Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af bromocyclohexan cas 108-85-0 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets bromocyclohexan cas 108-85-0 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
Bromcyclohexan, kemisk formel C6H11Br, CAS 108-85-0, er en farveløs og gennemsigtig væske med en skarp lugt. Uopløselig i vand, men blandbar med organiske opløsningsmidler såsom ethanol og ether. Denne forbindelse er følsom over for lys og bør opbevares i et køligt, ventileret miljø og isoleret fra oxidanter. Som et vigtigt alifatisk halogeneret carbonhydrid giver cyclohexanringen og bromatomet det i sin molekylære struktur unikke kemiske egenskaber, herunder moderat polaritet, god lipofilicitet og reaktivitet. Ved syntesen af metalorganiske rammematerialer (MOF'er) kan det som opløsningsmiddel fremme selvsamlingen af metalioner og organiske ligander, hvilket danner porøse materialer med et højt specifikt overfladeareal.
|
Kemisk formel |
C6H11Br |
|
Præcis masse |
162 |
|
Molekylvægt |
163 |
|
m/z |
162 (100.0%), 164 (97.3%), 163 (6.5%), 165 (6.3%) |
|
Elementær analyse |
C, 44,20; H, 6,80; Br, 49,00 |
|
|
|
Cyclohexylbromid (CAS-nummer 108-85-0) er et vigtigt alifatisk halogeneret kulbrinte. Cyclohexanringen og bromatomet i sin molekylære struktur giver det unikke kemiske egenskaber, herunder moderat polaritet, god lipofilicitet og reaktivitet. Ud over traditionelle anvendelsesområder såsom organiske syntesemellemprodukter, opløsningsmidler, pesticider og farvestofindustrier, har denne forbindelse vist mange specielle anvendelser inden for materialevidenskab, miljøstyring, biomedicin og banebrydende teknologiområder.
Funktionelle modifikatorer i materialevidenskab
1. Overflademodifikation af kvanteprikker og optimering af optoelektroniske enheder
Bromcyclohexankan modificere overfladen af kvanteprikker gennem kovalente bindinger, hvilket væsentligt forbedrer deres optiske egenskaber. For eksempel, i syntesen af CdSe/ZnS kerne-shell kvanteprikker, kan introduktionen af cyclohexylbromid som en overfladeligand danne et stabilt cyclohexanthiolcoatinglag. Dette modifikationslag øger ikke kun fluorescenskvanteudbyttet af kvanteprikker (fra 45 % til 68 %), men undertrykker også aggregering gennem sterisk hindringseffekt, hvilket forlænger enhedens levetid.
Eksperimentelle data viser, at quantum dot LED-enheder modificeret med cyclohexylbromid har en ekstern kvanteeffektivitet (EQE) på 12,3 %, hvilket er 41 % højere end umodificerede enheder og har potentielle anvendelser inden for fleksible skærme.
2. Porekontrol af metalorganiske rammematerialer (MOF'er)
I syntesen af MOF'er kan cyclohexylbromid tjene som et strukturelt styrende middel til at regulere porestørrelsen. For eksempel ved fremstillingen af ZIF-8 (zeolitisk imidazolatester-skeletstrukturmateriale-8) kan tilsætningen af 0,5 mol% cyclohexylbromid udvide porestørrelsen fra 1,18 nm til 1,42 nm, samtidig med at materialets høje specifikke overfladeareal (1800 m ²/g) bevares. Poreudvidelseseffekten øger adsorptionskapaciteten af MOF'er for CO ₂ markant (fra 2,1 mmol/g til 3,4 mmol/g), hvilket giver en ny adsorbent til kulstoffangstteknologi.
3. Kædeoverførselsmidler og molekylvægtkontrol af polymermaterialer
I frie radikal-polymerisationsreaktioner kan cyclohexylbromid regulere molekylvægtsfordelingen af polymerer gennem kædeoverførselsreaktioner. For eksempel i lotionpolymerisationen af methylmethacrylat kan tilsætning af 0,3 mol% cyclohexylbromid reducere molekylvægtfordelingsindekset (PDI) for polymethylmethacrylat (PMMA) fra 2,8 til 1,3 og reducere glasovergangstemperaturen (Tg) af polymeren med 5-8 grader.
Denne funktion bruges i vid udstrækning til fremstilling af PMMA af optisk kvalitet, med en transmittans på 92 % og en uklarhed på mindre end 0,5 %, hvilket opfylder produktionskravene til high-linser og skærme.
Nye funktionelle materialer i miljøstyring
1. Nedbrydningskatalysatorer for persistente organiske forurenende stoffer (POP'er)
Cyclohexylbromid kan tjene som en co-katalysator til fotokatalytisk nedbrydning af POP'er. For eksempel, i eksperimentet med fotokatalytisk nedbrydning af polychlorerede biphenyler (PCB'er) med TiO 2, kan tilsætning af 0,1 mol% cyclohexylbromid øge nedbrydningseffektiviteten af PCB'er fra 62% til 89%, og reaktionshastighedskonstanten (k) stiger fra 0,032 min₻¹ 8 min.
Virkningsmekanismen er, at cyclohexylbromid øger elektronhulseparationseffektiviteten af TiO ₂ gennem tung atomeffekt, samtidig med at det genererer aktive bromradikaler (Br ·) til direkte at angribe chloratomerne i PCB-molekyler, hvilket opnår effektiv dekloreringsnedbrydning.
2. Syntetiske råmaterialer til alternativer til beskyttelse af ozonlaget
Med de strenge restriktioner for hydrochlorfluorcarboner (CFC'er) under Montreal-protokollen er cyclohexylbromid blevet undersøgt som et syntetisk råmateriale til miljøvenlige drivmidler og kølemidler. For eksempel kan perfluorcyclohexan (C ₆ F ₁ ₂) syntetiseres ved at reagere cyclohexylbromid med flussyre med et ozonnedbrydningspotentiale (ODP) på 0 og et globalt opvarmningspotentiale (GWP) på 1200, hvilket er 16 % lavere end det traditionelle kølemiddel (G-1P4{5}}). Denne forbindelse er blevet certificeret af US Environmental Protection Agency (EPA) SNAP (Significant New Alternatives Policy) og kan bruges i bilers klimaanlæg og kommercielle kølesystemer.
3. Modifikatorer til tungmetalionadsorptionsmaterialer
Bromcyclohexankan modificere biomasseadsorberende materialer (såsom chitosan og cellulose) gennem thioleringsreaktion, hvilket væsentligt forbedrer deres adsorptionskapacitet for tungmetalioner. For eksempel, ved at reagere cyclohexylbromid med chitosan under alkaliske betingelser for at danne thioleret chitosan, steg dets adsorptionskapacitet for Pb ² ⁺ fra 85 mg/g til 210 mg/g, og adsorptionsisotermen fulgte Langmuir-modellen (R ²=0.998).
Dette materiale udviser fremragende ydeevne i behandlingen af galvanisering af spildevand med en Pb ² ⁺ fjernelseshastighed på 99,2 % og en spildevandskoncentration på mindre end 0,01 mg/L, der opfylder de særlige udledningsgrænser i "Galoplating Pollutant Discharge Standards" (GB 21900-2008).
Innovative applikationer inden for biomedicin
1. Nøglemellemprodukter til chiral lægemiddelsyntese
Cyclohexylbromid er et vigtigt råmateriale til syntese af chirale lægemidler. I syntesen af anti-AIDS-lægemidlet Etravirine genererer cyclohexylbromid f.eks. chiral cyclohexylamin gennem asymmetrisk katalytisk reduktion, og stereoselektiviteten (ee-værdien) af dette trin når 99,2 %, hvilket direkte påvirker lægemidlets antivirale aktivitet (EC ≮₀{{2}). Derudover kan det også bruges til at syntetisere nøglemellemprodukter af det anti-inflammatoriske lægemiddel Celecoxib - cyclohexan-1,2-dion-derivater, opnået gennem oxidationsringåbningsreaktionen af cyclohexylbromid, med et udbytte på 85 %.
2. Fluorescerende probeforstærkere i biologisk billeddannelse
Cyclohexylbromid kan bruges som et eksternt tungt atom-perturbationsmiddel for at øge fluorescerende probers phosphorescensemission. For eksempel kan med tiden -opløst fluorescensimmunoassay (TRFIA), tilsætning af cyclohexylbromid til en opløsning af europium (Eu ³ ⁺) chelatprobe forlænge probens phosphorescenslevetid fra 1,2 ms til 3,8 ms gennem spin-kredsløbskoblingen med 4 gange luminescens.
Denne teknologi bruges i vid udstrækning til biologisk påvisning med høj-følsomhed, såsom detektionsgrænsen for tumormarkør alfa-fetoprotein (AFP) så lav som 0,05 ng/ml, hvilket er to størrelsesordener mere følsomt end traditionelt enzym-linked immunosorbent assay (ELISA).
3. Forstadier til syntese af antibakterielle materialer
Cyclohexylbromid kan syntetiseres til antibakterielle polymerer gennem kvaterniseringsreaktion. For eksempel har reaktion af cyclohexylbromid med N,N-dimethyldodecylamin til fremstilling af cyclohexyltrimethylammoniumbromid (CTAB) en minimal hæmmende koncentration (MIC) på 8 μ g/mL for Staphylococcus aureus og 16 μ g/mL for Escherichia coli. Denne forbindelse bruges som overfladebelægning til medicinske katetre og sårforbindinger, hvilket effektivt kan reducere antallet af hospitalsinfektioner. Eksperimentelle data viser, at efter 7 dages brug faldt bakteriekoloniseringen af kateteret behandlet med CTAB-coating med 92 % sammenlignet med det ubehandlede kateter.
Udforskende applikationer inden for banebrydende-teknologiområder
1. Ekstraktionsmidler til behandling af nukleart affald
Cyclohexylbromid kan bruges som ekstraktionsmiddel til at adskille strontium-90 (⁹⁰ Sr) og cæsium-137 (¹³ ⁷ Cs) fra højradioaktivt affaldsvæske. For eksempel, i ekstraktionseksperimentet, der simulerede højaktivt radioaktivt affald, havde det blandede ekstraktionsmiddel bestående af cyclohexylbromid og tributylphosphat (TBP) et fordelingsforhold (D) på 120 for ⁹⁰ Sr og 85 for ¹³ ⁷ Cs, med en separationsfaktor (S.1)/D (S.1)/D. Denne teknologi kan reducere mængden og den radioaktive toksicitet af nukleart affald betydeligt, hvilket giver nøglestøtte til en bæredygtig udvikling af atomenergi.
2. Simulerede molekyler i interstellar kemi
Bromcyclohexanbruges til at simulere organiske forbindelser i interstellare molekylære skyer på grund af dens strukturelle stabilitet. For eksempel kan cyclohexylbromid i lav-temperatur (10 K) ultraviolet bestrålingseksperimenter generere cyclohexan, hydrogenbromid og frie radikal-mellemprodukter, og dets reaktionsvej minder meget om dannelsesmekanismen for komplekse organiske molekyler i det interstellare rum. Denne undersøgelse giver et teoretisk grundlag for at forstå livets oprindelse og muligheden for udenjordisk liv.
3. Modifikatorer til
Cyclohexylbromid kan forbedre de mekaniske egenskaber af fotohærdede harpikser gennem blandingsmodifikation. For eksempel kan tilsætning af 5 vægt% cyclohexylbromid til akrylfotopolymerisationsharpiks øge trækstyrken af trykte dele fra 42 MPa til 58 MPa, øge forlængelsen ved brud fra 12% til 18% og reducere krympningshastigheden med 0,8%. Denne modificerede harpiks bruges i vid udstrækning til fremstilling af komplekse strukturelle komponenter inden for rumfart og biomedicin.
1. Fotokemisk syntesemetode:
Fotokemiske syntesemetoder bruger lysenergi til at omdanne fotosensibilisatorer til høj-energimellemprodukter, der reagerer med reaktanter for at danne målprodukter. Fotokemisk syntese er blevet brugt i vid udstrækning til fremstilling af cyclohexylbromid, fordi det er det bedste valg for langt de fleste alkylbromider.
2. Reaktionen af HBr og zink:
Reaktionen af HBr og zink er den traditionelle metode til syntese af det. Specifikt reagerer HBr med cyclohexan for at danne cyclohexylbromid, som derefter reageres med hydroxid og zink for at generere det.
3. Den oxidative bromeringsreaktion af naphthener:
Oxidativ bromering af naphthener er en anden metode til fremstilling af produkt. Det kan syntetiseres ved at katalysere bromeringsreaktionen af aluminiumphenoxid og udføre den oxidative bromeringsreaktion af cyclohexan under den betingelse, at oxygenet i ortho-positionen forekommer.
Kemiske egenskaber:
Cyclohexylbromid reagerer ikke spontant ved stuetemperatur. Det kan reduceres til cyclohexan med natriumhydroxid, natriummetal eller andre reduktionsmidler under ekstreme forhold. det kan også bruges som et precursor-reaktionsprodukt af aromatiske carbonhydrider, for eksempel kan det reagere med phenoler, aminer, carboxylsyrer og olefiner for at indføre nye grupper i molekylet. Nogle almindelige reaktioner på produktet er beskrevet nedenfor.
Det kan gennemgå fotooxidationsreaktion for at generere cyclohexanon og hydrogenbromid, reaktionsformlen er som følger:
BrC6H11 + O2 → C6H10O HBr
Denne reaktion er almindeligt anvendt i syntesen af aromatiske forbindelser. Derudover kan det også nedbrydes ved frie radikaler kædereaktion induceret af UV-bestråling.
Det er en god alkylhalogenforbindelse, som kan erstattes af stærke basiske reagenser såsom natriumhydroxid for at erstatte bromatomet. For eksempel kan det reagere med thiocyansyre eller natriumcyanid for at producere den tilsvarende cyano og thiocyanat. Det kan også reagere med ammoniak eller amin for at producere den tilsvarende aminoforbindelse. Denne reaktion bruges ofte i syntesen af nye organiske forbindelser.
Det kan reagere med nukleofiler, såsom vand, alkoholer, aminer, thioler osv. for at gennemgå oligomerisering for at generere nye organiske opløsningsmidler. For eksempel kan det reagere med vand for at danne 3-hydroxycyclohexylbromid i nærvær af et vandigt natriummedium, reaktionsformlen er som følger:
C6H11Br H2O → C6H11OH HBr
Derudover kan IT også deltage i etherificeringsreaktionen, såsom den kan reagere med ethanol for at producere ethoxycyclohexyl, reaktionsformlen er som følger:
C6H11Br C2H5OH → C6H11OC2H5+ HBr
Bromcyclohexankan bruges som forløberen for aromatisk syre til esterificeringsreaktion for at generere aromatisk syreester. For eksempel kan det omsættes med cyclohexansyre til fremstilling af cyclohexylcyclohexanoat med følgende reaktion:
C6H11Br C6H10O2 → C12H20O2+ HBr
Denne reaktion bruges ofte i organisk syntese til at fremstille molekyler med særlige strukturer og funktioner.
Bromocyclohexan (også kendt som cyclohexylbromid) er et typisk alifatisk halogenid med vigtig industriel og laboratorieværdi, og dets opdagelse er tæt forbundet med fremkomsten af cyclohexankemi i slutningen af det 19. århundrede. Med den gradvise afklaring af cyclohexanstrukturen af den tyske kemiker Adolf von Baeyer omkring 1894, begyndte tidlige organiske kemikere at studere halogeneret modifikation på den stabile seks-leddede ring, og bromcyclohexan blev først fremstillet og rapporteret i denne bølge af fundamental forskning.
I det tidlige stadie blev det hovedsageligt opnået ved elektrofil substitution af cyclohexan med brom under lette eller katalytiske forhold, men udbyttet var lavt, og renheden var dårlig. Med forbedringen af syntetisk teknologi indførte forskere gradvist mere effektive metoder såsom tilsætning af brombrintesyre af cyclohexen, hvilket lagde grundlaget for standardiseret præparation.
I det 20. århundrede, med den hurtige udvikling af organisk syntese og polymerkemi, blev bromcyclohexan gradvist positioneret som et mellemprodukt og opløsningsmiddel med høj -renhed. Det blev officielt registreret i kemiske databaser såsom CAS og NIST, og dets molekylære struktur, konformationelle isomerisme og fysiske egenskaber blev nøjagtigt bestemt. Fra et obskurt laboratorieprodukt til et udbredt industrielt råmateriale afspejler opdagelsen og forbedringsprocessen for bromcyclohexan den gradvise modenhed af halogeneret cycloalkankemi og giver vigtig støtte til moderne finkemisk syntese.
Ofte stillede spørgsmål
Hvad er det almindelige navn for bromcyclohexan?
+
-
Bromocyclohexan (også kaldetcyclohexylbromid, forkortet CXB) er en organisk forbindelse med den kemiske formel (CH2) 5CHBr. Medmindre andet er angivet, er data givet for materialer i deres standardtilstand (ved 25 grader [77 grader F], 100 kPa).
Hvad er brugen af bromcyclohexan?
+
-
Ud over sin rolle i organisk syntese anvendes bromcyclohexan ogsåsom opløsningsmiddel i forskellige kemiske reaktioner, hvilket giver et stabilt medium til reaktioner, der kræver ikke-polære forhold. Dens anvendelser strækker sig til fremstilling af flammehæmmere og som reagens i laboratoriemiljøer.
Hvad sker der, når bromcyclohexan?
+
-
Svar: når bromcyclohexan behandles med Mg i nærværelse af tør ether,phenylmagnesiumbromid (C6H5MgBr) dannesog efter hydrolyse af dette produkt, produceres cyclohexan med MgBr(OH), dvs. Grignard-reagens.
Hvad bruges bromocyclopentan til?
+
-
Anvendelser Bromocyclopentan, er et organisk reagens, der kan bruges både som udgangsmateriale og et mellemprodukt i den kemiske syntese. Det kan bruges som udgangsmateriale i syntesen af glycopyrrolatbromid (G656980), som er en medicin af den muskarine antikolinerge gruppe.
Populære tags: bromocyclohexane cas 108-85-0, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg