpe med at lindre træthed.
2. Smagsforbedring og konservering
I bagværk genererer D-phenylalanin aromatiske stoffer såsom pyrazin og furan gennem aminocarbonylreaktionen (Maillard-reaktion), hvilket øger aromaniveauet i brød og kiks.
I mellemtiden kan dets antioxidantegenskaber forlænge fødevarers holdbarhed, for eksempel kan tilsætning af 0,02 % -0,08 % D-phenylalanin til kødprodukter hæmme fedtoxidation og harskning.
3. Formel mad til særlige medicinske formål
Til patienter med phenylketonuri (PKU) bruges D-phenylalanin som et kosttilskud med lavt phenylalanin for præcist at kontrollere indtagelsen og undgå nerveskader forårsaget af høj phenylalaninkoncentration i blodet.
1. Syntese af polymermaterialer
Carboxyl- og aminogrupperne afFmoc-D-phenylalaninkan deltage i polymerisationsreaktioner såsom polyamid og polyester, der indfører chirale centre eller funktionelle grupper. For eksempel kan det copolymeriseres med polyethylenglycol (PEG) for at fremstille hydrogeler med god biokompatibilitet til lægemiddelleveringsbærere.
2. Chirale katalysatorer og asymmetrisk syntese
D-phenylalanine derivatives (such as chiral phosphine ligands) can induce product enantioselectivity (ee value>95%) i rhodiumkatalyserede asymmetriske hydrogeneringsreaktioner og bruges til forbindelsen af chirale lægemiddelmellemprodukter eller duftstoffer.
For eksempel har D-menthol fremstillet af asymmetrisk forbindelse en væsentlig højere aromarenhed end dens racemiske form.
3. Landbrugssterilisering og skadedyrsbekæmpelse
Organiske tin-insekticider syntetiseret med D-phenylalanin, såsom triphenyltin-phenylalanine-ester, kan forstyrre strukturen af insektcellemembraner og effektivt dræbe skadedyr såsom bladlus og spindemider. Dets derivater kan også bruges til at fremstille svampedræbende midler og hæmme væksten af afgrødepatogener.
OmKlebsiella Pneumoniae
Klebsiella pneumoniae, også kendt som Friedländers bacille, er en gram-negativ, indkapslet, ikke-bevægelig stav-formet bakterie. Først identificeret i 1882 af de tyske videnskabsmænd Edwin Klebs og Carl Friedländer, er det klassificeret under bakterieriget, specifikt inden for Proteobacteria phylum, Gammaproteobacteria-klassen, Enterobacterales-ordenen og Enterobacteriaceae-familien under slægten Klebsiella. Denne bakterie findes almindeligvis i tarmfloraen hos mennesker og dyr, men den kan også blive et opportunistisk patogen, der forårsager infektioner som lungebetændelse, urinvejsinfektioner og sepsis, især hos personer med svækket immunsystem. Dens evne til at danne biofilm og modstå antibiotika komplicerer dens rolle som et væsentligt-sundhedsassocieret infektionsmiddel yderligere.
Denne bakterie er naturligt til stede i nasopharynx og mave-tarmkanalen hos mennesker og ikke-{0}}menneskelige primater. Det er et vigtigt medlem af Enterobacteriaceae-familien og er et almindeligt opportunistisk patogen i kliniske omgivelser. Når kroppens modstand falder, kan K. pneumoniae forårsage forskellige infektioner, herunder lungebetændelse, meningitis, sepsis, urinvejsinfektioner og sårinfektioner.
Infektioner med Klebsiella pneumoniae kan faktisk føre til alvorlige og potentielt livstruende symptomer-. Disse symptomer kan omfatte høj feber, en produktiv hoste med tyktflydende og nogle gange blodig opspyt, brystsmerter og, i alvorlige tilfælde, shock. Infektionen kan spredes hurtigt, hvis den ikke behandles, hvilket potentielt påvirker flere organer og fører til komplikationer såsom lungeabscesser, lungehindebetændelse (betændelse i slimhinden omkring lungerne) og sepsis (en-livstruende reaktion på infektion).
Diagnose involverer typisk kliniske symptomer, billeddannelsesundersøgelser som røntgenstråler og laboratorietests såsom sputumkulturer. Behandlingen omfatter ofte antibiotika som anden- eller tredje-generationscephalosporiner, aminoglykosider og carbapenemer. Men på grund af stigende antibiotikaresistens kan behandlingen være udfordrende, og kombinationsbehandling eller nyere antibiotika kan være påkrævet.
Forebyggende foranstaltninger omfatter styrkelse af immuniteten gennem motion og kost, opretholdelse af god mundhygiejne, undgåelse af unødvendig brug af bredspektret-antibiotika og aktiv behandling af underliggende tilstande, der kan disponere individer for K. pneumoniae-infektioner.
Sammenfattende er K. pneumoniae et betydeligt patogen, der kræver opmærksomhed på grund af dets evne til at forårsage alvorlige infektioner. At forstå dets karakteristika, overlevelsesmiljø, symptomer og forebyggende foranstaltninger er afgørende for effektiv forebyggelse og behandling.

Fmoc-D-phenylalaniner et vital aminosyrederivat inden for peptid- og proteinsyntese, især kendt for sin rolle i fast-fase peptidsyntese (SPPS). Forkortelsen "Fmoc" står for 9-fluorenylmethoxycarbonyl, en beskyttelsesgruppe, der er meget udbredt på grund af dens stabilitet og lette fjernelse under basale forhold. Denne beskyttelsesgruppe letter den sekventielle tilføjelse af aminosyrer til dannelse af peptider, en proces, der er afgørende i produktionen af terapeutisk signifikante peptider og proteiner.
I forbindelse med D-Fmoc-Phenylalanine kan inkorporeringen af D-isomeren i peptidsekvenser føre til skabelsen af nye peptidomimetika med ændrede biologiske profiler, hvilket gør dem til værdifulde værktøjer til forskning i proteinfunktion, receptorbinding og enzymatisk aktivitet. Fmoc-gruppen beskytter ikke kun aminogruppen i D-phenylalanin under syntese, men øger også opløseligheden og letter oprensningstrin via dens fluorescerende egenskaber, hvilket gør det lettere at overvåge reaktionsforløbet.
Populære tags: fmoc-d-phenylalanine cas 86123-10-6, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg







