2-brom-3-methylpropiophenon CAS 1451-83-8

2-brom-3-methylpropiophenoner en organisk forbindelse med molekylformlen C5H9Br, bestående af et bromatom og en methylgruppe. Det er en farveløs til lysegul gennemsigtig væske, der udviser lav viskositet ved stuetemperatur og er let at flyde. Densiteten er 1,264 g/cm3, hvilket er højere i flydende tilstand end vand, så det kan udfældes i bunden af ​​vand. I almindelige organiske opløsningsmidler som ethanol, ether, acetone osv. har de en vis opløselighed, men er svære at opløse i vand. Det er et polært molekyle med en let positivt ladet ladning på grund af tilstedeværelsen af ​​bromatomer, mens virkningen af ​​methylgrupper øger molekylets hydrofobicitet.

1. Pigmentmellemprodukter:

Det kan også bruges som en forløber for mellemproduktet af Kamanda harpiksfarvestoffer. Kamanda harpiksfarve er et miljøvenligt farvestof, der kan kombineres med forskellige materialer såsom bomuld, silke og uldstoffer. Det har fordelene ved lav tungmetalforurening, vaskbarhed, lyse farver og god glans.

2. Krydderier:

2-brom-3-methylpropophenon har en stærk aroma, så det bruges ofte som en komponent af krydderier og essens. Det kan give speciel duft til parfume, sæbe, kaffe, tyggegummi, orale tabletter og andre produkter.

3. Kosmetik:

2-brom-3-methylpropiophenonkan også bruges til fremstilling af kosmetik. Ifølge WHO-statistikker indeholder over 40 procent af kosmetik, der sælges på det europæiske marked, phenylacetone eller derivater deraf, herunder 2-brom-3-methylpropafenon. Det kan give duft til kosmetik og tjene som en syntetisk forløber for andre komponenter i visse kosmetik.

4. Andre anvendelser:

2-bromo-3-methylpropafenon har mange andre anvendelser. For eksempel kan det bruges til at fremstille effektive smøremidler, syntetisere nye materialer og forberede elektroniske komponenter. På grund af dets gode termokemiske stabilitet, tolerance og lave toksicitet er det desuden meget udbredt til fremstilling af polymermaterialer.

2-brom-3-methylpropiophenoner en vigtig organisk forbindelse med omfattende anvendelser. Det følgende vil beskrive alle dets synteseruter.

1. Reager 3-brompropyl med isopropyllithium:

Denne metode involverer omsætning af 3-brompropylen og isopropyllithium ved lav temperatur for at opnå 2-brom-3-methylpropaophen. Reaktionsligning:

CH₂=CHCH₂Br plus LiCH(CH₃)₂→ CH₃C≡CLi plus LiBr plus CH₂=CHCH₃

CH₃C≡CLi plus HBr → CH₃C=CHBr

Fordelene ved denne metode er lav reaktionstemperatur, intet behov for specielle katalysatorer, miljøvenlig, men lavt udbytte.

2. 2-brom-3-methylpropanal-reduktion:

2-brom-3-methylpropanol kan opnås ved reduktion, sædvanligvis ved hjælp af reduktionsmidler såsom natriumsulfit eller diethylaluminiumhydrid (LiAlH4). Reaktionsligningen er som følger:

CH₃CH(Br)CH₂CHO plus 2H₂ → CH₃C≡CH plus H₂O plus HBr

Denne metode er enkel og nem at implementere, men der er også visse sikkerhedsrisici, fordi reduktionsmidlet har stærk reduktionsevne og aktivitet.

3. Reager 3-methyl-3-buten-1-ol med hydrogenbromid:

Denne metode involverer omsætning af 3-methyl-3-buten-1-ol og hydrogenbromid under passende betingelser for at opnå 2-brom-3-methylpropaophen. Reaktionsligningen er som følger:

CH₃HC=C(CH₂)₂CH(CH₃)OH plus HBr → CH₃C≡CHBr plus (CH₃)₂C=CH₂plus H₂O

Denne metode har fordelene ved enkel betjening, lave omkostninger og højt udbytte, men der er problemer med brug af opløsningsmidler, der kan forårsage miljøforurening.

4. Reager 2-brom-3-methylionsyre med triphenylphosphin:

Denne metode involverer omsætning af 2-brom-3-methylpropionsyre og triphenylphosphin under alkaliske betingelser for at opnå 2-brom-3-methylpropiophen. Reaktionsligningen er som følger:

CH₃C(Br)(COOH)CH₃plus ph₃P → CH₃C≡CHBr plus Ph₃PO plus CO₂plus H₂O

Denne metode er relativt nem at implementere og kan direkte opnå målforbindelsen fra 2-brom-3-methylionsyre, men alkaliske forhold skal bruges, og indvirkningen på miljøet skal overvejes nøje.

5. Reaktion af 3-brompropan med kobberacetatkonjugatbase:

Metoden er at opnå 2-brom-3-methylpropioph ved at reagere 3-brompropan og kobberacetatkonjugatbase under opvarmning. Reaktionsligningen er som følger:

CH3CH(Br)CH2CH3 plus NaOC(CH3)2 → CH3C≡CHBr plus NaBr plus CH3COCH3

Denne metode har et højt udbytte, men opvarmning og kobberacetatkonjugatbase er påkrævet, og påvirkningen af ​​miljøet skal også være opmærksom på.

6. Reager 3-methyl-3-buten-1-ol med 2-Bromacetophenon:

Metoden er at fremstille 2-brom-3-methylpropioph ved at omsætte 3-methyl-3-buten-1-ol og 2-bromacetophenon i nærværelse af en katalysator . Reaktionsligningen er som følger:

CH₃HC=C(CH₂)₂CH(CH₃)OH plus C₆H₅C(O)CH₂Br → CH₃C≡CHBr plus C₆H₅C(O)CH(CH₃)OH plus HBr

Denne metode har fordelene ved milde reaktionsbetingelser, nem kontrol af reaktionsprocessen og nem betjening i laboratoriet. Det er en bedre syntetisk rute.

Sammenfattende,2-brom-3-methylpropiophenonkan syntetiseres ved forskellige metoder. Disse metoder har henholdsvis fordele og ulemper, og den passende metode kan vælges i forhold til den konkrete situation.

Populære tags: 2-bromo-3-methylpropiophenone cas 1451-83-8, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg