Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af 1-isopropyl-4-piperidon cas 5355-68-0 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets 1-isopropyl-4-piperidon cas 5355-68-0 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
Bekendtgørelse
Vi leverer ikke alle slags kemikalier af piperidine-serien, selv som er i stand til at få piperidin- eller piperidon-kemikalier!
Uanset om det er forbudt eller ej! Vi leverer ikke!
Hvis det er på vores hjemmeside, er det kun for at kontrollere oplysningerne om kemisk forbindelse.
marts{{0} 2025
1-isopropyl-4-piperidon, også kendt som N-isopropyl-4-piperidon eller 1-(1'-methylethyl)-4-piperidon, fremstår som en farveløs eller svagt gul væske og er stabil ved stuetemperatur og -tryk. Hovedsagelig brugt i udenrigshandelseksport, videnskabelig forskning og kemiske reagenser, er det et vigtigt organisk syntesemellemprodukt. Let at forårsage alvorlige forbrændinger, derfor skal det opbevares på et mørkt, køligt og tørt sted, forseglet og opbevaret
Yderligere oplysninger om kemisk forbindelse:
|
Kemisk formel |
C8H15NO |
|
Præcis masse |
141.12 |
|
Molekylvægt |
141.21 |
|
m/z |
141.12 (100.0%), 142.12 (8.7%) |
|
Elementær analyse |
C, 68.04; H, 10.71; N, 9.92; O, 11.33 |
|
Smeltepunkt |
105-105,5 grader |
|
Kogepunkt |
100-101 grader (27 mmHg) |
|
Tæthed |
0.95 |
|
Flammepunkt |
100-101 grader /27mm |
|
Opbevaringsforhold |
2-8 grader |
|
|
|
Hvad er bivirkningerne eller farerne ved denne forbindelse?
Q:1. Akut toksicitet
Hvis forbindelsen har akut toksicitet, kan store mængder af eksponering eller indtagelse i løbet af kort tid forårsage alvorlige helbredsskader, såsom åndedrætsbesvær, koma og endda død. Der er dog i øjeblikket ingen klare akutte toksicitetsdata for denne forbindelse.
Q:2. Thrill
Visse kemikalier kan forårsage irritation af øjne, hud eller luftveje, hvilket fører til smerte, rødme, betændelse og andre symptomer.
I henhold til relevante sikkerhedsoplysninger kan denne forbindelse have irriterende virkninger på øjne, luftveje og hud, derfor skal der træffes passende beskyttelsesforanstaltninger ved brug.
Q:3. Langsigtede eksponeringsfarer
Langvarig eksponering for visse kemikalier kan føre til kroniske helbredsproblemer såsom kræft, neurologiske skader, skader på reproduktionssystemet osv.
Der er i øjeblikket utilstrækkelige forskningsdata om de langsigtede eksponeringsfarer ved denne forbindelse. Langvarig-eksponering for ethvert kemisk stof bør dog behandles med forsigtighed og følge relevante sikkerhedsprocedurer.
Q:4.Miljøfarer
Visse kemikalier kan udgøre en trussel mod miljøet, såsom at forurene vandkilder, jord eller luft.
Der er i øjeblikket ingen specifikke data eller forskningsrapporter om miljøfarerne ved denne forbindelse. Ved håndtering og brug af denne forbindelse skal det dog sikres, at det overholder lokale miljøbeskyttelsesforskrifter og -standarder.
Q:5.Allergiske reaktioner
Nogle personer kan opleve allergiske reaktioner på specifikke kemikalier, såsom udslæt, kløe, åndedrætsbesvær osv.
Hvis der opstår en allergisk reaktion, mens du bruger denne forbindelse, skal den straks stoppes og lægehjælp søges.
Hvilke specifikke lægemidler spiller denne forbindelse en nøglerolle i syntesen?
1-isopropyl-4-piperidonspiller en nøglerolle i syntesen af specifikke lægemidler, herunder:
1. Lægemidler til centralnervesystemet:
- Medicin, der bruges til at behandle skizofreni, såsom haloperidol, bromoperidon, triflopidor, telmisartan, pimechet, pentafluorpyridamol, fluoxetin, risperidon, capecitabin osv.
- Medicin til behandling af senil demens, såsom donepezil.
- Medicin til behandling af depression, såsom paroxetin.
2. Antiallergiske lægemidler:
- Antihistaminer H1-receptorantagonister, såsom cyproheptadin, astemizol, terfenadin, ebastin, ketotifen, etc.
- Piperidinlægemidler, der anvendes til behandling af allergiske hudsygdomme, såsom diphenylamin, azatadin, piperacillin, mequat, Bamipin, clopidogrel, pheniramin osv.
3. Analgetika:
- Stærke anæstetika og smertestillende midler såsom pethidin, pimelodin, fentanyl osv.
- Kortvarige smertestillende midler såsom afarodine, piprazolam og anavalinhydrochlorid.
- Migræne medicin, såsom thiamethoxam.
4. Medicin til fordøjelsessystemet:
- Domperidon bruges til at behandle fordøjelsessygdomme forårsaget af forsinket gastrisk tømning og gastroøsofageal refluks.
- Difenofibrat er velegnet til akut og kronisk funktionel diarré og kronisk enteritis.
- Cisaprid bruges til at øge gastrointestinal motilitet.
- Loperamidhydrochlorid, som et meget potent langtidsvirkende-middel mod diarré.
5. Lægemidler mod astma:
- Finspirille hydrochlorid bruges til bronkial astma, kronisk bronkitis og respiratorisk dysfunktion.
- Ketotifen har en langvarig-anti-allergisk virkning.
6. Antihypertensiva:
- 5-hydroxytryptamin-receptorblokker cotropin.
- Alfa-receptorblokker indolaminhydrochlorid.
7. Anden medicin:
- Det antiarytmiske lægemiddel lorcanide.
- Neuroprotektivt middel ropiazol.
- Anti-tumor lægemiddel irinotecan.
- Kaputuo kan ud over at have generel anti-tumoraktivitet også hæmme acetylcholinesterase.
Er denne forbindelse mere effektiv på bestemte typer planter?
Anti plantepatogene svampe
Forskning har fundet ud af, at piperidin thiazol isoxazolin er kerneskelettet af fungicidet oxathiapin, der udviser god bakteriedræbende aktivitet mod patogene Phytophthora infestans og Plasmopara viticola. Dette indikerer det1-isopropyl-4-piperidonog dets derivater har gode kontrolvirkninger på phytophthora og dunet meldug på planter som tomater, agurker, peberfrugter, kartofler og vindruer.
Anti plantepatogene bakterier
Et nyt derivat indeholdende piperidinfragment isoindolin-1-on udviser fremragende anti-plantepatogen bakteriel aktivitet mod Pseudomonas syringae kiwi-sort (Psa) og citrusgul pseudomonas-variant (Xac), især mod Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo). Det betyder, at forbindelsen og dens derivater har gode bekæmpelseseffekter på bakterielle sygdomme på planter såsom ris.
Insekticid aktivitet
Insekticid aktivitet: Spiropidion er et pyridinholdigt spirocyklisk ketonsyreinsekticid, der udviser bred-insekticid aktivitet mod forskellige skadedyr såsom ferskenbladlus (Myzus persica), Tetranychus urticae og brune plantehoppere (Niiparvata lugens). Dette indikerer, at forbindelsen og dens derivater har gode skadedyrsbekæmpelseseffekter på forskellige afgrøder.
Hvilke specifikke fremmende virkninger har denne forbindelse på plantevækst?
Stimulering af rod- og frugtdannelse
Indolforbindelser, såsom denne forbindelse, har unikke egenskaber ved at efterligne peptidstrukturer og reversibel binding med enzymer og har vigtig udviklingsværdi i plantevækstregulering. De kan stimulere rod- og frugtdannelsen.
Aktivering af plantens immunsystem
Denne forbindelse kan aktivere planters immunsystem for at bekæmpe skadelige biotiske og abiotiske faktorer.
Fremme afgrødevækst eller sygdomsresistens
Ved at analysere målgenkendelse, receptorgenkendelse, nøgleaktiveringssteder og aktiveringsmekanismer for indol i planter, kan denne forbindelse hjælpe med at fremme afgrødevækst eller øge sygdomsresistens.
Plantevækst regulator
Denne forbindelse har som plantevækstregulator evnen til at fremme celledeling og differentiering af nye organer i kroppen, og dens virkninger kan delvist vendes af plantevæksthæmmere.
Forbedring af plantestressresistens
Denne forbindelse kan aktivere stressresistensen og niveauerne af forskellige endogene hormoner i planter, ændre den kemiske sammensætning af vævsceller og inducere aktiviteten af forskellige enzymer.
Fremme planteresistens over for ekstern stress
Som plantevækstregulator spiller denne forbindelse en vigtig rolle i planters modstandsdygtighed over for ekstern stress og kan øge deres tolerance over for forskellige biotiske og abiotiske påvirkninger.
Supramolekylær gelator
1-isopropyl-4-piperidoner en nitrogen-holdig heterocyklisk ketonforbindelse. Dens molekylære struktur består af en piperidinring, en carbonylgruppe og en isopropylsubstituent. Inden for supramolekylær kemi er denne forbindelse gradvist blevet udforsket som en potentiel kandidat til supermolekylære gelatorer på grund af dens unikke intermolekylære interaktionsegenskaber. Den følgende analyse udføres ud fra tre aspekter: molekylære strukturegenskaber, geleringsevne, anvendelsespotentiale og udfordringer.
Molekylær strukturkarakteristika og geleringsgrundlag
I den molekylære struktur af 1-isopropyl-4-piperidon giver piperidinringen en stiv ramme, carbonylgruppen fungerer som en hydrogenbindingsacceptor, og isopropylgruppen påvirker den molekylære pakning gennem hydrofobe interaktioner. Disse egenskaber gør det potentielt i stand til at danne supramolekylære geler:
Hydrogenbindingseffekt
Carbonylgruppens oxygenatom kan danne hydrogenbindinger med molekyler, der indeholder hydrogenbindingsdonorer (såsom vand, alkoholer), hvilket driver konstruktionen af en-dimensionelle eller to-dimensionelle hydrogenbindingsnetværk. For eksempel er carbonylgruppen i vandige opløsningsmidler forbundet med vandmolekyler gennem hydrogenbindinger, der muligvis danner kæde--lignende eller lagdelte strukturer, hvilket danner en ramme for gel-netværket.
Hydrofob effekt
Den hydrofobe karakter af isopropylgruppen kan drive samlingen af molekyler gennem van der Waals-kræfter eller hydrofobe interaktioner. I ikke-polære opløsningsmidler kan molekylerne flugte med isopropylgruppen og danne lagdelte eller søjleformede arrangementer og derved forbedre gelens mekaniske stabilitet.
π-π stablingsbegrænsning
Selvom aromaticiteten af piperidinringen er relativt svag, kan dens konjugerede struktur stadig deltage i svage π-π-interaktioner, hvilket yderligere stabiliserer gel-netværket.
Geleringsevne og eksperimentel evidens
På nuværende tidspunkt er der relativt få direkte undersøgelser vedr1-isopropyl-4-piperidonsom en ren supramolekylær gelator, men dens strukturelle egenskaber ligner dem for kendte gelatorer, og den kan opnå gelering gennem følgende veje:
Eutektisk design
Ved at danne et eutektikum med forbindelser, der indeholder hydrogenbindingsdonorer (såsom carboxylsyrer, amider), kan et hydrogenbindingsnetværk konstrueres. For eksempel, når der dannes et eutektikum med terephthalsyre, danner carboxylgrupperne hydrogenbindinger med carbonylgrupperne, og isopropylgruppen genererer en hydrofob interaktion med benzenringen, hvilket potentielt resulterer i en gel med en porestruktur til gasadsorption eller vedvarende- lægemiddelfrigivelse.
Opløsningsmiddel-induceret selv-samling
I specifikke opløsningsmidler samler molekyler sig selv-til fibrøse strukturer og danner efterfølgende geler. For eksempel danner carbonylgrupperne i alkoholopløsningsmidler hydrogenbindinger med alkoholhydroxylgrupperne, og isopropylgruppen driver den fibrøse aggregering gennem hydrofobe interaktioner, hvilket potentielt opnår gelering.
Metalkoordinationsbistand
Ved at koordinere med metalioner (såsom Zn²⁺, Cu²⁺) kan metal-organiske geler (MOF-lignende geler) dannes. Carbonylgruppens oxygenatom fungerer som et koordinationssted, der binder til metalionerne, mens isopropylgruppen stabiliserer strukturen gennem hydrofobe interaktioner. Sådanne geler har potentiale til katalyse eller sensing.
Anvendelsespotentiale og udfordringer
Lægemiddelleveringssystem:Hvis 1-isopropyl-4-piperidon kan danne en stabil gel, kan dens porestruktur bruges til at indkapsle lægemiddelmolekyler, hvorved der opnås vedvarende frigivelse. For eksempel, ved at regulere tætheden af gel-netværket, kan lægemiddelfrigivelseshastigheden kontrolleres, hvilket forbedrer biotilgængeligheden.
Katalytiske materialer:Metal-koordinationsgeler kan tjene som heterogene katalysatorbærere. Deres høje specifikke overfladeareal og kontrollerbare porestruktur letter diffusionen af reaktanter, hvilket øger den katalytiske effektivitet.
Sensormaterialer:Geler, der reagerer på temperatur, pH eller lys, kan opnå signaloutput gennem strukturelle ændringer. For eksempel gennemgår geler indeholdende 1-Isopropyl-4-piperidon en sol-gel-overgang under specifikke stimuli, der bruges til at detektere miljøændringer.
Udfordringer:
Gelstabilitet: Den mekaniske styrke af ren 1-Isopropyl-4-piperidongel kan være utilstrækkelig, og den skal forbedres gennem co-krystallisation, tværbinding eller tilsætning af polymerer.
Opløsningsmiddelafhængighed: Gelering kan kun forekomme i specifikke opløsningsmidler, og egnede opløsningsmiddelsystemer skal screenes.
Forberedelse af-opskalering: Overgangen fra laboratorie til industrialisering kræver, at der tages fat på problemer såsom optimering af krystallisationsbetingelser og repeterbarhed.
Fremtidige forskningsretninger
Undersøgelse af struktur-præstationsforhold
Ved systematisk at ændre substituenter (såsom ændring af længden af alkylkæden), undersøge indflydelsen af molekylær struktur på geleringsevnen.
Stimuli-responsiv geludvikling
Introducer lysfølsomme, termofølsomme eller pH-følsomme grupper for at designe intelligente gelmaterialer.
Biokompatibilitetsvurdering
Hvis det anvendes i det biomedicinske område, skal du vurdere gelens cytotoksicitet og sikkerheden ved nedbrydningsprodukter.
Populære tags: 1-isopropyl-4-piperidon cas 5355-68-0, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg