Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af 2,3-difluorphenol cas 6418-38-8 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets 2,3-difluorphenol cas 6418-38-8 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er til rådighed.
2,3-difluorphenoler en organisk forbindelse med den kemiske formel C6H4F2O. Det tilhører kategorien af aromatiske forbindelser, specifikt phenoler substitueret med to fluoratomer. Introduktionen af fluoratomer i phenolstrukturen ændrer dens kemiske og fysiske egenskaber betydeligt. Fluor er det mest elektronegative element, som øger molekylets polaritet og påvirker dets intermolekylære interaktioner. Følgelig viser det ændret opløselighed, smeltepunkt og kogepunkt sammenlignet med usubstitueret phenol.
|
|
|
|
Kemisk formel |
C6H4F2O |
|
Præcis masse |
130.02 |
|
Molekylvægt |
130.09 |
|
m/z |
130.02 (100.0%), 131.03 (6.5%) |
|
Elementær analyse |
C, 55.40; H, 3.10; F, 29.21; O, 12.30 |
Denne forbindelse finder anvendelse på forskellige områder på grund af dens specifikke kemiske egenskaber. I den farmaceutiske industri tjener det som et mellemprodukt i syntesen af lægemidler, hvor fluorsubstitutionen kan modificere den biologiske aktivitet og farmakokinetiske egenskaber af slutprodukterne. Derudover bruges det til produktion af agrokemikalier, polymerer og farvestoffer, og drager fordel af dets forbedrede reaktivitet og stabilitet.
Desuden bruger forskere det ofte som en byggesten i organisk syntese, og drager fordel af de alsidige transformationer, der er mulige med fluorerede aromatiske ringe. Dens rolle i udviklingen af nye materialer og funktionelle molekyler understreger dens betydning i videnskabelig forskning.
Farmaceutiske mellemprodukter
I medicinsk kemi,2,3-difluorphenoler højt værdsat, da det tjener som et afgørende mellemprodukt i syntesen af adskillige lægemidler. Introduktionen af fluoratomer i aromatiske ringe, såsom i phenolderivater, kan dybt påvirke de fysiske, kemiske og biologiske egenskaber af de resulterende forbindelser.
Inkorporeringen af fluoratomer kan påvirke forbindelsernes lipofilicitet, metaboliske stabilitet og biologiske aktivitet, hvilket gør det til en vigtig byggesten i medicinsk kemi.
Fluoratomer kan stabilisere den aromatiske ring mod metabolisk nedbrydning. Dette kan resultere i forbindelser med længere-halveringstider in vivo, hvilket er ønskeligt for terapeutiske midler, der skal opretholde effektive koncentrationer i kroppen i længere perioder.
Tilstedeværelsen af fluor kan også ændre den biologiske aktivitet af en forbindelse. Fluorerede derivater udviser ofte øget bindingsaffinitet over for biologiske mål, såsom enzymer, receptorer og ionkanaler. Dette kan føre til mere potente og selektive lægemidler med reducerede virkninger fra-målet.
Fluorsubstitution kan introducere sterisk hindring, som kan begrænse et molekyles konformationelle fleksibilitet. Denne konformationelle begrænsning kan være gavnlig til at stabilisere specifikke bioaktive konformationer og derved øge effektiviteten og selektiviteten af et lægemiddel.
Fluor kan fungere som en bioisoster for hydrogen, hydroxyl eller andre funktionelle grupper. Dette betyder, at fluorerede forbindelser kan efterligne den biologiske aktivitet af ikke-fluorerede modparter, samtidig med at de tilbyder forbedrede farmakokinetiske profiler.
Sammenfattende giver den fluor-substituerede phenolstruktur et alsidigt stillads til syntese af lægemidler med skræddersyede egenskaber. Dens evne til at modulere lipofilicitet, metabolisk stabilitet og biologisk aktivitet gør den til en uundværlig byggesten i medicinsk kemi. Forskere udnytter disse unikke egenskaber til at designe og udvikle innovative terapeutiske midler rettet mod specifikke biologiske veje, hvilket i sidste ende bidrager til fremskridt inden for sundhedsvæsenet.
Pesticidformulering
Denne forbindelse finder anvendelse i formuleringen af pesticider på grund af dens fluorsubstitution, som ofte øger den biologiske aktivitet og miljøstabilitet af pesticidmolekyler. Det kan bruges til at syntetisere pesticider med forbedret effektivitet og reduceret miljøpåvirkning.
1. Forbedret biologisk aktivitet
Fluorsubstitution kan modificere de elektroniske og steriske egenskaber af et molekyle, hvilket kan føre til forbedret bindingsaffinitet til biologiske mål hos skadedyr. Dette kan resultere i pesticider med højere styrke og selektivitet, hvilket betyder, at de er mere effektive til at bekæmpe målskadedyret, mens de forårsager minimal skade på ikke-målorganismer.
2. Miljøstabilitet
Introduktionen af fluoratomer kan stabilisere pesticidmolekyler mod nedbrydning af miljøfaktorer såsom sollys, fugt og mikrobiel aktivitet. Denne øgede stabilitet kan udmønte sig i længere holdbarhed i miljøet, hvilket giver mulighed for mere vedvarende skadedyrsbekæmpelse med reducerede påføringsfrekvenser.
3. Forbedret effektivitet
Pesticider syntetiseret ved hjælp af det kan udvise øget effektivitet på grund af deres optimerede fysiske og kemiske egenskaber. Dette kan føre til mere effektive skadedyrsbekæmpelsesstrategier, der reducerer den samlede mængde pesticid, der er nødvendig og dermed minimerer miljøforurening.
4. Reduceret miljøpåvirkning
På trods af deres forbedrede stabilitet kan fluorerede pesticider, der er designet med det, stadig designes til at nedbrydes lettere under specifikke miljøforhold. Denne balance mellem stabilitet og nedbrydelighed er afgørende for udvikling af pesticider med reduceret miljøbelastning. Derudover kan den højere styrke af disse pesticider betyde lavere påføringshastigheder, hvilket yderligere minimerer deres økologiske fodaftryk.
Sammenfattende tjener det som et værdifuldt mellemprodukt i syntesen af pesticider med forbedret effektivitet og reduceret miljøpåvirkning. Dens fluorsubstitution tilbyder unikke fordele med hensyn til forbedring af biologisk aktivitet og miljøstabilitet, hvilket gør det til et vigtigt værktøj i udviklingen af mere bæredygtige skadedyrsbekæmpelsesløsninger. Ved at udnytte disse egenskaber kan forskere designe pesticider, der er både yderst effektive og miljøvenlige, hvilket bidrager til mere bæredygtig landbrugspraksis.
Flydende krystalmaterialer
Som en komponent i flydende krystalmaterialer bidrager det til udviklingen af avancerede displayteknologier. Dens unikke kemiske struktur og egenskaber gør den velegnet til brug i flydende krystalskærme, hvor den hjælper med at forbedre skærmens ydeevne og stabilitet.
1. Unik kemisk struktur
Fluoratomerne ændrer molekylets elektroniske og fysiske egenskaber, hvilket giver specifikke fordele i flydende krystalformuleringer. Disse fluorsubstitutioner kan påvirke den molekylære pakning, orientering og interaktion i den flydende krystalfase, hvilket fører til optimeret ydeevne.
2. Forbedret skærmydelse
Ved at inkorporere det i flydende krystalmaterialer kan producenter opnå forbedret skærmydeevne. Dette omfatter:
Højere kontrastforhold: Fluoratomerne kan forbedre de flydende krystallers optiske egenskaber, hvilket fører til højere kontrastforhold og mere levende farver.
Hurtigere responstider: Den modificerede molekylære struktur kan resultere i hurtigere omskiftningshastigheder, hvilket er afgørende for at reducere bevægelsessløring og forbedre skærmens overordnede reaktionsevne.
Forbedrede betragtningsvinkler: Indbygningen kan hjælpe med at udvide synsvinklerne, hvilket gør skærmen mere synlig fra forskellige perspektiver.
Flydende krystalskærme, der inkorporerer det, kan udvise større stabilitet under forskellige miljøforhold. Fluoratomerne bidrager til molekylets modstandsdygtighed over for nedbrydning, hvilket sikrer, at det flydende krystalmateriale bevarer sine egenskaber over en længere periode. Denne stabilitet er afgørende for at opretholde ensartet skærmydeevne i enhedens levetid.
I. Tidlig syntetisk udforskning (midten af det 20. århundrede)
I 1950'erne og 1960'erne opstod organisk fluorkemi, og forskere fokuserede på syntesen af aromatiske fluorerede forbindelser. Som en phenol med ortho-difluorsubstitution,2,3-difluorphenolblev først fremstillet via fler-nukleofile substitutionsreaktioner under anvendelse af 2,3-difluorbenzenderivater som udgangsmaterialer, efterfulgt af hydrolyse, afbeskyttelse og andre trin for at opnå råproduktet. I denne periode var den syntetiske rute besværlig med et lavt udbytte (mindre end 40%), og der manglede præcis strukturel karakterisering. Det var kun en nichelaboratorieforbindelse og kom ikke ind i industriel eller anvendt forskning.
II. Optimering af syntetiske metoder og strukturel identifikation (1970'erne-1990'erne)
Efter 1970, med gennembrud i synteseteknologien af fluorerede aromatiske forbindelser, blev fremstillingsvejen for det gradvist forenklet. Fra 1980 til 1990 blev metoder som direkte hydroxylering ved anvendelse af ortho-difluorbenzen som råmateriale og oxidation af 2,3-difluorphenylboronsyre udviklet, hvilket hævede udbyttet til 60%-70%. I mellemtiden muliggjorde populariseringen af moderne analytiske teknikker, herunder IR, NMR og massespektrometri, den nøjagtige bekræftelse af dens molekylære struktur (fluoratomer i 2- og 3-positionerne af benzenringen og en hydroxylgruppe i 1-positionen). Dens CAS-registreringsnummer 6418-38-8 blev officielt registreret, hvilket gør det til et standardiseret kemisk reagens.
III. Applikations-drevet udvikling i stor skala- (det 21. århundrede til i dag)
I begyndelsen af det 21. århundrede steg efterspørgslen efter fluorerede aromatiske mellemprodukter inden for lægemidler og flydende krystalmaterialer. På grund af fluoratomers unikke elektroniske effekter og fedtopløselighed blev produktet en vigtig syntetisk byggesten. Efter 2005 skubbede modne processer såsom høj-effektiv katalytisk oxidation og diazotisering-hydrolyse udbyttet til over 90 %, hvilket førte til industriel produktion. I dag bruges det i vid udstrækning til syntese af farmaceutiske molekyler, svampedræbende midler og flydende krystalmonomerer. Efter at have udviklet sig fra en nichelaboratorieforbindelse, er det blevet et vigtigt grundlæggende råmateriale i den kemiske organofluorinindustri med konstant voksende anvendelsesværdi.
Grignard-Boration Oxidation Method (Main Industrial Route)
Denne proces anvender 2,3-difluorbrombenzen som udgangsmateriale og realiserer syntese gennem tre nøgletrin: Grignard-reaktion, borering og oxidativ hydrolyse. Med let tilgængelige råmaterialer, høj reaktionsselektivitet og stabilt udbytte (85%-92%) er den særdeles velegnet til storstilet industriel produktion.
Grignard reagens forberedelse: Under beskyttelse af inert gas påbegyndes magnesiumspåner med iod, og vandfri THF tjener som reaktionsopløsningsmiddel. 2,3-difluorbrombenzen tilsættes dråbevis under tilbagesvaling for at fremstille 2,3-difluorphenylmagnesiumbromid. Reaktionstemperaturen er strengt kontrolleret for at undgå koblingssidereaktioner.
Borationsreaktion ved lav-temperatur: Ved -78 grader tilsættes det forberedte Grignard-reagens langsomt dråbevis til trimethylborat/THF-blandet opløsning. Systemet opvarmes gradvist til stuetemperatur og omrøres i 12-16 timer for at generere difluorphenylborat. Lave-temperaturforhold hæmmer effektivt omarrangering af-produkter.
Oxidativ hydrolyse og oprensning: Oxidation udføres ved dråbevis tilsætning af 30 % hydrogenperoxid under alkaliske betingelser, efterfulgt af hydrolyse med fortyndet saltsyre for at opnå råprodukter. Blandingen ekstraheres med dichlormethan, vaskes med mættet saltvand og tørres over vandfrit magnesiumsulfat. Høj-renhed2,3-difluorphenolmed renhed Større end eller lig med 99% opnås endelig via vakuumrektifikation.
Ofte stillede spørgsmål
Q1: Hvad er de psykokemiske egenskaber ved 3-difluorphenolkerner?
+
-
A: Molekylformel \\ (\\ fed symbol {C6H4F2O} \\), molekylvægt 130,09, hvid krystal med lavt smeltepunkt, smeltepunkt 39-42 grader C, tæt på væskedannelse ved stuetemperatur; pKa≈7,71, På grund af elektrontilbagetrækningseffekten af to tilstødende fluorider er surhedsgraden væsentligt stærkere end almindelig phenol. Lidt opløseligt i vand, let opløseligt i organiske opløsningsmidler såsom ethanol og ether; Phenoliske hydroxylgrupper er let oxiderede og flygtige, når de opvarmes, og tilhører klassen af phenoliske fluorerede mellemprodukter med brandfarlige risici.
Q2: Hvad er de vigtigste anvendelsesscenarier for 3-difluorphenol?
+
-
A: Tilhører fine kemiske mellemprodukter, hovedsagelig brugt til syntese af lægemidler, pesticider og flydende krystalmaterialer. Anvendes i lægemiddeludvikling til at konstruere lægemidler til centralnervesystemet, antibakterielle og antivirale molekyler; Anvendes inden for pesticider til syntetisering af fluor-indeholdende aktive molekyler; Det bruges også som en strukturel blok for flydende krystalmonomerer, der regulerer lipidopløseligheden og konformationen af molekyler gennem 2,3-difluoridsubstitution. Det bruges ikke direkte som et færdigt lægemiddel eller pesticid.
Q3: Hvad er de vigtigste farer ved laboratoriedrift af 2,3-difluorphenol?
+
-
A: GHS-signalordet er 'advarsel'; Indtagelse, indånding og hudkontakt er alle skadelige og kan forårsage hudirritation, alvorlig øjenirritation og irritation af luftvejsslimhinderne. Damp er irriterende, lugt ikke direkte; Skyl straks huden/øjnene med rigeligt vand efter kontakt, fremkald ikke opkastning ved indtagelse, søg straks lægehjælp. Dette stof er brandfarligt og bør holdes væk fra varmekilder, åben ild og stærke oxidanter.
Populære tags: 2,3-difluorphenol cas 6418-38-8, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg