Bromocyclohexan CAS 108-85-0

Bromcyclohexan, farveløs væske. Blandbar med ethanol, ether, acetone, benzen og carbontetrachlorid, uopløselig i vand. Har en skarp lugt. Dette stof er skadeligt for miljøet, og der bør lægges særlig vægt på forurening af vand og luft, da det har en stærk ødelæggende effekt på det atmosfæriske ozonlag. Opbevares på et køligt og ventileret lager. Holdes væk fra gnister og varmekilder. Det bør opbevares adskilt fra oxidanter og bør ikke blandes til opbevaring. Udstyr tilsvarende typer og mængder af brandslukningsudstyr. Opbevaringsområdet bør være udstyret med nødberedskab for utætheder og passende opbevaringsmaterialer. Almindeligvis brugt som mellemprodukt i organisk syntese.

Bromcyclohexaner en cyclohexabromforbindelse med en bred vifte af anvendelser, og dens vigtigste anvendelser vil blive introduceret i detaljer nedenfor.

1. Organisk syntese:

Det er et vigtigt mellemprodukt i syntesen af ​​andre organiske forbindelser. Det kan undergå substitutionsreaktion med andre forbindelser for at fremstille organiske forbindelser indeholdende ringhexastruktur. For eksempel kan det gennemgå en substitutionsreaktion med catechol for at opnå 1,2,3,4-tetra(brom)cyclohexan, som er en effektiv dideoxidant og er meget udbredt i organisk kemisk syntese.

Derudover kan det også bruges som en katalysator på kobberdispersioner, hvilket gør det muligt for det at deltage i syntesen af ​​metalorganiske forbindelser.

2. Kemiske fluorescerende materialer med høj energi:

Det kan danne tetracykliske fotokatalysatorer med benzenringe af andre forbindelser og bruges til at fremstille højenergiske kemiske fluorescerende materialer. Disse forbindelser er meget udbredt i højspændingskabler og elektroniske enheder, og det er en af ​​de væsentlige komponenter.

3. Sesquite-olie og petroleumsadditiver:

Det bruges også som en af ​​formuleringerne i industriel produktion, hvilket giver en effektiv løsning til forarbejdning af nogle skadelige stoffer i petroleumsraffinering. Det tilsættes ofte til sesquiteolie og dieselbrændstof, der bruges sammen med andre tilsætningsstoffer for at reducere røg fra forbrænding.

4. Organiske opløsningsmidler:

I industrien er det også et almindeligt anvendt organisk opløsningsmiddel, velegnet til olieraffinering, fremstilling af maling og kemiske produkter og andre områder. Det er et organisk opløsningsmiddel med stærk rengøringsevne og mindre påvirkning af miljøet.

Afslutningsvis har det en bred vifte af anvendelser inden for organisk syntese, højenergiske kemiske fluorescerende materialer, sesqui-olie og petroleumsadditiver og organiske opløsningsmidler.

1. Fotokemisk syntesemetode:

Fotokemiske syntesemetoder bruger lysenergi til at omdanne fotosensibilisatorer til højenergimellemprodukter, der reagerer med reaktanter for at danne målprodukter. Fotokemisk syntese er blevet brugt i vid udstrækning til fremstilling afBromcyclohexanfordi det er det bedste valg for langt de fleste alkylbromider.

To, reaktionen mellem HBr og zink:

Reaktionen af ​​HBr og zink er den traditionelle metode til syntese af det. Specifikt reagerer HBr med cyclohexan for at danne cyclohexylbromid, som derefter reageres med hydroxid og zink for at danne det.

3. Den oxidative bromeringsreaktion af naphthener:

Oxidativ bromering af naphthener er en anden metode til fremstilling af produkt. Det kan syntetiseres ved at katalysere bromeringsreaktionen af ​​aluminiumphenoxid og udføre den oxidative bromeringsreaktion af cyclohexan under den betingelse, at oxygenet i ortho-positionen forekommer.

Kemiske egenskaber:

Bromcyclohexanreagerer ikke spontant ved stuetemperatur. Det kan reduceres til cyclohexan med natriumhydroxid, natriummetal eller andre reduktionsmidler under ekstreme forhold. det kan også bruges som et precursor-reaktionsprodukt af aromatiske carbonhydrider, for eksempel kan det reagere med phenoler, aminer, carboxylsyrer og olefiner for at indføre nye grupper i molekylet. Nogle almindelige reaktioner på produktet er beskrevet nedenfor.

1. Fotokemisk reaktion:

Det kan gennemgå fotooxidationsreaktion for at generere cyclohexanon og hydrogenbromid, reaktionsformlen er som følger:

BrC₆H₁₁plus O₂ → C₆H₁₀O plus HBr

Denne reaktion er almindeligt anvendt i syntesen af ​​aromatiske forbindelser. Derudover kan det også nedbrydes ved frie radikaler kædereaktion induceret af UV-bestråling.

2. Nuklear substitutionsreaktion:

Det er en god alkylhalogenforbindelse, som kan erstattes af stærke basiske reagenser såsom natriumhydroxid for at erstatte bromatomet. For eksempel kan det reagere med thiocyansyre eller natriumcyanid for at producere den tilsvarende cyano og thiocyanat. Det kan også reagere med ammoniak eller amin for at producere den tilsvarende aminoforbindelse. Denne reaktion bruges ofte i syntesen af ​​nye organiske forbindelser.

3. Nukleofil substitutionsreaktion:

Det kan reagere med nukleofiler, såsom vand, alkoholer, aminer, thioler osv. for at gennemgå oligomerisering for at generere nye organiske opløsningsmidler. For eksempel kan det reagere med vand for at danne 3-hydroxycyclohexylbromid i nærværelse af et vandigt natriummedium, reaktionsformlen er som følger:

C₆H₁₁Br plus H₂O → C₆H₁₁OH plus HBr

Derudover kan IT også deltage i etherificeringsreaktionen, såsom den kan reagere med ethanol for at producere ethoxycyclohexyl, reaktionsformlen er som følger:

C₆H₁₁Br plus C₂H₅OH → C₆H₁₁OC₂H₅plus HBr

4. Esterificeringsreaktion:

Bromcyclohexankan bruges som forløberen for aromatisk syre til esterificeringsreaktion for at generere aromatisk syreester. For eksempel kan det omsættes med cyclohexansyre til fremstilling af cyclohexylcyclohexanoat med følgende reaktion:

C₆H₁₁Br plus C₆H₁₀O₂ → C₁₂H₂0O₂plus HBr

Denne reaktion bruges ofte i organisk syntese til at fremstille molekyler med særlige strukturer og funktioner.

Populære tags: bromocyclohexane cas 108-85-0, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg