For2,5-dimethoxyphenylacetonitril(2,5-dimethoxyphenylacetonitrile), CAS 3600-86-0
Vi kan levere
2,5-dimethoxyphenyllacetonitril, CAS 18086-24-3
PLS Bekræft kunne du gennemføre dette sidste trin:
Reaktionen af benzylcyanidhydrogenering på fenethylamin.
Det fremstilles ved katalytisk hydrogenering af benzylcyanid under tryk. Den flydende ammoniak indføres i benzylcyanid, afkølet og absorberet, blandet med raney nikkel nikkel og tilsat til autoklaven for at fjerne luft og introducere brint. Reager på ca. 10 MPa ved 80-120 grad i 3 timer, indtil der ikke absorberes brint, køligt, lindrer tryk og filtrerer. Tag filtratet til vakuumdestillation og opsaml fraktionen 90-93 grader (2 kPa), som er 2-phenylethylamin. Udbyttet er 90%.
Hvis der fremstilles 2-phenylethylaminhydrochlorid (156-28-5), skal du tage ovenstående filtrat, justere det til pH 3-4 med saltsyre under 60 grader, afkøle det til 5 grader, lad det stå i 8 timer og filtrere for at opnå det. Hydrochlorid er en arklignende krystal. Smeltningspunkt 223-224 grad (217 grader).
DMAN-molekylær formel er C10H11NO3, CAS 18086-24-3, og dens relative molekylvægt er omkring 193,20. Det eksisterer normalt i fast form og fremstår som en hvid til lysegul krystallinsk eller pulveriseret stof. Brydningsindekset er cirka mellem 1.529 og 1.532. Det er en relativt stabil forbindelse, der ikke gennemgår betydelig nedbrydning under konventionelle opbevaringsbetingelser. Det kan dog være følsomt over for lys- og luftfølsomhed, så der skal udvises omhu for at undgå langvarig eksponering for lys og luft, når man opbevarer og bruger den. Det er en organisk forbindelse med flere anvendelser og kan bruges som et farmaceutisk mellemprodukt til syntese af andre forbindelser med farmakologisk aktivitet. Det er vidt brugt inden for kemisk forskning. Det kan bruges som et organisk reagens og mellemliggende, og deltager i forskellige organiske synteseaktioner. Forskere kan bruge DMAN til syntese af nye forbindelser til at udforske nye kemiske egenskaber og anvendelser.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C10H11NO2 |
|
Nøjagtig masse |
177 |
|
Molekylvægt |
177 |
|
m/z |
177 (100.0%), 178 (10.8%) |
|
Elementær analyse |
C, 67.78; H, 6.26; N, 7.90; O, 18.06 |
2,5-dimethoxyphenylacetonitril(DMAN) har flere anvendelser inden for pesticider. Følgende er en beskrivelse af de forskellige anvendelser af DMAN inden for pesticider:
Insekticider: DMAN er en af de vigtige komponenter i mange insekticider. Det kan bruges som et mellemprodukt i fremstillingen af forskellige insekticider. Strukturen af DMAN giver den visse insekticid aktivitet, og dens insekticidale egenskaber kan også forbedres eller ændres ved at ændre dens struktur. I henhold til efterspørgsel kan forskellige typer DMAN -derivater syntetiseres til specifik skadedyrbekæmpelse. DMAN -derivater har omfattende anvendelser til at kontrollere landbrugsskadedyr såsom bladlus, møll og biller.
Herbicider: DMAN kan også bruges til at syntetisere forskellige herbicider. Hovedmålet med herbicider er at undertrykke eller dræbe ukrudt og beskytte afgrøder mod ukrudtskonkurrence. DMAN kan tjene som et mellemprodukt for herbicider og reagere med andre forbindelser i kemiske reaktioner for at generere effektive herbicider. De syntetiserede DMAN -derivater kan udøve deres virkning gennem bladabsorption eller jordledning og kontrollere forskellige typer ukrudt.
Fungicider: DMAN er også vidt brugt til fremstilling af fungicider. Fungicider er kemikalier, der bruges til at forhindre og kontrollere afgrødesygdomme. DMAN kan syntetisere forskellige fungicider ved at reagere med andre forbindelser. Disse fungicider kan bruges til forebyggelse og behandling af sygdomme relateret til svampe, bakterier og vira. DMAN -derivater beskytter sundhed og udbytte af afgrøder ved at hæmme vækst og reproduktion af patogene mikroorganismer.
Plantevækstregulatorer: Ud over insekticider, herbicider og fungicider, der er nævnt ovenfor, kan DMAN også bruges til produktion af plantevækstregulatorer. Plantevækstregulatorer er en klasse af kemikalier, der kan øge eller hæmme plantevækst. DMAN -derivater kan ændre planternes fysiologiske processer, såsom vækstrate, blomsterknuddifferentiering og frugtudvikling. Plantevækstregulatorer, der er forberedt ved hjælp af DMAN -derivater, kan fremme plantevækst og udvikling, øge afgrødeudbyttet eller forbedre afgrødekvaliteten.
Miljøvenlige pesticider: Med den stigende opmærksomhed om miljøbeskyttelse øges efterspørgslen efter miljøvenlige pesticider også. DMAN -derivater er vidt brugt til syntese af miljøvenlige pesticider. Disse pesticider kontrollerer ikke kun skadedyr, ukrudt og sygdomme, men har også minimal indflydelse på ikke -målorganismer og miljøet. Design og syntese af DMAN -derivater kan overveje faktorer som deres nedbrydelighed, ledningsevne og resterende ekskludering for at reducere negative påvirkninger på miljøet og økosystemer.
Kosmetikfelt: I området kosmetik kan DMAN bruges til at syntetisere krydderier og æteriske olier. Dens specielle kemiske struktur gør det muligt at syntetisere meget effektive parfumeingredienser. I mellemtiden kan DMAN også bruges som stabilisator og opløsningsmiddel til at hjælpe med at bevare kvaliteten og stabiliteten af kosmetiske produkter.
En fælles syntesemetode til2,5-dimethoxyphenethylaminer gennem benzylcyanidreaktion og efterfølgende acyleringsreaktion. De specifikke trin er som følger:
Trin 1: Benzylcyanidreaktion:
2,5-Dinenenenba-methoxybenzaldehyd reageres med natriumcyanid i et passende opløsningsmiddel. Reaktionen udføres normalt i en inert atmosfære for at forhindre påvirkning af ilt. Reaktionsbetingelserne kan vælges i henhold til den specifikke situation ved passende temperatur og reaktionstid.
C9H10O3+CNNA → 2,5-DI Methoxy Group benzylcyanid
Trin 2: Acyleringsreaktion:
React 2,5-DI Methoxy Group benzylcyanid genereret i trin 1 med passende acylerende reagens til at generere 2,5-dimethoxyphenylacetonitril. Acyleringsreagenset kan være anhydrid eller acylchlorid, og reaktionen udføres normalt under alkaliske forhold.
2,5-Dinenenenba methoxy benzylcyanid+acyleringsreagens → C10H11INGEN2
Bivirkninger
2,5-dimethoxyphenylacetonitriler en organisk forbindelse med visse anvendelser inden for kemisk syntese, såsom som et råmateriale til syntese af visse lægemidler, dufte eller andre organiske mellemprodukter. Som mange kemikalier kan det imidlertid forårsage en række bivirkninger, når de er i kontakt med den menneskelige krop eller miljøet. En grundig forståelse af disse bivirkninger er afgørende for at beskytte menneskers sundhed, miljøbeskyttelse og den rationelle anvendelse af denne forbindelse.
Akut toksisk reaktion
Oral toksicitet
Når den menneskelige krop eller eksperimentelle dyr indtager en stor mængde på 2,5-dimethoxyphenylacetonitril på én gang, kan det forårsage akutte forgiftningssymptomer. Tidlige symptomer på gastrointestinal irritation, såsom kvalme, opkast, mavesmerter og diarré kan forekomme på grund af den direkte stimulering af forbindelser på mave -tarmslimhinden, hvilket forstyrrer den normale struktur og funktionen af slimhinden, hvilket fører til forstyrret sekretion af fordøjelsesvæsker og abnormal gastrointestinal motilitet. Efterhånden som graden af forgiftning forværres, kan neurologiske symptomer såsom svimmelhed, hovedpine, træthed, døsighed og i alvorlige tilfælde, koma, kramper osv. Dette skyldes, at forbindelser kan komme ind i centralnervesystemet gennem blodcirkulation, forstyrre den normale metabolisme og signaloverførsel af nerveceller, påvirker syntese, frigivelse og receptorfunktion af neurotransmittere og dermed forårsage neurologisk dysfunktion.
Hudkontakttoksicitet
Når de udsættes for store mængder af 2,5-dimethoxyphenylacetonitrilvæske eller høj koncentrationsdamp på kort tid, kan huden udvise akut dermatitis-symptomer, såsom erytem, ødemer og blemmer. Dette skyldes, at forbindelser direkte kan stimulere hudceller, udløse inflammatoriske reaktioner, forårsage hudfartøjsudvidelse og øget permeabilitet, hvilket får væske til at sive ind i vævshuller, danne ødemer og blemmer. På samme tid kan det også ledsages af ubehag, såsom kløe og smerter, som alvorligt påvirker hudens normale funktion.
Inhalation -toksicitet
Indånding af damp eller støv på 2,5-dimethoxyphenylacetonitril kan forårsage stærk irritation i luftvejene. At forårsage symptomer som hoste, sputumproduktion, vejrtrækning og åndedrætsbesvær og i alvorlige tilfælde kan føre til kemisk lungebetændelse eller lungeødem. Dette skyldes, at forbindelsen stimulerer luftvejsslimhinden, forårsager overbelastning, ødemer, øget sekretion, hindring af luftvejene og påvirker gasudveksling. På samme tid kan forbindelser også komme ind i alveolerne, beskadige alveolære epitelceller og kapillære endotelceller, hvilket får væske til at sive ind i det alveolære hulrum, danne lungeødem, yderligere forværre åndedrætsbesvær og endda i fare for livet.
Toksicitet for specifikke organsystemer
Neurologisk system
Langvarig eller omfattende eksponering for 2,5-dimethoxyphenylacetonitril kan forårsage kumulativ skade på nervesystemet. Ud over de neurologiske symptomer, der forekommer under akut forgiftning, kan kronisk eksponering føre til ændringer i neurobehavior, såsom hukommelsestab, mangel på koncentration og forsinket respons. Det kan også forårsage perifer neuropati, manifesteret som lemmer følelsesløshed, smerte, sensoriske abnormiteter osv. Dette skyldes skaderne på forbindelser på perifere nervefibre, hvilket påvirker transmission af nerveimpulser.
Reproduktionssystem
2,5-dimethoxyphenylacetonitril kan have visse toksiske virkninger på reproduktionssystemet. I dyreforsøg har det vist sig, at langvarig eksponering for denne forbindelse kan forårsage skade på reproduktionsceller, påvirke kvaliteten af sæd og æg og reducere fertiliteten. For gravide kvinder kan der være en øget risiko for føtal abnormiteter, som kan være relateret til forbindelser, der interfererer med den normale udvikling af kimceller og tidlig udvikling efter embryoimplantation.
Endokrin system
Denne forbindelse kan også forstyrre det endokrine system. Det kan simulere eller forstyrre virkningen af hormoner i kroppen, der påvirker hormonsyntese, sekretion og metabolisme, hvilket fører til endokrine lidelser. For eksempel kan det påvirke sekretionen af skjoldbruskkirtelhormoner, der forårsager dysfunktion i skjoldbruskkirtlen, manifesteret som symptomer såsom skjoldbruskkirtelforstørrelse, hyperthyreoidisme eller hypothyreoidisme; Det kan også påvirke hormonniveauer, hvilket fører til menstruationsforstyrrelser, seksuel dysfunktion og andre problemer.
Hud og øjeirritation
Hudirritation
Selv hvis de ikke udsættes i store mængder i en kort periode, kan langvarig gentagen eksponering for lave koncentrationer på 2,5-dimethoxyphenylacetonitril forårsage kronisk hudirritationssymptomer. Manifesteret som tør, ru og krakket hud med kronisk eksem som ændringer, nedsat hudbarrierefunktion og modtagelighed for sekundære infektioner. Dette skyldes, at forbindelsen kontinuerligt stimulerer huden og forstyrrer dens normale struktur og fysiologiske funktioner, hvilket resulterer i et fald i hudens fugtigheds- og forsvarsevner.
Øjenirritation
Når 2,5-dimethoxyphenylacetonitrile sprøjter i øjnene, forårsager det straks alvorlige øjesmerter, rivning, fotofobi, øjenlågspasmer og andre symptomer. Dette skyldes, at forbindelsen har en stærk irriterende virkning på konjunktiva og hornhinde, hvilket kan forårsage konjunktival overbelastning, ødemer, hornhindepitelskade og i alvorlige tilfælde kan føre til hornhindesår, perforering, påvirke synet og endda permanent blindhed.
Populære tags: 2,5-dimethoxyphenylacetonitril CAS 18086-24-3, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg