Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. er en af de mest erfarne producenter og leverandører af isorhamnetin cas 480-19-3 i Kina. Velkommen til engros bulk højkvalitets isorhamnetin cas 480-19-3 til salg her fra vores fabrik. God service og rimelige priser er tilgængelige.
Isorhamnetin, molekylformel C16H12O7, CAS 480-19-3, er en flavonoidforbindelse og en kraftig antioxidant, der kan opfange frie iltradikaler og forhindre celle- og vævsskader forårsaget af aldring. Isorhamneti er en flavonoidforbindelse, der er adskilt og renset fra ginkgo biloba, havtorn og andre lægeplanter, og findes også bredt i blomster, frugter og blade fra mange andre planter. Isorhamneti har en række biologiske aktiviteter, herunder kardiovaskulær beskyttelse (anti myokardiehypoksi, iskæmi, lindring af angina pectoris, antiarytmi, sænkning af serumkolesterol, fremme af åbenhed i blodgennemstrømningen osv.), antioxidant, anti-tumor, antiinflammatorisk, anti-virus, antiallergifunktion, anti-virus, antiallergi. Især til beskyttelse af kardiovaskulært har det flere funktioner, såsom udvidelse af blodkar, reduktion af blodtryk, forebyggelse af koronar aterosklerotisk hjertesygdom, reduktion af myokardiehypertrofi, hæmning af vaskulær glatmuskelcelleproliferation og hypertrofi, anti-trombose og har brede anvendelsesmuligheder.

|
|
|
|
Kemisk formel |
C16H12O7 |
|
Præcis masse |
316 |
|
Molekylvægt |
316 |
|
m/z |
316 (100.0%), 317 (17.3%), 318 (1.4%), 318 (1.4%) |
|
Elementær analyse |
C, 60.76; H, 3.82; O, 35.41 |

Isorhamnetinhar en hæmmende virkning på proliferationen af hudcancerceller dyrket in vitro og kan inducere celleapoptose; In vivo undersøgelser har også vist, at isorhamneti kan hæmme spredningen af hudkræftceller. Dens mekanisme er, at isorhamneti reducerer graden af proteinphosphorylering i cancerceller på cellulært niveau, hvilket effektivt regulerer aktiviteten af proteintyrosinkinase (PTK), herunder epidermal vækstfaktorreceptor EGFR.
farmakologisk virkning
Antibakterielle og antivirale virkninger:ISO har en bred-antibakteriel effekt og bruges i vid udstrækning til bakterie- og svampeinfektioner, herunder hæmning af væksten af bakterier som Staphylococcus, Salmonella, Bacillus, Pseudomonas fluorescens og Clostridium botulinum i fødevarer. Undersøgelser har vist, at bakterieceller injiceret med ekstrakter indeholdende isorhamneti udviser en vis reduktion i intracellulære proteiner og kulhydrater, hvilket i sidste ende fører til celledød. Derudover har isorhamneti også betydelige anti-influenzavirus-effekter, som direkte eller indirekte kan hæmme ekspressionen af HA- og NA-gener af virussen, undertrykke virusinduceret autofagi, ROS-produktion og EPK-phosphorylering. Isorhamneti har en vis terapeutisk effekt på bakterielle inducerede hudinfektioner, urinvejsinfektioner og fordøjelsesinfektioner.
Antitumor effekt: Isorhamneti hæmmer væksten af colontumorceller gennem PI3K Akt mTOR-vejen og har potentiel anti-tumoraktivitet mod BEL-7402-celler. Mitokondriel cytokrom C-caspase-9 regulerer apoptose induceret af isorhamneti. Forskning har vist, at isorhamneti kan inducere apoptose ved at reducere ekspressionen af det apoptoseinhiberende gen Bcl-2 og øge antallet af pro-apoptotisk protein Bax. Isorhamneti kan signifikant hæmme proliferationen af mavekræft SGC7901-celler, reducere telomeraseaktivitet, inducere apoptose og udvise koncentrations- og tidsafhængige effekter. Den mulige mekanisme er at blokere progressionen af celler fra G0-fase til S-fase, der danner G0-standsningsfase, hvilket forårsager G0-fase-celleakkumuleringsstop og blokerer celle-DNA-syntese og replikation.
Antioxidant effekt:Isorhamneti er en naturlig antioxidant, der kan erstatte syntetiske stoffer som fødevaretilsætningsstof. In vivo forsøg har vist, at isorhamneti har antioxidant enzymaktivitet mod kolesterol og peroxiderede lipider i plasma og lever.
Kardiovaskulær beskyttelse:isorhamneti kan forhindre endothelial dysfunktion, hæmme produktionen af superoxid og overekspressionen af p47phox forårsaget af angiotensin II og hæmme makrofag-apoptose gennem PI3K/AKT-aktivering og HO-1-induktion og derved lindre åreforkalkning.
ISO er en flavonoidforbindelse, der er meget til stede i blomster, frugter og blade af forskellige planter i naturen, især rigeligt i ginkgo og havtorn. Denne forbindelse har tiltrukket sig stor opmærksomhed på grund af dens forskellige biologiske aktiviteter såsom antioxidant, anti-inflammatorisk, anti-tumor, antiviral og endotelcellebeskyttelse. Følgende er de vigtigste fødevarekilder til ISO:
Havtorn er en flerårig busk eller træ i familien Elapidae, og dens frugt er en af de vigtige kilder til ISO. Havtornfrugt er rig på forskellige bioaktive stoffer, blandt hvilke samlede flavonoider af havtorn er dens hovedkomponent, og ISO er en vigtig monomerkomponent i samlede flavonoider af havtorn. Forskning har vist, at ISO i havtorn har betydelige kardiovaskulære beskyttende virkninger, såsom antioxidant, endotelcellebeskyttelse, hæmning af endothelcellemonocytadhæsion, reduktion af lipidaflejring, hæmning af vaskulær glatmuskelcelleproliferation og migration og antitrombotiske effekter. Disse effekter får havtorn og dets ekstrakter til at vise et stort potentiale i forebyggelse og behandling af hjerte-kar-sygdomme som aterosklerose (AS).
Havtorn er vidt udbredt og har en række forskellige arter i Kina. Dens planter kan blive op til 5-10 meter høje og har tykke torne. Havtornfrugt kan ikke kun indtages direkte, men også forarbejdes til forskellige fødevarer, drikkevarer og sundhedsprodukter, hvilket giver rigelige ISO og andre næringsstoffer til den menneskelige krop.
Ginkgo biloba er en anden plante rig påisorhamnetin. Indholdet af ISO i Ginkgo biloba bladekstrakt er relativt højt. Ginkgo biloba bladekstrakt har en bred vifte af anvendelser inden for medicin, sundhedsprodukter og kosmetik. Blandt dem gør ISO's antioxidante og anti-inflammatoriske biologiske aktiviteter Ginkgo biloba-bladekstrakt væsentligt effektivt til at modvirke-ældning, forbedre blodcirkulationen og forebygge hjerte-kar-sygdomme.
ISO i Ginkgo biloba-ekstrakt kan udøve beskyttende virkninger gennem forskellige veje, såsom hæmning af lipidperoxidation, reduktion af blodviskositet og forbedring af mikrocirkulationen. Disse effekter gør, at ginkgo biloba-ekstrakt bliver et af de vigtige naturlige lægemidler til at forebygge og behandle kroniske sygdomme som hjerte-kar- og cerebrovaskulære sygdomme og diabetes.
Udover havtorn og ginkgo er ISO også meget til stede i forskellige andre planter, såsom Rhodiola rosea og tjørn. Selvom indholdet af ISO i disse planter måske ikke er så højt som havtorn og ginkgo, har de stadig forskellige biologiske aktiviteter, der er gavnlige for menneskers sundhed.
For eksempel har ISO i Rhodiola-ekstrakt antioxidant-, anti-trætheds- og immunforstærkende effekter; ISO i tjørn har virkningerne af at sænke blodtrykket, regulere blodlipider og fremme fordøjelsen. Disse planter og deres ekstrakter har også en bred vifte af anvendelser inden for fødevarer og sundhedsprodukter.
Selvom ISO er meget til stede i forskellige planter, kan indholdet og den biologiske aktivitet af ISO variere mellem forskellige planter. Derfor, når du vælger fødevarer rige på ISO, skal du være opmærksom på dens kilde og kvalitet. I mellemtiden, da ISO er en naturlig forbindelse, skal dens indtagelse og sikkerhed også kontrolleres inden for et rimeligt område.
Generelt set er det sikkert og effektivt at indtage plantebaserede-fødevarer, der er rigt på ISO, gennem den daglige kost. For eksempel kan man indtage fødevarer rig på ISO såsom havtornfrugt, ginkgobladprodukter og Rhodiola-produkter i moderate mængder. Derudover kan sundhedstilskud indeholdende ekstrakter af disse planter også vælges som supplement til ISO. Det skal dog bemærkes, at overdreven indtagelse af ethvert næringsstof kan have negative virkninger på helbredet, så indtaget bør kontrolleres med rimelighed.
ISO er en flavonoidforbindelse, der er udbredt til stede i forskellige planter, med flere biologiske aktiviteter og fordele for menneskers sundhed. At indtage plantebaserede-fødevarer rig på ISO gennem daglig kost er en effektiv måde at opnå dette næringsstof på. Når man vælger mad, skal man være opmærksom på dens kilde og kvalitet, og indtaget bør være rimeligt kontrolleret for at sikre sundheden.

Syntesesti 1:
Bland 2-butanon og benzylchlorid jævnt, tilsæt 2,4,6-trihydroxyacetophenon og vandfri K2CO3, tilsæt vand og omrør, opløs den opnåede hvide blanding og vanillin i vandfri ethanol, tilsæt KOH vandig opløsning, forsure med saltsyre for at opnå 3 '{{17'} methoxy-4'} 5,7-triphenylchalcon, opløs derefter ketonen i ethylacetat, under palladium-carbonkatalyse, hydrogeneringsreduktion, opnå 3 '- methoxy-4', 5,7-trihydroxychalcon, tilsæt 3 '- methoxy-4', 5,7-trihydroxychalcon til en blandet opløsning af dichloracethan og en jævnt blanding af dichloracetonopløsningsmiddel og pufferopløsning. tilsæt KHSO4 sammensat saltopløsning for at opnåIsorhamnetin. Denne firetrins syntesemetode har enkel procesdrift, lave produktionsomkostninger, høj produktrenhed og er let at industrialisere produktionen.
Trin 1: Benzyleringsreaktion
Detaljerede trin:
Kemisk ligning:
2-butanon+benzylchlorid+K2CO3 → benzyleret keton+NaCl+CO2+H2O
Bemærk: Denne ligning er kun til illustration, og den faktiske produktstruktur kan være mere kompleks og kan indeholde flere isomerer.
Fremstilling af reaktanter:
Bland 2-butanon, benzylchlorid, 2,4,6-trihydroxyacetophenon og vandfrit kaliumcarbonat (K2CO3) i en tør reaktionskolbe i en vis mængde.
Omrøring og opvarmning:
Under beskyttelse af inert gas (såsom nitrogen) opvarmes reaktionsblandingen til en passende temperatur (normalt tilbagesvalingstemperatur) under kraftig omrøring for at sikre tilstrækkelig kontakt mellem reaktanterne.
Reaktionen fortsætter:
Under vandfri betingelser virker kaliumcarbonat som en basekatalysator for at fremme substitutionen af chloratomet i benzylchlorid med hydrogenatomet på alfa-carbonet i 2-butanon, hvilket danner et benzyleret ketonmellemprodukt. I mellemtiden kan 2,4,6-trihydroxyacetophenon deltage i reaktionen på en eller anden måde, men den specifikke mekanisme kræver yderligere eksperimentel bekræftelse.
Efterbehandling:
Efter at reaktionen er afsluttet, fjernes uomsatte råmaterialer og-biprodukter ved destillation eller ekstraktion for at opnå benzylerede ketonråprodukter.
Trin 2: Clemenson kondensationsreaktion
Detaljerede trin:
Kemisk ligning (også hypotetisk):
Benzylketoner+vanillin+KOH → 3 '- methoxy-4', 5,7-triphenylchalcon+H2O
Bemærk: Denne reaktion kan involvere flere trin og mellemprodukter, og dannelsen af chalconer opnås typisk gennem en kondensationsreaktion mellem alfa-positionen af et aldehyd eller keton og beta-positionen af en anden keton eller aldehyd. Men her har vi forenklet denne proces.
1. Opløsning og blanding:
Opløs den rå benzylerede keton opnået i det foregående trin med vanillin i vandfri ethanol, og tilsæt en passende mængde kaliumhydroxid (KOH) vandig opløsning.
2. Opvarmning af tilbagesvaling:
Under beskyttelse af inert gas opvarmes reaktionsblandingen til tilbagesvalingstemperatur og opretholdes i en periode for at sikre tilstrækkelig reaktion.
3. Forsuring:
Efter at reaktionen er afsluttet, syrnes reaktionsopløsningen med fortyndet saltsyre for at udfælde det dannede produkt.
4. Ekstraktion og oprensning:
Ren 3 '- methoxy-4', 5,7-triphenylchalcon opnås gennem trin som ekstraktion, vask, tørring og krystallisation.
Trin 3: Hydrogeneringsreduktionsreaktion
Detaljerede trin:
Kemisk ligning (med reduktionen af chalcon-dobbeltbindinger som eksempel):
3'-Methoxy-4',5,7-Tribenzylchalcon+H2 → Reduktionsprodukt
Bemærk: Strukturen af reduktionsproduktet her afhænger af, hvilke funktionelle grupper i chalconen der reduceres. I praktiske situationer kan yderligere eksperimenter være nødvendige for at bestemme de specifikke reduktionsprodukter.
1. Opløsning:
Opløs 3 '--methoxy-4',5,7-triphenylchalconen opnået i det foregående trin i ethylacetat.
2. Katalysatortilsætning:
Tilsæt en passende mængde palladiumcarbon (Pd/C) som katalysator til reaktionsopløsningen.
3. Hydrogenering:
Under en hydrogenatmosfære udføres trykhydrering af reaktionsblandingen sædvanligvis ved en bestemt temperatur og tryk.
4. Filtrering og rensning:
Efter at reaktionen er afsluttet, fjernes katalysatoren ved filtrering, og produktet renses gennem vask, tørring og mulige omkrystallisationstrin for at opnå det reducerede produkt.
Trin 4: Saltdannelse eller ekstraktionsreaktion
Detaljerede trin (på grund af uklare specifikke reaktionsdetaljer er følgende en mulig hypotese):
Opløs reduktionsproduktet opnået i det foregående trin i et blandet opløsningsmiddel af dichlormethan og acetone.
Tilføj en passende mængde bufferopløsning (såsom fosfatbufferopløsning) til reaktionsopløsningen for at justere pH-værdien af opløsningen.
Detaljerede trin (fortsat hypotetisk beskrivelse):
Tilsæt KHSO4-komposit-saltopløsning: Tilsæt langsomt KHSO4-komposit-saltvandsopløsning under omrøring. Dette trin kan være at justere opløsningens ionstyrke, fremme ændringer i opløseligheden af visse forbindelser eller lette udfældningen af målproduktet gennem ionbytning og andre metoder. Det skal bemærkes, at KHSO4's specifikke rolle her kan afhænge af de kemiske egenskaber af målproduktet isorhamneti og dets opløsningsadfærd i forskellige opløsningsmidler og betingelser.
Fortsæt med at omrøre reaktionsblandingen i en periode for at sikre, at alle komponenter er helt i kontakt, og at der opstår mulige interaktioner. Lad derefter reaktionsblandingen stå stille, så målproduktet kan udfældes eller stratificeres.
Målproduktet adskilles fra reaktionsblandingen ved filtrering, centrifugering eller væskeseparationsmetoder. Efterfølgende gennemgår produktet rensningstrin såsom vask, tørring og eventuel omkrystallisation for at opnå høj-renheds ISO.
Syntesesti 2:
Udvinding af isorhamneti fra havtornfrugtrester, herunder
(1) kold ekstraktion: vej kvantitativt havtornfrugtrester, tilsæt ethanol og ekstraher ved stuetemperatur, vakuumfiltrer derefter ekstraktet og opsaml filtratet; Tilsæt ethanol til filterremanensen, gentag ekstraktionen ved stuetemperatur to gange, vakuumfiltrer derefter ekstraktionsopløsningen, opsaml filtratet og kassér filterresten;
(2) Koncentrat: Træk filtratet ekstraheret to gange ind i en koncentrationsbeholder, genvind opløsningsmidlet under reduceret tryk og koncentrer for at opnå en pasta;
(3) Fjernelse af olie: Brug dichlormethan til at fjerne olie fra den opnåede pasta, mens den stadig er varm, filtrer den og opnå rå krystaller;
(4) Omkrystallisation: Opløs de opnåede rå krystaller i organiske opløsningsmidler, tør krystallerne og opnå isorhamneti.
Her er detaljerede svar for hvert trin:
Formål: At opløse de aktive ingredienser såsom isorhamneti i havtornfrugtrester gennem ethanolekstraktion ved stuetemperatur.
Trin:
Afvej kvantitativt havtornfrugtresterne for at sikre ensartet udvinding af råmaterialer hver gang, for at kontrollere ekstraktionseffektiviteten og produktkvaliteten.
Ved at tilsætte en passende mængde ethanol (normalt vandfri ethanol eller en vis koncentration af ethanolopløsning), kan ethanol effektivt opløse polære forbindelser såsom isorhamneti i havtornfrugtrester som opløsningsmiddel.
Ekstraher ved stuetemperatur og lad ethanol komme i fuld kontakt med havtornfrugtrester ved omrøring eller henstand, hvilket fremmer opløsningen af aktive ingredienser.
Efter iblødsætning i en periode vakuumfiltreres ekstrakten for at fjerne faste urenheder og opsamle filtratet indeholdende isorhamneti.
Udfør sekundær og tertiær ethanolekstraktion på filterresten, gentag ovenstående operation for at ekstrahere så meget isorhamneti som muligt fra havtornfrugtresterne.
Saml alle ekstrakter og kassér filterresten.
Formål: At fjerne ethanol fra ekstrakten ved at reducere trykket og genvinde opløsningsmidlet og opnå en pasta indeholdende isorhamneti.
Trin:
Kombiner filtratet opnået fra to eller flere ekstraktioner og træk det op i en koncentrationsbeholder.
Opvarm under reduceret tryk for at fordampe ethanol og genvinde det. Reduktion af trykket kan sænke opløsningsmidlets kogepunkt, hvilket muliggør hurtig genvinding af opløsningsmidlet ved lavere temperaturer, samtidig med at skaden af høje temperaturer på aktive ingredienser såsom isorhamneti reduceres.
Efterhånden som ethanol fordamper, koncentreres ekstrakten gradvist, hvilket i sidste ende giver en pasta indeholdende isorhamneti.
Formål: At fjerne urenheder såsom olie og fedt fra ekstraktet og forbedre renheden af isorhamneti.
Trin:
Tilsæt den opnåede ekstrakt til dichlormethan, mens den stadig er varm. Dichlormethan er et ikke-polært opløsningsmiddel med god opløselighed for ikke-polære urenheder såsom olier og fedtstoffer, men dårlig opløselighed for polære forbindelser såsom isorhamneti.
Ved omrøring sikres tilstrækkelig kontakt mellem dichlormethan og ekstraktet, og urenheder som olier og fedtstoffer opløses i dichlormethan.
Filtrer og fjern dichlormethanopløsningen indeholdende olie for at opnå relativt rene rå krystaller af isorhamneti.
Formål: At forbedre renheden og krystalliniteten af isorhamneti yderligere gennem omkrystallisation.
Trin:
Opløs de opnåede rå krystaller i en passende mængde organisk opløsningsmiddel (såsom ethanol, acetone osv.). Ved valg af opløsningsmiddel bør der tages hensyn til dets opløselighed i isorhamneti og dets evne til at adskille urenheder.
Udfør krystallisationsoperationer under passende forhold, såsom langsom afkøling, tilsætning af frø osv., for at fremme krystallisation og udfældning af isorhamneti.
Filtrer og opsaml krystallerne og vask med en lille mængde opløsningsmiddel for at fjerne overfladeurenheder.
Tør krystallen til en konstant vægt for at opnå høj-renhedisorhamnetinprodukt.
Gennem ovenstående fire trin kan isorhamneti effektivt udvindes fra havtornfrugtrester, og et produkt med høj renhed kan opnås.
Populære tags: isorhamnetin cas 480-19-3, leverandører, producenter, fabrik, engros, køb, pris, bulk, til salg






