4-brom-2-chloranilin CAS 38762-41-3

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af ​​de mest erfarne producenter og leverandører af 4-brom-2-chloranilin cas 38762-41-3 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets 4-bromo-2-chloraniline cas 38762-41-3 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er til rådighed.

4-brom-2-chloraniliner et vigtigt organisk mellemprodukt med molekylformlen C₆H₅BrClN. Strukturelt kan det betragtes som et derivat af anilin, hvor aminogruppen (-NH2) er substitueret med et bromatom i ortho-stillingen og et chloratom i meta-stillingen. Denne forbindelse fremstår typisk som et hvidt til lysegult krystallinsk pulver eller et flaget fast stof. På grund af dens store molekylvægt og tilstedeværelsen af ​​halogenatomer er dens smeltepunkt og kogepunkt relativt høje, men de specifikke værdier varierer afhængigt af prøvens renhed. Det er lidt opløseligt i vand og let opløseligt i almindelige organiske opløsningsmidler såsom ethanol og ether. Denne egenskab letter dens efterfølgende reaktioner i organisk syntese. Som en aromatisk amin giver dens aminogruppe forbindelsen svag basicitet og nukleofilicitet, som kan deltage i nøglereaktioner såsom diazotering; samtidig reducerer de to stærke elektron--halogenatomer (især brom) betydeligt elektronskydensiteten af benzenringen gennem induktionseffekten, som ikke kun påvirker dens surhed og basicitet, men også gør den mere tilbøjelig til elektrofile substitutionsreaktioner, og reaktionsstedet reguleres i fællesskab af den steriske{8}-elektroniske og steriske{8}-elektroniske effekt. ortho-position bromatom. Baseret på disse unikke kemiske egenskaber er 4-brom-2-chloranilin meget brugt i medicinal-, pesticid- og farvestofindustrien og er en nøglebyggesten til syntesen af ​​forskellige finkemikalier. Det skal bemærkes, at som et aromatisk aminderivat kan det have en vis toksicitet og potentiel irritation, så passende beskyttelsesforanstaltninger bør træffes under drift.

Yderligere oplysninger om kemisk forbindelse:

4-brom-2-chloraniliner en vigtig organisk forbindelse med unikke kemiske struktur og egenskaber, og har derfor en bred vifte af anvendelser inden for flere områder. Følgende er en detaljeret diskussion om dets brug:

Anvendelse i farmaceutisk syntese

 

Inden for medicin er det meget brugt som et vigtigt organisk syntesemellemprodukt i syntesen af ​​forskellige lægemidler. På grund af tilstedeværelsen af ​​to halogensubstituenter, brom og klor, i dets molekyle, har det ekstrem høj fleksibilitet i design af lægemiddelmolekyler. Her er nogle specifikke applikationseksempler:
Antihistaminer er en type medicin, der bruges til at behandle allergiske sygdomme. 4-brom-2-chloranilin kan tjene som et nøglemellemprodukt til syntesen af ​​visse antihistaminer. Ved at indføre specifikke funktionelle grupper eller strukturelle modifikationer kan lægemiddelmolekyler med høj antihistaminaktivitet syntetiseres. Nogle anti-kræftlægemidler indeholder anilingrupper i deres strukturer, og 4-brom-2-chloranilin, som en type anilinforbindelse, kan introduceres i anticancerlægemiddelmolekyler gennem kemiske reaktioner. Denne introduktion kan ikke kun øge lægemidlets anti-canceraktivitet, men også forbedre dets farmakokinetiske egenskaber og øge lægemidlets biotilgængelighed. Ud over antihistaminer og kræftlægemidler kan 4-brom-2-chloranilin også bruges til at syntetisere forskellige andre typer lægemidler, såsom antibiotika og antivirale lægemidler. Syntesen af ​​disse lægemidler kræver normalt komplekse kemiske reaktionsprocesser, og 4-brom-2-chloranilin spiller en uerstattelig rolle som et vigtigt mellemprodukt.

Syntese af anthraquinon farvestoffer

 

Anthraquinonfarvestoffer er en vigtig klasse af organiske farvestoffer med klare farver og gode farveegenskaber, og kan også bruges som vigtige mellemprodukter i syntesen af ​​anthraquinonfarvestoffer. Gennem specifikke kemiske reaktioner kan 4-brom-2-chloranilin omdannes til en mellemprodukt indeholdende anthraquinonstruktur, som yderligere reagerer for at producere anthraquinonfarvestoffer. For eksempel kan 4-brom-2-chloranilin reagere med anthraquinonforbindelser for at generere azofarvestoffer, der indeholder anthraquinonstrukturer eller anthraquinon direkte farvestoffer. Disse farvestoffer har god farvningsevne, lysægthed og vaskeægthed og kan opnå gode farvningseffekter på forskellige fibre.

Anvendelse i tekstil-, læder- og papirindustrien

 

I tekstilindustrien bruges det i vid udstrækning som et farvestofmellemprodukt til at syntetisere farvestoffer i forskellige farver. Disse farvestoffer har god farvningsevne, lysægthed og vaskeægthed, som kan opfylde farvningsbehovene for forskellige fibre og stoffer. For eksempel, i syntesen af ​​røde azofarvestoffer, kan diazoniumsaltet af 4-brom-2-chloranilin kobles med -naphthol for at producere et klart rødt farvestof. Dette farvestof kan opnå gode farvningseffekter på fibre som bomuld, hør, silke og uld. I læderindustrien er det også meget brugt som farvestofmellemprodukt. Gennem specifikke kemiske reaktioner kan 4-brom-2-chloranilin omdannes til farvestoffer, der er egnede til læderfarvning. Disse farvestoffer har god permeabilitet og holdbarhed, hvilket kan gøre læder til en ensartet og lys farve. I papirindustrien kan 4-brom-2-chloranilin omdannes til farvestoffer egnet til papirfarvning gennem specifikke kemiske reaktioner. Disse farvestoffer har god farvningsevne og lysægthed, hvilket kan få papir til at præsentere lyse og langtidsholdbare farver.

Potentiel rolle i pesticidformuleringer

 

I pesticidformuleringer er adjuvanser uundværlige komponenter. De kan hjælpe pesticidmolekyler til bedre at dispergere, suspendere eller opløses i opløsningsmidler og derved forbedre effektiviteten af ​​pesticidanvendelse. 4-Brom-2-chloranilin kan have visse særlige fysiske eller kemiske egenskaber, der gør det til en kandidat til adjuvanser i pesticidformuleringer. Ved at indføre specielle kemiske komponenter såsom 4-brom-2-chloranilin kan visse egenskaber ved pesticider forbedres. For eksempel kan stabiliteten, permeabiliteten og adhæsionen af ​​pesticider forbedres og derved forbedre deres kontroleffektivitet. Disse præstationsforbedringer er af stor betydning for at øge effektiviteten af ​​pesticidanvendelse. Med den fortsatte udvikling af pesticidteknologi er forskning og udvikling af nye pesticidformuleringer blevet en vigtig retning. Introduktionen af ​​nye kemiske komponenter som 4-brom-2-chloranilin giver nye ideer og muligheder for udvikling af nye pesticidformuleringer.

Anvendelse inden for pesticider

 

Det kan deltage i syntesen af ​​herbicider. For eksempel indføres vigtige mellemprodukter i syntesevejene for visse herbicider for at opnå målmolekyler med herbicid aktivitet gennem yderligere kemiske reaktioner. Disse herbicider spiller en vigtig rolle i landbrugsproduktionen og hjælper med at kontrollere ukrudtsvækst og forbedre afgrødeudbytte og kvalitet. Ud over herbicider kan 4-brom-2-chloranilin også deltage i syntesen af ​​insekticider. Ved at indføre forskellige funktionelle grupper eller strukturelle modifikationer kan pesticidmolekyler med insekticid aktivitet syntetiseres. Disse insekticider spiller en vigtig rolle i bekæmpelsen af ​​skadedyr på afgrøder og hjælper med at reducere deres skade på afgrøder. I designprocessen af ​​pesticidmolekyler er halogensubstituenterne af4-brom-2-chloranilingiver rigelige strukturelle modifikationsmuligheder. Gennem strategier som halogensubstitutionsreaktioner kan nye funktionelle grupper indføres i pesticidmolekyler eller den elektroniske fordeling af molekyler kan ændres, og derved designe pesticidmolekyler med højere biologisk aktivitet og selektivitet.

Baggrund for sag
Under produktionen af ​​4-brom-2-chloranilin i en kemisk virksomhed lækkede nogle produkter ud i nærliggende floder på grund af ældning af udstyr, ukorrekt drift og andre årsager. Den lækkede 4-brom-2-chloranilin har haft en alvorlig indvirkning på flodvandskvaliteten, hvilket har ført til døden af ​​vandlevende organismer og skader på økosystemer.

Case analyse

Sagsanalytikere

Moderforbindelsen til4-brom-2-chloraniliner anilin, som kan spores tilbage til begyndelsen af ​​1800-tallet. I 1826 nedbrød den tyske kemiker Otto Unverdorben indigo ved at opvarme det for at opnå et alkalisk stof, som han kaldte "Krystalin". Dette er den første adskillelse af anilin, men dens struktur var endnu ikke bestemt på det tidspunkt. I 1834 adskilte Friedlieb Runge anilin fra stenkulstjære og kaldte det "Kyanol", fordi det producerer et blåt stof efter oxidation. I 1840 opnåede den russiske kemiker Carl Julius Fritzsche * * forbindelsen igen ved alkalisk behandling af indigo og kaldte den officielt "Anilin", afledt af det portugisiske ord "anil" (indigo). I 1841 opdagede Nikolay Zinin, at reduktionen af ​​nitrobenzen kunne producere anilin (Zinin-reaktion), som blev grundlaget for industriel produktion af anilin. Den kemiske struktur af anilin blev endelig bestemt af August Wilhelm von Hofmann i 1856, hvilket lagde grundlaget for den efterfølgende syntese af anilinderivater. I midten af-1800-tallet, med udviklingen af ​​organisk kemi, begyndte kemikere at undersøge, hvordan man introducerede halogener (klor, brom osv.) på benzenringe. Halogeneringsreaktionen af ​​anilin er blevet et forskningshotspot, fordi halogeneret anilin kan tjene som et vigtigt mellemprodukt til farvestoffer, lægemidler og pesticider. I 1856 undersøgte Hoffman systematisk chloreringsreaktionen af ​​anilin og fandt ud af, at forskellige reaktionsbetingelser kunne producere mono -, di- og endda multi-chlor substituerede produkter. I 1860'erne studerede Heinrich Caro (en af ​​grundlæggerne af BASF) bromeringsreaktionen af ​​anilin og udviklede en kontrollerbar bromeringsmetode. Dets syntese kræver præcis kontrol af positionen af ​​halogensubstitution (para brom+ortho chlor), som afhænger af lokaliseringseffekten af ​​aromatisk elektrofil substitutionsreaktion. I 1870'erne undersøgte de tyske kemikere Wilhelm Körner og Victor Meyer systematisk virkningen af ​​substituenter på reaktiviteten af ​​benzenringe, hvilket gav teoretisk støtte til selektiv halogenering. Lignende strukturer af halogeneret anilin blev nævnt i tysk farvestofindustrilitteratur i slutningen af ​​det 19. århundrede. Der er to hovedveje til dets syntese:

• Bromering af 2-chloranilin: På grund af chlors ortho-position går det hovedsageligt ind i para-positionen under bromering for at opnå 4-brom-2-chloranilin.
• Klorering af 4-bromanilin: Brom er en svag passiverende gruppe, og klorering kan forekomme i ortho- eller paraposition, men med lav selektivitet.

Tyske kemiske virksomheder som Bayer, BASF og Hirst ansøgte om flere patenter relateret til halogeneret anilin mellem 1880 og 1900, hvilket kan omfatte syntesemetoden af ​​4-brom-2-chloranilin. Disse undersøgelser tjener hovedsageligt azofarveindustrien, da halogeneret anilin kan give rigere farver og højere stabilitet. I begyndelsen af ​​det 20. århundrede, med udviklingen af ​​røntgenkrystallografi og spektroskopi, blev strukturen af ​​4-brom-2-chloranilin bestemt nøjagtigt. I 1930'erne blev infrarød spektroskopi (IR) og ultraviolet spektroskopi (UV) brugt til at analysere dets funktionelle grupper og konjugerede systemer. Som et mellemprodukt af azofarvestoffer i industrielle applikationer giver det en orange rød farvetone. Anvendes til at syntetisere antibakterielle lægemidler indeholdende halogener (såsom sulfonamider). Nogle syntetiske materialer, der indeholder halogenerede anilininsekticider. Under Anden Verdenskrig optimerede kemiske virksomheder i Tyskland og USA produktionsprocessen af ​​halogeneret anilin, hvilket reducerede omkostningerne og øgede produktionen. I anden halvdel af det 20. århundrede blev syntesemetoden for 4-brom-2-chloranilin væsentligt forbedret:

• N-bromsuccinimid (NBS) bromering (1950'erne): forbedrer selektiviteten og reducerer biprodukter.-
• Phase Transfer Catalysis (PTC) teknologi (1970'erne): muliggør effektiv reaktion i et vandorganisk tofasesystem.
• Metalkatalyserede koblingsreaktioner (1980-2000): såsom Buchwald Hartwig-reaktion, brugt til at konstruere nitrogenholdige heterocykliske derivater.

I mellemtiden har den udbredte brug af høj-væskekromatografi (HPLC) og nuklear magnetisk resonans (NMR) teknologier gjort oprensningen og karakteriseringen af ​​4-brom-2-chloranilin mere præcis.

Populære tags: 4-bromo-2-chloraniline cas 38762-41-3, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg