2-aminoacetophenon CAS 551-93-9
video
2-aminoacetophenon CAS 551-93-9

2-aminoacetophenon CAS 551-93-9

Produktkode: BM-2-1-552
CAS-nummer: 551-93-9
Molekylformel: C8H9NO
Molekylvægt: 135,16
EINECS-nummer: 209-002-8
MDL-nr.: MFCD00007717
Hs kode: 29223990
Analysis items: HPLC>99,0 %, LC-MS
Hovedmarked: USA, Australien, Brasilien, Japan, Tyskland, Indonesien, Storbritannien, New Zealand, Canada osv.
Producent: BLOOM TECH Changzhou Factory
Teknologiservice: R&D Afd.-4

 

2-aminoacetophenoner en organisk forbindelse med en unik kemisk struktur og egenskaber, bestående af en benzenring, en aminogruppe (- NH ₂) og en acetylgruppe (- COCH ∝). Benzenringen er en cyklisk struktur med seks carbonatomer, der besidder aromaticitet. Fordelingen af ​​elektronskyer på den giver benzenringen særlig stabilitet og reaktivitet. Udseendet fremstår sædvanligvis som gule til brune krystaller eller olieholdige væsker, opløselige i organiske opløsningsmidler som ethanol, ether, chloroform osv., let opløselige i vand (opløselighed på ca. 0,5 g/100 mL, 20 grader C), men kan danne salte med syrer og opløses i vand, opløselig i saltsyre eller svovlsyre til fortyndet saltsyre eller saltsyre. Anvendes til biologisk aktivitet, som et mellemprodukt i organisk syntese, og også til miljøvidenskab og påvisning.

Produnct Introduction

Yderligere oplysninger om kemisk forbindelse:

Kemisk formel

C8H9NO

Præcis masse

135.07

Molekylvægt

135.17

m/z

135.07 (100.0%), 136.07 (8.7%)

Elementær analyse

C, 71.09; H, 6.71; N, 10.36; O, 11.84

Smeltepunkt

20 grader

Kogepunkt

85-90 grader 0,5 mm Hg (lit.)

Tæthed

1,112 g/ml ved 25 grader (lit.)

Opbevaringsforhold

2-8 grader

 

2-Aminoacetophenone CAS 551-93-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2-Aminoacetophenone | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Applications

2-aminoacetophenon, som en vigtig organisk forbindelse, har vist unik anvendelsesværdi på flere områder. Følgende vil uddybe dets anvendelser inden for medicin, kemisk syntese, biologisk testning, dufte og kosmetik, landbrug, miljøvidenskab og andre aspekter:

Ansøgning inden for medicin

Sygdomsdiagnostiske markører
 

Det er en vigtig respiratorisk biomarkør for Pseudomonas aeruginosa-infektion. Hos patienter med cystisk fibrose (CF) er pulmonal Pseudomonas aeruginosa-infektion ekstremt almindelig, og denne forbindelse kan udåndes af patienter, der er inficeret med denne bakterie. Ved at påvise koncentrationen af ​​2-Aminoacetophenon i patienters udåndede ånde kan det hjælpe med diagnosticering af Pseudomonas aeruginosa-infektion. Denne metode har betydelige fordele, såsom ikke-invasivitet, hastighed og høj følsomhed, som kan opnå tidlig diagnose, hjælpe med at træffe rettidige behandlingsforanstaltninger og forbedre patientprognosen. Sammenlignet med traditionelle diagnostiske metoder såsom bakteriekultur, er detektionsmetoden baseret på 2-aminoacetophenon nem at betjene og kræver ikke kompleks prøvebehandling, hvilket i høj grad reducerer diagnostisk tid. Desuden er denne metode ikke-invasiv for patientens krop og har god reproducerbarhed, især velegnet til patienter, som kræver langtidsovervågning af deres tilstand, såsom patienter med cystisk fibrose. Det kan rettidigt forstå ændringer i infektionsstatus og justere behandlingsplaner.

2-Aminoacetophenone use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Sygdomsdiagnostiske markører

 

2-Aminoacetophenone use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

I de senere år har forskning fundet ud af, at indholdet kan ændre sig i biologiske prøver fra patienter med stofskiftesygdomme. For eksempel, hos patienter med metaboliske sygdomme som diabetes og fedme, kan deres metaboliske veje blive forstyrret, hvilket resulterer i unormal syntese, nedbrydning eller udskillelse af 2-Aminoacetophenon, og dermed ændre dets koncentration i blod, urin og andre biologiske prøver. Ved at overvåge niveauerne af 2-Aminoacetophenon i disse prøver forventes det at give nye indikatorer for tidlig diagnose, sygdomsvurdering og behandlingsovervågning af metaboliske sygdomme. Inden for immunsygdomme har 2-Aminoacetophenon også vist potentiale som biomarkør. Autoimmune sygdomme såsom reumatoid arthritis og systemisk lupus erythematosus involverer unormal aktivering af immunsystemet i deres patogenese. Forskning har vist, at 2-Aminoacetophenon kan være involveret i signaltransduktion eller metaboliske processer i immunceller, og dets indhold kan ændre sig under forekomsten og udviklingen af ​​sygdomme. Påvisning af niveauet af denne forbindelse i patientens krop kan hjælpe med at opnå en dybere forståelse af patogenesen af ​​immunsygdomme og give nye ideer til sygdomsdiagnose og behandling.

Lægemiddelsyntese mellemprodukter
 

Det er et nøglemellemprodukt til syntesen af ​​forskellige aminoglykosid-antibiotika. I synteseprocessen af ​​aminoglycosid-antibiotika kan de aktive funktionelle grupper såsom amino- og carbonylgrupper i 2-Aminoacetophenon deltage i forskellige kemiske reaktioner. For eksempel ved acyleringsreaktion kan specifikke acylgrupper indføres på dens aminogruppe for at konstruere et antibiotisk molekylært skelet med antibakteriel aktivitet. Yderligere strukturel modifikation og optimering kan forstærke den hæmmende virkning af antibiotika på bakterielle cellevægge eller proteinsyntese, forbedre antibakteriel effektivitet, udvide det antibakterielle spektrum og få dem til at have god antibakteriel aktivitet mod flere lægemiddel--resistente stammer. Ud over aminoglykosid-antibiotika kan 2-Aminoacetophenon også bruges til at syntetisere andre typer antibiotika, såsom beta-lactam-antibiotika. Ved syntesen af ​​- lactam-antibiotika kan det tjene som en sidekæde-precursor og reagere med - lactam-ringen for at danne forbindelser med antibakteriel aktivitet. Denne syntetiske strategi giver rigelige kemiske midler til udvikling af nye antibiotika, som hjælper med at løse det stadig mere alvorlige problem med bakteriel resistens.

2-Aminoacetophenone use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Lægemiddelsyntese mellemprodukter

 

2-Aminoacetophenone use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Det kan tjene som en ledende forbindelse til udvikling af anti-tumorlægemidler. Dens unikke kemiske struktur giver den en vis biologisk aktivitet, og forskere kan modificere og optimere dens struktur baseret på dette. For eksempel, ved at indføre forskellige substituenter på dets benzenring, kan den elektroniske skyfordeling og rumlige konfiguration af molekylet ændres og derved påvirke dets bindingsevne med tumorcellemål. Nogle modificerede2-aminoacetophenonderivater kan specifikt virke på tumorcellers signalveje, interferere med tumorcellers proliferation, differentiering og apoptoseprocesser og hæmme tumorvækst og metastase. Derudover kan 2-Aminoacetophenonderivater også bruges i kombination med andre anti-tumorlægemidler for at udøve synergistiske antitumoreffekter. Ved at kombinere med kemoterapilægemidler, målrettede terapilægemidler osv. kan lægemidlers dræbende effekt på tumorceller øges, lægemiddeldosering kan reduceres, toksiske bivirkninger kan minimeres, og patienttolerance og livskvalitet kan forbedres.

Lægemiddelsyntese mellemprodukter
 

2-Aminoacetophenon har også visse anvendelser i syntesen af ​​kardiovaskulære lægemidler. For eksempel kan det deltage i syntesen af ​​lægemidler med antihypertensive og antiarytmiske virkninger. Ved at designe og modificere dets molekylære struktur kan affiniteten mellem lægemidler og kardiovaskulære systemrelaterede receptorer reguleres, lægemidlers farmakokinetiske egenskaber kan forbedres, og lægemidlers effektivitet og sikkerhed kan forbedres. 2-Aminoacetophenon kan også bruges som et syntetisk mellemprodukt til behandling af neurologiske sygdomme. Ved syntetisering af lægemidler såsom antiepileptika, antidepressiva og lægemidler mod Parkinsons sygdom, udnyttes deres kemiske aktivitet til at konstruere molekylære strukturer med specifik biologisk aktivitet, regulere frigivelsen, optagelsen og metabolismen af ​​neurotransmittere og derved udøve terapeutiske virkninger på neurologiske sygdomme.

2-Aminoacetophenone use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Anvendelse inden for krydderier og kosmetik

Anvendelse inden for krydderier
 

Den har en speciel aroma, som er kompleks og unik, med en vis mængde frugtagtig, blomsteragtig og en svag mandelagtig sød duft. Denne blandede aroma giver den mulighed for at tilføje en rig og delikat lugteoplevelse til produktet i krydderiformlen, og når den kombineres med andre krydderiingredienser, kan den skabe en lagdelt og attraktiv duft. I formuleringen af ​​parfume kan 2-Aminoacetophenon bruges som en vigtig duftingrediens. Den kan kombineres med andre blomsterdufte såsom roser, jasmin osv. for at forstærke sødmen og varmen af ​​blomsteraromaen, hvilket gør de blomsteragtige noter mere rige og langtidsholdbare; Når det parres med frugtagtige krydderier som citrus og fersken, kan det forbedre friskheden og naturligheden af ​​frugtaromaen, hvilket gør de frugtagtige noter mere levende; Blanding med træagtige dufte som sandeltræ og cedertræ kan øge blødheden og dybden af ​​træaromaen og skabe en mere stabil og elegant duftatmosfære. På grund af sin unikke kemiske struktur kan 2-Aminoacetophenon bruges som et nøglemellemprodukt i syntesen af ​​kompleks essens.

2-Aminoacetophenone use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Anvendelse inden for krydderier

 

2-Aminoacetophenone use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

I essensindustrien, gennem modifikation og transformation af dens molekylære struktur, såsom indførelse af forskellige funktionelle grupper eller kemiske reaktioner med andre forbindelser, kan essensmolekyler med specifikke aromakarakteristika og persistens syntetiseres. Disse essensmolekyler kan bruges i forskellige duftprodukter, såsom parfume, duftspray, luftfrisker osv., for at imødekomme forskellige forbrugeres behov for duft. I chokoladeprodukter kan det tilføje en nøddeagtig aroma, der ligner mandler, hvilket gør smagen af ​​chokolade mere rig og blød; I drikkevarer med frugtsmag kan det forbedre den søde aroma af frugter, forbedre smagen og appellen af ​​drikken. Med forbrugernes stræben efter diversificeret madsmag,2-aminoacetophenongiver en ny smagsmulighed til fødevareindustrien. Det kan hjælpe fødevareproducenter med at udvikle innovative og differentierede produkter, der imødekommer forskellige forbrugergruppers præferencer for specielle smagsvarianter og udvide produktsortimentet på fødevaremarkedet.

Anvendelse inden for kosmetik
 

I kosmetik bruges 2-Aminoacetophenon ofte som en smagsgivende ingrediens for at bringe en behagelig aroma til produktet. I hudplejeprodukter som ansigtscreme, lotion, essens osv. kan tilsætning af en passende mængde 2-Aminoacetophenon give forbrugerne en behagelig lugtesans og forbedre brugsoplevelsen af ​​produktet. Dens unikke aroma kan udsendes i det øjeblik, produktet påføres, hvilket giver forbrugerne mulighed for at nyde den beroligende og afslappende aroma, mens de bruger hudplejeprodukter, hvilket øger forbrugernes favorisering og loyalitet over for produktet. Forskellige mærker og typer af kosmetik kan skabe personlige aromakarakteristika ved at tilføje duftingredienser såsom 2-Aminoacetophenon. Avancerede hudplejeprodukter kan fokusere på at skabe elegante og ædle aromaer for at afspejle produktets kvalitet og placering; Kosmetik rettet mod unge forbrugere kan vælge friskere og mere livlige dufte for at tiltrække målgruppen. Dette personlige aromadesign hjælper produktet med at skille sig ud i konkurrencen på markedet og danne et unikt brandimage.

2-Aminoacetophenone use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Anvendelse inden for kosmetik

 

2-Aminoacetophenone use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Under brugen af ​​kosmetik som læbestift, øjenskygge og flydende foundation er forbrugerne også opmærksomme på deres lugt. Tilsætning af 2-Aminoacetophenon kan forbedre lugten af ​​kosmetiske produkter, maskere eventuelle ubehagelige lugte i råmaterialerne og gøre produktet mere behageligt og behageligt at bruge. For eksempel kan tilsætning af en passende mængde 2-Aminoacetophenon til nogle læbestifter få dem til at udsende en svag duft og forbedre brugerens makeup-oplevelse. Den unikke aroma kan blive et salgsargument for makeupprodukter og tiltrække forbrugernes opmærksomhed. Når forbrugerne vælger blandt adskillige makeupprodukter, er det ofte mere sandsynligt, at produkter med behagelige dufte vækker deres interesse. Den aroma, som 2-Aminoacetophenon giver kosmetiske produkter, kan øge deres merværdi og gøre dem mere konkurrencedygtige på markedet.

product-340-68

Hovedsyntesemetoder
 
2-Aminoacetophenone | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Reduktionsmetode på 2'-nitroacetophenon

Princip: Reducer nitrogruppen (-NO₂) i 2'-nitroacetophenon til en aminogruppe (-NH₂).

Betingelser: Der anvendes almindeligt anvendte reduktionsmidler såsom jernpulver/saltsyre, katalytisk hydrogenering (H2/Pd-C) eller borhydrid (NaBH4).

Karakteristika: Udbredt i industrielle applikationer, med let tilgængelige råmaterialer, men reduktionsbetingelserne skal kontrolleres for at undgå overdreven reduktion eller bivirkninger.

Reaktion af isatosyreanhydrid med organometalliske reagenser

Princip: Reager isatosyreanhydrid med organometalliske reagenser såsom CH₃Li for at danne et mellemprodukt, som derefter hydrolyseres for at opnå målproduktet.

Betingelser: Reaktionen udføres under lav temperatur (-78 grader) og i et vandfrit og iltfrit miljø. Reaktionstrinnene omfatter afkøling, gradvis tilsætning af reagenser og omrøring af reaktionen.

Egenskaber: Højt udbytte, men driftsbetingelserne er krævende, velegnet til små-laboratorieforberedelse.

2-Aminoacetophenone | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
2-Aminoacetophenone | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Delepine reaktionsmetode

Princip: Brug 2'-Bromacetophenon og hexamethylentetramin som råmaterialer, og opnå produktet gennem hydrolyse af det kvaternære ammoniumsaltmellemprodukt.

Betingelser: Reaktionen udføres i diethylether, omrøres ved stuetemperatur i 12 timer, filtreres derefter, vaskes og tørres. Den tilbagesvales derefter med en 30 % ethanolopløsning af saltsyre i 3 timer.

Karakteristika: Flere trin, men råmaterialerne er relativt nemme at opnå, velegnede til syntese af specifikke strukturelle derivater.

Elektrokemisk oxidationsmetode

Princip: I en oxygenatmosfære, ved hjælp af n-Bu₄NI som en oxidations-reduktionskatalysator, dannes indigo (Isatin)-derivater gennem elektrokemisk oxidation af C(sp³)-H-bindingen af ​​2'-aminophenylacetone.

Betingelser: Udført ved stuetemperatur ved anvendelse af en platinelektrode og methanolopløsningsmiddel.

Karakteristika: Grønt og miljøvenligt, men produktet er et derivat, der kræver yderligere omdannelse for at opnå målforbindelsen.

2-Aminoacetophenone | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Nøgle reaktionsbetingelser og optimering

 

 

Temperaturkontrol:Til isatosyreanhydridmetoden kræves en lav temperatur (-78 grader) for at forhindre bivirkninger; for den elektrokemiske metode udføres den ved stuetemperatur for at reducere energiforbruget.

Valg af opløsningsmiddel:Vælg polære eller ikke-polære opløsningsmidler baseret på reaktionstypen, såsom diethylether, chloroform, methanol osv.

Katalysatorer og reagenser:Reduktionsmetoder bruger almindeligvis jernpulver, Pd-C eller NaBH₄; elektrokemiske metoder er afhængige af n-Bu₄NI-katalysator.

Trin efter-behandling:Inkluder bratkøling, ekstraktion, tørring, koncentrering og oprensning (såsom vakuumdestillation eller søjlekromatografi).

Anvendelsesområder og markedsefterspørgsel

 

 

Farmaceutisk mellemprodukt:Anvendes til at syntetisere antidepressiva, antipsykotiske lægemidler og neurobeskyttende midler (såsom AMPA-receptormodulatorer).

Smags- og farvestoffer:Som forløbere for syntetisering af smagsstoffer eller farvestoffer, hvilket giver produkter specifikke dufte eller farver.

Forskningsreagenser:I neurobiologisk forskning, brugt som et værktøj til at udforske glutamatreceptorfunktioner og neurale plasticitetsmekanismer.

Markedstendens:Med fremskridt inden for lægemiddelforskning og -udvikling til neurologiske og mentale lidelser er markedsefterspørgslen støt stigende, og der er en stigende efterspørgsel efter produkter med høj-renhed (Større end eller lig med 99 %).

Sikkerheds- og miljøbeskyttelsesforanstaltninger

 

 

Råmateriale toksicitet:Råmaterialer såsom 2'-nitroacetophenon og bromider er giftige; operationer skal udføres i et stinkskab.

Bortskaffelse af affald:Reaktions-genereret affaldsvæske skal klassificeres og indsamles og håndteres i overensstemmelse med farlige kemiske specifikationer.

Grøn kemi:Nye metoder såsom elektrokemiske metoder overholder kravene til bæredygtig udvikling, hvilket reducerer brugen af ​​organiske opløsningsmidler og affaldsemissioner.

 

Populære tags: 2-aminoacetophenone cas 551-93-9, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg

Send forespørgsel