2-Benzothiazolamine CAS 136-95-8

2-Benzothiazolamine, også kendt som 2 - aminobenzothiazol, er en heterocyklisk aromatisk forbindelse, der hører til Benzothiazole -familien. Det har et benzothiazol-ringsystem, hvor et nitrogenatom erstatter et af carbonatomerne i benzenringen, og en aminogruppe (- NH2) er fastgjort til det svovl-tilstødende carbonatom ved 2-positionen. Denne unikke struktur giver den forskellige kemiske egenskaber og en bred vifte af applikationer.

På området for organisk syntese tjener det som et vigtigt mellemprodukt til fremstilling af forskellige derivater, herunder farmaceutiske stoffer, pesticider og farvestoffer. Dens aminogruppe kan gennemgå en række reaktioner, såsom acetylering, sulfonering og alkylering, hvilket muliggør syntese af en overflod af specialiserede forbindelser med skræddersyede egenskaber.

Farmaceutisk udviser visse derivater antibakterielle, antifungale og antitumoraktiviteter. De udforskes som potentielle kandidater til udvikling af nye terapeutiske midler mod infektionssygdomme og kræft.

På grund af dens evne til at absorbere lys i det ultraviolette område finder dens derivater endvidere anvendelser i produktionen af ​​UV -absorbere og stabilisatorer for polymerer, hvilket beskytter materialer mod nedbrydning forårsaget af sollys.

Sammenfattende spiller med sin alsidige struktur og egenskaber en central rolle i forskellige industrielle områder, hvilket bidrager til fremskridt inden for sundhedsvæsen, materialevidenskab og videre.

Farvestofmænker. Brugt til produktion af kationisk violet 3RL. Bruges også til syntese af 3-methylbenzothiazolhydrazon til produktion af kationisk violet 2RL osv. Det er også et råmateriale til andre organiske synteser.

En neutral bærer (ION -bærer), der blev anvendt til at konstruere en polyvinylchloridmembranelektrode til bestemmelse af Ce 3 + ioner . 2- aminobenzothiazol er kemisk bundet til multi - Walled Carbon Nanotubes til at danne en adsorbent til adskillelse af pb (ii) fra Aque.

Kationisk violet 3RL, også kendt som Basic Violet 3RL eller CI Basic Violet 10, er et syntetisk organisk farvestof, der tilhører den kationiske farvestof. Dette særlige farvestof er kendetegnet ved dens intense violette farve og positive ioniske ladning, hvilket gør det muligt for den at interagere stærkt med negativt ladede overflader, såsom dem, der findes i anioniske underlag som bomuld, uld og silke.

Den kemiske struktur af kationisk violet 3RL inkluderer aromatiske ringe og nitrogen - indeholdende heterocykliske grupper, hvilket bidrager til dens stabilitet og farvefasthedsegenskaber. Det er meget opløseligt i vand og bruges ofte i tekstil-, papir- og læderindustrien til farvelægningsformål. På grund af sin kationiske karakter binder den let til de anioniske steder på fiberoverfladerne, hvilket resulterer i levende og holdbare nuancer.

Ud over dens anvendelse i farvning finder kationisk violet 3RL også anvendelse i biologisk farvning, især i mikrobiologi, hvor den kan plette bakterieceller på grund af deres negativt ladede ydre membraner. Denne farvningsevne hjælper med visualisering og identifikation af mikroorganismer under et mikroskop.

Desuden overholder kationisk violet 3RL visse sikkerhedsstandarder, når de bruges korrekt, men som ethvert kemisk farvestof kræver det omhyggelig håndtering og bortskaffelse for at minimere miljøpåvirkningen. Generelt fremtræder kationisk violet 3RL som et alsidigt og effektivt farvestof med en lang række industrielle og videnskabelige anvendelser.

En ionbærer, også kendt som en ionveksler eller iontransportør, er en vigtig komponent inden for forskellige videnskabelige og teknologiske områder, især inden for kemi, biologi og teknik. Det henviser til et stof eller et molekyle, der letter bevægelsen eller overførslen af ​​ioner over membraner eller inden for opløsninger. Disse bærere kan være naturlige eller syntetiske og spille en vigtig rolle i at opretholde elektrokemisk balance og muliggøre essentielle biologiske processer.

I forbindelse med biologi henviser ionbærere ofte til transmembrane proteiner indlejret i cellulære membraner. Disse proteiner har specifikke bindingssteder for ioner, hvilket giver dem mulighed for selektivt at transportere ioner, såsom natrium, kalium, calcium og chlorid over membranen. Denne selektive permeabilitet er afgørende for at generere elektriske signaler i neuroner, opretholde osmotisk balance i celler og regulere muskelsammentrækning.

I vandbehandling og industrielle processer anvendes syntetiske ionbærere som ionbytterharpikser i vid udstrækning. Disse harpikser er designet til at tiltrække og holde ioner af en bestemt ladning, hvilket letter oprensningen af ​​vand og adskillelse af ioner i kemiske reaktioner. I vandblødning fjerner ionudvekslingsharpikser for eksempel hårdhedsioner som calcium og magnesium, hvilket forbedrer vandkvaliteten til forskellige anvendelser.

Generelt er ionbærere uundværlige for at opretholde fysiologiske funktioner, forbedre industrielle processer og sikre renheden og funktionaliteten i forskellige systemer. Deres unikke evne til selektivt at transportere ioner gør dem grundlæggende for en lang række videnskabelige og teknologiske fremskridt.

Den primære metode til syntese af2-Benzothiazolamineinvolverer reaktionen mellem phenylthiourea og svovlchlorid. De detaljerede trin er som følger:

• Fremstilling af reaktanter: Først føjes tør chloroform til et reaktionsbeholder. Phenylthiourea indføres derefter i karret under omrøring.
• Reaktionsbetingelser: Temperaturen øges gradvist til 60 - 63 grad for at fordampe ethvert vand - indeholdende chloroform. Blandingen afkøles derefter til 40 grader, før svovlchlorid tilsættes. Det er vigtigt at opretholde en gasfasetemperatur, der ikke overstiger 40 grader for at forhindre materiel agglomerering.
• Reaktionsproces: Efter tilsætning af svovlchlorid øges temperaturen gradvist til 61 grader over 4 timer og opretholdes ved 61-64 grad for en tilbagesvalingsreaktion, der varer 10 timer.
• Post - behandling: Reaktionsblandingen overføres derefter til et destillationsbeholder indeholdende en vis mængde vand og aktivt kul. Chloroform udvindes ved direkte dampdestillation, indtil væsken - fasetemperatur når 98 grader og opretholdes i 15 minutter. Efter genvinding fortyndes blandingen med vand, afkøles med is, neutraliseret med vandigt natriumhydroxid til en pH på 4,1 og omrøres med aktivt kul. Blandingen afkøles derefter, filtreres, og filtratet neutraliseres med 30% vandigt natriumhydroxid til en pH på 7,0-7,6. Endelig afkøles blandingen til 35-40 grader, filtreres under tryk og tørres (ved en temperatur, der ikke overstiger 80 grader) for at opnå det endelige produkt.

• Brug af svovlchlorid som ring - lukningsmiddel: Chloroform tilsættes til en reaktor, efterfulgt af tør 1-methyl-3-phenylthiourea. Blandingen omrøres ved en temperatur på 50-60 grad, og sulfurylchlorid tilsættes i en reaktion, der varer 2 timer. Efter afkøling tilsættes blandingen til vand til separate lag, og opløsningsmidlet fjernes for at opnå produktet.
• Reaktion af 2-mercaptobenzothiazol: 2-mercaptobenzothiazol kan reagere med Na2S2O5 og CH3NH2 eller med 2-aminobenzothiazol og CH3NH2 i nærvær af NAHSO3 til at producere 2-methylaminobenzothiazol.

2-Benzothiazolamine, også kendt som 2 - aminobenzothiazol, er en organisk forbindelse, der hører til Benzothiazole -familien. Den har en benzothiazolringstruktur, hvor et nitrogenatom erstatter et af carbonatomerne i thiazolringen, og en aminogruppe (-NH2) er fastgjort til 2-stillingen af ​​benzothiazoleskelettet.

Kemisk udviser det flere bemærkelsesværdige egenskaber. Det er et hvidt eller lys - farvet krystallinsk fast stof med et moderat smeltepunkt. Forbindelsen er relativt stabil under normale forhold, men kan gennemgå forskellige reaktioner på grund af dens amino- og benzothiazolfunktionaliteter. For eksempel kan aminogruppen deltage i substitutionsreaktioner, hvilket tillader introduktion af forskellige substituenter. Derudover kan benzothiazolringen gennemgå elektrofile aromatiske substitutionsreaktioner ved benzendelen.

Det er også kendt for sin evne til at danne hydrogenbindinger gennem sin aminogruppe, hvilket påvirker dens opløselighed og interaktion med andre molekyler. I vandige løsninger kan det udvise svage grundlæggende egenskaber på grund af aminogruppens kapacitet til at acceptere protoner.

Derudover har denne forbindelse vist sig at udvise fluorescerende egenskaber, hvilket gør det potentielt nyttigt i optiske og sensing applikationer. Imidlertid kan dens kemiske reaktivitet og stabilitet påvirkes af faktorer som pH, temperatur og tilstedeværelsen af ​​katalysatorer eller andre reaktive arter.

Generelt gør dens unikke kemiske struktur og egenskaber det til en alsidig byggesten til syntese af forskellige organiske forbindelser med potentielle anvendelser inden for materialevidenskab, farmaceutiske produkter og andre felter.

2-Benzothiazolamineer en nitrogen - indeholdende heterocyklisk forbindelse med den molekylære formel c₇h₆n₂s. Ved stuetemperatur er det en lugtfri grålig - hvid til hvidt pulver. Dets sikkerhed og stabilitet skal særlig fremhæves i industrielle anvendelser. Følgende analyse udføres fra fire aspekter: fysiske og kemiske egenskaber, operationel sikkerhed, miljørisici og stabilitet.

Stabilitetsanalyse

 

Termisk stabilitet

Smeltningspunktet for 2-aminobenzothiazol er 129-134 grad, og dets kogepunkt er ca. 307,5 ​​grad (760 mmHg). Det er ikke tilbøjeligt til nedbrydning inden for det normale temperaturområde. Imidlertid kan det frigive giftige gasser (såsom hydrogensulfid, nitrogenoxider) ved høje temperaturer, så opvarmningsoperationer skal udføres i en røghætte og udstyret med en gasabsorptionsindretning.

Kemisk stabilitet

Denne forbindelse er stabil under neutrale eller svagt sure tilstande, men den kan gennemgå hydrolyse i et stærkt alkalisk miljø, der genererer benzothiazol -ketonderivater. Derudover kan aminogruppen (- NH₂) i sit molekyle deltage i redoxreaktioner, og det bør undgå kontakt med stærke oxidanter.

Lysstabilitet

Lorem ipsum Dolor Sit Amet, Consectetur A2 - aminobenzothiazol er ikke følsom over for lys, men langvarig eksponering for ultraviolette stråler kan forårsage farveændringer (såsom gulning). Det anbefales at opbevare det på et mørkt sted for at bevare sin udseende stabilitet.

Populære tags: 2-Benzothiazolamine CAS 136-95-8, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg