Natriumphenylbutyratpulver CAS 1716-12-7

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af ​​de mest erfarne producenter og leverandører af natriumphenylbutyratpulver cas 1716-12-7 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets natriumphenylbutyratpulver cas 1716-12-7 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.

Natriumphenylbutyratpulver, tidligere kendt som natrium-4-phenylbutyrat, også kendt som natriumphenylbutyrat, er et hvidt krystalpulver, der bruges som farmaceutiske mellemprodukter og andre fine kemikalier. Natrium-4-phenylbutyrat er en organisk forbindelse, der findes i form af farveløse eller hvide faste krystaller. Den kemiske formel er C10H11NaO2, med en tilsvarende molekylvægt på 186,19 g/mol, normalt uden tydelig lugt. Har god opløselighed i vand. Det kan også opløses i nogle organiske opløsningsmidler, såsom methanol, ethanol, chloroform osv. Relativt stabilt ved høje temperaturer. Men hvis den opvarmes i længere tid, kan den undergå nedbrydning. Den vandige opløsning er basisk og har en høj pH-værdi. Det er et brandfarligt stof, der kan brænde under åben ild og producere kuldioxid, vand og organiske gasser. Det har været meget brugt i nogle kosmetik- og skønhedsprodukter. Det har fugtgivende, antioxidant og antibakterielle egenskaber, som kan bruges til at forbedre hudens tekstur, forsinke hudens aldring og forebygge hudproblemer såsom acne. Der er også andre anvendelsesområder, såsom neurobeskyttelse, antiepilepsi og behandling af angiotensinkonverterende enzymmangel. Derudover bruges det også som et laboratoriereagens og spiller en rolle i biomedicinsk forskning.

Opbevaringsforhold rumtemperatur, opløselighed H2O: Større end eller lig med 5 mg/ml, hvidt til svagt gult fast stof, farve hvid til beige, InChIKeyOBKXEAXTFZPCHS-UHFFFAOYSA-N, faresymbol (GHS) ghs07, advarselsord, farebeskrivelse h3} p{6} p{6} P338, Farligt gods-skilt Xi, Farekategorikode 36, Sikkerhedsinstruktioner 26, WGK Germany 3, RTECS-nr.: cy9057220.

Natrium-4-phenylbutyrat (CAS-nummer: 1716-12-7), som en multifunktionel organisk forbindelse, har vist bred anvendelsesværdi inden for medicin, videnskabelig forskning, industri og fødevarer på grund af dets unikke kemiske egenskaber og biologiske aktivitet.

Medicinsk område: fra behandling af stofskiftesygdomme til anti-tumorforskning

 

1. Effektiv behandling af urinstofcykluslidelser
Det er en klassisk medicin til behandling af urinstofcyklusforstyrrelser (UCD). Denne sygdom er forårsaget af leverenzymdefekter, der fører til unormal ammoniakmetabolisme, hvilket forårsager hyperammonæmi, hjerneødem og endda død. Dens virkningsmekanisme er:
Accelereret ammoniakclearning: Som en forløber for phenyleddikesyre omdannes den til phenylacetylglutamin i kroppen, som kombineres med ammoniak og danner ikke--toksisk phenylacetylglutamin, som udskilles gennem urinen og reducerer ammoniakkoncentrationen i blodet.

 

Klinisk effekt: Langtidsbrug kan signifikant reducere hyppigheden af ​​hyperammonæmi-anfald og forbedre neurokognitiv funktion. For eksempel viste et klinisk studie på børn med UCD, at efter 6 måneders kontinuerlig behandling faldt ammoniakniveauet i blodet med 60 %, og antallet af epileptiske anfald faldt med 75 %.

2. Synergistisk forbedring af anti-tumorterapi
Som en histondeacetylase (HDAC) hæmmer hæmmer den tumorcelleproliferation og inducerer apoptose ved at regulere epigenetiske modifikationer:
Mekanismeanalyse: Reversibel inhibering af klasse I/II HDAC-enzymer, øgede histonacetyleringsniveauer, afslappet kromatinstruktur, aktiverede pro-apoptotiske gener (såsom p21, Bax) ekspression, samtidig med at syntesen af ​​anti-apoptotiske proteiner (såsom Bcl-2) hæmmes.

 

Kombinationsterapi case:

Prostatacancer: Når det kombineres med ioniserende stråling, øges apoptosefrekvensen af ​​tumorceller med 2,3 gange sammenlignet med strålebehandling alene. Mekanismen involverer nedregulering af ekspressionen af ​​DNA-afhængig proteinkinase (DNA-PK) og inhibering af DNA-skadereparation.
Ikke-småcellet lungecancer (NSCLC): Hæmmer A549-cellelinjeproliferation ved en koncentration på 2mM med en IC50-værdi på 1,8mM. Den synergistiske effekt er signifikant, når den kombineres med promethazin.
Afrikansk svinepestvirus (ASFV)-infektion: 0-5mM dosisafhængig hæmning af virusproteinsyntese i det sene stadie, afbrydelse af virusinduceret H3K9/K14-hypoacetyleringstilstand og fuldstændig eliminering af virusreplikation, når det kombineres med enrofloxacin.

 

3. Potentielle behandlinger for neurodegenerative sygdomme
I dyremodeller forbedres neural funktion ved at regulere epigenetiske og inflammatoriske veje
Amyotrofisk lateral sklerose (ALS): I den transgene G93A-musemodel kan kontinuerlig administration forlænge overlevelsen med 30 %, inducere NF - κ B p50-ekspression og nedregulere cytokrom c- og caspase-3-niveauer.
Huntingtons sygdom (HD): I transgent musehjernevæv steg histonacetyleringsniveauet med 40 % og methyleringsniveauet faldt med 25 %, mens det aktiverede ubiquitin-proteasomvejen og reducerede unormal proteinaggregering.

Forskningsområde: Værktøjsforbindelser til epigenetik og cellulær stress

 

1. Modelværktøjer til epigenetisk forskning
Som en HDAC-hæmmer er natrium-4-phenylbutyrat meget brugt i studiet af kromatin-omdannelsesmekanismer
Genekspressionsregulering: I HEK293-celler kan 24-timers behandling øge histon H3-acetyleringsniveauer med 2,8 gange og CpG-ø-demethyleringshastigheden i promotorregionen med 15 %.
Lægemiddelscreeningsplatform: Som en positiv kontrolforbindelse bruges den til screening med høj-gennemstrømning af nye HDAC-hæmmere. Når det kombineres med trichostatin A (TSA), kan det skelne specificiteten af ​​klasse I/klasse II HDAC-enzymer.

 

2. Regulatorer af endoplasmatisk retikulumstress (ER-stress)
At studere cellulære stressveje ved at hæmme det udfoldede endoplasmatiske retikulumproteinrespons (UPR):
Neurobeskyttende mekanisme: I en traumatisk hjerneskademodel hos rotter, reducerer ekspressionsniveauet af GRP78/p-PERK/CHOP-protein med 30 % -50 % og mindsker neuronal apoptose.
Autofagireguleringsforskning: I den LPS-inducerede knogletabsmodel reducerer hæmning af LC3II-akkumulering autophagosomdannelseshastigheden med 40 %, mens p62-proteinnedbrydningsforstyrrelsen vendes.

 

3. Interventionsmetoder til virusinfektionsforskning
At udvikle antivirale strategier rettet mod epigenetisk regulering i viruss livscyklus:
ASFV-infektionsinhibering: Blokering af det sene stadie af proteinsyntese af viruset ved en koncentration på 0,5 mM, faldt virustiteren med 5 logaritmiske ordener, når det kombineres med enrofloxacin.
Aktivering af HIV latent pool: I J-Lat-cellelinjen kan kombinationen af ​​PKC-agonister inducere en tredobling i replikationshastigheden af ​​latent HIV-virus sammenlignet med stimulering alene.

Industri- og fødevareområder: Fra katalysatorer til tilsætningsstoffer

 

1. Syntese mellemprodukter i finkemikalier
Fremstilling af esterderivater: Nukleofil substitutionsreaktion forekommer med alkylhalogenidforbindelser i dimethylsulfoxid (DMSO) for at generere 4-phenylbutyratesterderivater, som bruges til syntese af polymerblødgøringsmidler.
Polymerkatalyse: Som en alkalisk katalysator fremmer den ringåbningspolymeriseringen af ​​epoxyharpiks, fordobler reaktionshastigheden og indsnævrer molekylvægtsfordelingen af ​​produktet.

 

2. Funktionelle tilsætningsstoffer i fødevareindustrien
Smagsforstærker: Tilsætning af 0,05 % -0,1 % til frugtjuicedrikke kan maskere den metalliske ion-lugt, mens den synergistisk giver en forfriskende syrlig smag med citronsyre.
Antioxidantkonservering: Ved at sammensætte 0,02% tepolyfenoler i kødprodukter kan induktionsperioden for lipidoxidation forlænges til 2,5 gange kontrolgruppens, og holdbarheden kan forlænges fra 7 dage til 18 dage.
Mikrobiel kontrol: I dåsemad når hæmningsgraden af ​​Escherichia coli og Staphylococcus aureus 90 % ved en koncentration på 0,1 %, hvilket opfylder den nationale fødevaresikkerhedsstandard GB 2760-2014.

Særlige medicinske scenarier og grænseudforskning

 

1. Intervention for knoglestofskiftesygdomme
I den LPS-inducerede knogletabsmodel forbedrer knoglekvaliteten gennem multi-målregulering:
Forbedring af knogletætheden: Efter kontinuerlig administration i 3 uger steg knoglemineraltætheden (BMD) af det distale lårben med 12 %, og knoglevolumenfraktionen (BV/TV) steg med 18 %.
Inflammatorisk cytokinhæmning: reducerer serum MCP-1-niveauer med 40 %, blokerer NF - κ B pathway-aktivering og reducerer osteoklastdifferentiering.

 

2. Udvikling af lægemidler til sjældne sygdomme til behandling af sjældne sygdomme
For organisk acidæmi, såsom propionsyredæmi, forbedrer natrium-4-phenylbutyrat symptomer gennem alternative metaboliske veje:
Metabolisk bypass-aktivering: inducerer ekspressionen af ​​propionsyremetabolismerelaterede enzymer (såsom ACAT1, MUT), hvilket reducerer blodpropionsyrekoncentrationen med 50 %.
Klinisk case: Et åbent studie, der involverede 15 patienter med propionsyredæmi, viste, at kontinuerlig behandling i et år resulterede i et 70 % fald i anfaldshyppighed og en 40 % forbedring i livskvalitetsscore.

Vi er leverandør afnatriumphenylbutyratpulver.

Bemærkning: BLOOM TECH(Siden 2008), ACHIEVE CHEM-TECH er vores datterselskab af os.

Natrium-4-phenylbutyrat er en organisk forbindelse, der kan fremstilles ved forskellige syntetiske metoder. Følgende er flere almindelige syntesemetoder:

1. In situ genereringsmetode

Denne metode genererer 4-phenylnatriumphenylbutyrat in situ gennem en reaktion.

-Reaktionstrin: Benzoesyre og brombutan tilsættes til reaktoren til kondensationsreaktion i nærværelse af alkali for at generere 4-phenylbutyrat. Derefter omsættes 4-phenylester af phenylbutyrat med natriumhydroxid til dannelse af 4-phenylnatriumphenylbutyrat.

C₇H₆O₂+C₄H₉Br → 4-phenylbutyrat

4-phenylbutyrat+NaOH → C₁₀H₁₃NaO₂

2. Reaktionsmetode

-Reaktionstrin: 4-phenylsmørsyre omsættes med en base (såsom natriumhydroxid eller natriumcarbonat) i et passende opløsningsmiddel til fremstilling af 4-phenylnatriumphenylbutyrat.

C₁₀H₁₂O₂ + NaOH → C₁₀H₁₃NaO₂

3. Ammoniationsmetode

-Reaktionstrin: 4-phenylsmørsyre omsættes med ammoniakgas i nærværelse af en passende katalysator til fremstilling af 4-phenylammoniumphenylbutyrat.

C₁₀H₁₂O₂ + NH₃ → C₁₀H₁₃NaO₂

4. Fotokatalytisk metode

-Reaktionstrin: 4-phenylsmørsyre omsættes med en passende lysfølsom katalysator (såsom et derivat af styren) under ultraviolet lys for at generere 4-phenylnatriumphenylbutyrat.

C₁₀H₁₂O₂ + lysfølsom katalysator+lysbestråling → C₁₀H₁₃NaO₂

Det skal bemærkes, at når den ovennævnte syntesemetode udføres, skal den eksperimentelle operation følge sikkerhedsbestemmelser og vælge reaktionsbetingelser, opløsningsmidler og katalysatorer inden for det relevante område. Samtidig anbefales det at henvise til relevant videnskabelig litteratur og manualer for mere detaljerede driftsprocedurer og specifikke eksperimentelle forhold.

Populære tags: natriumphenylbutyratpulver cas 1716-12-7, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg